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Вер 11, 2024"재테크야간자율학습🌗" тобундагы акыркы жазуулар
Кайра бөлүшүлгөн:
doreamer의 투자 충전소⛽

15.05.202510:42
SK텔레콤 일별 가입자 이탈 현황 등 그래픽
https://v.daum.net/v/20250515172507975
https://v.daum.net/v/20250515172507975


Кайра бөлүшүлгөн:
교보 음식료/화장품 권우정

15.05.202507:18
⚡️삼양식품 1Q25P Re
매출액 5,290억원 (YoY 37.1%)
영업익 1,340억원 (YoY 67.2%)
순이익 991억원 (YoY 49.1%)
컨센 대비
매출액 6.2%
영업익 28.3%
매출액 5,290억원 (YoY 37.1%)
영업익 1,340억원 (YoY 67.2%)
순이익 991억원 (YoY 49.1%)
컨센 대비
매출액 6.2%
영업익 28.3%
Кайра бөлүшүлгөн:
우주방산AI로봇 아카이브

15.05.202505:57
[현대로템 1Q25 컨콜 요약]
1. K2 전차 폴란드 2차 계약
CFO “모든 계약 지연 요인 해소”
“내년 K2 수출 공백도 없음” 확언
2. 신규 수주 협상 중
슬로바키아, 루마니아, 중동·아시아 국가들과
K2 및 장갑차 계약 논의
추가 수주 기대, 생산라인 확장 가능성
3. 생산 및 가이던스
올해 생산 전년보다 가속화
BTE(초과이익) 수준 실적 달성 목표
1. K2 전차 폴란드 2차 계약
CFO “모든 계약 지연 요인 해소”
“내년 K2 수출 공백도 없음” 확언
2. 신규 수주 협상 중
슬로바키아, 루마니아, 중동·아시아 국가들과
K2 및 장갑차 계약 논의
추가 수주 기대, 생산라인 확장 가능성
3. 생산 및 가이던스
올해 생산 전년보다 가속화
BTE(초과이익) 수준 실적 달성 목표
Кайра бөлүшүлгөн:
AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널

15.05.202502:10
2025.05.15 09:55:54
기업명: 동국제약(시가총액: 7,006억)
보고서명: 분기보고서 (2025.03)
잠정실적 : N
매출액 : 2,237억(예상치 : 0억)
영업익 : 253억(예상치 : 0억)
순이익 : 179억(예상치 : 0억)
**최근 실적 추이**
2025.1Q 2,237억/ 253억/ 179억
2024.4Q 2,109억/ 177억/ 83억
2024.3Q 2,009억/ 225억/ 212억
2024.2Q 2,035억/ 192억/ 128억
2024.1Q 1,968억/ 210억/ 200억
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250515000170
기업명: 동국제약(시가총액: 7,006억)
보고서명: 분기보고서 (2025.03)
잠정실적 : N
매출액 : 2,237억(예상치 : 0억)
영업익 : 253억(예상치 : 0억)
순이익 : 179억(예상치 : 0억)
**최근 실적 추이**
2025.1Q 2,237억/ 253억/ 179억
2024.4Q 2,109억/ 177억/ 83억
2024.3Q 2,009억/ 225억/ 212억
2024.2Q 2,035억/ 192억/ 128억
2024.1Q 1,968억/ 210억/ 200억
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250515000170
Кайра бөлүшүлгөн:
신한투자증권 제약/바이오 엄민용

14.05.202503:40
[알테오젠]
CMS 약가협상 가이드라인 초안 관련 주주 안내문
작성자
alteogen
작성일
2025-05-14 12:33
안녕하세요, 주주 여러분
알테오젠입니다.
미국 CMS(Centers for Medicare & Medicaid Services)가 메디케어 약가 협상에 관한 가이드라인 초안을 발표하였습니다.
기존 초안에서는 고정된 두 개 이상의 활성성분이 조합된 약물을 신약으로 간주한다고 명시돼 있었으나, 이번 개정 초안에서는 ‘임상적으로 의미 있는 차이’가 있을 경우에만 신약으로 인정한다는 조건이 추가되었습니다. 해당 초안은 오는 6월까지 각계 의견을 수렴한 후 최종 확정될 예정입니다.
