Право на здоровье
Пишем о фармбизнесе и здравоохранении во время санкций — о барьерах, поиске эффективных решений и альтернативных источников финансирования.
Делаем одноименный конгресс: https://right-to-health.com
Бот: @righttohealth_bot
Почта: info@right-to-health.com
Делаем одноименный конгресс: https://right-to-health.com
Бот: @righttohealth_bot
Почта: info@right-to-health.com
关联群组
记录
14.05.202523:59
4K订阅者29.03.202513:03
500引用指数03.04.202521:35
898每帖平均覆盖率17.05.202523:59
691广告帖子的平均覆盖率26.03.202523:59
3.95%ER03.04.202521:35
23.68%ERR
14.05.202518:35
👀 Суд рассмотрит патентный спор «Герофарма» и Roche касательно принудительной лицензии на дорогостоящий препарат для терапии спинальной мышечной атрофии рисдиплам в закрытом режиме
Об иске мы писали накануне — он был принят Арбитражным судом Москвы в марте и касается орфанного лекарства «Эврисди». Как пишет Vademecum, представители «Герофарма» подали ходатайство о закрытии судебного разбирательства, так как в материалах дела содержится информация о планируемых объемах производства дженерика. Это, аргументирует «Герофарм» составляет коммерческую тайну. Суд удовлетворил прошение.
Согласно картотеке арбитражных дел, заседание отложено до 25 июня.
🟣Против закрытия судебного заседания протестовали в Roche — там подчеркивают, что на протяжении четырех лет годовая потребность в рисдипламе удовлетворяется полностью и «никаких оснований для предоставления принудительной лицензии нет». Кроме того, говорят в Roche, ходом патентного спора будет интересоваться «активное пациентское сообщество», чьи представители получают терапию препаратом.
🌟В Roche ранее сообщали, что «Герофарм» направлял запрос на предоставление добровольной лицензии. Зарубежная компания обещала ответить в установленные сроки, однако «Герофарм» обратился в суд, не дожидаясь ответа.
Об иске мы писали накануне — он был принят Арбитражным судом Москвы в марте и касается орфанного лекарства «Эврисди». Как пишет Vademecum, представители «Герофарма» подали ходатайство о закрытии судебного разбирательства, так как в материалах дела содержится информация о планируемых объемах производства дженерика. Это, аргументирует «Герофарм» составляет коммерческую тайну. Суд удовлетворил прошение.
Согласно картотеке арбитражных дел, заседание отложено до 25 июня.
🟣Против закрытия судебного заседания протестовали в Roche — там подчеркивают, что на протяжении четырех лет годовая потребность в рисдипламе удовлетворяется полностью и «никаких оснований для предоставления принудительной лицензии нет». Кроме того, говорят в Roche, ходом патентного спора будет интересоваться «активное пациентское сообщество», чьи представители получают терапию препаратом.
🌟В Roche ранее сообщали, что «Герофарм» направлял запрос на предоставление добровольной лицензии. Зарубежная компания обещала ответить в установленные сроки, однако «Герофарм» обратился в суд, не дожидаясь ответа.
13.05.202512:06
👀 «Герофарм» добивается принудительной лицензии на дорогостоящий препарат для терапии спинальной мышечной атрофии рисдиплам. Оригинальный «Эврисди» производит Roche
Иск «Герофарм» к швейцарской Roche и американской PTC Therapeutics был принят Арбитражным судом Москвы в марте, следует из картотеки арбитражных дел. Подробностей там, тем не менее, не приводится.
Как заявили «Ведомостям» в Roche, он касается дорогостоящего орфанного препарата рисдиплама («Эврисди»). Препарат защищен в России патентом до 2036 года и поставляется компанией в том числе для нужд «Круга добра».
🔴Как обращают внимание в Roche, на протяжении четырех лет годовая потребность в рисдипламе удовлетворяется полностью. Препарат упаковывается на мощностях российского «Добролека» (входит в группу «Фармэко»), и это «обеспечивает доступ пациентов к терапии и гарантирует нужные запасы препарата на складах».
Всего, по данным Headway Company, в 2024 году госзаказчики в России потратили на закупку рисдиплама 17,7 млрд рублей.
🌟В Roche также отметили, что «Герофарм» направлял запрос на предоставление добровольной лицензии. По словам представителя иностранной компании, там подтвердили получение запроса и обещали ответить в установленные сроки, однако «Герофарм» обратился в суд, не дожидаясь ответа.
🌟Как предполагает управляющий партнер компании «Зуйков и партнеры» Сергей Зуйков, одним из оснований может быть статья 1362 Гражданского кодекса, которая позволяет обратиться в суд за принудительной лицензией, когда запатентованное изобретение не используется или недостаточно используется четыре года со дня выдачи патента. Такая история была у дженерика орфанного препарата «Трикафта» от Vertex: Медицинская исследовательская компания (МИК) потребовала принудительной лицензии на основании недостаточного использования патента, в итоге в апелляционной инстанции ей удалось добиться предоставления лицензии на часть патентов.
Иск «Герофарм» к швейцарской Roche и американской PTC Therapeutics был принят Арбитражным судом Москвы в марте, следует из картотеки арбитражных дел. Подробностей там, тем не менее, не приводится.
Как заявили «Ведомостям» в Roche, он касается дорогостоящего орфанного препарата рисдиплама («Эврисди»). Препарат защищен в России патентом до 2036 года и поставляется компанией в том числе для нужд «Круга добра».
