Подари возможность жить!
В связи с указом об упразднении отделения во главе с Аверьяновой Юлией Валентиновной, мы просим помощи! 🙏
Обратная связь: @aid_morrigan
Обратная связь: @aid_morrigan
关联群组
订阅者
299
24 小时
10.3%一周
41.4%一个月
279.9%
引用指数
0
提及0频道上的转发0频道上的提及0
每帖平均覆盖率
75
12 小时660%24 小时750%48 小时380%
参与率 (ER)
17.33%
转发1评论0反应12
覆盖率参与率 (ERR)
25.17%
24 小时0%一周
836.61%一个月0%
每则广告帖子的平均覆盖率
111
1 小时8374.77%1 – 4 小时00%4 - 24 小时4237.84%
记录
20.02.202523:59
299
订阅者06.02.202504:53
100
引用指数15.02.202505:31
5K
每帖平均覆盖率11.02.202512:10
276
广告帖子的平均覆盖率13.02.202523:59
29.29%
ER15.02.202523:59
1706.78%
ERR转发自:
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
18.02.202509:13
Минздрав @minzdrav_ru
ликвидирует специализированное хирургическое отделение РДКБ, дающее шанс на нормальную жизнь людям, в частности детям, с коротким кишкчником и рядом других серьезных патологий https://t.me/imotvet/16050
Хотелось бы понять, почему Минздрав не хочет и не даёт развивать это направление хирургии, чтобы что?
Т.е евгенические аборты по медпоказаниям со стороны плода - это для Минздрава РФ норма и этически приемлемое действо, раз пресекаются все возможности для развития медицинской помощи таким детям, дающие возможность жить?
https://www.mk.ru/social/2015/12/03/belye-i-chernye-dni-doktora-yuli.html
"Пока синдром короткой кишки — белое пятно на карте. Поэтому очень многие родители обращаются за помощью в зарубежные клиники, в Германии, где подбор питания и две недели госпитализации стоят в среднем 100–150 тысяч евро, хотя все это можно сделать в России. Мы разработали и внедрили свой внутренний протокол лечения таких больных, написали клинические рекомендации.
И алгоритм лечения во всем мире один и тот же.
Смысл в том, чтобы вырастить ребенка на первом году жизни до более-менее приемлемого веса, а потом уже можно думать о хирургическом лечении. Ведь у малышей все достаточно перспективно. Ребенок растет, и орган растет.
Американцы подсчитали, что лечение такого больного в клинике иногда обходится дороже, чем терапия после трансплантации органов. У них ребенку с синдромом короткой кишки ставят долгосрочный катетер, родителей учат уходу, а после определенного возраста решается вопрос об операции или трансплантации. Дети живут в семьях, ходят в школу. Это нормально."(с)
Почему в США эти направления развивают, а у нас, просто убивают эксклюзивные отделения и специалистов?
Это же диверсия @minzdrav_ru
ликвидирует специализированное хирургическое отделение РДКБ, дающее шанс на нормальную жизнь людям, в частности детям, с коротким кишкчником и рядом других серьезных патологий https://t.me/imotvet/16050
Хотелось бы понять, почему Минздрав не хочет и не даёт развивать это направление хирургии, чтобы что?
Т.е евгенические аборты по медпоказаниям со стороны плода - это для Минздрава РФ норма и этически приемлемое действо, раз пресекаются все возможности для развития медицинской помощи таким детям, дающие возможность жить?
https://www.mk.ru/social/2015/12/03/belye-i-chernye-dni-doktora-yuli.html
"Пока синдром короткой кишки — белое пятно на карте. Поэтому очень многие родители обращаются за помощью в зарубежные клиники, в Германии, где подбор питания и две недели госпитализации стоят в среднем 100–150 тысяч евро, хотя все это можно сделать в России. Мы разработали и внедрили свой внутренний протокол лечения таких больных, написали клинические рекомендации.
И алгоритм лечения во всем мире один и тот же.
Смысл в том, чтобы вырастить ребенка на первом году жизни до более-менее приемлемого веса, а потом уже можно думать о хирургическом лечении. Ведь у малышей все достаточно перспективно. Ребенок растет, и орган растет.
Американцы подсчитали, что лечение такого больного в клинике иногда обходится дороже, чем терапия после трансплантации органов. У них ребенку с синдромом короткой кишки ставят долгосрочный катетер, родителей учат уходу, а после определенного возраста решается вопрос об операции или трансплантации. Дети живут в семьях, ходят в школу. Это нормально."(с)
Почему в США эти направления развивают, а у нас, просто убивают эксклюзивные отделения и специалистов?
Это же диверсия @minzdrav_ru
登录以解锁更多功能。