이와 관련하여 당사의 입장을 안내드립니다.
지속적으로 설명드린 바와 같이, 알테오젠의 ALT-B4는 활성성분으로 구분되며, 이를 기반으로 한 피하주사(SC) 제형은 현행 기준상 신약으로 간주될 수 있는 조건을 갖추고 있습니다. 히알루로니다제를 활용한 피하주사 제형은 단순한 투여 시간 단축을 넘어, 약물의 체내 흡수 속도를 조절하여 정맥주사(IV) 대비 부작용을 줄일 수 있는 것으로 보고되고 있습니다.이러한 특성은 보다 안전하고 효과적인 치료로 이어질 수 있으며, 임상적으로 의미 있는 차이를 만들 수 있는 요소로 판단하고 있습니다.
당사에 접촉하고 있는 다수의 제약사들은, 단순히 블록버스터 의약품의 특허 만료 대응 목적뿐 아니라, 이러한 피하제형의 임상적 유익성에도 관심을 보이고 있는 상황입니다. 이에 따라, 이번 가이드라인 개정이 향후 ALT-B4 기반의 신규 기술이전 계약 체결에 미치는 영향은 제한적일 것으로 기대하고 있습니다.
ALT-B4가 적용된 피하주사제형 중 가장 개발이 앞서 있는 키트루다 SC 제형은 2026년도 약가 협상 대상 약물 목록에 등재될 가능성이 있습니다.
그러나 해당 제품은 특허 만료가 도래하고 있으며, 정맥주사 바이오시밀러의 출시가 임박한 제품으로 분류되어 해당 목록에서 제외될 가능성이 있습니다.
한편 ALT-B4 기반의 피하주사제형 ADC(항체약물접합체)는, 부작용을 줄이고 치료 용량을 증량하여 더 나은 치료 효과로 이어질 수 있을 것이라는 가능성을 기대하고 있습니다. 이러한 기대가 향후 임상 데이터를 통해 입증된다면, ALT-B4의 임상적 이점이 한층 더 입증되고, 약가 인하 방어 수단이 될 수 있습니다.
또한, 현재 논의 중인 예비 파트너사들 중 상당수는 신약개발단계에서 피하주사를 적용하려 준비하고 있어, 약가인하 대상에 포함되지 않습니다.
당사는 이와 관련한 이슈에 대해 파트너사들과 긴밀히 협력하며 대응해 나갈 예정입니다.
앞으로 변동 사항이 발생할 경우, 신속히 안내드리겠습니다.
감사합니다.
https://www.alteogen.com/ir_1/?uid=2487&mod=document
CMS 약가협상 가이드라인 초안 관련 주주 안내문
작성자
alteogen
작성일
2025-05-14 12:33
안녕하세요, 주주 여러분
알테오젠입니다.
미국 CMS(Centers for Medicare & Medicaid Services)가 메디케어 약가 협상에 관한 가이드라인 초안을 발표하였습니다.
기존 초안에서는 고정된 두 개 이상의 활성성분이 조합된 약물을 신약으로 간주한다고 명시돼 있었으나, 이번 개정 초안에서는 ‘임상적으로 의미 있는 차이’가 있을 경우에만 신약으로 인정한다는 조건이 추가되었습니다. 해당 초안은 오는 6월까지 각계 의견을 수렴한 후 최종 확정될 예정입니다.
이와 관련하여 당사의 입장을 안내드립니다.
지속적으로 설명드린 바와 같이, 알테오젠의 ALT-B4는 활성성분으로 구분되며, 이를 기반으로 한 피하주사(SC) 제형은 현행 기준상 신약으로 간주될 수 있는 조건을 갖추고 있습니다. 히알루로니다제를 활용한 피하주사 제형은 단순한 투여 시간 단축을 넘어, 약물의 체내 흡수 속도를 조절하여 정맥주사(IV) 대비 부작용을 줄일 수 있는 것으로 보고되고 있습니다.이러한 특성은 보다 안전하고 효과적인 치료로 이어질 수 있으며, 임상적으로 의미 있는 차이를 만들 수 있는 요소로 판단하고 있습니다.
