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IMPFOPFERARCHIV

Archiv von Impfopfern und Impfschäden
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Pfizer-„Impfstoff“ kann bis zu 15 JAHRE nach der Injektion tödliche Nebenwirkungen verursachen – Mann stirbt 555 Tage nach Impfung

Eine neue Studie im International Journal of Innovative Research in Medical Science dokumentiert einen Todesfall, der 555 Tage nach der Corona-Impfung eintrat.

Der 47-jährige, zuvor gesunde Mann verstarb unerwartet an einer Lungenblutung, verursacht durch ein Blutgerinnsel, das mit dem Pfizer-Impfstoff in Verbindung gebracht wurde.

Laut den Forschern Peter McCullough und…

https://uncutnews.ch/pfizer-impfstoff-kann-bis-zu-15-jahre-nach-der-injektion-toedliche-nebenwirkungen-verursachen-mann-stirbt-555-tage-nach-impfung/
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Martin Sichert Infokanal avatar
Martin Sichert Infokanal
WEGEN IMPFUNG: SCHLAGANFÄLLE BEI SÄUGLINGEN

Es klingt schrecklich und bestätigt leider, wovor wir schon lange warnen:
Forscher aus Greifswald und Salzburg bestätigen einen Fall von "vakzin-induzierter immunthrombotischer Thrombozytopenie".

Einfach gesagt:
Der Körper greift seine eigenen Blutplättchen an, was sowohl zu Blutungen als auch zu gefährlichen Blutgerinnseln führen kann, also zu Herzinfarkten, Lungenembolien und Schlaganfällen, wie in diesem Fall.

Während die Regierung weiter Milliarden in die Pharmaindustrie pumpt, häufen sich Berichte über plötzliche und unerwartete medizinische Notfälle – sogar bei Kindern!

Höchste Zeit, diese Nebenwirkungen ernst zu nehmen und die Vertuschung zu beenden!

Quelle

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Martin Sichert. Unzensiert. Jetzt abonnieren!       
👉 https://t.me/martinsichertinfo
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Tom Lausen ‼️❗️original Datenanalyst avatar
Tom Lausen ‼️❗️original Datenanalyst
SIEG für die Grundschulkinder in Schleswig-Holstein

🟥 Maskenpflicht für GRUNDSCHÜLER war rechtswidrig – Regierung setzte politische Vorgaben durch!

Das Oberverwaltungsgericht Schleswig-Holstein hat geurteilt: Die Maskenpflicht für GRUNDSCHÜLER ab November 2020 war UNWIRKSAM. (Az. 3 KN 36/20)

Urteil des urspünglichen Eilverfahrens von RA Sven Lausen vom 02.11.2020 mit mündlichem Verhandlungstermin am gestrigen Tag.

Kleine Kinder, 6- bis 10-Jährige, wurden gezwungen, im Unterricht Masken zu tragen.

Ohne echte Datengrundlage, ohne Rücksicht auf das Kindeswohl. Sie litten – und die Politik wusste es.

Was steht in den Akten?

„Zu den Punkten 1 (Maskenpflicht für GRUNDSCHÜLER bei >50 Inzidenz) und 3 (Ausnahmen durch Gesundheitsamt) besteht von hier kein Verhandlungsspielraum.

>> Es handelt sich um die Umsetzung zutreffender politischer Setzungen.<< “


- Kein Verhandlungsspielraum. Keine Prüfung der Lage vor Ort. Keine Rücksicht auf Kinder. Nur „politische Setzungen“.

- In Schleswig-Holstein gab es keine Überlastung der Kliniken. Die Fallzahlen waren niedrig. Und trotzdem wurden selbst die Jüngsten mit Masken diszipliniert.

- Keine wissenschaftliche Notwendigkeit. Keine rechtliche Grundlage. Kein Herz für Kinder. (in Schleswig-Holstein - Ministerpräsident Daniel Günther CDU und Ministerin KARIN PRIEN CDU brockten das den Kleinsten ein.)

