제약/바이오/미용 원리버 Oneriver

Николаевский Ванёк

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제약/바이오/미용 원리버 Oneriver

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23.04.202506:44

ㄴ언제나 최고의 삼성바이오 #컨센서스상회

23.04.202506:44

2025.04.23 15:36:59
기업명: 삼성바이오로직스(시가총액: 75조 8,715억)
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)

매출액 : 12,983억(예상치 : 12,108억+/ 7%)
영업익 : 4,867억(예상치 : 3,550억/ +37%)
순이익 : 3,756억(예상치 : 2,843억+/ 32%)

최근 실적 추이
2025.1Q 12,983억/ 4,867억/ 3,756억
2024.4Q 12,564억/ 3,257억/ 3,215억
2024.3Q 11,871억/ 3,386억/ 2,645억
2024.2Q 11,569억/ 4,345억/ 3,180억
2024.1Q 9,469억/ 2,213억/ 1,794억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250423800326
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=207940

Переслав з:

23.04.202506:26

GSK만의 독특한 신약개발 철학에 집중하여 이번 4.1조원 규모의 플랫폼 기술이전의 의미를 잘 설명해주는 기사가 있어 공유드립니다.

[주요 내용]

GSK가 에이비엘바이오의 BBB 셔틀을 적용함에 있어
아밀로이드 베타, 타우 등 현재 알츠하이머 치료제로 가장 활발히 개발되고 있고 상업성이 큰 타깃을 포함하지 않았다는 점은 매우 독특함

여기에는 GSK의 R&D 철학이 반영되었는데

1. 2017년 엠마 월슬리 현 GSK 대표가 취임하면서 유전학 기반으로 신약 R&D(연구개발) 전략을 재편하여
신약후보물질을 개발하기 전에 먼저 유전학적으로 검증된 타깃인지 확인하는 전략을 세움

2. 이에 따라 GSK는 뇌신경질환 분야에서 경쟁사들과 달리 신약후보물질을 바로 도입하기보다 신규 타깃을 발굴하는 데 몰두하여
신규 타깃 발굴&검증 및 모달리티 확장(RNA 등)을 위해 베살리우스 테라퓨틱스, 무나 테라퓨틱스, 웨이브 라이프사이언스 등과 기술도입 및 연구협력 계약을 진행함

3. GSK는 이러한 과정을 통해 발굴한 뇌질환 타깃을 공략하기 위해 RNA 치료제에 특히 주목했으며,
간에서 주로 작용하는 RNA의 한계를 극복하고 뇌혈관장벽(BBB) 투과율을 높이기 위해
다양한 BBB 셔틀에 대한 검토를 마친 끝에 에이비엘바이오의 Grabdoy-B(IGF1R 기반 뇌혈관장벽 투과도 개선 플랫폼)를 선택함

자신들의 확고한 R&D 철학이 있는 GSK가 에이비엘바이오의 Grabody-B를 선택함으로써 Grabody-B 위상이 높아졌고
연구 개발을 통해 지속적으로 플랫폼이 검증될 것이며,
GSK와 맺은 독점 계약 타깃에는 아밀로이드 베타, 타우 등 이미 시장에서 검증된 타깃이 포함돼 있지 않아
다른 빅파마와 시장성이 높은 타깃들을 대상으로 추가 기술이전을 기대할 수 있음

*기사 링크 : https://v.daum.net/v/20250423081003810

23.04.202506:25

다 ㅌㅌ...

Переслав з:

AWAKE 플러스

23.04.202506:25

📌 브릿지바이오(시가총액: 660억)
📁 주식등의대량보유상황보고서(약식)
2025.04.23 15:24:45 (현재가 : 1,265원, 0%)

대표보고 : 유티씨인베스트먼트/대한민국
보유목적 : 단순투자

보고전 : 9.19%
보고후 : 1.58%
보고사유 : 장내매도에 따른 변동 및 보고의무 해소

* 유티씨2019바이오벤처투자조합 : 1.01%→0.4%
-보고자의 운용펀드/벤처투자
2025-04-18/장내매도(-)/보통주/ -200주/-
2025-04-22/장내매도(-)/보통주/ -315,386주/-

