바이오만 판다 🐼
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(제가 올린 내용으로 태클은 거절합니다)
(이 채널은 매니악해서 인기가 없나ㅠㅠ)
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Дата стварэння каналаКвіт 19, 2021
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Вер 21, 2024Рэкорды
22.04.202523:59
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10.3KАхоп рэкламнага паста01.10.202423:59
5.19%ER17.10.202423:59
562.57%ERRПераслаў з:
AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
06.04.202522:51
2025.04.07 07:49:31
기업명: 에이비엘바이오(시가총액: 1조 6,524억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (IGF1R 기반 BBB 셔틀 플랫폼 GrabodyB(뇌혈관장벽 투과 기술) 기술이전 계약 체결)
제목 : IGF1R 기반 BBB 셔틀 플랫폼 Grabody-B(뇌혈관장벽 투과 기술) 기술이전 계약 체결
* 주요내용
*투자유의사항
본 계약을 통한 수익 인식은 개발 및 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구ㆍ개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생시 계약이 해지될 수 있습니다.
1. 계약상대방 : GSK (GlaxoSmithKline)
- 국적 : 영국
- 최근 사업연도(2024년) 매출액 : 60조 2,629억원 (GBP 31,376,000,000)
2. 계약의 내용 :
- GSK가 당사의 BBB 셔틀 플랫폼 기술(Grabody-B)을 적용한 복수의 신규 타깃(Novel Target) 후보물질을 개발 및 상업화할 수 있는 독점적 권리 이전
- GSK가 적용하는 모달리티(Modality) : siRNA(small interfering RNA), ASO(Antisense Oligonucleotide) 등을 포함하는 올리고뉴클레오타이드(Oligonucleotide) 또는 폴리뉴클레오타이드(Polynucleotide) 및 항체(Antibody) 등
3. 계약체결일 : 2025년 4월 5일
4. 계약기간 : 2025년 4월 7일 ~ 로열티 기간 종료일까지
5. 계약금액
1) 총 기술이전 금액 : 4,110,425,867,000원 (GBP 2,140,100,000)
- 2024년 매출액(연결 기준) 334억원 대비 12,306%에 해당
① 계약금 및 단기 마일스톤 : 148,083,657,000원 (GBP 77,100,000)
- 계약금(Upfront) : 73,945,795,000원 (GBP 38,500,000)
- 단기 마일스톤(Near-term Milestones) : 74,137,862,000원 (GBP 38,600,000)
② 기타 마일스톤(Milestones) : 3,962,342,210,000원 (GBP 2,063,000,000)
(임상, 허가, 상업화 등의 성공에 따라 단계별 수령)
2) 경상기술료(Royalty) : 순매출액에 따라 합의된 비율로 수령
3) 계약지역 : 전세계
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250407900004
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=298380
기업명: 에이비엘바이오(시가총액: 1조 6,524억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (IGF1R 기반 BBB 셔틀 플랫폼 GrabodyB(뇌혈관장벽 투과 기술) 기술이전 계약 체결)
제목 : IGF1R 기반 BBB 셔틀 플랫폼 Grabody-B(뇌혈관장벽 투과 기술) 기술이전 계약 체결
* 주요내용
*투자유의사항
본 계약을 통한 수익 인식은 개발 및 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구ㆍ개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생시 계약이 해지될 수 있습니다.
1. 계약상대방 : GSK (GlaxoSmithKline)
- 국적 : 영국
- 최근 사업연도(2024년) 매출액 : 60조 2,629억원 (GBP 31,376,000,000)
2. 계약의 내용 :
- GSK가 당사의 BBB 셔틀 플랫폼 기술(Grabody-B)을 적용한 복수의 신규 타깃(Novel Target) 후보물질을 개발 및 상업화할 수 있는 독점적 권리 이전
- GSK가 적용하는 모달리티(Modality) : siRNA(small interfering RNA), ASO(Antisense Oligonucleotide) 등을 포함하는 올리고뉴클레오타이드(Oligonucleotide) 또는 폴리뉴클레오타이드(Polynucleotide) 및 항체(Antibody) 등
3. 계약체결일 : 2025년 4월 5일
4. 계약기간 : 2025년 4월 7일 ~ 로열티 기간 종료일까지
5. 계약금액
1) 총 기술이전 금액 : 4,110,425,867,000원 (GBP 2,140,100,000)
- 2024년 매출액(연결 기준) 334억원 대비 12,306%에 해당
① 계약금 및 단기 마일스톤 : 148,083,657,000원 (GBP 77,100,000)
- 계약금(Upfront) : 73,945,795,000원 (GBP 38,500,000)
- 단기 마일스톤(Near-term Milestones) : 74,137,862,000원 (GBP 38,600,000)
② 기타 마일스톤(Milestones) : 3,962,342,210,000원 (GBP 2,063,000,000)
(임상, 허가, 상업화 등의 성공에 따라 단계별 수령)
2) 경상기술료(Royalty) : 순매출액에 따라 합의된 비율로 수령
3) 계약지역 : 전세계
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250407900004
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=298380
Пераслаў з:
Brain and Body Research
17.04.202513:08
