Notcoin Community

Whale Chanel

Переглянути

Proxy MTProto | پروکسی

Переглянути

انجمن علمی جراحی مغز و اعصاب

🔴 انجمن علمی دانشجویی جراحی مغز و اعصاب و‌ ستون فقرات
🔶️ مرجع آموزش و پژوهش‌ حوزه
جراحی اعصاب،هوش مصنوعی عصبی, نورولوژی
جهت ارتباط:
@neurosurgery_Association_admin
@Neurosurgeryassociation_admin
وابسته به شبکه نخبگان ایران
| @IranElitesNet |

Рейтинг TGlist

ТипПублічний

Верифікація

Не верифікований

Довіреність

Не надійний

Розташування

МоваІнша

Дата створення каналуЛют 06, 2022

Додано до TGlist

Лист 28, 2024

Я власник каналу

Історія змін

Статистика Телеграм-каналу انجمن علمی جراحی مغز و اعصاب

Детальніше

Підписників

8 348

24 год.

10%Тиждень

8-0.1%Місяць

60.1%

Індекс цитування

0

Згадок4Репостів на каналах0Згадок на каналах4

Середнє охоплення 1 допису

303

12 год.7450%24 год.3030%48 год.3950%

Залученість (ER)

0.66%

Репостів2Коментарів0Реакцій3

Залученість за охопленням (ERR)

0%

24 год.0%Тиждень

1.49%Місяць

7.04%

Охоплення 1 рекл. допису

303

1 год.13845.54%1 – 4 год.21169.64%4 - 24 год.14246.86%

Детальніше

Під'єднайте нашого бота до каналу і дізнайтеся стать аудиторії цього каналу.

Всього дописів за 24 години

1

Динаміка

Останні публікації в групі "انجمن علمی جراحی مغز و اعصاب"

Всі дописи

17.02.202516:12

#Anatomy
#Pineal_Gland
غده پینه آل با وجود کوچکی نقش مهمی در تنظیم عملکرد های حیاتی بدن ایفا می‌کند.
این غده عضو کوچک اندازه یک نخود میباشد(۵ تا ٨ میلی متر طول و ٣ تا ۵ میلی متر عرض دارد.) در نوزاد غده پینه آل نسبتا بزرگ است ولي قبل از بلوغ به مقدار زیادی تحليل می‌رود. رنگ این غده به دلیل وجود سلول های دارای رنگ دانه به رنگ خاکستری مایل به قرمز دیده می‌شود. و مخروطی شکل از نوع نورواندوکرین است. نزدیک به تالاموس و در ناحیه ا ی به نام اپی تالاموس نزدیک به مرکز مغز قرار دارد. جایگاه آن در خط وسط مغز(بین دو نیمکره مغز، در شیاری که دو قسمت تالاموس به هم اتصال پیدا می‌کند) میباشد و در دیواره خلفی بطن سوم و بالاتر از برجستگی های فوقانی مغز میانی(سوپریور کولیکولوس) قرار دارد و توسط ساختارهایی مانند کمیسور هابنولار و کمیسور خلفی(کمیسور اپی تالاموس) احاطه شده است.

ساختار میکروسکوپی غده پینه آل:
غده پینه آل از سلول های گلیال(سلول های پشتیبان و نقش محافظتی و حمایتی برای سلول های پینه آلوسیت را دارند.) و سلول های پینه آلوسیت که اصلی ترین نوع سلول در غده پینه آل است (سلول های ترشح کننده هورمون مانند ملاتونین) تشکیل شده است.

رشد و تکامل غده پینه آل:
اين غده از نورواکتودرم در دوره تکامل جنینی تشکیل می‌شود. و تا سه ماهه دوم بارداری به طور کامل شکل می‌گیرد و تولید ملاتونین را کمی پس از تولد آغاز می‌کند.

کلسیفیکاسیون(تجمع کلسیم) غده پینه آل:
با افزایش سن این غده ممکن است دچار کلسیفیکاسیون شود و ساختار هایی به نام ماسه مغزی(Corpora Arenacea) تشکیل می‌دهد که راه تشخیص آن تصویر برداری هایی رادیوگرافی مانند MRI یا اشعهX و سی تی اسکن میباشد.

عروق خونی (خون رسانی) غده پینه آل:
این غده خون رسانی غنی دارد و اغلب از شریان های کوروئید خلفی تأمین می‌شود که از شریان مغزی خلفی منشعب می‌شوند. تخلیه وریدی آن نیز از طریق ورید های مغزی داخلی انجام می‌شود. این غده سد خونی-مغزی ندارد در نتیجه می‌تواند به طور مستقیم به سیگنال های گردش خون پاسخ دهد.

عصب رسانی غده پینه آل:
این غده توسط رشته های عصبی سمپاتیک که از گانگلیون سرویکال فوقانی منشأ می‌گیرند عصب رسانی می‌شوند. این رشته های عصبی نوراپی نفرین آزاد می‌کنند که تولید ملاتونین را در پاسخ به تاریکی تحریک می‌کنند.

عملکرد غده پینه آل:
اصلی ترین عملکرد این غده تولید و ترشح ملاتونین است. هورمونی که وظیفه کلیدی در تنظیم ریتم شبانه روزی (خواب-بیداری) دارد. تولید ملاتونین تحت تأثیر نور است به طوری که سطح آن در تاریکی افزایش و در نور کاهش می‌یابد. این غده اطلاعات مربوط به نور را از طریق هسته سوپراکیاسماتیک (SCN) هیپوتالاموس از شبکیه دریافت می‌کند. غده پینه آل در تنظیم رشد جنسی و عملکرد تولید مثل با مهار ترشح هورمون های جنسی مانند FSH و LH از غده هیپوفیز نقش دارد.

اهمیت بالینی غده پینه آل:
کلسیفیه شدن این غده با افزایش سن شایع است.
اختلال در عملکرد این غده می‌تواند باعث ایجاد اختلال در خواب مانند اختلال در ریتم های شبانه روزی و بی‌خوابی شود. تومور های این غده نادر هستند اما تومورهای این ناحیه همانند تومور های سلول زایا می‌توانند علائمی مانند حالت تهوع، سردرد و سندرم پارینود(ناتوانی در حرکت چشم ها به سمت بالا) ایجاد کنند. همچنین تومور های این ناحیه می‌تواند عملکرد این غده را مختل کند و باعث عدم تعادل هورمونی یا علائم عصبی شوند.

در نهایت
در فلسفه و عرفان
غده پینه آل به عنوان چشم سوم شناخته می‌شود و برخی این غده را مرکز ادراک فراحسی و شهود می‌دانند.

گردآورنده: دکتر پریسا نیکبخت

مارا به دوستان خود معرفی کنید🌱
🆔 @Neurosurgery_association
🆔 @Neurosurgeryassociation
🆔Linkedin
neuro-surgery.info

13.02.202516:51

قابل توجه علاقه مندان به هوش مصنوعی

پس از ثبت نام به جهت عضویت در کانال اختصاصی دوره، به ادمین پیام بدهید.

لطفا باتوجه به درخواست فراوان ثبت نام کنندگان و‌ علاقه مندان، در دریافت پاسخ و لینک ثبت نام صبور باشید.
با تشکر فراوان.🌺🌺

ایدی ارتباطی:
🆔@Neurosurgeryassociation_admin

13.02.202514:37

با ما در کانال انگلیسی زبان انجمن همراه باشید.

🆔 @Neurosurgeryassociation

همچنین، به زودی از کانال اختصاصی دانشجویی انجمن جراحی مغز و اعصاب به زبان روسی پرده برداری میشود تا علاقه مندان و دانشجویان ایرانی کشور روسیه بتوانند در مسیر ارتقای توانمندی خود گام بزرگ و‌مهمی بردارند.

با ما همراه باشید.🌺🌸

13.02.202514:26

#مشاهیر_نوروساینس
#تاریخچه_تحریک_عصب_واگ_در_جراحی_اعصاب

تحریک عصب واگ (Vagus Nerve Stimulation - VNS) یکی از روش‌های مهم در نورومدولاسیون است که در چند دهه اخیر، جایگاه ویژه‌ای در درمان بیماری‌های نورولوژیک و روان‌پزشکی پیدا کرده است. این روش با استفاده از یک دستگاه کاشتنی، تحریک الکتریکی متناوبی را به عصب واگ اعمال می‌کند و تأثیرات مثبتی بر فعالیت‌های عصبی مرکزی و خودمختار دارد.

آغاز و توسعه تحریک عصب واگ
تاریخچه استفاده از تحریک عصب واگ به بیش از یک قرن پیش بازمی‌گردد، اما پیشرفت واقعی آن در دهه ۱۹۸۰ میلادی اتفاق افتاد. در این دوران، محققان متوجه شدند که تحریک عصب واگ می‌تواند نقش مهمی در تنظیم فعالیت مغز داشته باشد. اولین شواهد تجربی نشان داد که تحریک این عصب می‌تواند باعث کاهش فعالیت تشنجی در مدل‌های حیوانی صرع شود. این یافته‌ها منجر به اولین مطالعات انسانی شد که در اوایل دهه ۱۹۹۰ میلادی آغاز گردید.

کاربردهای اولیه: درمان صرع مقاوم به درمان
در سال ۱۹۹۷، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) برای اولین بار استفاده از VNS را به عنوان یک روش کمکی در درمان صرع مقاوم به درمان دارویی تأیید کرد. این روش خصوصاً در بیمارانی که به داروهای ضدصرع پاسخ مناسبی نمی‌دادند، امید تازه‌ای ایجاد کرد. مطالعات اولیه نشان دادند که تحریک مزمن عصب واگ می‌تواند فرکانس حملات تشنجی را کاهش داده و کیفیت زندگی بیماران را بهبود ببخشد.