* 유티씨바이오헬스케어제2호투자조합 : 0.57%→0.23%
-보고자의 운용펀드/벤처투자
2025-04-18/장내매도(-)/보통주/ -200주/-
2025-04-22/장내매도(-)/보통주/ -178,330주/-

* 유티씨바이오헬스케어제3호투자조합 : 0.24%→0.1%
-보고자의 운용펀드/벤처투자
2025-04-18/장내매도(-)/보통주/ -200주/-
2025-04-22/장내매도(-)/보통주/ -74,968주/-

* 유티씨바이오헬스케어제4호투자조합 : 0.57%→0.23%
-보고자의 운용펀드/벤처투자
2025-04-18/장내매도(-)/보통주/ -200주/-
2025-04-22/장내매도(-)/보통주/ -177,550주/-

* 유티씨바이오헬스케어제5호투자조합 : 0.7%→0.28%
-보고자의 운용펀드/벤처투자
2025-04-16/장내매도(-)/보통주/ -100주/-
2025-04-18/장내매도(-)/보통주/ -100주/-
2025-04-22/장내매도(-)/보통주/ -219,088주/-

* 유티씨특허기술사업화투자조합 : 0.86%→0.34%
-보고자의 운용펀드/벤처투자
2025-04-18/장내매도(-)/보통주/ -100주/-
2025-04-22/장내매도(-)/보통주/ -269,900주/-

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250423000325
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/288330
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=288330

Переслав з:

바이오스펙테이터

23.04.202504:13

리제네론 파마슈티컬(Regeneron Pharmaceuticals)이 고용량 버전 ‘아일리아HD(Eylea HD)’의 투약간격을 최대 24주1회로 연장시키기 위해 제출한 허가신청서를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 거절당했습니다.

아일리아의 투약간격을 24주1회까지 늘려, 로슈(Roche)의 ‘바비스모(Vabysmo, faricimab)’ 등 경쟁제품과 차별점을 확보하려는 전략이었습니다. 리제네론은 지난 2023년 아일리아HD를 출시해 기존의 최대 8주1회에서 16주1회로 투약간격을 늘리는데 성공했습니다. 바비스모도 최대 16주1회 간격으로 투여되고 있다.

그러나 아일리아HD는 업계의 기대치에 미치지 못하는 매출실적을 보이고 있고, 바이오시밀러 출시와 맞물려 일반용량의 아일리아 매출도 급감하고 있습니다. 리제네론은 아일리아HD의 경쟁력을 강화하기 위한 전략 중 하나로 24주1회 투여방법을 시도했으나, 이번 FDA 거절로 허가 가능성이 불투명해졌습니다.

https://www.biospectator.com/news/view/24900

Переслав з:

루≫ 유머 게시판 베스트

23.04.202504:12

일본 명문대, AI로 과제 날먹한 학생들 0점 처리 (11) * https://bbs.ruliweb.com/community/board/300143/read/70388266 [AquaStellar] #유게베스트

Переслав з:

23.04.202502:20

글로벌 제약사 GSK가 퇴행성 뇌질환 분야의 게임체인저(Game changer)가 되기 위한 마지막 퍼즐로, 에이비엘바이오의 Grabdoy-B(IGF1R 기반 뇌혈관장벽 투과도 개선 플랫폼)를 도입하게된 배경에 대해 상세히 다룬 기사를 공유드립니다.

[주요내용]

백신과 감염질환에서 두각을 보이던 GSK는 2020년 리간드 파마슈티컬스와의 뇌질환 치료제 저분자 화합물 개발 협력을 시작으로 퇴행성 뇌질환 관련 파이프라인 및 플랫폼을 도입하기 시작함

1. 타깃 확보
- 알렉터(Alector) : 퇴행성 뇌질환 타깃 단일항체 도입 (2021년)
- 사이뉴로(SciNeuro) : 알츠하이머 치료 등을 위한 Lp-PLA2 억제제 도입 (2022년)
- 베살리우스(Vesalius) : 파킨슨병 등 복수 치료 타깃 도입 (2024년)
- 무나(Muna) : Novel 타깃 검증 플랫폼 도입 (2024년)
2. 모달리티 확보
- 웨이브(Wave) : 올리고뉴클레오타이드(Oligoneucleotide) 및 8개 물질 (2022년)
3. BBB 셔틀 확보
- 에이비엘바이오(ABL Bio) : IGF1R 기반 BBB 셔틀 도입 (2025년)