경구용 펩타이드, 먹을 수 있으냐 없느냐 그것이 문제로다 (by 푸른심장)
https://blog.naver.com/greatahn/223837511371
비만 치료제 생체이용률 비교
리벨서스(노보 노디스크, 출시) : 0.41%
DD02S(멧세라, 펩타이드, 임상) : 5%
오르포글리프론(일라이 릴리, 저분자 화합물, 임상) : 30~40%
다피글루타이드(질랜드 파마, 펩타이드, 임상) : 1~5%
참고
2022년 #디앤디파마텍 DD02S 전임상 생체이용률
쥐와 개 대상 5~10.1%
저분자 화합물 부작용은 아래 글 참고
https://blog.naver.com/greatahn/223833868402
https://blog.naver.com/greatahn/223837511371
비만 치료제 생체이용률 비교
리벨서스(노보 노디스크, 출시) : 0.41%
DD02S(멧세라, 펩타이드, 임상) : 5%
오르포글리프론(일라이 릴리, 저분자 화합물, 임상) : 30~40%
다피글루타이드(질랜드 파마, 펩타이드, 임상) : 1~5%
참고
2022년 #디앤디파마텍 DD02S 전임상 생체이용률
쥐와 개 대상 5~10.1%
저분자 화합물 부작용은 아래 글 참고
https://blog.naver.com/greatahn/223833868402
Пераслаў з:
알파카 주식 목장
17.04.202511:19
[ 비만치료제 6개월차 체중의 평균 변화 ] 터제파타이드(젭바운드) -10.1% vs
세마글루타이드(위고비) -5.8% vs
[ 비만치료제 12개월차 체중의 평균 변화 ] 터제파타이드(젭바운드) -15.3% vs
세마글루타이드(위고비) -8.3% vs
* ▼ 일라이릴리 젭바운드(터제파타이드) vs 노보노디스크 위고비(세마글루타이드) 직접비교 임상3b상 자료 中▼
https://jamanetwork.com/journals/jamainternalmedicine/fullarticle/2821080
[경구형 비만치료제 오르포 40주차 체중 변화 ]
오르포르글리프론 36mg 7.9%
효능 측면에서나, 안전성 측면에서나 경구형이 주사형보다 크게 뒤쳐지지 않는 모습을 보여주었습니다.
경구형 비만치료제 시장이 이제 개화됩니다.
세마글루타이드(위고비) -5.8% vs
[ 비만치료제 12개월차 체중의 평균 변화 ] 터제파타이드(젭바운드) -15.3% vs
세마글루타이드(위고비) -8.3% vs
* ▼ 일라이릴리 젭바운드(터제파타이드) vs 노보노디스크 위고비(세마글루타이드) 직접비교 임상3b상 자료 中▼
https://jamanetwork.com/journals/jamainternalmedicine/fullarticle/2821080
[경구형 비만치료제 오르포 40주차 체중 변화 ]
오르포르글리프론 36mg 7.9%
효능 측면에서나, 안전성 측면에서나 경구형이 주사형보다 크게 뒤쳐지지 않는 모습을 보여주었습니다.
경구형 비만치료제 시장이 이제 개화됩니다.
Пераслаў з:
간절한 투자스터디카페
02.04.202521:44
일부 상품은 상호 관세의 적용을 받지 않습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다:
(1) 50 USC 1702(b)의 적용을 받는 물품;
(2) 이미 섹션 232 관세의 적용을 받는 철강/알루미늄 제품 및 자동차/자동차 부품;
(3) 구리, 의약품, 반도체 및 목재 제품;
(4) 향후 섹션 232 관세의 적용을 받을 수 있는 모든 품목;
(5) 불리언; 그리고
(6) 미국에서 구할 수 없는 에너지 및 기타 특정 광물.
(1) 50 USC 1702(b)의 적용을 받는 물품;
(2) 이미 섹션 232 관세의 적용을 받는 철강/알루미늄 제품 및 자동차/자동차 부품;
(3) 구리, 의약품, 반도체 및 목재 제품;
(4) 향후 섹션 232 관세의 적용을 받을 수 있는 모든 품목;
(5) 불리언; 그리고
(6) 미국에서 구할 수 없는 에너지 및 기타 특정 광물.
Пераслаў з:알파카 주식 목장
17.04.202511:00
일라일릴리 경구형 비만치료제 오르포 임상 성공 발표, 장전 11% 상승중
https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-oral-glp-1-orforglipron-demonstrated-statistically
https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-oral-glp-1-orforglipron-demonstrated-statistically
Пераслаў з:
제약/바이오/미용 원리버 Oneriver
25.03.202513:10
SK바이오팜이 라이선스 아웃한 솔리암페톨(수노시) ADHD 임상3상 결과
빠르게는 치료 첫 주부터 ADHD 개선 확인
150mg 용량에서 통계적 유의치 달성
Axsome Therapeutics Announces FOCUS Phase 3 Trial of Solriamfetol in Adults with Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) Achieves Primary Endpoint
https://www.manilatimes.net/2025/03/25/tmt-newswire/globenewswire/axsome-therapeutics-announces-focus-phase-3-trial-of-solriamfetol-in-adults-with-attention-deficit-hyperactivity-disorder-adhd-achieves-primary-endpoint/2079508/amp
빠르게는 치료 첫 주부터 ADHD 개선 확인
150mg 용량에서 통계적 유의치 달성
Axsome Therapeutics Announces FOCUS Phase 3 Trial of Solriamfetol in Adults with Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) Achieves Primary Endpoint
https://www.manilatimes.net/2025/03/25/tmt-newswire/globenewswire/axsome-therapeutics-announces-focus-phase-3-trial-of-solriamfetol-in-adults-with-attention-deficit-hyperactivity-disorder-adhd-achieves-primary-endpoint/2079508/amp
17.04.202523:02
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