گسترش کاربردها: از افسردگی مقاوم تا بیماری‌های نورودژنراتیو
پس از موفقیت VNS در درمان صرع، محققان دریافتند که این روش می‌تواند در سایر بیماری‌های عصبی و روان‌پزشکی نیز مؤثر باشد. در سال ۲۰۰۵، FDA استفاده از VNS را برای درمان افسردگی مقاوم به درمان دارویی تأیید کرد. این کشف مبتنی بر این بود که تحریک عصب واگ می‌تواند سیستم لیمبیک و شبکه‌های عصبی مرتبط با تنظیم خلق‌وخو را تحت تأثیر قرار دهد.

علاوه بر این، تحقیقات جدید در حال بررسی اثربخشی VNS در بیماری‌هایی مانند بیماری آلزایمر، پارکینسون، سردردهای میگرنی و حتی نارسایی قلبی هستند. برخی از مطالعات نشان داده‌اند که تحریک عصب واگ می‌تواند اثرات ضدالتهابی داشته باشد و در تعدیل پاسخ سیستم ایمنی نقش ایفا کند.

مکانیسم‌های اثر تحریک عصب واگ
عصب واگ یکی از اعصاب جمجمه‌ای مهم است که ارتباط مستقیمی با ساقه مغز، تالاموس، قشر مغزی و سیستم پاراسمپاتیک دارد. مکانیسم‌های اثر VNS شامل:
-مدولاسیون شبکه‌های تشنج‌زا در صرع از طریق تأثیر بر تالاموس و قشر مغزی
-تنظیم سیستم نوروترانسمیتری شامل نوراپی‌نفرین و سروتونین که در اختلالات روانی و افسردگی نقش دارند
-تعدیل پاسخ ایمنی و کاهش التهاب سیستمیک که در بیماری‌های نورودژنراتیو اهمیت دارد

تحولات آینده و چالش‌ها
در دهه‌های اخیر، تکنولوژی VNS بهبود قابل‌توجهی یافته است. طراحی‌های جدید دستگاه‌های کاشتنی امکان تنظیم پارامترهای تحریک را به‌صورت پویا فراهم کرده‌اند. همچنین، تحقیقات در زمینه تحریک غیرتهاجمی عصب واگ (tVNS) برای کاهش نیاز به جراحی کاشت دستگاه در حال پیشرفت است.

با وجود مزایای فراوان، چالش‌هایی همچنان باقی است، از جمله تعیین دقیق بیماران پاسخ‌دهنده، بهینه‌سازی پارامترهای تحریک و درک بهتر مکانیسم‌های اثر این روش.

نتیجه‌گیری
تحریک عصب واگ (VNS) طی سه دهه گذشته از یک ایده تجربی به یک روش درمانی پذیرفته‌شده در نوروسرجری و نورولوژی تبدیل شده است. با توجه به پیشرفت‌های مداوم در این زمینه، به نظر می‌رسد که در آینده نزدیک، کاربردهای بالینی این تکنیک گسترده‌تر شده و امکان درمان طیف وسیع‌تری از بیماری‌های عصبی فراهم خواهد شد.

گردآورنده: دکتر حسان عباسی

مارا به دوستان خود معرفی کنید🌱
🆔 @Neurosurgery_association
🆔 @Neurosurgeryassociation
🆔Linkedin
neuro-surgery.info

13.02.202511:56

🔆🔰بزرگترین گردهمآیی هوش مصنوعی عصبی کشور؛ سری کلاس‌های Neuro-AI;تجربه‌ای نو در مسیر جدید🔰🔆

❓❓سوالات متداول مخاطبین:

📅زمان برگزاری و پایان دوره چه تاریخی می‌باشد؟
🔹دوره از تاریخ 3 اسفند ماه شروع میشود و تا تاریخ ۱۹ اردیبهشت ادامه دارد.

🗓️کلاس ها در چه روز و چه ساعتی برگزار میشود؟
🔹به جهت تسهیل شرکت در کلاس برای علاقه مندان، هر جمعه از تاریخ مذکور، 🕰️ساعت ۱۹.

💰هزینه دوره چقدر هست؟
🔹هزینه دوره برای 10 جلسه با در نظر گرفتن کل مزایای کلاس، به جهت برقراری عدالت آموزشی ۳۲۵ هزار تومان هست.

( برای افرادی که کد تخفیف دارند، تخفیف ۱۵٪ اعمال میشود.)

👨🏻‍🎓👩🏼‍🎓مدرک دوره چقدر اعتبار دارد؟
🔹مدرک دوره از طرف انجمن علمی دانشجویی جراحی مغز و اعصاب، به عنوان مرجع نوروسرجری، نورولوژی و‌نوروساینس‌کشور، شبکه نخبگان ایران، پژوهشکده جراحی مغز و اعصاب شهید بهشتی و‌مجموعه هوش مصنوعی اسمارترا صادر شده و اعتبار بسیار بالایی دارد.

👩🏼‍🎓🧑🏻‍🎓مدرک پایان دوره تا چه تاریخی صادر می‌شود؟
🔹بلافاصله پس از پایان دوره، مدرک دوره در سایت انجمن جراحی اعصاب، بارگزاری میشود.

🎬آیا فیلم جلسات در اختیار شرکت کنندگان قرار خواهد گرفت؟
🔹تمامی جلسات با کیفیت بالا ضبط و بلافاصله پس از هر جلسه در چنل اختصاصی دوره در دسترس است.

📝 آزمون دوره راجع به چیست و چه زمانی برگزار میشود؟
پس از پایان دوره، در سایت انجمن آزمونی از مباحث‌کلاس ها قرار گرفته میشود.

🔖مزیت کسب رتبه در ازمون چیست؟
پس از کسب 5% برتر شدن در این ازمون، مستقیم‌وارد فعالیت های تولید محتوایی، پژوهشی، نگارش کتاب میشوید.

📌پشتیبانی دائمی از دوره
📌دسترسی مادام‌العمر به محتوای جلسات
📌دسترسی به جزوات ارائه شده و فایل‌های اساتید
📌امکان دریافت مشاوره اختصاصی با مدرسین
📌امکان مشارکت در طرح‌های تحقیقاتی اساتید
📌فرصت نگارش کتاب به عنوان نویسنده در همراهی با انجمن
📌ورود به حلقه نخبگان انجمن جراحی اعصاب
📌فرصت شرکت در طرح های اجرایی انجمن جراحی اعصاب

آینده‌ را با داشتن اطلاعات صحیح و‌جامع از هوش مصنوعی، روشن تر کنیم.تجربه ای نو، در مییر جدیدی بدست بیاریم که چراغ راه‌‌ما باشد.

لینک جهت ثبت نام:
⚡️لینک ثبت نام دوره✨

ایدی ارتباطی:
🆔@Neurosurgeryassociation_admin

باما همراه باشید🌺.
🆔 @Neurosurgery_association

13.02.202509:12

🔰مجموعه Neuro-AI انجمن علمی دانشجویی جراحی مغز و اعصاب،
به عنوان مرجع هوش مصنوعی عصبی در کشور🇮🇷،
در حال حاضر بدلیل بحران ناآگاهی و عدم شناخت صحیح و کافی دانشجویان و علاقه مندان کشور عزیزمون،ایران، نسبت هوش‌مصنوعی عصبی در جامعه علمی جهانی، بویژه در کشورها و دانشگاه‌های مطرح جهان، که باعث فاصله‌ گرفتن بیش از پیش سایرین میشود؛
اقدام به برگزاری این دوره ارزشمند کرده است.🤩😍

🔱🔰فرصتی بی‌نظیر با همکاری مجموعه‌هایی بزرگ🔱🔰

در این دوره با تدریس یکی از ماهرترین اساتید این حوزه، با زبانی شیوا و بلیغ،
به آموزش مطالب گرانقدری پرداخته میشود که چراغ راهی برای هر فرد علاقه مند به این حوزه، چه در زمینه شخصی سازی کردن داده، چه در زمینه پژوهش و چه در محوریت پروژه،
میباشد.

جهت کسب اطلاعت بیشتر عبارت
👈(( هوش‌مصنوعی عصبی)) 👉
برای ایدی زیر ارسال فرموده تا نسبت به اطلاعات کامل دوره راهنمایی دریافت کنید.

🆔@Neurosurgeryassociation_admin

آینده‌ را با داشتن اطلاعات صحیح و‌جامع از هوش مصنوعی، روشن تر کنیم.تجربه ای نو، در مییر جدیدی بدست بیاریم که چراغ راه‌‌ما باشد.

⚡️لینک ثبت نام دوره✨

باما همراه باشید🌺.
🆔 @Neurosurgery_association
🆔 @Neurosurgeryassociation
🆔Linkedin
neuro-surgery.info

12.02.202517:51

#با_کیس_درس_بخوانیم
#Thalamic_Brain_Tumor_which_Produce_Hydrocephalus

❇️ مقدمه :
گلیوبلاستوما (GBM) شایع ترین و بدخیم ترین تومور مغزی اولیه در بزرگسالان با پیامدهای ضعیف و گزینه های درمانی محدود در ایزوسیترات دهیدروژناز (IDH) نوع وحشی GBM است. درمان فعلی شامل حداکثر برداشتن تومور از طریق جراحی ایمن، رادیوتراپی فوتون، شیمی درمانی، و بر اساس دستورالعمل های شبکه جامع سرطان ملی ، افزودن TTFields درمانی است. علیرغم تحقیقات فشرده در سالهای گذشته، پیامد های بیماران مبتلا به GBM ضعیف باقی مانده است.
درمان tumor-treating ( TTFields ) همراه با شیمی درمانی (TMZ) به طور قابل توجهی بقای کلی (OS) و بقای بدون پیشرفت را در GBM اولیه افزایش می دهد. پرتودرمانی ترکیبی پروتون و فوتون می تواند از نظر کاهش خطر عوارض جانبی مرتبط با درمان مفید باشد.
در حال حاضر، هیچ گزارشی در مورد درمان ترکیبی TTFields با پرتودرمانی پروتون در GBM اولیه وجود ندارد. پاسخ کامل رادیولوژیک پس از subtotal resection ، chemoradiation و TTFields گزارش شده است. در این گزارش، یک مورد از یک بیمار با بیوپسی تالاموس GBM IDH نوع وحشی ارائه می‌کنیم که پاسخ رادیولوژیکی کامل را پس از شیمی‌درمانی با TMZ، درمان تقویت کننده پروتون و ماندگاری TMZ در ترکیب با TTFields نشان می‌دهد.