차별화된 퇴행성 뇌질환 치료제 개발을 위한 적극적 투자를 통해
다양한 타깃과 모달리티를 확보하며 철저한 검증 및 준비를 마친 GSK가
BBB 셔틀 도입에 있어 기존의 TfR 기반이 아닌 IGF1R 기반의 Grabody-B를 선택했다는 점에서
글로벌 무대에서 Grabody-B의 위상이 더욱 공고해질 것으로 기대됩니다.

자세한 내용은 기사를 참고해주시기 바랍니다.

*기사 링크 : https://n.news.naver.com/article/008/0005184176?sid=101

22.04.202508:32

빅파마들 트럼프 관세압박(ㅠ)으로 미국 지역 투자 지속 #일자리 #생산시설 #미국내투자 #트럼프의의도대로

로슈 5년간 약 50billion(약 71조원) : https://www.cnbc.com/2025/04/22/roche-to-invest-50-billion-in-the-us-as-tariff-threat-lingers.html

노바티스 5년간 23billion dollar: https://www.fiercepharma.com/manufacturing/following-lilly-and-jj-novartis-unveils-23b-investment-beef-us-manufacturing-rd

릴리 5년간 미국 제조시설에 27billion dollar: https://www.fiercepharma.com/manufacturing/plan-build-4-more-plants-eli-lilly-doubles-down-literally-its-manufacturing-pledge

그 외에도
존슨앤존슨: https://apnews.com/article/johnson-tariffs-medical-devices-pharmaceuticals-103d0074599788cf6f3ceee93269c3d2
이나 머크도……

Переслав з:

묻따방

22.04.202506:47

브릿지바이오 : 영화도 이렇게 만들면 현실성 없다고 할 듯. 진짜 불꽃엔딩이구나😵

22.04.202504:29

2025.04.22 11:39:01
기업명: 바이오에프디엔씨(시가총액: 1,194억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

대표보고 : 모상현(75년생)/대한민국
보유목적 : 경영권 영향

보고전 : 31.71%
보고후 : 31.75%
보고사유 : 특별관계자 장내매수

* 정대현
2025-04-21/장내매수(+)/보통주/ 17주/-
2025-04-21/장내매수(+)/보통주/ 44주/-
2025-04-21/장내매수(+)/보통주/ 49주/-
2025-04-21/장내매수(+)/보통주/ 1,592주/-
2025-04-21/장내매수(+)/보통주/ 8주/-

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250422000112
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/251120
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=251120

22.04.202504:25

추가 lo가 기대되는 시점!?

22.04.202504:24

에이비엘바이오 7만원 돌파

21.04.202523:54

마티 마카리(Marty Makary) 신임 미국 식품의약국(FDA) 국장이 새로운 변화로, 이번에는 제약업계 영향력을 줄이는 일환으로 자문위원회(advisory committee) 회의에 제약사가 산업계 대표(industry representative) 자격으로 참여하는 것을 제한합니다.

FDA 자문위원회는 중요한 사인이나 까다로운 임상 및 규제 이슈에 대해 의견을 듣기 위해 열리는 자리로, 업계 대표 1명과 보통 12명의 독립적인 전문가가 참여합니다. 여기서 업계 대표는 특정 회사보다 업계 전반의 관점을 공유하기 위해 자문위에 참여하며, FDA가 묻는 질문에 답하는 투표권은 없습니다.

마카리 FDA 국장은 지난 17일(현지시간) 제약회사에 근무하는 직원이 FDA 자문위 공식멤버로 참여하는 것을 제한하는 정책지침을 발표하면서, 자문위에서 ‘환자와 간병자(caregiver)의 역할을 우선시하고 역할을 강화할 것’이라고 밝혔네요.