당사에 접촉하고 있는 다수의 제약사들은, 단순히 블록버스터 의약품의 특허 만료 대응 목적뿐 아니라, 이러한 피하제형의 임상적 유익성에도 관심을 보이고 있는 상황입니다. 이에 따라, 이번 가이드라인 개정이 향후 ALT-B4 기반의 신규 기술이전 계약 체결에 미치는 영향은 제한적일 것으로 기대하고 있습니다.
ALT-B4가 적용된 피하주사제형 중 가장 개발이 앞서 있는 키트루다 SC 제형은 2026년도 약가 협상 대상 약물 목록에 등재될 가능성이 있습니다.
그러나 해당 제품은 특허 만료가 도래하고 있으며, 정맥주사 바이오시밀러의 출시가 임박한 제품으로 분류되어 해당 목록에서 제외될 가능성이 있습니다.
한편 ALT-B4 기반의 피하주사제형 ADC(항체약물접합체)는, 부작용을 줄이고 치료 용량을 증량하여 더 나은 치료 효과로 이어질 수 있을 것이라는 가능성을 기대하고 있습니다. 이러한 기대가 향후 임상 데이터를 통해 입증된다면, ALT-B4의 임상적 이점이 한층 더 입증되고, 약가 인하 방어 수단이 될 수 있습니다.
또한, 현재 논의 중인 예비 파트너사들 중 상당수는 신약개발단계에서 피하주사를 적용하려 준비하고 있어, 약가인하 대상에 포함되지 않습니다.
당사는 이와 관련한 이슈에 대해 파트너사들과 긴밀히 협력하며 대응해 나갈 예정입니다.
앞으로 변동 사항이 발생할 경우, 신속히 안내드리겠습니다.
감사합니다.
https://www.alteogen.com/ir_1/?uid=2487&mod=document
Кайра бөлүшүлгөн:
IH Research

14.05.202501:55
큐리언트의 텔라세벡이 결핵, 부룰리궤양에 이어 한센병 치료제로서도 가능성을 입증했다. 전임상에서 단1회 투여만으로도 한센병 표준치료법과 동등한 치료 효과를 보여 환자들의 투약 편의성을 크게 높일 것으로 기대된다.
큐리언트는 프랑스 소르본대, 파리시립병원, 싱가포르 난양공대 등 공동연구진이 한센병 치료제로서 텔라세벡의 효능을 확인한 연구결과를 논문 발표했다고 12일 밝혔다. 논문에 따르면 텔라세벡 단독 요법은 기존 한센병 표준치료법과 동등한 효과를 보이면서도 복약 편의성을 크게 끌어올린 것으로 나타났다.
https://www.hankyung.com/article/202505138972i
큐리언트는 프랑스 소르본대, 파리시립병원, 싱가포르 난양공대 등 공동연구진이 한센병 치료제로서 텔라세벡의 효능을 확인한 연구결과를 논문 발표했다고 12일 밝혔다. 논문에 따르면 텔라세벡 단독 요법은 기존 한센병 표준치료법과 동등한 효과를 보이면서도 복약 편의성을 크게 끌어올린 것으로 나타났다.
https://www.hankyung.com/article/202505138972i
Кайра бөлүшүлгөн:
텐렙

14.05.202500:23
#할로자임컨콜 250514
CMS 관련 약가 인하 상세 내용
- 고정 복합제에 대한 CMS 입장: CMS는 초기에 두 가지 활성 성분으로 구성된 고정 복합제의 경우, 약가 협상 시 개별 성분과는 다른 별개의 의약품으로 취급할 것이라는 지침을 제시했습니다. 이는 Part D(처방약 보험) 최종 가이던스에도 유지되었습니다.
- Part B 가이던스 발표 및 할로자임의 긍정적 반응: 컨퍼런스콜 당일 발표된 Part B(의료 서비스 보험) 가이던스에서도 두 가지 활성 성분으로 구성되고 임상적 혜택을 제공하는 고정 복합제는 별도의 의약품으로 간주될 것이라는 핵심 내용이 포함되어 할로자임은 이를 매우 긍정적으로 평가했습니다.
- 새로운 문구에 대한 혼란 및 해석: 다만, FDA가 질병에 직접적인 영향은 없으나 임상적 혜택이 있는 고정 복합제 또는 활성 성분에 대한 의견을 구하는 새로운 문단이 추가되어 일부 혼란이 있는 것으로 보입니다. 그럼에도 불구하고 할로자임은 각 구성 요소가 임상적 혜택을 입증하는 것이 중요하다는 기존 입장이 유지되었다는 점을 강조했습니다.