Rechtsanwalt Sven Lausen kämpfte 2020 mit einem Eilantrag dagegen – und verlor damals. Nach 4,5 Jahren war nun die mdl. Hauptverhandlung zu der auch ich 3 umfangreiche Datenanalysen beitrug.

Warum?

Weil man damals lieber Frau Merkels Kurs folgte, statt auf das eigene Bundesland zu schauen. Der eigene Machterhalt war wichtiger als das Recht – und wichtiger als unsere GRUNDSCHÜLER.

Mit dem gestrigen Urteil nach dem endlich nach fast 5 Jahren stattgefundenen HAUPTPROZESS vor dem OVG Schleswig von Sven Lausen erstritten ist klar:

Das war ein brutaler Fehltritt. Und er hatte Opfer – unsere Kinder, während die Verantwortungslosen an der Macht kleben.


Dieses Urteil ist ein historischer Wendepunkt. Es ist nicht nur ein juristisches Dokument – es ist ein Denkmal des politischen Versagens auf dem Rücken unserer GRUNDSCHÜLER.

Jetzt braucht es mehr Aufarbeitung.
Jetzt braucht es Konsequenzen für die Landspolitiker und Behörden.

Aber weiter verschliessen sich die Abstreiter von EXZESSIVEN politischen Machtgelüsten innerhalb der sogenannten demokratischen Institutionen während Corona die Augen.
Die Menschen verteidigen immer noch Massnahmen und Spritze. Sie werden noch viel zu hören bekommen. Das verspreche ich.

Für die Wahrheit. Für die Gerechtigkeit. Für unsere Kinder.

t.me/TomLausen
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Prof.Dr.Stefan Hockertz Original Wissenschaft
Wen das nicht doch mal stutzig macht der hat tatsächlich einen stark reduzierten Hippocampus.
Jetzt sehen wir es: Corona war nichts anderes als eine Grippe.
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Prof.Dr.Stefan Hockertz Original Wissenschaft
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Netzwerk kritischer Experten
❗️🔥🔥🔎


Zahl der Todesfälle bei geimpften Kindern steigt

Eine brandneue von Experten begutachteten Studie von Kenji Yamamoto mit dem Titel „Need for validation of vaccination programs“ (Notwendigkeit der Validierung von Impfprogrammen) wurde in Discover Medicine von Springer Nature veröffentlicht.

♦️Darin werden mehrere Todesfälle bei Kindern mit den für dieses Alter üblichen Impfungen in Verbindung gebracht.

📍Die Studie ergab auch, dass mehrere Kinder plötzlich starben, nachdem sie die Standardimpfungen für Kinder erhalten hatten. Nach Yamamoto fordern nun japanische Experten eine dringende Neubewertung der globalen Impfprogramme, insbesondere der mRNA-„Impfstoffe“.

❗️Yamamotos Erkenntnisse stützen sich auf die zunehmenden Beweise für eine durch Impfstoffe verursachte Immunschwäche und einen starken Anstieg der Nebenwirkungen. Japan hat seit der Einführung des „Impfstoffs“ gegen COVID über 600.000 zusätzliche Todesfälle verzeichnet.

Doch obwohl die Pandemie schon lange vorbei ist und die Akzeptanz des „Impfstoffs“ nachlässt, sind die Todesfälle weiterhin zu beklagen, wie auch die laufenden Vorfälle bei den Piloten weiterhin zeigen.

📍Besonders besorgniserregend ist die steigende Zahl der Todesfälle bei Kindern, die Corona-Injektionen erhalten haben. Im Rahmen der Studie analysierte Yamamoto Dutzende ungeklärter Todesfälle bei Kindern in Japan.