이미 자문위 패널에는 환자 또는 소비자대표(consumer representative)가 참여하며, 이번 결정이 얼마만큼 자문위 구성에 변화를 줄지 등은 실질적으로 명시된 바가 없습니다.

https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=24892

Переслав з:

더바이오 뉴스룸

21.04.202502:18

신약 개발기업인 에이프릴바이오는 ‘APB-R3(개발코드명)’가 대사이상 관련 지방간염(MASH)에 뛰어난 효능이 있음을 확인한 연구 결과가 세포 및 면역학 의약 분야의 최상위 국제학술지인 ‘셀리포츠메디신(Cell Reports Medicine(IF 11.7))’에 게재됐다고 밝혔습니다.

이번 연구는 ‘강원대 G-램프 사업’의 지원 아래 강원대 약학대학 약학과 한용현 교수, 의생명시스템과학과 강승구 교수와의 공동 연구로 이뤄졌습니다. 해당 연구 제목은 ‘Treatment of IL-18 binding protein biologics suppresses fibrotic progression in metabolic dysfunction-associated steatohepatitis, D Kim et al’입니다.

APB-R3는 에이프릴바이오의 플랫폼 기술인 ‘SAFA’에 간섬유화를 유발하는 것으로 알려진 ‘인터루킨-18(IL-18)’에 대한 결합 단백질인 ‘IL-18BP(IL-18 binding protein)’가 융합된 지속형 재조합단백질 의약품입니다.

MASH는 염증과 섬유화가 특징인 만성 간질환으로, ‘IL-18’이 증가돼 있습니다. 이번 연구 결과에 따르면, IL-18을 차단하는 ‘IL-18BP’를 강화함으로써 MASH로 인한 섬유화 발달이 크게 억제됐습니다.

한편, 에이프릴바이오는 APB-R3의 임상1상을 마치고, 지난해 6월 미국 자가염증질환 치료제 개발 전문 바이오텍인 에보뮨(Evommune)에 해당 후보물질을 약 6500억원 규모로 기술수출했습니다. 현재 60여명의 아토피 피부염 환자군을 대상으로 APB-R3에 대한 글로벌 임상2상이 진행되고 있습니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=14466

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22.04.202508:41인상주의 투자 인생 업그레이드노트

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16.04.202500:27(사)바이오헬스케어협회

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12.04.202500:23소라게아빠랑 뉴스/재료 발굴하기

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11.04.202523:23간절한 투자스터디카페

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11.04.202501:36여고생 코쨩👉🔕

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11.04.202500:32간절한 투자스터디카페

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10.04.202504:54기업탐방 독립리서치 A.R.I.S

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10.04.202504:52ITM. IDEATOMONEY

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10.04.202502:55고봉밥의개똥곳간

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09.04.202513:29Nittany ATOM Land

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08.04.202515:30캬오의 공부방

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Рекорди

15.04.202516:32

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10.09.202423:59

0Індекс цитування

07.12.202423:59

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11.09.202423:59

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03.04.202508:01

학교가 혜화인데..
의견 부탁드립니다

내일 갈 수 있다 👍🏻
없다 집에서 쉬어라 ♥️

Переслав з:

하나증권 화장품 박은정

16.04.202500:54

[하나증권 화장품 박은정]

화장품 업종 최근 현황 리마인드

- 한국 화장품의 3월 누적 수출 전년대비 +12%
- (3월 누적 기준) 지역별 수출 증감률:
- 미국 +12%, 일본 +15%, 유럽 +61%, 기타지역 +37%, 중국 -19% 등
- 주요 수출국인 미국과 일본 견조한 성장세,
유럽 초강세 흐름, 중국은 역성장폭 축소 중
- 전반적으로 수출 모멘텀 여전히 견조

* 최근 주요 기업 현황 업데이트
- 에이피알: 컨센서스 상회 기대, 해외 매출 초강세에 따른 실적 호조 기대. 해외 매출 +147% 성장, 미국 +187%, 일본 +103% 성장 예상

- 아모레퍼시픽: 컨센서스 상회 예상, 북미/EMEA에서 라네즈가 고성장, 이익체력 상승 & 중국 적자 축소(예상 -100억원 → -50억원 수준), 다만 COSRX는 하회