- ENHANZE 기술의 임상적 혜택 주장: 할로자임은 자사의 ENHANZE 기술이 FDA에 의해 활성 성분으로 지정되었을 뿐만 아니라, 피하주사로 약물을 전달하면서 환자에게 매우 의미 있는 영향을 미치는 다수의 사례가 있다고 주장합니다.
- 다잘렉스 사례: 다잘렉스의 경우 IV 투여 시 4~6시간이 소요되지만, ENHANZE 기술을 적용한 피하주사(SC) 제형은 3~5분 만에 투여가 가능하며, 이는 환자에게 큰 영향을 미칩니다. 또한, 주입 관련 부작용(저혈압, 빠른 심박수, 발한, 아나필락시스 등) 발생률이 IV 제형 대비 3배 낮아 환자, 간호사, 의사 모두에게 의미 있는 개선입니다.
- 아미반타맙 사례: 얀센의 또 다른 약물인 아미반타맙의 경우, 주입 관련 부작용이 5배 감소했습니다 (67% → 17%). 등록을 위한 임상 연구의 탐색적 평가 변수에서는 전체 생존율 개선도 관찰되었습니다.
- 피하주사 제형의 잠재적 효능 증대 가능성: 피하주사 방식이 약물을 더 많은 림프절과 림프절 내 백혈구에 노출시켜 약효를 증폭시킬 수 있다는 가능성도 제기되었습니다.
- 할로자임의 자신감: 이러한 근거들을 바탕으로 할로자임은 ENHANZE 기술이 포함된 약물이 향후 약가 협상 대상이 될 경우, 기존 IV 제제와는 별개로 취급될 것이라고 확신하고 있습니다.
- 최악의 시나리오에 대한 견해: 설령 최악의 경우 약가 조정이 이루어지더라도, IRA를 통해 약가 조정이 된 다른 약물들처럼 일회성으로 약 20% 가격이 조정된 후 재설정된 기준에서 다시 성장할 수 있을 것으로 예상했습니다. 또한, 바이오시밀러가 곧 출시될 예정인 약물의 경우 IRA 협상 대상이 되지 않을 수 있다는 점도 언급되었습니다.
CMS 관련 약가 인하 상세 내용
- 고정 복합제에 대한 CMS 입장: CMS는 초기에 두 가지 활성 성분으로 구성된 고정 복합제의 경우, 약가 협상 시 개별 성분과는 다른 별개의 의약품으로 취급할 것이라는 지침을 제시했습니다. 이는 Part D(처방약 보험) 최종 가이던스에도 유지되었습니다.
- Part B 가이던스 발표 및 할로자임의 긍정적 반응: 컨퍼런스콜 당일 발표된 Part B(의료 서비스 보험) 가이던스에서도 두 가지 활성 성분으로 구성되고 임상적 혜택을 제공하는 고정 복합제는 별도의 의약품으로 간주될 것이라는 핵심 내용이 포함되어 할로자임은 이를 매우 긍정적으로 평가했습니다.
- 새로운 문구에 대한 혼란 및 해석: 다만, FDA가 질병에 직접적인 영향은 없으나 임상적 혜택이 있는 고정 복합제 또는 활성 성분에 대한 의견을 구하는 새로운 문단이 추가되어 일부 혼란이 있는 것으로 보입니다. 그럼에도 불구하고 할로자임은 각 구성 요소가 임상적 혜택을 입증하는 것이 중요하다는 기존 입장이 유지되었다는 점을 강조했습니다.
- ENHANZE 기술의 임상적 혜택 주장: 할로자임은 자사의 ENHANZE 기술이 FDA에 의해 활성 성분으로 지정되었을 뿐만 아니라, 피하주사로 약물을 전달하면서 환자에게 매우 의미 있는 영향을 미치는 다수의 사례가 있다고 주장합니다.