❇️ گزارش کیس :
مردی 42 ساله و راست دست با سردرد و استفراغ به مدت 1 هفته ، در ژوئیه 2017 مراجعه کرد. سابقه خانوادگی و پزشکی بیمار از نظر انکولوژی یا بیماری های عصبی-آنکولوژی قابل توجه نبود. تصویربرداری رزونانس مغناطیسی مغز (MRI) هیدروسفالی انسدادی و یک ضایعه ring-enhancer را در تالاموس خلفی راست نشان داد. آندوسکوپی ونتریکولوستومی سوم و بیوپسی Streotactic ضایعه انجام شد. پس از عمل، بیمار از نظر بالینی پایدار بود و نمره وضعیت کارنوفسکی (KPS) 90 بود. معاینه هیستوپاتولوژیک تکثیر اندوتلیال و نواحی نکروز را نشان داد و منجر به تشخیص GBM شد.
ما سعی کردیم از طبقه‌بندی متیلاسیون تومور مغزی استفاده کنیم، اما هیچ کلاس متیلاسیون مشابهی پیدا نشد.
با توجه به محل تومور، resection امکان پذیر نبود. در نتیجه، بیمار تحت شیمی درمانی قرار گرفت. پرتودرمانی نیز انجام شد. درمان TTFields در ترکیب با TMZ , چهار هفته پس از اتمام شیمی درمانی آغاز شد. ماندگاری TMZ در هر پروتکل پس از شش چرخه تمام میشد. اولین MRI چهار هفته پس از پایان پرتودرمانی ، افزایش تومور را نشان داد. با این حال، بیمار از نظر بالینی با KPS 90 پایدار ماند، که نشان می دهد به احتمال زیاد یک پیشرفت کاذب تومور وجود دارد.
کورتیکواستروئیدها فقط در هفته اول پس از بستری و در طول پرتودرمانی استفاده شد. درمان TTFields ادامه یافت و در زمان مناسب، تومور در اسکن های serial MRI کاهش یافت. یک سال پس از پرتودرمانی، یک پاسخ کامل رادیولوژیک مشاهده شد. درمان TTFields از ابتدای ماندگاری TMZ تا ژوئن 2019 ادامه یافت. در مجموع، بیمار به مدت 20 ماه درمان TTFields را دریافت کرد. استفاده از TTFields (نرخ انطباق)، یعنی مدت زمان درمان TTFields در هر ماه، 84٪ بود. این بسیار بالاتر از آستانه مدت درمان توصیه شده 75٪ است و از امکان ترکیب TTFields با پروتون درمانی پشتیبانی می کند. زمان پیگیری فعلی 27 ماه پس از تشخیص اولیه است و بیمار همچنان پاسخ کامل رادیولوژیک را نشان می دهد. علاوه بر این، enhanced perfusion MRI در فوریه 2020 کاهش جریان خون مغزی (CBF) و حجم خون مغزی (CBV) را در ناحیه تومور قبلی در مقایسه با نیمکره طرف مقابل مغز نشان داد. در معاینه بالینی، بیمار هیچ نقص عصبی را نشان نداد و در نوامبر 2019، بیمار همچنان پایدار است.

گردآورنده: دکتر شیدا شیخی

❇️ منبع :
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7186451/

مارا به دوستان خود معرفی کنید🌱
🆔 @Neurosurgery_association
🆔 @Neurosurgeryassociation
🆔Linkedin
neuro-surgery.info

07.02.202515:55

#خبرنامه
#Neuro_news

🔸 تأیید اولین درمان برای بیماری نادر باتن (CLN2) توسط FDA
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی Brineura (cerliponase alfa) را به عنوان اولین درمان برای کاهش سرعت از دست دادن توانایی راه رفتن در کودکان بالای ۳ سال مبتلا به CLN2 تأیید کرد.

🔸 بیماری CLN2 چیست؟
CLN2 نوعی بیماری عصبی-ژنتیکی نادر است که در سنین ۲ تا ۴ سالگی ظاهر شده و با تشنج، تأخیر زبانی، مشکلات حرکتی و تحلیل توانایی‌های جسمی همراه است. کودکان مبتلا معمولاً در دوران کودکی به ویلچر نیاز پیدا می‌کنند و اغلب تا دوران نوجوانی زنده نمی‌مانند.

🔸 مکانیسم اثر Brineura
Brineura نوعی درمان جایگزینی آنزیمی است که نسخه مصنوعی آنزیم TPP1 را مستقیماً به مایع مغزی-نخاعی (CSF) از طریق یک دستگاه مخصوص که درون بطن مغز کاشته می‌شود، تزریق می‌کند. این درمان هر دو هفته یک‌بار و تحت نظارت پزشکی انجام می‌شود.

🔸 نتایج بالینی و کارآزمایی‌ها
در مطالعه‌ای بر روی ۲۲ بیمار کودک تحت درمان با Brineura، پیشرفت بیماری در مقایسه با ۴۲ بیمار درمان‌نشده کندتر بود. اما ایمنی طولانی‌مدت این دارو همچنان نیاز به بررسی دارد.

🔸 عوارض جانبی و نکات ایمنی
رایج‌ترین عوارض گزارش‌شده شامل تب، استفراغ، تشنج، ضربان قلب کند، و عفونت‌های مرتبط با دستگاه تزریق است. بیماران باید از نظر عفونت، مشکلات دستگاه کاشت‌شده و واکنش‌های آلرژیک شدید تحت نظر باشند.

🔸 نتیجه‌گیری
این تأییدیه گامی مهم در درمان بیماری‌های نادر است و امید تازه‌ای برای بیماران مبتلا به بیماری CLN2 به همراه دارد.

📌 گردآورنده: دکتر پارمیدا سراج

مارا به دوستان خود معرفی کنید🌱
🆔 @Neurosurgery_association
🆔 @Neurosurgeryassociation
🆔Linkedin
neuro-surgery.info

Переслав з:

انجمن علمی جراحی مغز و اعصاب

05.02.202515:09

05.02.202514:57

#مشاهیر_نوروساینس
#ژان_آندره_دلوک

ژان آندره دلوک (Jean-André Deluc) (۸ فوریه ۱۷۲۷ – ۷ نوامبر ۱۸۱۷) یک زمین شناس، فیلسوف طبیعی و هواشناس سوئیسی بود که در قرن هجدهم و اوایل قرن نوزدهم فعالیت می کرد. او به دلیل تحقیقاتش در زمینه زمین شناسی، هواشناسی و فیزیک مشهور است. دلوک همچنین به عنوان یک مخترع و نویسنده فعال بود و تأثیرات قابل توجهی در پیشرفت علوم طبیعی داشت.

زندگی و کارهای علمی:
1. زمین شناسی: دلوک یکی از پیشگامان زمین شناسی بود و به مطالعه لایه های زمین و فرآیندهای زمین شناختی علاقه زیادی داشت. او تلاش کرد تا نظریه های زمین شناسی را با کتاب مقدس تطبیق دهد و به عنوان یکی از طرفداران "زمین شناسی کتاب مقدس" شناخته می شد. او معتقد بود که زمین در اثر یک سری فجایع طبیعی (کاتاستروفیسم) شکل گرفته است.

2. هواشناسی: دلوک به عنوان یکی از پیشگامان هواشناسی مدرن شناخته می شود. او ابزارهای هواشناسی مانند بارومتر را بهبود بخشید و از آنها برای اندازه گیری فشار هوا و ارتفاع استفاده کرد. تحقیقات او در زمینه فشار هوا و ارتباط آن با تغییرات آب و هوایی بسیار تأثیرگذار بود.

3. فیزیک و شیمی: دلوک در زمینه فیزیک و شیمی نیز فعالیت داشت و به مطالعه گرما، الکتریسیته و خواص مواد پرداخت. او همچنین در مورد ماهیت گرما و ارتباط آن با انرژی نظریه پردازی کرد.

4. سفرها و تحقیقات میدانی: دلوک به مناطق مختلف اروپا سفر کرد و به مطالعه کوه ها، دره ها و لایه های زمین پرداخت. او از این مشاهدات برای توسعه نظریه های خود در مورد شکل گیری زمین استفاده کرد.