- LG생활건강: 1Q 당사 OP 추정치 1.3천억원, 부합 전망. 면세 역성장 하나, H&B/온라인 중심 확대, 비중국 수출 확대 기조. 생활용품 수출 중심 확대, 음료는 업황 약세이나, 비용 축소를 통해 이익 안정성 높일 전망

- 실리콘투: 컨센서스 부합, 미국 지사 실적 회복 → 미국 성장세 전환(경쟁 강도는 유사하나, 전분기비 매출 확대에 따라 GPM QoQ 개선), 유럽/중동 등으로 기회 요인 확대 → 하반기 유럽/중동 매출이 미국 매출을 상회 기대

- 브이티: 1Q 당사 OP 추정치 250억원, 컨센서스 부합 전망. 2분기 부터 북미 주요 온/오프라인 채널 입점 예정, 중국 리들샷 물량 수출 본격화 예정

- 아이패밀리에스씨: 1Q 당사 OP 추정치 92억원, 컨센서스 부합 전망. 국내 H&B 매출 사상 최대 매출 기록 중이며, 수출은 2월 부터 일본/동남아/미국 등 수출 확대 추세, 3Q 미국 주요 화장품 오프라인 채널 입점 확정

- 클리오: 1Q 당사 추정치 74억원, 컨센서스 부합 전망, 국내는 H&B 채널 사상 최대 매출, 수출은 일본 중심으로 회복세 나타나고 있음. 추가로 미국/유럽 등 다양한 국가의 채널 접점 확보, 해외 매출 점진적 확대 예정

- ODM사: 국내 더블디짓 성장세 → 수출 주도 K뷰티 수주 강세 흐름 지속, 코스맥스 미드틴 성장, 한국콜마 로우틴 성장세

- 펌텍코리아: 2월 수주 ATH, 3월은 2월을 또 상회, 수주 강세 지속

***

02.04.202500:29

삼천당 ☆승계작업 완료☆

4월 NDR 세마 중간결과발표
5월 아일리아 유럽허가 밎 계약 상대방 오픈
6월 아일리아 미국허가신청,
      세마결과 발표전 계약 가능
7월 아일리아 캐나다 판매
       세마 비임상 최종결과발표

4~7월이내
경구용인슐린 ind신청
아일리아 캐나다향 선적기사

Переслав з:

AWAKE 플러스

23.04.202506:25

30.03.202509:21

http://bit.ly/3QTPURa

Переслав з:

BRILLER

27.03.202522:19

[머크 키트루다 SC 데이터 공개]

엄위원님이 말씀하셨던 알테오젠/머크 키트루다 SC 본발표 데이터가 몇십분전에 올라왔습니다.

기존 초록 데이터에서 Overall survival 이랑 혈중농도 데이터 추가되었습니다.

https://www.fiercepharma.com/pharma/merck-lays-out-subcutaneous-keytruda-data-lung-cancer-amid-patent-brawl-halozyme

+
퍼플렉시티 프로로 필요한 부분만 간단하게 퀵하게 공유

ai번역 요약시 오역이나 오타가 있을 수 있으니 관심있으신분들은 링크 들어가셔서 꼭 전체내용을 확인하시기 바랍니다.

유럽 폐암 의회 2025에서 발표된 3상 데이터에 따르면, 키트루다 SC는 치료의 첫 번째 주기 동안 전반적인 약물 노출과 주기 3 동안 정상 상태 최저 농도 측면에서 키트루다 IV보다 열등하지 않은 것으로 나타났습니다.

약동학적 결과
SC 제형은 우수한 약동학적 성능을 보였습니다:
1주기 곡선하면적(AUC): 기하평균비 1.14
3주기 최저혈중농도(Ctrough): 기하평균비 1.67
두 지표 모두 0.8의 비열등성 기준을 초과했으며, 1을 넘는 값은 Keytruda SC가 IV보다 더 높은 약물 농도를 나타냅니다.

효능 결과
중앙 추적 관찰 기간 9.6개월 후:
질병 진행 또는 사망 위험: SC와 IV 간 유사, IV가 약간의 5% 우위
환자 생존: SC가 19% 개선

이러한 효능 결과는 기술적인 것이며, 한 제형의 우수성을 통계적으로 유의하게 주장할 수 있을 정도는 아닙니다.