- 다잘렉스 사례: 다잘렉스의 경우 IV 투여 시 4~6시간이 소요되지만, ENHANZE 기술을 적용한 피하주사(SC) 제형은 3~5분 만에 투여가 가능하며, 이는 환자에게 큰 영향을 미칩니다. 또한, 주입 관련 부작용(저혈압, 빠른 심박수, 발한, 아나필락시스 등) 발생률이 IV 제형 대비 3배 낮아 환자, 간호사, 의사 모두에게 의미 있는 개선입니다.
- 아미반타맙 사례: 얀센의 또 다른 약물인 아미반타맙의 경우, 주입 관련 부작용이 5배 감소했습니다 (67% → 17%). 등록을 위한 임상 연구의 탐색적 평가 변수에서는 전체 생존율 개선도 관찰되었습니다.
- 피하주사 제형의 잠재적 효능 증대 가능성: 피하주사 방식이 약물을 더 많은 림프절과 림프절 내 백혈구에 노출시켜 약효를 증폭시킬 수 있다는 가능성도 제기되었습니다.
- 할로자임의 자신감: 이러한 근거들을 바탕으로 할로자임은 ENHANZE 기술이 포함된 약물이 향후 약가 협상 대상이 될 경우, 기존 IV 제제와는 별개로 취급될 것이라고 확신하고 있습니다.
- 최악의 시나리오에 대한 견해: 설령 최악의 경우 약가 조정이 이루어지더라도, IRA를 통해 약가 조정이 된 다른 약물들처럼 일회성으로 약 20% 가격이 조정된 후 재설정된 기준에서 다시 성장할 수 있을 것으로 예상했습니다. 또한, 바이오시밀러가 곧 출시될 예정인 약물의 경우 IRA 협상 대상이 되지 않을 수 있다는 점도 언급되었습니다.
Кайра бөлүшүлгөн:
하나증권/에너지화학/윤재성

13.05.202523:31
*First Solar +22.6% 상승 배경
- IRA 주요조항 폐지를 골자로 한 세제개편 법안 초안에서 ITC/AMPC의 조기 일몰에도 불구하고, 외국우려집단(특히 중국을 겨냥한)에 대한 생산세액공제를 제한하는 내용이 포함되어 있기 때문(아래 수정조항 3-5번 항목 참고)
- 미국 태양광 비즈니스를 영위하는 업체들에게 가장 강력한 모멘텀. 그 동안 세미나를 통해 가장 강력한 투자포인트가 될 수 있다고 말씀드렸던 법안이 실행되는 것
- 미국 내 태양광 재고 소진 속도도 빨라지고 관련 업체의 밸류에이션도 리레이팅 될 것
- 한국 태양광 업체 중 미국 비즈니스 비중이 높은 업체도 당연히 큰 폭의 수혜
#1. Sec. 112014. Phase-out and restrictions on advanced manufacturing production credit(AMPC)
- 현행 기준: 2030년부터 AMPC 공제액을 단계적으로 25% 축소시켜 2033년 일몰 (2030년 75%, 2031년 50%, 2032년 25%, 2033년 0%)
- 수정 조항:
1) 2028년부터 풍력 에너지 부품에 대한 공제 폐지
2) 2032년부터 판매되는 그 외 모든 부품에 대한 공제 또한 종료
3) 공제 대상 부품이 해당 법안 발효 이후 1년 이상 지난 시점에 제조되었고, 금지된 외국 기업의 자재 지원이 포함된 경우 공제 불가. 법안 발효 후 과세연도에 해당 납세자가 금지된 외국 기업인 경우에도 마찬가지
4) 법안 발효 후 2년 후부터 시작되는 과세연도에 납세자가 a) Foreign Influence Entity인 경우 b) 공제할 기업이 금지된 외국 기업에 대해 고정·확정·정기적 지급(예: 로열티 등)을 하고, 그 금액이 전체 비용 대비 5% 이상일 경우 중 하나에 해당되어도 공제 불가