🔴Как обращают внимание в Roche, на протяжении четырех лет годовая потребность в рисдипламе удовлетворяется полностью. Препарат упаковывается на мощностях российского «Добролека» (входит в группу «Фармэко»), и это «обеспечивает доступ пациентов к терапии и гарантирует нужные запасы препарата на складах».
Всего, по данным Headway Company, в 2024 году госзаказчики в России потратили на закупку рисдиплама 17,7 млрд рублей.
🌟В Roche также отметили, что «Герофарм» направлял запрос на предоставление добровольной лицензии. По словам представителя иностранной компании, там подтвердили получение запроса и обещали ответить в установленные сроки, однако «Герофарм» обратился в суд, не дожидаясь ответа.
🌟Как предполагает управляющий партнер компании «Зуйков и партнеры» Сергей Зуйков, одним из оснований может быть статья 1362 Гражданского кодекса, которая позволяет обратиться в суд за принудительной лицензией, когда запатентованное изобретение не используется или недостаточно используется четыре года со дня выдачи патента. Такая история была у дженерика орфанного препарата «Трикафта» от Vertex: Медицинская исследовательская компания (МИК) потребовала принудительной лицензии на основании недостаточного использования патента, в итоге в апелляционной инстанции ей удалось добиться предоставления лицензии на часть патентов.
12.05.202513:30
💉 Eli Lilly заявила, что ее препарат от ожирения Zepbound превзошел по результатам лечения Wegovy от датского конкурента Novo Nordisk в в ходе прямого сравнительного исследования. Акции Novo упали на этом фоне на 5,7%
Согласно заявлению компании, тирзепатид Eli Lilly способствует значительно более выраженной потере веса, чем семаглутид Novo. Так, участники испытаний, принимавшие Zepbound, потеряли в среднем 50,3 фунта (22,8 кг), а участники, принимавшие Wegovy, потеряли в среднем 33,1 фунта (15,0 кг).
🌟Такие результаты препараты продемонстрировали по итогам 72 недель исследования SURMOUNT-5. В нем оценивались эффективность и безопасность Zepbound в сравнении с Wegovy у взрослых с ожирением или избыточным весом с по крайней мере одним из следующих сопутствующих заболеваний: гипертония, дислипидемия, обструктивное апноэ сна или сердечно-сосудистое заболевание, без наличия сахарного диабета.
➡️ Согласно данным Eli Lilly, ее препарат способствует снижению веса в среднем на 20,2% от массы тела, а датский «Вегови» — на 13,7%. Более 31% пациентов, которые принимали Zepbound, достигли потери по меньшей мере 25% массы тела, а этот показатель у Wegovy составляет 16%. Помимо этого, уменьшение окружности талии в первой группе составило 7,2 дюйма (18,4 см), этот показатель во второй — 5,1 дюйма (13 см).
🌟Недавно стало известно, что Novo Nordisk хочет зарегистрировать пероральную версию Wegovy — FDA приняло заявку датской компании. В случае одобрения от FDA Wegovy станет первой пероральной формой GLP-1, одобренной для лечения ожирения.
Ранее аналитический центр BMO Capital Markets понизил оценку доходности акций Novo Nordisk со статуса «превосходит рынок» до «на уровне рынка» — аналитики уверены, что акции Novo Nordisk станут менее конкурентоспособными, а Mounjaro и Zepbound от Eli Lilly продолжат отнимать дополнительную долю в США у датских Ozempic и Wegovy.
Согласно заявлению компании, тирзепатид Eli Lilly способствует значительно более выраженной потере веса, чем семаглутид Novo. Так, участники испытаний, принимавшие Zepbound, потеряли в среднем 50,3 фунта (22,8 кг), а участники, принимавшие Wegovy, потеряли в среднем 33,1 фунта (15,0 кг).
🌟Такие результаты препараты продемонстрировали по итогам 72 недель исследования SURMOUNT-5. В нем оценивались эффективность и безопасность Zepbound в сравнении с Wegovy у взрослых с ожирением или избыточным весом с по крайней мере одним из следующих сопутствующих заболеваний: гипертония, дислипидемия, обструктивное апноэ сна или сердечно-сосудистое заболевание, без наличия сахарного диабета.
➡️ Согласно данным Eli Lilly, ее препарат способствует снижению веса в среднем на 20,2% от массы тела, а датский «Вегови» — на 13,7%. Более 31% пациентов, которые принимали Zepbound, достигли потери по меньшей мере 25% массы тела, а этот показатель у Wegovy составляет 16%. Помимо этого, уменьшение окружности талии в первой группе составило 7,2 дюйма (18,4 см), этот показатель во второй — 5,1 дюйма (13 см).
🌟Недавно стало известно, что Novo Nordisk хочет зарегистрировать пероральную версию Wegovy — FDA приняло заявку датской компании. В случае одобрения от FDA Wegovy станет первой пероральной формой GLP-1, одобренной для лечения ожирения.
Ранее аналитический центр BMO Capital Markets понизил оценку доходности акций Novo Nordisk со статуса «превосходит рынок» до «на уровне рынка» — аналитики уверены, что акции Novo Nordisk станут менее конкурентоспособными, а Mounjaro и Zepbound от Eli Lilly продолжат отнимать дополнительную долю в США у датских Ozempic и Wegovy.
登录以解锁更多功能。