투여 및 편의성
Keytruda SC는 투여 면에서 상당한 이점을 제공합니다:
중앙 주사 시간: 2분
환자의 의자 착석 시간: IV 대비 49.7% 감소 (59분 vs 117분)
의료진 시간: 치료 관련 작업에 대한 총 활동 시간 45.7% 감소

이러한 투여 시간과 편의성의 개선은 환자와 의료 제공자 모두에게 시간을 절약하고 접근성을 높일 수 있는 잠재력이 있습니다.

FDA는 Merck의 Keytruda SC 신청을 수락했으며, 기존 Keytruda IV의 모든 고형 종양 적응증을 포함하고 있습니다. 목표 결정일은 2025년 9월 23일로 설정되어 있습니다.

#알테오젠

25.03.202513:04

SK바이오팜이 라이선스 아웃한 솔리암페톨(수노시) ADHD 임상3상 결과

빠르게는 치료 첫 주부터 ADHD 개선 확인
150mg 용량에서 통계적 유의치 달성

Axsome Therapeutics Announces FOCUS Phase 3 Trial of Solriamfetol in Adults with Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) Achieves Primary Endpoint

https://www.manilatimes.net/2025/03/25/tmt-newswire/globenewswire/axsome-therapeutics-announces-focus-phase-3-trial-of-solriamfetol-in-adults-with-attention-deficit-hyperactivity-disorder-adhd-achieves-primary-endpoint/2079508/amp

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AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널

25.03.202509:16

2025.03.25 17:58:32
기업명: 보로노이(시가총액: 2조 1,529억)
보고서명: [기재정정]투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (VRN101099의 제1상 임상시험계획 승인)

* 임상명칭 : HER2 양성 고형암 환자를 대상으로 VRN101099의 안전성, 내약성, 약동학 및 유효성을 평가하기 위한 제1상 시험
* 대상질환 : HER2 양성 고형암 환자
* 임상단계 : 제1상 임상시험

* 승인기관 : 호주 인체연구윤리위원회(HREC, Human Research Ethics Committees)
한국 식품의약품안전처(MFDS)
* 임상국가 : 호주, 한국

* 시험목적 : HER2 양성 고형암 환자를 대상으로 VRN101099의 안전성 및 내약성, 약동학 그리고 항종양 효과(약효)를 평가하기 위한 연구로, 약물의 최대내약용량 및 용량제한 독성을 확인하고 제2상 권장용량(RP2D, Recommended Phase 2 Dose)을 확립하고자 함
* 임상방법 : 72명 내외의 HER2 양성 고형암 환자에서 VRN101099의 안전성, 내약성, 약동학(PK), 약력학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 제1상, 다국가, 다기관, 공개, 용량 증량 임상시험으로 해당 용량에 배정된 시험대상자에 임상시험용 의약품 투여 후 안전성을 확인하여 다음 용량으로 증량하는 단계적 증량 방법으로 진행됨

* 기타투자판단 관련사항

- 당사는 2024년 12월 23일 호주 인체연구윤리위원회(HREC)의 산하기관인 St. Vincent's Hospital 로부터 호주 인체연구윤리위원회(HREC)에 임상시험계획승인(1상)이 되었음(2024년 12월 20일)을 통보 받았습니다.
- 상기'16) 예상종료일'은 임상계획 승인일로부터 약 36개월(시험대상자의 등록 진행 속도에 따라 변경 가능)로 진행과정에서 변경될 수 있습니다.
- 당사는 2025년 03월 25일 한국 식품의약품안전처(MFDS) 로부터 임상시험계획승인(1상)을 받았습니다.

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Buff

02.04.202507:50

2024년 외국인 의료관광 +93% yoy
피부과 +195% yoy

'외국인 환자 유치' 100만명 돌파…'의료관광 중심국가' 도약
https://www.nocutnews.co.kr/news/6318079?utm_source=naver&utm_medium=article&utm_campaign=20250402120042

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23.04.202502:20

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