5) 금지된 외국 기업과 체결된 라이센스 계약에 따라 생산된 경우, 해당 계약 가치가 백만$을 초과하고, 해당 계약이 법안 발효 2년 후 시작되는 과세연도에 발효된 경우 공제 불가
- IRA 주요조항 폐지를 골자로 한 세제개편 법안 초안에서 ITC/AMPC의 조기 일몰에도 불구하고, 외국우려집단(특히 중국을 겨냥한)에 대한 생산세액공제를 제한하는 내용이 포함되어 있기 때문(아래 수정조항 3-5번 항목 참고)
- 미국 태양광 비즈니스를 영위하는 업체들에게 가장 강력한 모멘텀. 그 동안 세미나를 통해 가장 강력한 투자포인트가 될 수 있다고 말씀드렸던 법안이 실행되는 것
- 미국 내 태양광 재고 소진 속도도 빨라지고 관련 업체의 밸류에이션도 리레이팅 될 것
- 한국 태양광 업체 중 미국 비즈니스 비중이 높은 업체도 당연히 큰 폭의 수혜
#1. Sec. 112014. Phase-out and restrictions on advanced manufacturing production credit(AMPC)
- 현행 기준: 2030년부터 AMPC 공제액을 단계적으로 25% 축소시켜 2033년 일몰 (2030년 75%, 2031년 50%, 2032년 25%, 2033년 0%)
- 수정 조항:
1) 2028년부터 풍력 에너지 부품에 대한 공제 폐지
2) 2032년부터 판매되는 그 외 모든 부품에 대한 공제 또한 종료
3) 공제 대상 부품이 해당 법안 발효 이후 1년 이상 지난 시점에 제조되었고, 금지된 외국 기업의 자재 지원이 포함된 경우 공제 불가. 법안 발효 후 과세연도에 해당 납세자가 금지된 외국 기업인 경우에도 마찬가지
4) 법안 발효 후 2년 후부터 시작되는 과세연도에 납세자가 a) Foreign Influence Entity인 경우 b) 공제할 기업이 금지된 외국 기업에 대해 고정·확정·정기적 지급(예: 로열티 등)을 하고, 그 금액이 전체 비용 대비 5% 이상일 경우 중 하나에 해당되어도 공제 불가
5) 금지된 외국 기업과 체결된 라이센스 계약에 따라 생산된 경우, 해당 계약 가치가 백만$을 초과하고, 해당 계약이 법안 발효 2년 후 시작되는 과세연도에 발효된 경우 공제 불가
Кайра бөлүшүлгөн:
허혜민의 제약/바이오 소식통

13.05.202523:24
[키움 허혜민] J&J BofA 헬스케어 컨퍼런스에서 렉라자 병용 관련
J&J가 보는 최대 매출액(peak sales) 최소 $5B 보지만, 월가에서는 AZ 타그리소가 높은 안전성과 알약으로 복용이 쉽다. 이에 대해 현재 현장에서 어떻게 사용되고 있는지 상업화 질문에 대해..
전체 생존율 데이터 공개 이후, 처방이 기하 급수적으로 증가하고 있다고 언급
화학요법 없이도 생존 기간 1년 이상 연장. 시간이 지남에 따라 표준치료와 렉라자 병용 곡선이 실제로 더욱 벌어진다는 것. 리브리반트 피하주사 제형은 더 편리하고, 주사부위반응 측면에서도 더 안전하고 효과적.
J&J가 보는 최대 매출액(peak sales) 최소 $5B 보지만, 월가에서는 AZ 타그리소가 높은 안전성과 알약으로 복용이 쉽다. 이에 대해 현재 현장에서 어떻게 사용되고 있는지 상업화 질문에 대해..
전체 생존율 데이터 공개 이후, 처방이 기하 급수적으로 증가하고 있다고 언급
화학요법 없이도 생존 기간 1년 이상 연장. 시간이 지남에 따라 표준치료와 렉라자 병용 곡선이 실제로 더욱 벌어진다는 것. 리브리반트 피하주사 제형은 더 편리하고, 주사부위반응 측면에서도 더 안전하고 효과적.