Er stellte fest, dass die Zahl der plötzlichen und mysteriösen Todesfälle bei Kindern in die Höhe schoss, nachdem japanische Kinder Covid-Impfstoffe erhalten hatten. Yamamoto untersuchte drei ungeklärte Todesfälle bei Kindern, die innerhalb eines Tages nach einer Routineimpfung auftraten.

❗️Trotz detaillierter Autopsieberichte stuften also Experten diese Fälle als „Kausalität nicht einschätzbar“ ein. Diese Einstufung veranlasste Yamamoto zu der Frage, ob externer Druck oder Interessenkonflikte eine ordnungsgemäße Bewertung der Impfstoffsicherheit behindern könnten.

Yamamoto weist auf grundlegende Mängel bei der Überwachung und Klassifizierung von Impfstoffen hin. Er betont, dass die meisten Todesfälle, die unmittelbar nach einer Impfung auftreten, systematisch als „nicht beurteilbar“ eingestuft werden, anstatt gründlich untersucht zu werden.

🔥Der Arzt argumentiert, dass die Impfpolitik vor wissenschaftlicher Kontrolle abgeschirmt wurde. Aufsichtsbehörden und Brancheninsider wischen die wachsenden Bedenken beiseite, ohne die langfristige Sicherheit zu validieren.

📍Er empfiehlt nachdrücklich, laufende Programme auszusetzen, bis umfassende, doppelblinde, langfristige klinische Studien die Sicherheit bestätigen können.


Vollständiger Artikel:
https://tkp.at/2025/03/20/zahl-der-todesfaelle-bei-geimpften-kindern-steigt/

Studie:
https://link.springer.com/article/10.1007/s44337-025-00274-0

https://t.me/NetzwerkkritischerExperten
Erster Chikungunya-Impfstoff verfügbar

Seit März kann man sich hierzulande gegen Chikungunya-Fieber impfen lassen: Der attenuierte Lebend-Impfstoff Ixchiq® von Valneva ist jetzt in Deutschland im Handel.
Die Zulassung hatte der attenuierte Lebendimpfstoff Ixchiq® von dem französisch-österreichischen Unternehmen Valneva bereits im Juni 2024 erhalten. Er war damit der erste zugelassene Impfstoff gegen das Chikungunya-Virus (CHIKV) in der Europäischen Union. Anfang März kam Ixchiq nun in Deutschland in den Handel. Die Impfung ist für Erwachsene ab 18 Jahren zugelassen.Das Chikungunya-Virus, ein behülltes RNA-Virus aus der Gattung Alphavirus, löst hohes Fieber, Hautausschläge sowie Muskel- und starke Gelenkschmerzen aus, die Monate anhalten können. Stark verbreitet ist der Erreger in tropischen Gebieten, vor allem Südamerika, Afrika und Südostasien. In Europa ist die Erkrankung bislang nicht heimisch, das Risiko einer Ausbreitung steigt aber. Grund dafür ist die Asiatische Tigermücke (Aedes albopictus), die als ein Überträger gilt und sich durch den Klimawandel inzwischen in mehreren europäischen Ländern – darunter Deutschland – etabliert hat.
Der Impfstoff Ixchiq kommt als Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung in den Markt. Er enthält Chikungunya-Viren (CHIKV), die in Vero-Zellen, einer aus der Grünen Meerkatze stammenden Zelllinie, produziert wurden und schlecht vermehrungsfähig sind. Den Impfviren (Δ5nsP3-Stamm) wurde gentechnisch eine 183-Nukleotid-Deletion im nsP3-Gen eingeführt, das für das nicht-strukturelle Replikase-Komplexprotein nsP3 codiert. Dadurch wird die Replikation des Virus in vivo abgeschwächt.
Für die Immunisierung wird eine Einzeldosis von 0,5 ml intramuskulär verabreicht. Ob eine Auffrischungsimpfung nötig wird, ist noch unklar. Der Impfstoff sollte bei 2 bis 8 °C gelagert werden, ist kühlkettenpflichtig und darf nicht eingefroren werden. Er ist ungeöffnet zwei Jahre haltbar; nach der Rekonstitution sollte er innerhalb von zwei Stunden verwendet we
rden.
Wirksamkeit über Antikörpertiter bestimmt
Zur Wirksamkeit von Ixchiq liegen keine Daten vor, heißt es in den Fachinformationen zum Präparat von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA). Die klinische Wirksamkeit des Impfstoffs wurde aus einem Surrogatparameter, dem CHIKV-spezifischen neutralisierenden Antikörpertiter nach der Impfung, abgeleitet. In der Zulassungsstudie VLA1553-301 mit 4115 Probanden wiesen 98,9 Prozent der Geimpften 28 Tage nach der Impfung Antikörpertiter auf, die als protektiv gelten. Da noch keine Daten zur Immunogenität und Sicherheit für Kinder und Jugendliche vorliegen, ist der Impfstoff ab 18 Jahren einzusetzen. Als Lebendimpfstoff ist er bei immunsupprimierten oder -defizienten Personen kontraindiziert.
Die Impfviren können ins Blut, in den Urin und eventuell andere Körperflüssigkeiten gelangen. Bei 90 Prozent der geimpften Personen wurde drei Tage nach der Impfung eine Impfvirämie festgestellt. Der Anteil der Geimpften mit nachweisbarem Virus im Blut ging rasch zurück und 15 Tage nach der Impfung wurde keine Impfvirämie mehr festgestellt. Zur Sicherheit sollten Personen, denen Ixchiq verabreicht wurde, für mindestens vier Wochen nach der Impfung kein Blut spenden, heißt es in der Fachinformation.

