
텐렙
Ten Level (텐렙)
해당 채널의 게시물은 단순 의견 및 기록용도이고 매수-매도 등 투자권유를 의미하지 않습니다.
해당 게시물의 내용은 부정확할 수 있으며 매매에 따른 손실은 거래 당사자의 책임입니다.
해당 게시물의 내용은 어떤 경우에도 법적 근거로 사용될 수 없습니다.
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TGlist रेटिंग
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प्रकारसार्वजनिक
सत्यापन
असत्यापितविश्वसनीयता
अविश्वसनीयस्थान
भाषाअन्य
चैनल निर्माण की तिथिApr 05, 2022
TGlist में जोड़ा गया
Sep 13, 2024समूह "텐렙" में नवीनतम पोस्ट
19.04.202523:49
19.04.202523:48
19.04.202522:43
19.04.202501:34
18.04.202507:37
से पुनः पोस्ट किया:
주식 급등일보🚀급등테마·대장주 탐색기 (텔레그램)

18.04.202506:12
✅ 인스코비 상승 이유로 보입니다.
👉Apimeds 는 인스코비 자회사
https://www.newstimes.com/business/article/initial-public-offerings-scheduled-to-debut-next-20281629.php
뉴욕(AP) - 다음 주에 예정된 기업공개 목록은 다음과 같습니다. 출처는 IPO ETF 매니저인 르네상스 캐피털과 SEC 서류입니다.
Apimeds Pharmaceuticals - 뉴저지주 호프웰, 450만 주, 가격은 4~5달러, D. Boral Capital이 관리. 제안된 뉴욕증권거래소 미국 심볼 APUS. Business: 봉독 기반 염증 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 기업.
👉Apimeds 는 인스코비 자회사
https://www.newstimes.com/business/article/initial-public-offerings-scheduled-to-debut-next-20281629.php
18.04.202505:47
से पुनः पोस्ट किया:
AWAKE 플러스

18.04.202505:17
📌 펩트론(시가총액: 4조 1,679억)
📁 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획자진취하등) (PND3174의 제1a상 임상시험계획 자진취하)
2025.04.18 14:17:23 (현재가 : 178,900원, 0%)
* 임상명칭 : 건강한 성인 남성 자원자를 대상으로 PND3174의 단회 투여의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하기 위한 1a상, 이중눈가림, 무작위배정, 위약대조, 단계적 증량 임상시험
* 대상질환 : 연골무형성증
* 임상단계 : 임상시험 제1a상
* 승인기관 : 대한민국 식품의약품 안전처(MFDS)
* 임상국가 : 대한민국
* 시험목적 : 건강한 성인 남성에게 PND3174를 단계적 증량방법에 따라 단회 피하 주사한 후 그 안전성, 내약성 및 약동학적 특성 평가
* 임상방법 : 건강한 성인 남성 자원자 중 선정/제외기준에 적합한 시험대상자 56명을 순차적으로 선별하여, 7개 용량에 각 8명의 대상자를 시험군 또는 대조군에 3:1로 무작위배정 한다.
본 시험은 용량별로 실시되며, 해당 용량에 배정된 8명의 시험대상자의 임상시험용 의약품 단회 투여 후 안전성을 확인하여 다음 용량으로 증량하는 단계적 증량 방법으로 진행된다.
* 기타투자판단 관련사항
상기 승인일(결정일)과 사실발생(확인)일은 식품의약품안전처(MFDS)에 자진취하서 등을 제출한 날짜입니다.
등록번호는 2024년 10월 28일 임상시험계획 승인 신청번호입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250418900617
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=087010
📁 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획자진취하등) (PND3174의 제1a상 임상시험계획 자진취하)
2025.04.18 14:17:23 (현재가 : 178,900원, 0%)
* 임상명칭 : 건강한 성인 남성 자원자를 대상으로 PND3174의 단회 투여의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하기 위한 1a상, 이중눈가림, 무작위배정, 위약대조, 단계적 증량 임상시험
* 대상질환 : 연골무형성증
* 임상단계 : 임상시험 제1a상
* 승인기관 : 대한민국 식품의약품 안전처(MFDS)
* 임상국가 : 대한민국
* 시험목적 : 건강한 성인 남성에게 PND3174를 단계적 증량방법에 따라 단회 피하 주사한 후 그 안전성, 내약성 및 약동학적 특성 평가
* 임상방법 : 건강한 성인 남성 자원자 중 선정/제외기준에 적합한 시험대상자 56명을 순차적으로 선별하여, 7개 용량에 각 8명의 대상자를 시험군 또는 대조군에 3:1로 무작위배정 한다.
본 시험은 용량별로 실시되며, 해당 용량에 배정된 8명의 시험대상자의 임상시험용 의약품 단회 투여 후 안전성을 확인하여 다음 용량으로 증량하는 단계적 증량 방법으로 진행된다.
* 기타투자판단 관련사항
상기 승인일(결정일)과 사실발생(확인)일은 식품의약품안전처(MFDS)에 자진취하서 등을 제출한 날짜입니다.
등록번호는 2024년 10월 28일 임상시험계획 승인 신청번호입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250418900617
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=087010
18.04.202505:15
रिकॉर्ड
06.03.202515:03
15.5Kसदस्य09.09.202423:59
0उद्धरण सूचकांक05.12.202423:59
3.8Kप्रति पोस्ट औसत दृश्य05.12.202423:59
3.8Kप्रति विज्ञापन पोस्ट औसत दृश्य10.03.202506:47
13.77%ER05.12.202423:59
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