5. نوشته ها و تألیفات: دلوک نویسنده ای پرکار بود و کتاب ها و مقالات متعددی در زمینه های مختلف علمی منتشر کرد. برخی از آثار مهم او عبارتند از:
- *Lettres physiques et morales sur les montagnes et sur l'histoire de la terre et de l'homme* (نامه های فیزیکی و اخلاقی درباره کوه ها و تاریخ زمین و انسان)
- *Recherches sur les modifications de l'atmosphère* (تحقیقات درباره تغییرات جو)

6. ارتباط با دانشمندان دیگر: دلوک با بسیاری از دانشمندان مشهور زمان خود، از جمله بنیامین فرانکلین و جیمز وات، در ارتباط بود و با آن ها تبادل نظر علمی داشت.
میراث علمی:
ژان-آندره دلوک به عنوان یکی از چهره های مهم در تاریخ علوم طبیعی شناخته می شود. اگرچه برخی از نظریه های او، مانند زمین شناسی کتاب مقدس، امروزه منسوخ شده اند، اما روش های علمی و ابزارهایی که او توسعه داد، تأثیرات ماندگاری بر علوم زمین شناسی و هواشناسی گذاشتند.
📝گردآورنده: دکتر سوگند عباسی

منابع :
- Adams, Frank D. (1938). *The Birth and Development of the Geological Sciences*. Dover Publications.
- Ellenberger, François (1994). *History of Geology*. CRC Press.
- Laudan, Rachel (1987). *From Mineralogy to Geology: The Foundations of a Science, 1650-1830*. University of Chicago Press.

مارا به دوستان خود معرفی کنید🌱
🆔 @Neurosurgery_association
🆔 @Neurosurgeryassociation
🆔Linkedin
neuro-surgery.info

05.02.202514:57

#مشاهیر_نوروساینس

🟥 تاریخچه DBS در جراحی مغز و اعصاب:
تحریک عمیق مغز (DBS) گزینه های درمانی پیشرفته ای برای انواع بیماری های اعصاب و اعصاب ـ روان دارد.
این فناوری برای اولین بار در دهه 1980 در عمل برای درمان بیماری پارکینسون (PD) ظاهر شد. از آن زمان، به روز رسانی های نوآورانه برای فناوری DBS منجر به گسترش گسترده در استفاده و کاربرد(های) آن شده است. آینده DBS همچنان امیدوار کننده است و پتانسیل بهبود بیشتر کیفیت زندگی را دارد. استفاده از تحریک الکتریکی برای تعدیل فعالیت مغز به دوران باستان برمی گردد به طوریکه با ماهی برقی برای درمان طیف وسیعی از بیماری های عصبی از جمله سردرد و تشنج استفاده می شد.

1947: توسعه دستگاه استریوتاکتیک امکان هدف گیری دقیق در مغز را فراهم کرد. این برای موفقیت بعدی DBS بسیار مهم بود.

دهه 1950: کاربردهای اولیه DBS، عمدتاً بر روی درمان های روانپزشکی آغاز شد. با این حال، این شیوه ها در نهایت به دلیل نگرانی های اخلاقی و ظهور داروهای اعصاب رها شد.

دهه 1960: DBS برای اختلالات حرکتی مورد بررسی قرار گرفت، اگرچه هنوز به طور گسترده مورد استفاده قرار نگرفت.

دهه 1980: DBS برای اولین بار به عنوان درمانی برای اختلالات حرکتی مانند بیماری پارکینسون توسعه یافت. این روش جایگزینی برای تکنیک‌های فرسایشی ارائه کرد که شامل ایجاد ضایعات در مغز بود.

1997: این روش برای درمان ترمور اساسی اختلالی عصبی که باعث لرزش ریتمیک می شود، توسط FDA تایید شد.

2002 : این روش تاییدیه FDA را برای درمان بیماری پارکینسون دریافت کرد.

دهه 2010: تحقیقات گسترش یافت و شامل DBS برای اختلالات روانپزشکی مانند افسردگی مقاوم به درمان و اختلال وسواس فکری جبری (OCD) شد.

دهه 2020: پیشرفت های مداوم در فناوری و تکنیک های DBS به بهبود کارایی و ایمنی آن ادامه می دهد.

جراحی تحریک عمقی مغز (DBS) یک درمان ثابت و موثر برای چندین اختلال حرکتی (لرزش، بیماری پارکینسون و دیستونی) است و در بسیاری از اختلالات عصبی و روانپزشکی تحت بررسی است. با این حال، منشاء و توسعه این تکنیک عملکرد عصبی همیشه به خوبی درک و شناسایی نشده است.

گردآورنده: دکتر مهسا زراعتکار

https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2023.105980
https://doi.org/10.3389/fneur.2022.825178
https://doi.org/10.3171/2010.4.FOCUS10106

مارا به دوستان خود معرفی کنید🌱
🆔 @Neurosurgery_association
🆔 @Neurosurgeryassociation
🆔Linkedin
neuro-surgery.info

04.02.202515:44

#با_کیس_درس_بخوانیم
#نشت_مایع_مغزی_نخاعی_پس_از_برداشت_آدنوم_هیپوفیز

پیشرفت در جراحی‌های کم‌تهاجمی داخل شکمی و لگنی به توسعه‌ی ابزارهای آندوسکوپیک بهبودیافته و بهینه‌سازی آماده‌سازی بیمار، از جمله بیهوشی و وضعیت‌دهی، متکی بوده است. پنوموپریتوئن فضای کاری لازم را برای ابزارهای جراحی فراهم می‌کند، درحالی‌که وضعیت‌دهی بیمار باعث جابجایی غیرفعال احشا از میدان جراحی می‌شود که اغلب نیازمند زاویه‌دهی شدید میز عمل است. وضعیت ترندلنبرگ با شیب زیاد، که معمولاً به‌عنوان زاویه‌ی ۴۵ درجه از سطح افق تعریف می‌شود، یک موقعیت استاندارد برای بسیاری از جراحی‌های رباتیک و لاپاروسکوپیک است، از جمله جراحی‌های کم‌تر تهاجمی زنان و اورولوژی مانند هیسترکتومی و پروستاتکتومی. با این حال، وابستگی سر و گردن در این وضعیت اغلب منجر به ادم صورت پس از جراحی می‌شود که خطر آن با افزایش مدت زمان عمل افزایش می‌یابد. علاوه بر این، افزایش فشار داخل چشمی (IOP) در این وضعیت، این نوع جراحی‌ها را در بیماران مبتلا به گلوکوم کنتراندیکه نسبی می‌کند. مطالعاتی که فشار داخل چشمی را در وضعیت ترندلنبرگ با شیب زیاد و پنوموپریتوئن اندازه‌گیری کرده‌اند، افزایش برگشت‌پذیر IOP را نشان داده‌اند، به‌طوری‌که زاویه‌ی میز عمل تأثیر بیشتری نسبت به پنوموپریتوئن دارد. اگرچه IOP یک شاخص مستقیم برای پیش‌بینی فشار داخل‌جمجمه‌ای (ICP) نیست، اما افزایش فشار وریدی ناشی از وضعیت سر به پایین، هم منجر به افزایش IOP و هم افزایش ICP می‌شود. این افزایش در ICP با بروز خودبه‌خودی فیستول CSF مرتبط است و ممکن است نقص‌های پیشین قاعده‌ی جمجمه را تشدید کند.

حتی در غیاب وضعیت ترندلنبرگ با شیب زیاد، پنوموپریتوئن می‌تواند به‌طور مستقل باعث افزایش ICP شود. در موارد پرفشاری داخل شکمی (IAH)، مشخص شده است که ICP نیز متناسب با آن افزایش می‌یابد. اندازه‌گیری‌های حین جراحی در بیماران مبتلا به تروماهای چندسیستمی که تحت جراحی لاپاروسکوپیک بدون وضعیت ترندلنبرگ با شیب زیاد قرار گرفته‌اند، افزایش ICP را در محدوده‌ی ۹ تا ۶۰ میلی‌متر جیوه در عرض ۱۰ دقیقه ثبت کرده‌اند. به‌طور مشابه، در بیمارانی که دارای شانت ونتریکولوپریتوئنی برای هیدروسفالی هستند و تحت جراحی لاپاروسکوپیک قرار می‌گیرند، افزایش ICP در زمان بیشترین میزان باد شدن حفره‌ی شکمی مشاهده شده است. در نتیجه، توصیه شده است که هنگام انجام جراحی‌های لاپاروسکوپیک در بیمارانی که دارای کاتتر شانت داخل صفاقی هستند، احتیاط ویژه‌ای صورت گیرد، اگرچه چندین مطالعه ایمنی این روش را بدون ایجاد آسیب عصبی نشان داده‌اند. مطالعات انجام‌شده بر روی حیوانات بزرگ نیز همبستگی بین افزایش فشار داخل شکمی و افزایش ICP را در طی پنوموپریتوئن تأیید کرده‌اند، که ضرورت پایش دقیق حین جراحی را در بیماران مستعد تقویت می‌کند.

دوام ترمیم نشت CSF

پیشرفت در مواد پیوندی و توسعه‌ی دورال سیلانت‌ها به طور قابل‌توجهی توانایی انجام ترمیم قطعی فیستول‌های مایع مغزی-نخاعی (CSF) را، صرف‌نظر از علت زمینه‌ای آن‌ها، بهبود بخشیده است. مطالعات گذشته‌نگر نشان می‌دهند که چنین ترمیم‌هایی در طول زمان پایدار باقی می‌مانند و رشد مجدد طبیعی مخاط در سراسر نقص ایجادشده به ایجاد یک سد دائمی کمک می‌کند. این امر اهمیت وجود مخاط سالم سینوس‌ها را در طی فرآیند ترمیم برجسته می‌سازد. حداد و همکارانش از نخستین افرادی بودند که استفاده از فلپ موضعی تیغه‌ی بینی را برای ترمیم نقص قاعده‌ی جمجمه و پیشگیری از فیستول CSF توصیف کردند. در این روش، خون‌رسانی از پایه‌ی بافتی، نیاز به رشد مخاطی جدید در سراسر نقص را از بین می‌برد.