https://archive.ph/dQqC1
Zur Erinnerung!

🅰️🅱️🅾️ t.me/impfopferarchiv
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AUF1
18.03.202511:17
🧬⚠️ Jetzt kommt der mRNA-Tsunami!

Sogar die ehemalige Chefwissenschaftlerin von Moderna spricht von einem Tsunami künftiger mRNA-Injektionen! Doch wogegen werden die neuen Gentherapien entwickelt? Und wer steckt hinter der Finanzierung?

Die brandaktuelle Sendung von AUF1-Chef Stefan Magnet zum Thema "5 Jahre Lockdowns! Corona war nur der Anfang: Jetzt kommt mRNA-Tsunami" sehen Sie hier: ➡️ https://auf1.tv/stefan-magnet-auf1/5-jahre-lockdowns-corona-war-nur-der-anfang-jetzt-kommt-mrna-tsunami
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et voilà - da haben wir's! avatar
et voilà - da haben wir's!
Woher weißt du, ob du der Geisterfahrer bist – oder alle anderen?

Diese Frage musste sich der Wissenschaftler Anders Tegnell stellen. Er war bis 2022 der Staatsepidemiologe von Schweden – und damit einer der weltweit umstrittensten Entscheider in der Corona-Krise.

Es gab Empfehlungen statt Lockdowns. Ausgangssperren, Maskenpflicht und Impfdruck waren in Schweden Fremdwörter.

Dafür zog er den Zorn auch deutscher Maßnahmen-Fanatiker wie dem Gesundheitsminister Karl Lauterbach (62, SPD) auf sich. Tegnell wurde vorgeworfen, das Virus einfach durchlaufen zu lassen, Tausende Tote billigend in Kauf zu nehmen.

Jetzt, nach der Corona-Pandemie, sind viele Kritiker verstummt. Anders als etwa den Deutschen blieben den Schweden die wirtschaftlichen, psychischen und politischen Nebenwirkungen der Corona-Maßnahmen erspart.