Кайра бөлүшүлгөн:
트리플 아이 - Insight Information Indepth

13.05.202512:47
• CPI가 yoy, mom 모두 컨센서스 대비 하회
• CPI 발표 이후 미국 선물 반등
• CPI 발표 이후 미국 선물 반등
Кайра бөлүшүлгөн:
AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널

13.05.202508:45
2025.05.13 17:44:49
기업명: 알테오젠(시가총액: 18조 5,550억)
보고서명: 분기보고서 (2025.03)
잠정실적 : N
매출액 : 836억(예상치 : 0억)
영업익 : 610억(예상치 : 0억)
순이익 : 830억(예상치 : 0억)
**최근 실적 추이**
2025.1Q 836억/ 610억/ 830억
2024.4Q 508억/ 230억/ 524억
2024.3Q 49억/ -82억/ -94억
2024.2Q 122억/ -67억/ -32억
2024.1Q 349억/ 173억/ 209억
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250513000785
기업명: 알테오젠(시가총액: 18조 5,550억)
보고서명: 분기보고서 (2025.03)
잠정실적 : N
매출액 : 836억(예상치 : 0억)
영업익 : 610억(예상치 : 0억)
순이익 : 830억(예상치 : 0억)
**최근 실적 추이**
2025.1Q 836억/ 610억/ 830억
2024.4Q 508억/ 230억/ 524억
2024.3Q 49억/ -82억/ -94억
2024.2Q 122억/ -67억/ -32억
2024.1Q 349억/ 173억/ 209억
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250513000785
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13.05.202508:30
2025.05.13 14:12:11
기업명: 인터로조(시가총액: 2,004억)
보고서명: 주요사항보고서(자기주식취득결정)
* 보통주
취득수량 : 602,410주(150억)
시총대비 : 4.56%
* 우선주
취득수량 : (-)
시총대비 :
취득목적 : 주가 안정 및 주주가치 제고
취득방법 : 코스닥시장을 통한 장내 매수
중개업자 : IBK투자증권 (IBK Securities Co., Ltd.
결정일자 : 2025-05-13
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250513000338
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=119610
기업명: 인터로조(시가총액: 2,004억)
보고서명: 주요사항보고서(자기주식취득결정)
* 보통주
취득수량 : 602,410주(150억)
시총대비 : 4.56%
* 우선주
취득수량 : (-)
시총대비 :
취득목적 : 주가 안정 및 주주가치 제고
취득방법 : 코스닥시장을 통한 장내 매수
중개업자 : IBK투자증권 (IBK Securities Co., Ltd.
결정일자 : 2025-05-13
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250513000338
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=119610
13.05.202508:19
인도와 파키스탄 간 공중전은 중국의 PL-15 공대공 미사일과 프랑스의 미티어 미사일이 처음 맞붙은 사례
파키스탄군에 따르면 이날 새벽 사이 인도군 전투기 72대에 맞서 파키스탄군 전투기 42대가 발진했다. 파키스탄은 JF-17, J-10, F-16을 투입했다고 밝혔다. JF-17은 중국과 파키스탄의 합작 전투기지만 사실상 중국의 기술로 만들어졌다. 파키스탄은 인도군의 라팔 3대, Su-30MKI 1대, MiG-29 1대, 무인기 1대를 격추했다며 지도까지 공개
“파키스탄은 J-10C의 자체 레이더를 켜지 않고도 PL-15를 발사할 수 있었다”며 “이는 전투기의 노출 위험을 최소화하면서 선제 타격 능력을 극대화할 수 있는 방식”이라고 말했다. 그러면서 “단순히 미사일 성능의 문제가 아니라, 미사일 뒤에 있는 네트워크가 작전이 핵심”이라고 밝혔다.
https://n.news.naver.com/article/025/0003440544?cds=news_media_pc&type=editn
파키스탄군에 따르면 이날 새벽 사이 인도군 전투기 72대에 맞서 파키스탄군 전투기 42대가 발진했다. 파키스탄은 JF-17, J-10, F-16을 투입했다고 밝혔다. JF-17은 중국과 파키스탄의 합작 전투기지만 사실상 중국의 기술로 만들어졌다. 파키스탄은 인도군의 라팔 3대, Su-30MKI 1대, MiG-29 1대, 무인기 1대를 격추했다며 지도까지 공개
“파키스탄은 J-10C의 자체 레이더를 켜지 않고도 PL-15를 발사할 수 있었다”며 “이는 전투기의 노출 위험을 최소화하면서 선제 타격 능력을 극대화할 수 있는 방식”이라고 말했다. 그러면서 “단순히 미사일 성능의 문제가 아니라, 미사일 뒤에 있는 네트워크가 작전이 핵심”이라고 밝혔다.
https://n.news.naver.com/article/025/0003440544?cds=news_media_pc&type=editn
Рекорддор
11.04.202523:59
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