با این حال، حتی با استفاده از یک فلپ دارای خون‌رسانی، ممکن است ترمیم فیستول CSF با شکست مواجه شود که اغلب به دلیل افزایش مداوم فشار داخل‌جمجمه‌ای (ICP) رخ می‌دهد و ممکن است نیاز به شانت CSF پیدا کند. اگرچه هیچ داده‌ی بالینی مستقیمی افزایش موقتی ICP را با عود نشت CSF مرتبط نمی‌کند، اما افزایش طولانی‌مدت ICP—به مدت یک تا سه ساعت، همان‌طور که در وضعیت ترندلنبرگ با شیب زیاد و پنوموپریتوئن مشاهده می‌شود—می‌تواند به‌طور منطقی یک فیستول CSF که قبلاً “ترمیم شده” بوده است را مختل کند و منجر به نشت CSF پس از عمل شود، همان‌طور که در این مورد گزارش شده است.

گردآورنده: دکتر نهال خوشدل

منبع: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26425592/

مارا به دوستان خود معرفی کنید🌱
🆔 @Neurosurgery_association
🆔 @Neurosurgeryassociation
🆔Linkedin
neuro-surgery.info

04.02.202515:44

#با_کیس_درس_بخوانیم
#نشت_مایع_مغزی_نخاعی_پس_از_برداشت_آدنوم_هیپوفیز
مقدمه
رینوره مایع مغزی-نخاعی (CSF) یکی از عوارض شناخته‌شده جراحی ترانس‌اسفنوئیدال (TSS) برای ضایعات هیپوفیز و ناحیه پاراسلار است. میزان شیوع نشت مایع مغزی-نخاعی پس از جراحی، در مطالعات بین ۲.۳٪ تا ۱۳٪ گزارش شده است، اما با افزایش مهارت جراح، این خطر می‌تواند به حدود ۲٪ کاهش یابد. در صورت عدم درمان، نشت CSF می‌تواند منجر به عوارض جدی از جمله پنوموسفال فشاری، بستری طولانی‌مدت و مننژیت تهدیدکننده حیات شود. جراحی ترانس‌اسفنوئیدال مکرر (RTSS) برای بیماری عودکننده و همچنین وجود جریان CSF در حین جراحی که نیاز به ترمیم فوری دارد، از عوامل خطر مستقل برای بروز رینوره CSF پس از عمل محسوب می‌شوند. این نشتی‌ها معمولاً طی هفته اول پس از جراحی ظاهر می‌شوند؛ هرچند، مواردی از نشت تا ۱۰ سال پس از عمل نیز گزارش شده است.

در این گزارش، یک کیس را معرفی می‌کنیم که پس از هیسترکتومی رباتیک دچار نشت CSF و مننژیت شد. نکته قابل توجه این است که نشت CSF بلافاصله پس از عمل رباتیک رخ داد، در حالی که ۲۸ سال از جراحی اولیه TSS گذشته بود. این کیس غیرمعمول باعث شد تا مکانیسم‌های پاتوفیزیولوژیکی احتمالی در بروز تأخیری نشت CSF را بررسی کنیم.

کیس ریپورت
بیمار، خانمی ۵۸ ساله با سابقه جراحی ترانس‌اسفنوئیدال ساب‌لابیال برای برداشت آدنوم هیپوفیز در سن ۳۰ سالگی است. در حین جراحی اولیه، به دلیل مشاهده نشت CSF، از پیوند چربی اتولوگ شکمی برای ترمیم کف زین ترکی (سلا تورسیکا) استفاده شد. بیمار دوره پس از عمل را بدون عارضه پشت سر گذاشت و در بررسی ‌پاتولوژی، آدنوم ماکروهیپوفیز غیرعملکردی تأیید شد.

در ۵۸ سالگی، بیمار به دلیل منوراژی مقاوم تحت هیسترکتومی و اوفورکتومی کامل رباتیک قرار گرفت. در طول جراحی، تخت عمل در وضعیت ترندلنبرگ با شیب زیاد، حدود ۴۵ درجه نسبت به سطح زمین قرار گرفت. در دوره بلافاصله پس از عمل، بیمار دچار ترشح شفاف بینی شد که با تغییر وضعیت تشدید می‌شد. در ابتدا این مشکل به رینیت آلرژیک یا عفونت تنفسی فوقانی نسبت داده شد.

سه ماه بعد، بیمار با سردرد شدید، فوتوفوبیا، سفتی گردن و تداوم ترشح بینی وابسته به وضعیت، به اورژانس مراجعه کرد. بررسی ترشحات بینی وجود بتا-۲ ترانسفرین را تأیید کرد که نشان‌دهنده وجود فیستول فعال CSF بود. تصویربرداری MRI و سی‌تی اسکن مغز یک نقص ۲ تا ۳ میلی‌متری در کف میانی زین ترکی همراه با افزایش انتشار دورال و هیگروماهای ساب‌دورال دوطرفه را نشان دادند.

بیمار تحت جراحی آندوسکوپیک اندونازال برای ترمیم قرار گرفت. پس از دکامپرشن استخوانی بقایای رستروم اسفنوئید، لایه مخاطی کف زین ترکی با دایسکشن تیز برداشته شد که نقصی در ترمیم قبلی با نشت فعال CSF آشکار شد. ترمیم با استفاده از ترکیبی از استخوان اتولوگ سپتوم خلفی بینی، فلاپ سپتال عروقی و یک قطعه ۱ اینچی از ایمپلنت دورای مصنوعی Duragen (ساخت Integra LifeSciences، پلینزبورو، نیوجرسی) انجام شد.

بیمار جراحی را به خوبی تحمل کرد و دو روز بعد با تجویز آنتی‌بیوتیک وریدی برای مننژیت مرخص شد. در ویزیت فالوآپ دو هفته‌ای، هیچ نشانه‌ای از عود رینوره CSF مشاهده نشد. تصویربرداری فالوآپ در ۱۶ ماه بعد، بسته شدن عروقی سالم و عدم وجود نشتی مداوم CSF را تأیید کرد.

اتیولوژی و مدیریت مرسوم رینوره CSF
علل فیستول‌های CSF در قاعده قدامی جمجمه متنوعند و شامل عفونت، تهاجم تومور و شایع‌ترین مورد، یعنی نشت حین جراحی است. در اکثر موارد جراحی، نشت CSF بلافاصله توسط تیم جراحی شناسایی شده و با استفاده از پیوند چربی اتولوگ، جایگزین‌های دورای مصنوعی، فلاپ‌های عروقی سپتوم بینی یا ترکیبی از این روش‌ها ترمیم می‌شود. فیستول‌های CSF ناشی از عفونت یا تهاجم تومور نیز به همین شیوه و معمولاً از طریق رویکرد اندونازال آندوسکوپیک مدیریت می‌شوند، اما تشخیص این موارد معمولاً دیرتر از نشتی‌های حین عمل انجام می‌شود. تکنیک‌های کمکی مانند تزریق داخل نخاعی رنگ‌های فلورسنت یا قرار دادن درن کمری می‌توانند در شناسایی و ترمیم نشت‌های پنهانی CSF که در تصویربرداری مشخص نیستند، مفید باشند.

آسیب تروماتیک قاعده قدامی جمجمه در حدود ۲٪ تا ۳٪ از موارد ترومای سر منجر به رینوره CSF می‌شود. برخلاف نشتی‌های پس از جراحی، مدیریت نشت‌های تروماتیک می‌تواند از ترمیم فوری جراحی تا درمان محافظه‌کارانه متغیر باشد، زیرا تا ۶۰٪ از این موارد با اقدامات محافظه‌کارانه از جمله درناژ کمری برای انحراف موقتی CSF، بهبود خودبه‌خودی پیدا می‌کنند. با این حال، نقص‌های بزرگ جمجمه‌ای معمولاً نیاز به مداخله جراحی دارند که می‌تواند از طریق رویکرد آندوسکوپیک یا باز انجام شود.
فشار داخل جمجمه در جراحی‌های کم‌تهاجمی شکمی-لگنی

🆔 @Neurosurgery_association
🆔 @Neurosurgeryassociation
🆔Linkedin
neuro-surgery.info

04.02.202510:01

🔹این تصویر نشان دهنده یک جدول زمانی دقیق از اولین تشنج بیمار تا شروع مانیتورینگ cEEG و الگوی سرکوب مطلق (burst-suppression) است.

مارا به دوستان خود معرفی کنید🌱
🆔 @Neurosurgery_association
🆔 @Neurosurgeryassociation
🆔Linkedin
neuro-surgery.info