Und: Die Horror-Warnungen erfüllten sich nicht.

et voilà ⤵️
https://archive.ph/l6SJE

https://t.me/da_haben_wir_es
💉Die Spritze sitzt tief – und der Filz noch tiefer

Wie man Milliarden versenkt, nichts aufklärt und trotzdem Applaus bekommt

1,3 Milliarden Franken für ungebrauchte Coronaimpfstoffe. Entsorgt. Abgeschrieben. Weg. Und kein einziger Kopf rollt. In der Schweiz muss man sich offenbar mehr Sorgen machen, ob das Raclette genug Käse hat, als ob der Staat gerade Milliarden verbrannt hat.

Die Impfverträge mit Moderna, Pfizer und Novavax? Geschwärzt. Versiegelt. Verschleiert. Und warum? Weil das BAG sich auf «Vertraulichkeit» beruft – als ginge es um die Zutaten von Ovomaltine.

Und jetzt der eigentliche Knaller: Die Anwälte, die Novavax in der Schweiz vertreten, sind zwei ehemalige Juristen von Swissmedic. Ja, richtig gelesen: Die Zulassungsbehörde, die für Sicherheit und Kontrolle zuständig war, hat jetzt ihre Leute auf der Seite der Pharmaindustrie sitzen. Das ist, als würde der TÜV-Prüfer nach Feierabend bei VW die Abgaswerte schönrechnen.

Und alle so: «Jänu.»

✅ Was ist mit Kontrolle?
✅ Und was ist mit Transparenz?

🐘 Der Elefant im Raum

👉🏻 Zhou et al. und Wu et al.
👉🏻 Die 5 grössten Skandale
👉🏻 61 Millionen Dosen - 8 Millionen Einwohner

❗️ Und jetzt? Bühne frei für den WHO-Pandemievertrag
❗️ Der finale Coup: Das neue Epidemiengesetz - Pandemie auf Abruf


Am Ende ging es nie nur um Gesundheit. Es ging darum, die mRNA-Plattform weltweit zu etablieren, ob als Impfstoff, Genmanipulation oder zukünftiger Dauerabo-Dienst fürs Immunsystem. Die sogenannte Pandemie war der Proof of Concept – und die Welt war das Versuchslabor.

Covid war der Türöffner. Der WHO-Vertrag ist das Schloss. Und das neue Epidemiengesetz? Der Generalschlüssel.

Was bleibt, ist ein System, das nie heilt – aber ständig kassiert. Wer Geld erhält, schweigt. Wer fragt, stört. Wer aufklärt, stört richtig.


▶️ https://www.vereinwir.ch/die-spritze-sitzt-tief-und-der-filz-noch-tiefer/

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🇨🇭 www.medienboykott.ch
🇨🇭🎥 https://das-digitale-dilemma.de
Wer fragt nach den Opfern des Impfterrors ? Er auf keinen Fall ! Wo ist denn plötzlich sein (angeblicher) Doktortitel geblieben ?

Virologe Christian Drosten: "Mein Leben wird nie wieder wie vor der Pandemie sein"
Während der Coronakrise stand der Virologe Christian Drosten sehr prominent in der Öffentlichkeit. Nun hat er in einem Podcast erklärt, dass er dies nicht noch einmal tun wird. Sein Leben werde nie wieder wie früher sein.
Der zu Corona-Zeiten äußerst prominente Virologe Christian Drosten hat sich damals sehr belastet gefühlt und würde sich nicht noch einmal derart in die Öffentlichkeit begeben. Grund dafür seien die "negativen Seiten, die das für mich hatte", sagte er in einem Podcast von Zeit Online nach Angaben vom Dienstag. Das gelte "in jeder Hinsicht, beruflich, privat. Es ist einfach eine zu große Belastung".
Er sei für seine Einlassungen "im Nachhinein, wo die Gefahr nicht mehr gefühlt wird, von unqualifiziertester Seite" kritisiert worden, sagte der Virologe weiter. Dagegen habe er sich kaum verteidigen können. Sein Leben werde nie wieder wie vor der Pandemie sein, führte Drosten aus.
Drosten war in der Pandemie zu einem der bekanntesten Wissenschaftler Deutschlands geworden. Er ist Direktor des Instituts für Virologie an der Berliner Charité. Drosten saß auch im Corona-Expertenrat der Bundesregierung.
Wissenschaftler haben "sich nicht mehr auf die wissenschaftlichen Fakten berufen"
Drosten zog eine gemischte Bilanz der Pandemie. "Kein Land hat die erste Welle so gut kontrolliert. Wir hatten kaum direkte Tote und Übersterblichkeit", sagte er in dem Podcast. Das habe sich allerdings mit der zweiten Welle im Herbst und Winter 2020/21 geändert. Grund dafür sei unter anderem, dass andere Wissenschaftler in Talkshows im Sommer 2020 "sich nicht mehr auf die wissenschaftlichen Fakten berufen" hätten. Das habe Folgen für Politik und Bevölkerung gehabt.
Bundespräsident Frank-Walter Steinmeier will am Freitag in Berlin ein Gespräch mit Bürgerinnen und Bürgern zur Aufarbeitung der Corona-Pandemie führen. Er hatte Ende Januar eine zügige Aufarbeitung der Pandemie nach der Bundestagswahl gefordert. "Wenn eine neue Regierung und ein neuer Bundestag sich dieser Aufgabe tatsächlich nicht widmen sollten, werde ich das tun", sagte er in einem Interview. (afp/bearbeitet von ff)

https://archive.ph/5RgPY

🅰️🅱️🅾️ t.me/impfopferarchiv
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Aya Velázquez
07.04.202507:59
Operation RKI

Wie leakt man hochbrisantes Material aus einer Regierungsbehörde? Das ist die Geschichte hinter dem RKI-Leak - unter Wahrung des Informantenschutzes:

https://www.velazquez.press/p/operation-rki

Wie oft habe ich mir während der Corona-Jahre gewünscht, es möge endlich ein Wunder geschehen. Irgendjemand, der an einer wichtigen Schaltstelle sitzt, der brisante Dokumente veröffentlicht – ein deutsches Wikileaks. Irgendjemand, der das Kartenhaus einer fehlgeleiteten Pandemie-Politik zum Einsturz bringt. Eine echte Disruption. Aber das Corona-Regime in Deutschland, das die Grundrechte der Bürger in einem nie dagewesenen Ausmaß auf einer fragwürdigen bis nicht vorhandenen Grundlage verletzte, war eine perfekt geölte Maschine. Wer oder was sollte hier die Schaltstelle sein, die das Potenzial hätte, den Diskurs zur deutschen Pandemie-Politik nachhaltig zu verändern? Ich konnte mir beim besten Willen nicht vorstellen, dass in Deutschland, diesem schon immer sehr obrigkeitshörigen Land, einmal etwas wirklich Unvorhergesehenes passieren würde. In Deutschland - so schien mir - geschehen einfach keine Wunder.

Doch im März 2024 wurde ich eines Besseren belehrt.

Dieser Text ist einer unendlich mutigen Person gewidmet, die im RKI arbeitete, und die ich die Ehre hatte, persönlich kennenlernen zu dürfen. Ich verneige mich in tiefstem Respekt, Ehrfurcht und Dankbarkeit vor einem der größten Helden oder einer der größten Heldinnen unserer Zeit.

Mein herzlicher Dank geht an Paul Schreyer, ohne dessen wertvolle Arbeit der RKI-Leak nicht stattgefunden hätte, Professor Stefan Homburg, meine Kollegen Bastian Barucker und Philippe Debionne, meinen IT-Mann des Vertrauens, unseren Sprecher Andreas Sparberg, das Kamerateam der Pressekonferenz, das Team vom Sprechsaal, meinen großzügigen Hotelspender, meinen Anwalt, unseren Datenanalysten MeowMuhCow und das ganze Team „Super-GAU“.