04.02.202510:01

#با_کیس_درس_بخوانیم
#Status_Epilepticus_after_Brain_Hypoxia_in_Adult

👩‍⚕🔶 گزارش کیس :
مردی ۱۷ ساله با سابقه پزشکی صرع ایدیوپاتیک جنرالیزه را پس از اینکه تایید شد نگاه خیره بدون پاسخی دارد را به بیمارستان منتقل کردند.
هنگام ورود به اورژانس ، بیمار دارای لتارژی بود و با تحریکات لمسی خفیف چشمانش را باز کرد و اندام هایش به محرک‌های دردناک محیطی واکنش نشان داد. اما از نظر دستورات نتوانست فرمان‌ها را دنبال کند و گفتار خودبخودی تولید نکرد.
او تب داشت با دمای حداکثر ۱۰۱.۵ درجه فارنهایت و با وجود اینکه شمار کل گلبول‌های سفید او نرمال بود، درمان با آنتی‌بیوتیک‌های تجربی آغاز شد.
قند خون ۱۱۱ بود و سطح اکسیژن اشباع او ۱۰۰% را نشان می‌داد.
تب بیمار زمینه‌ساز مشکوکی برای مننگوانسفالیت ناشی از بازگشت تشنج‌ بود. X-ray قفسه سینه، آزمایش ادرار و کشت خون شامل بررسی‌های عفونی بود. آزمایش اعتیاد انجام نشد، اما خانواده بیمار به شدت سابقه استفاده از داروهای غیرمجاز را در بیمار رد کردند. سی‌تی‌اسکن بدون کنتراست اولیه (NCHCT) اثری از پاتولوژی اینتراکرانیال حاد را نشان نداد.
پس از آن، بیمار در سه نوبت متوالی دچار تشنج‌های تونیک-کلونیک جنرالیزه شد و به حالت عادی بازنگشت؛ بنابراین، به او لورازپام و لوتیراستام وریدی داده شد. سپس، در حین تشنج بالینی دیگری، به او میدازولام وریدی داده شد، برای حفاظت از راه هوایی انتوبه شد و به بخش مراقبت‌های ویژه (ICU) منتقل گردید.
پروپوفول و میدازولام به‌طور تجربی شروع شد در حالی که منتظر شروع مانیتورینگ cEEG بودیم. در این میان به‌دلیل ادامه‌ی تشنج‌های غیرقابل‌قابل تشخیص (NCSE) بیمار دو سری اضافه میدازولام دریافت کرد.
با شروع cEEG، مشخص شد که بیمار دارای الگوی دیسچارج دوره‌ای لترال تمپورال راست به دنبال دو تشنج بالینی است.
افزایش تدریجی داروهای ضد تشنج و آرام‌بخش وریدی شامل والپروات، لوتیراستام و کتوامین منجر به الگوی غیر نرمال سرکوب مطلق (BS) در cEEG شد.

🎓منبع
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10720614/

گردآورنده: دکتر زهرا پورعلی

مارا به دوستان خود معرفی کنید🌱
🆔 @Neurosurgery_association
🆔 @Neurosurgeryassociation
🆔Linkedin
neuro-surgery.info

Всі дописи

Рекламувався0 секунд

0

21.02.202507:28آکادمی Med-AI

7.9K

Рекламувався0 секунд

0

05.02.202515:09انجمن علمی جراحی مغز و اعصاب

8.3K

Рекламувався0 секунд

0

01.02.202511:12شبکه نخبگان ایران

22.8K

Рекламувався0 секунд

0

01.02.202510:36مرکز المپیادهای علمی علوم پزشکی

20.5K

Рекламувався0 секунд

0

31.01.202505:58انجمن علمی جراحی مغز و اعصاب

8.3K

Рекламувався0 секунд

0

31.01.202505:58انجمن علمی جراحی مغز و اعصاب

8.3K

Рекламувався1 день

0

21.01.202513:31شبکه نخبگان ایران

22.8K

Рекламувався1 день

0

21.01.202507:46کمیته تحقیقات پژوهشی دانشکده پزشکی دانشگاه ایران

3.9K

Рекламувався17 годин

0

20.01.202506:47كميته تحقيقات و فناوری دانشجويى علوم پزشكى اراک

1.7K

Рекламувався17 годин

0

20.01.202506:38كميته تحقيقات و فناوری دانشجويى علوم پزشكى اراک

1.7K

Рекламувався1 день

0

19.01.202515:40Medwork

3.5K

Рекламувався1 день

0

17.01.202516:01کمیته تحقیقات و فناوری "دانشکده پیراپزشکی"

1.1K

Рекламувався1 день

0

17.01.202515:24کمیته تحقیقات پژوهشی دانشکده پزشکی دانشگاه ایران

3.9K

Рекламувався1 день

0

10.01.202514:17انجمن نوروساینس و علوم شناختی

10.2K

Рекламувався1 день

0

10.01.202510:59کمیته تحقیقات پژوهشی دانشکده پزشکی دانشگاه ایران

3.9K

Детальніше

Рекорди

24.01.202518:54

8.4K

Підписників

19.01.202512:23

400

Індекс цитування

24.01.202515:05

4K

Охоплення 1 допису

24.01.202515:05

4K

Охоп рекл. допису

31.01.202523:59

3.63%

27.01.202500:51

32.27%

ERR

Розвиток

Детальніше

Підписників

Індекс цитування

Охоплення 1 допису

Охоп рекл. допису

ERR

Детальніше

Популярні публікації انجمن علمی جراحی مغز و اعصاب

Всі дописи

26.01.202514:43

#Anatomy
🔰تاریخچه:

♦️پل بروکا (۱۸۲۴–۱۸۸۰) و کارل ورنیکه (۱۸۴۸–۱۹۰۵) پزشکان اروپایی بودند که در اواخر قرن نوزدهم با بیمارانی که دچار آسیب مغزی بودند، کار می‌کردند. بروکا (۱۸۶۱الف، ج) بیمار لِبُرگنه (و بیمار مشابه بعدی، لِلُنگ) را توصیف کرد که قادر به تولید سخنرانی روان نبود، در حالی که درک نسبی از آنچه به او گفته می‌شد داشت. آسیب مغزی او عمدتاً محدود به شیار پیشانی تحتانی نیمکره چپ بود. ورنیکه (۱۸۷۴) یک سری از موارد را توصیف کرد که الگوی ظاهراً مخالفی از خود نشان می‌دادند: درک ضعیف سخنرانی، با توانایی نسبی در تولید اصوات گفتاری (اگرچه آنچه تولید می‌شد اغلب دشوار بود که درک شود). این بیماران آسیب‌هایی در نواحی خلفی‌تر مغز داشتند که امروزه به عنوان ناحیه ورنیکه شناخته می شوند.

🔰مقدمه:

♦️ناحیه‌ی بروکا و ناحیه‌ی ورنیکه که مشتمل بر نورون‌های حرکتی بوده، واحدهای پردازش زبان در مغز می‌باشند که به فهم یا درک زبان کمک کرده و همچنین به ما اجازه‌ی برقراری ارتباط درست و صحیح را می‌دهند. این دو ناحیه مراکز زبان مغز بوده و عملکرد مناسب آنها به لحاظ درک و صحبت به هر زبانی بسیار اهمیت دارد
هر دو این مناطق به وسیله‌ی arcuate fasciculus یعنی الیاف عصبی کمانی یا دسته‌ای از رشته‌های عصبی به یکدیگر اتصال می‌یابند به طوری که از طریق آنها اطلاعات پردازش یافته از منطقه ورنیکه به منطقه بروکا ارسال می‌شود.

🔰عملکرد

♦ عملکرد ناحیه‌ی بروکا این است که اطمینان حاصل شود گفتار رسا و شیوا بوده، به گونه‌ای که توسط شنونده قابل درک باشد.

♦ درک آنچه گوینده گفته است وظیفه اصلی ناحیه‌ی ورنیکه می‌باشد. این کار پردازش و تفسیر زبان دریافت شده از گوینده را شامل می‌شود. به عبارت ساده، وظیفه‌ی پیچیده‌ی درک گفتار توسط ناحیه‌ی ورنیکه انجام می‌شود.

🔰محل قرارگیری

♦ ناحیه‌ی بروکا در لوب فرونتال (پیشانی) چپ left frontal lobe ، در نزدیکی قشر حرکتی اولیه قرار دارد.

♦ ناحیه‌ی ورنیکه در لوب گیجگاهی چپ left temporal lobe ، بسیار نزدیک به قشر شنوایی یعنی منطقه مربوط به شنوایی قرار دارد. قشر شنوایی خروجی خود را به ناحیه‌ی ورنیکه ارسال می‌کند.

🔰اهمیت

♦ ما تنها زمانی می‌توانیم به درستی به شیوه‌ای معنادار صحبت کنیم که ناحیه‌ی بروکا به درستی عمل کند. بیان درست کلمات به گونه‌ای که در لحظه‌ی سخن گفتن قابل درک و معنادار باشد، وظیفه عمده این بخش از مغز است.

♦ ناحیه‌ی ورنیکه مسئول درک و فهم زبانی است که می‌شنویم. این ناحیه اساساً به ما اجازه می‌دهد تا اظهارات و سخنان گوینده را درک کنیم.

🔰اختلال

♦ زبان پریشی بروکا Broca’s aphasia عارضه‌ای است که در آن بیمار قادر نیست به روانی و رسایی صحبت نماید. به عبارت ساده، فرد در ارتباط کلامی و یا نوشتاری با مشکل روبرو است. بنابراین بیمار با وجود آنکه می‌داند چه می‌خواهد بگوید و یا انتقال دهد، اما قادر به ابراز خود نیست. او به طور معناداری صحبت می‌کند، اما به شیوه‌ی شروع و پایان start-and-stop manner یا به صورت تلگرافی صحبت می‌کند؛ هرچند، در بسیاری مواقع، عباراتی که این بیماران ادا می‌کنند مملو از اشتباهات دستوری است. گفتار آهسته، غیرمداوم، با مکث طولانی بین کلمات همراه است.

♦ زبان پریشی ورنیکه Wernicke’s aphasia عارضه‌ای است که در آن بیمار می‌تواند به رسایی و روانی صحبت کند، اما قادر به درک معنای کلمات گفته شده نیست. بیمار حقیقتاً نمی‌تواند عبارت بیان شده توسط گوینده را درک کند. بنابراین، حتی اگر زبان گوینده قابل شنیدن باشد، بیمار در موقعیتی نیست که آن را درک کند. همچنین، حتی اگر گفتار بیمار شمرده و رسا باشد، به سختی از نظر شنونده دارای معنا است. مهارتهای نوشتاری نیز در این عارضه ضعیف می‌باشد.

🔰خروجی

♦ خروجی ناحیه‌ی بروکا (که شامل تولید گفتار رسا و شیوا است) به قشر حرکتی، که حرکت لبها و زبان را کنترل می‌کند، منتقل می‌شود. حرکت زبان و لب بر طبق ورودی داده شده توسط ناحیه‌ی بروکا به قشر حرکتی هماهنگ می‌شوند.