Der Text wird die Einleitung eines bald erscheinenden Buches über die RKI-Protokolle von Bastian Barucker.

t.me/ayawasgeht
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Horizont (YT: _horizont_ )
In dem neuen ZDF-Beitrag "Stand der Corona-Aufarbeitung" sagt Karl Lauterbach:

„Dass ich zwei, drei Mal, also quasi im Sinne 'wenige Nebenwirkungen, fast nebenwirkungsfrei' mich etwas, also salopper geäußert hatte, das würde ich nachträglich also vorsichtiger handhaben.“

Seinen „eine nebenwirkungsfreie Impfung“-Post, den er bis heute nicht gelöscht hat, verschweigt er.

Wie viele Menschen haben schwere Impfschäden erlitten, weil sie Lauterbach geglaubt haben?
05.04.202510:23
https://www.alexander-wallasch.de/gastbeitraege/anwalt-ulbrich-die-termine-mit-krebs-haeufen-sich

Anwalt Ulbrich: Die Termine mit Krebs häufen sich

Anwalt Tobias Ulbrich berichtet über Gerichtstermine zu schweren Impfschäden. Augenfällig ist, so Ulbrich, dass BioNTech in Salamitaktik nur das zugibt, was unausweichlich feststeht. So wird über Monate und Jahre über die Verwendung stets verschwiegen, mit welchem Plasmid die Comirnaty hergestellt wurde.

(mit Kurzfassung am Ende des Artikels)

Heute, den 02.04.2025, nahmen wir die ersten 4 Gerichtstermine vor dem Landgericht Nürnberg-Fürth wahr. Gegenstand der Verfahren waren jeweils Ansprüche gegen den Impfhersteller BioNTech Manufacturing GmbH, gerichtet auf Auskunft, Schadenersatz und Schmerzensgeld.

Bei drei der vier Verfahren ging es um Krebserkrankungen wie Leukämie und Brustkrebs. Erst kürzlich mussten wir den Tod einer jungen Frau beklagen, die im laufenden Berufungsverfahren vor dem Oberlandesgericht München ebenfalls an Krebs verstarb.

Der Fokus richtete sich folgerichtig auch auf die besonderen kanzerogenen und karzinogenen Eigenschaften des Stoffs Comirnaty. Es wurde in zwei Fällen darauf verwiesen, dass bereits zu den jeweiligen dortigen Chargen u.a. FE6975 und FD7958 entsprechende Studien zu den Chargen durchgeführt wurden, die nachweisbar mit pDNA und SV40 kontaminiert waren, und zwar im Bereich des Dreihundertfachen der gesetzlich zulässigen Grenzwerte. Der wissenschaftliche Aufsatz wurde u.a. auf https://publichealthpolicyjournal.com/category/clinical-research/ veröffentlicht. Wir hatten darüber bereits berichtet.

Augenfällig ist, dass BioNTech in Salamitaktik nur das zugibt, was unausweichlich feststeht. So wird über Monate und Jahre über die Verwendung stets verschwiegen, mit welchem Plasmid die Comirnaty hergestellt wurde.

Nachdem 4 unterschiedliche Labore bestätigten, dass sie große Mengen an pDNA und SV40 gefunden hatten, wurde es dann auch unausweichlich, mit Schreiben vom 29.02.2024 gegenüber der EMA erstmals einzuräumen, dass hier nicht das angegebene Plasmid wie im Zulassungsverfahren eingereicht war.

Dort hatte die Beklagte SV40 herausgelöscht, sondern das Plasmid, das aus dem Gentechnikprogramm der Pfizer Inc. stammte. Wörtlich übersetzt heißt das:


https://www.alexander-wallasch.de/gastbeitraege/anwalt-ulbrich-die-termine-mit-krebs-haeufen-sich

🅰️🅱️🅾️ t.me/impfopferarchiv
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