♦ خروجی ناحیه‌ی ورنیکه (که پردازش زبان را شامل می‌شود) به ناحیه‌ی بروکا می‌رود. بنابراین، گفتار تولید شده هماهنگ با خروجی منطقه ورنیکه است. به طور خلاصه، تولید گفتار با ورودی فراهم شده توسط ناحیه‌ی ورنیکه هم‌بافت و قرینه خواهد بود.

گردآورنده:دکتر ریحانه حسینی نژاد

🔰منبع:
Snell's clinical anatomy by regions

مارا به دوستان خود معرفی کنید🌱
🆔 @Neurosurgery_association
🆔 @Neurosurgeryassociation
🆔Linkedin
neuro-surgery.info

13.02.202511:56

02.02.202516:01

#Anatomy
🔴هیپوکامپ
هیپوکامپ "درایو فلش" مغز انسان است و اغلب با تثبیت حافظه و تصمیم گیری مرتبط است، اما از نظر ساختار و عملکرد بسیار پیچیده تر از یک درایو فلش است.
🟠محل قرارگیری:
هیپوکامپ ارتفاع محدب بافت ماده خاکستری در شکنج پاراهیپوکامپ در داخل شاخ تمپورال تحتانی بطن جانبی است. می‌توان آن را به‌طور کلی‌تر به‌عنوان یک صفحه خمیده و برگشت‌خورده از قشر مغز توصیف کرد که در سطح داخلی لوب گیجگاهی تا می‌شود.
🟠 هیپوکامپ دارای سه ناحیه متمایز است: شکنج دندانه دار، هیپوکامپ مناسب و سابیکولوم. سابیکولوم بین هیپوکامپ مناسب و آنتورینال و سایر قشرها قرار دارد. شکنج پاراهیپوکامپ و شیارهای سینگولیت در سطح داخلی نیمکره قرار دارند و یک حلقه C شکل را تشکیل می دهند.
قشر لوب گیجگاهی داخلی شامل بخش هایی مانند هیپوکامپ و قشر آنتورینال است. این هیپوکامپ پنج سانتی متری (از انتهای قدامی در آمیگدال تا انتهای خلفی نزدیک طحال جسم پینه ای) به سر، بدن و دم تقسیم می شود.
سر منبسط شده و دارای دو یا سه شیار کم عمق به نام pes hippocampi است. سر هیپوکامپ قسمتی از نیمه خلفی انکوس مثلثی است و توسط شیار آنکال در قسمت پایینی از شکنج پاراهیپوکامپ جدا می شود. آلوئوس که سطح هیپوکامپ است توسط اپاندیم داخل حفره بطنی پوشیده شده است.

فورنیکس که دسته اصلی خروجی از هیپوکامپ است، به دور تالاموس می‌پیچد، جایی که توسط شکاف کوروئید و شبکه کوروئید جدا می‌شود. هیپوکامپ شامل قسمت هایی مانند فیمبریا، crus، بدن و ستون است - فیمبریا در جایی شکل می گیرد که رشته های آلوئوس در امتداد بخش داخلی شاخ تحتانی بطن جانبی همگرا می شوند.
ماده سفید فیمبریا از هم جدا می‌شود و در نقطه‌ای فراتر از طحال جسم پینه‌ای، هسته فورنیکس همان طرف را تشکیل می‌دهد. Cornu Ammonis (CA) ساختاری شبیه اسب دریایی یا شاخ قوچ است که لایه های مختلف هیپوکامپ را توصیف می کند. چهار زیر فیلد هیپوکامپ CA1، CA2، CA3 و CA4 وجود دارد. CA3 و CA2 در دو طرف با ناف شکنج دندانه دار مرزی دارند. CA3 بزرگترین در هیپوکامپ است و الیاف را از سلول های گرانول دندانه دار روی دندریت های پروگزیمال آنها دریافت می کند. لایه سلولی هرمی حدود ده سلول ضخامت دارد.
🟠خون رسانی:
به هیپوکامپ عمدتاً به شاخه های جانبی شریان مغزی خلفی (PCA) وابسته است که برخی از مشارکت ها از شریان کوروئید قدامی (AChA) می آیند.
🟠عملکرد : هیپوکامپ مسئول عملکردهای شناختی زیر است:

یادگیری.حافظه کوتاه مدت و بلندمدت.حافظه دیداری-فضایی (به خاطر سپردن موقعیت بدن نسبت به اشیاء مجاور)حافظه کلامی (به خاطر سپردن کلمات مناسب برای گفتن). یا تجربیات).
🟠هیپوکامپ چگونه با سایر قسمت های مغز من کار می کند؟

هیپوکامپ با سایر نواحی مغز شما که به اطلاعاتی که هیپوکامپ شما ایجاد و ذخیره می کند نیاز دارند، از نزدیک کار می کند.
به عنوان مثال، هیپوکامپ و آمیگدال با هم کار می کنند تا خاطرات را به احساسات مرتبط کنند، که واکنش عاطفی ایجاد می کند.
هیپوکامپ بخشی از سیستم لیمبیک شماست و به هیپوتالاموس و آمیگدال متصل است. این ساختارها به تنظیم عملکردهای مختلف بدن، از جمله پاسخ "جنگ یا گریز" کمک می کنند.
🟠اهمیت بالینی : اختلالات مرتبط با هیپوکامپ مشکل در تکلم
فراموشی مکرر وسایل خود
ضعف در تصمیم‌گیری
پرسش مکرر سوالات مشابه
گم شدن در مکان‌های آشنا
را به همراه دارد .
🟠نتیجه گیری:
هیپوکامپ نقش حیاتی در عملکرد سیستم عصبی مرکزی دارد. شناخت دقیق‌تر این ساختار نه تنها برای دانشجویان پزشکی بلکه برای پزشکان بالینی نیز اهمیت دارد. توجه به سلامت این نواحی می‌تواند از بروز مشکلات جدی جلوگیری کند و کیفیت زندگی بیماران را ارتقا بخشد.
🟠منابع :
Yassa, Michael A.. "hippocampus". Encyclopedia Britannica, 29 Jan. 2025, https://www.britannica.com/science/hippocampus. Accessed 31 January 2025 و دیگر مقالات مرتبط

گردآورنده: دکتر اسما محمدپناهی

مارا به دوستان خود معرفی کنید🌱
🆔 @Neurosurgery_association
🆔 @Neurosurgeryassociation
🆔Linkedin
neuro-surgery.info

13.02.202509:12

12.02.202517:51

Переслав з:

انجمن علمی جراحی مغز و اعصاب

05.02.202515:09

27.01.202513:29

🔰 اطلاعیه: چهارشنبه ۳ بهمن ۱۴۰۳
ساعت ۲۱:۳۰

جلسه ی یازدهم Neuro-Journal Club (NJC)؛
بزرگترین و سازمان یافته ترین ژورنال کلاب حوزه عصب

⚜️جلسه‌ی یازدهم ژورنال کلاب با حضور استاد افسون صدیقی، استاد تمام جراحی مغز و اعصاب دانشگاه علوم‌پزشکی شهید‌بهشتی، فلوشیپ اندوسکوپی قاعده جمجمه و هیپوفیز

👨🏻‍💻👨🏻‍💻👨🏻‍💻 ارائه دهندگان:
۱)دکتر امیر محمد بحری چگونه یک review article بنویسیم؟
۲)دکتر فرزان فهیم؛ ارائه دهنده بحث

📄موضوع:
در این جلسه به یکی از سرطان‌های بدخیم در جراحی اعصاب پرداخته میشود.

🎉 حضور تمام علاقه‌مندان در این جلسه رایگان است و هیچ محدودیتی برای دانشجویان وجود ندارد.

🌟به صورت مجازی

🔗 ژورنال کلاب با هدف ایجاد فرصت برابر حضور تمام دانشجویان علاقه مند به جراحی اعصاب،نورولوژی، هوش مصنوعی عصبی و‌ نوروساینس تشکیل شده است و باتوجه به نظم جلسات و حضور برترین اساتید این رشته ها، اعتبار بالایی دارد.

🔗 در پایان ژورنال فرصت فعالیت در انجمن و‌ نیز ژورنال برای دانشجویان شرح داده میشود🤩.

❌لینک جلسه در کانال انجمن منتشر خواهد شد، لذا خواهشمند است در کانال عضو شوید🌱.

🆔 @Neurosurgery_Association
🌐Neuro-Surgery.info

02.02.202504:58

#Anatomy
#Anterior_perforated_substance
#APS

ماده سوراخ شده قدامی یک ناحیه چهار ضلعی نامنظم در جلوی مجرای بینایی و پشت تریگون بویایی است که توسط فیشور پریما fissure prima از آن جدا می شود. در داخل و در جلو با شکنج ساب کالوسال پیوسته است. از طرفی توسط استریاهای جانبی مجرای بویایی محدود شده و تا uncus ادامه می یابد. ماده خاکستری آن در بالا با جسم مخطط منطبق است و در قسمت قدامی توسط رگ های خونی کوچک متعدد سوراخ شده است.

این ساختار، توسط ریشه های داخلی و جانبی دستگاه بویایی و نوار مورب بروکا (diagonal band of Broca)مرز‌بندی شده است. سوراخ ها اجازه عبور عروق را از ماده سوراخ دار قدامی می دهند.

عملکردها

1. تأمین عروق خونی: APS از تأمین خون غنی است که از شریان‌های مغزی قدامی و میانی تأمین می‌شود. این تأمین عروق برای تأمین اکسیژن و مواد مغذی به نواحی اطراف مغز بسیار حیاتی است.

2. مسیرهای عصبی: APS به‌عنوان یک نقطه ارتباطی برای مسیرهای عصبی مختلف عمل می‌کند، از جمله آن‌هایی که در پردازش بویایی و حافظه نقش دارند. این ناحیه ارتباط بین لوب‌های پیشانی و سیستم لیمبیک را تسهیل می‌کند و به عملکردهای احساسی و شناختی کمک می‌کند.

3. نقش در انتقال عصبی: وجود چندین سیستم انتقال‌دهنده عصبی، از جمله مسیرهای کولینرژیک و دوپامینرژیک، نشان می‌دهد که APS ممکن است در تنظیم فعالیت‌های عصبی مرتبط با توجه، یادگیری و حافظه نقش داشته باشد.

اهمیت بالینی

1. سکته و ایسکمی: به‌دلیل تأمین عروقی که دارد، APS به حوادث ایسکمی حساس است. آسیب به این ناحیه می‌تواند منجر به نقص‌های شناختی و رفتاری، به‌ویژه در حوزه حافظه و عملکردهای اجرایی شود.
2. بیماری‌های نورودژنراتیو: APS در شرایط مختلف نورودژنراتیو، مانند بیماری آلزایمر و بیماری پارکینسون نقش دارد. تغییرات در یکپارچگی این ناحیه می‌تواند بر عملکرد کلی لوب‌های پیشانی و گیجگاهی تأثیر بگذارد.
3. ملاحظات جراحی عصبی: در روش‌های جراحی عصبی که شامل حفره قدامی جمجمه است، توجه به APS ضروری است تا از آسیب به ساختارها و مسیرهای اطراف جلوگیری شود.

نتیجه گیری: APS نقش حیاتی در عملکرد سیستم عصبی مرکزی دارند. شناخت دقیق‌تر این ساختارها برای پزشکان بالینی اهمیت دارد. توجه به سلامت این نواحی می‌تواند از بروز مشکلات جدی جلوگیری کند و کیفیت زندگی بیماران را ارتقا بخشد.
درک APS برای پزشکان و محققان ضروری است، زیرا می‌تواند بینش‌هایی در مورد اختلالات نوروکognitive مختلف ارائه دهد و راهنمایی برای رویکردهای درمانی در نورولوژی و جراحی عصبی باشد.

منابع:

https://doi.org/10.53347/rID-56200

https://radiopaedia.org/articles/anterior-perforated-substance

گردآورنده: دکتر فاطمه رضایی

مارا به دوستان خود معرفی کنید🌱
🆔 @Neurosurgery_association
🆔 @Neurosurgeryassociation
🆔Linkedin
neuro-surgery.info

07.02.202515:55

27.01.202515:45

مارا به دوستان خود معرفی کنید🌱
🆔 @Neurosurgery_association
🆔 @Neurosurgeryassociation
🆔Linkedin
neuro-surgery.info

27.01.202515:44

#با_مقاله_درس_بخوانیم
#طبقه_بندی_اسپوندیلولیستزیس

طبقه‌بندی مایردینگ در اسپوندیلولیستزیس: ابزاری برای ارزیابی شدت و مدیریت درمان
اسپوندیلولیستزیس، به معنای لغزش یا جابجایی یک مهره روی مهره دیگر، از واژه‌های یونانی "اسپوندیل" (مهره) و "الیستزیس" (لغزش) گرفته شده است. این عارضه که می‌تواند به دلایل مختلفی از جمله نقص‌های مادرزادی، تخریب‌های دژنراتیو، یا آسیب‌های تروماتیک رخ دهد، شیوع متفاوتی در گروه‌های سنی دارد. این اختلال در کودکان بیشتر در ناحیه L5-S1 و در بزرگسالان، به‌ویژه زنان، در محل L4-L5 مشاهده می‌شود. علائم اسپوندیلولیستزیس از درد پایین کمر و گرفتگی عضلات همسترینگ تا اختلالات عصبی نظیر درد رادیکولار و حتی سندرم دم اسب متغیر است.
معرفی سیستم طبقه‌بندی مایردینگ
سیستم مایردینگ یکی از ابزارهای استاندارد برای طبقه‌بندی اسپوندیلولیستزیس است که میزان لغزش مهره‌ها را بر اساس درصد جابجایی ارزیابی می‌کند. این سیستم، لغزش را به پنج درجه تقسیم می‌کند:
• درجه I: لغزش ۰ تا ۲۵ درصد
• درجه II: لغزش ۲۵ تا ۵۰ درصد
• درجه III: لغزش ۵۰ تا ۷۵ درصد
• درجه IV: لغزش ۷۵ تا ۱۰۰ درصد
• درجه V: لغزش بیش از ۱۰۰ درصد که به "اسپوندیلوپتوز" معروف است.
سادگی، قابلیت اطمینان بالا، و امکان استفاده گسترده از ویژگی‌های اصلی این طبقه‌بندی هستند. هرچند این سیستم به تنهایی قادر به پیش‌بینی دقیق پیشرفت بیماری یا ارائه برنامه درمانی کامل نیست، اما در ترکیب با سایر عوامل نظیر پارامترهای لامبوپلویک و تراز ستون فقرات می‌تواند بسیار کاربردی باشد.
مدیریت درمان بر اساس درجه‌بندی
درمان اسپوندیلولیستزیس به شدت لغزش، علائم بالینی، و یافته‌های رادیولوژیک وابسته است. برای موارد خفیف‌تر (درجه I و II)، درمان‌های غیرجراحی مانند اصلاح فعالیت، فیزیوتراپی، و داروهای ضدالتهابی غالباً کافی هستند. در مقابل، موارد شدیدتر (درجه III به بالا) که ممکن است با علائم عصبی یا بی‌ثباتی همراه باشند، معمولاً به مداخلات جراحی نیاز دارند. نوع جراحی (کاهش لغزش یا فیوژن) با توجه به میزان لغزش، تقارن ستون فقرات، و ثبات مهره‌ها تعیین می‌شود.
محدودیت‌ها و چشم‌اندازها
با وجود مزایای سیستم مایردینگ، محدودیت‌هایی نیز وجود دارد. این سیستم تنها شدت آناتومیک لغزش را ارزیابی می‌کند و ارتباط آن با علائم یا پیش‌آگهی بیماری محدود است. در نتیجه، برای تصمیم‌گیری‌های بالینی دقیق‌تر، باید از سایر طبقه‌بندی‌ها و شاخص‌های آناتومیکی و بالینی نیز بهره گرفت.
نتیجه‌گیری
سیستم طبقه‌بندی مایردینگ، با وجود محدودیت‌های آن، به دلیل سادگی و دقت بالا در ارزیابی شدت لغزش، همچنان یکی از ابزارهای پرکاربرد در مدیریت اسپوندیلولیستزیس است. این طبقه‌بندی می‌تواند در پایش پیشرفت بیماری و کمک به تصمیم‌گیری‌های درمانی مؤثر باشد، اما استفاده از آن باید همراه با آگاهی از نقاط ضعف و ترکیب با سایر ابزارهای ارزیابی انجام گیرد.

منبع: Koslosky, E., & Gendelberg, D. (2020). Classification in Brief: The Meyerding Classification System of Spondylolisthesis. Clinical Orthopaedics and Related Research, 478(5), 1125-1130. DOI: 10.1097/CORR.0000000000001153

گردآورنده: دکتر مریم سرحدی

مارا به دوستان خود معرفی کنید🌱
🆔 @Neurosurgery_association
🆔 @Neurosurgeryassociation
🆔Linkedin
neuro-surgery.info

04.02.202510:01

01.02.202512:19

مسیر آموزشی👨🏻‍💻👩🏼‍🎓
دنیای پژوهش👩🏼‍💻👨🏻‍🎓
هوش‌مصنوعی عصبی در جراحی مغز و اعصاب👨🏻‍⚕️🧑🏼‍⚕️🧠؛
ورود به “حلقه طلایی یاران انجمن”🫂👀
فرصت “نویسنده کتاب شدن”📚📕
آشنایی با بزرگان هوش مصنوعی و جراحی مغز و اعصاب😍
فرصت ورود به پژوهشکده جراحی اعصاب و “حلقه پژوهشگران پویا‌ی انجمن”😎🤩

در سری کلاس‌های هوش مصنوعی عصبی؛ تجربه‌ای نو در مسیر جدید☺️☺️

سری کلاس های “Neuro-AI؛تجربه‌ای نو در مسیر جدید”

🔰در ۱۰ جلسه به شرح:
۱) شامل معرفی و‌مقدمات
۲) هوش مصنوعی در سیر پیشرفت پزشکی
۳) هوش مصنوعی در ‌ تشخیص
۴)هوش مصنوعی در پروگنوز

🔰اهداف‌دوره:
الف)آشنایی با مفاهیم مقدماتی و‌کاربردی
ب)آشنایی کامل با BigData
ج)آشنایی با مدل های پیش‌بینی
د)افزایش توانمندی در حوزه‌ی طراحی پروژه‌ی تحقیقاتی

🔱دنیای آینده،پیش روی شماست،
تجربه ای نو در مسیر جدید کسب کنید، از آن استفاده کنید و لذت ببرید🔱.

جهت کسب اطلاعت بیشتر عبارت
👈(( هوش‌مصنوعی عصبی)) 👉
برای ایدی زیر ارسال فرموده تا نسبت به اطلاعات کامل دوره راهنمایی دریافت کنید.

🆔@Neurosurgeryassociation_admin

⚡️لینک ثبت نام دوره✨

با ما بدرخشید:🌺
🆔 @Neurosurgery_association

13.02.202514:26

01.02.202512:19

Увійдіть, щоб розблокувати більше функціональності.