Кладбищенская принцесса
• Пытаюсь убить лень
• Прописывание проектов и персонажей в нем
• Неактивное участие в каких-нибудь челенджах
• Попытки в фанарт
• Прописывание проектов и персонажей в нем
• Неактивное участие в каких-нибудь челенджах
• Попытки в фанарт
Рейтинг TGlist
0
0
ТипПублічний
Верифікація
Не верифікованийДовіреність
Не надійнийРозташування
МоваІнша
Дата створення каналуБер 26, 2025
Додано до TGlist
Бер 26, 2025Прикріплена група
Кладбищенская Принцесса
1
Рекорди
26.03.202523:59
37Підписників24.03.202523:59
200Індекс цитування31.03.202523:59
15Охоплення 1 допису20.04.202521:56
0Охоп рекл. допису20.04.202521:56
0.00%ER20.04.202521:56
0.00%ERR
22.03.202516:57
– Дрейк, сфотографируй меня!
Харли улыбнулась пошире и встала перед аквариумом. Не смотря на то, что она постаралась встать покрасивее и поизящнее, почувствовать себя моделью не смогла.
– Хорошо, сейчас, Харли.
Быстро ответил парень, и отойдя от своей подруги, взял фотоаппарат. От увиденного в камере он улыбнулся.
– Скажи "акула!"
– Акула!
(Надеюсь развеселю вас сегодня)
#СобраниеРазныхЛюдей
#ДрейкМиллер
#ХарлиСпенсер
Переслав з:
Фандомный уголок Полли Деми
22.03.202515:07
💔НУЖНА ПОМОЩЬ💔
Слышала, самой природой устроено так, что людям приятно кому-то помогать. На этот раз без этого никак.
Я рассказывала о страшной ситуации, в которой оказались люди с моим диагнозом - Спинальной мышечной атрофией: нас пытаются перевести на непроверенный препарат, не спросив нашего мнения, не считаясь с нами, ни-не-ни.
Нам (и всем - столкнуться с подобным может кто угодно) необходимо с этим бороться. Тем более, что есть боимся появления ухудшений - на препарате, том самом - непроверенном, навязанном.
Есть такой человек - Александр Курмышкин. Врач, помогающий нам в нелёгкой борьбе, вместе с сотрудниками своего фонда: "Помощь семьям СМА". Сейчас фонд на грани, почти без финансов.
Нет финансов - нет поездок к больным; нет поездок к больным - нет возможности их защищать, фиксировать ухудшения, отстаивать права человека в судах, в больницах; нет возможности - мы проиграли. По цепочке, как в вирусных видео с падающим домино.
Помочь очень просто: перейти на сайт, выбрать "помочь" и перевести столько, сколько сумеете.
Это официальный сайт фонда, можете почитать его, если хотите быть стопроцентно уверены.
🛑И РЕПОСТЫ ОЧЕНЬ ПОМОГУТ - ЧЕМ ВЫШЕ ОГЛАСКА - ТЕМ ЛУЧШЕ🛑
Спасибо всем, кто решится приложить руку к битве за жизнь🕊🕊🕊
https://help-for-families.ru/pozhertvovanie/
Слышала, самой природой устроено так, что людям приятно кому-то помогать. На этот раз без этого никак.
Я рассказывала о страшной ситуации, в которой оказались люди с моим диагнозом - Спинальной мышечной атрофией: нас пытаются перевести на непроверенный препарат, не спросив нашего мнения, не считаясь с нами, ни-не-ни.
Нам (и всем - столкнуться с подобным может кто угодно) необходимо с этим бороться. Тем более, что есть боимся появления ухудшений - на препарате, том самом - непроверенном, навязанном.
Есть такой человек - Александр Курмышкин. Врач, помогающий нам в нелёгкой борьбе, вместе с сотрудниками своего фонда: "Помощь семьям СМА". Сейчас фонд на грани, почти без финансов.
Нет финансов - нет поездок к больным; нет поездок к больным - нет возможности их защищать, фиксировать ухудшения, отстаивать права человека в судах, в больницах; нет возможности - мы проиграли. По цепочке, как в вирусных видео с падающим домино.
Помочь очень просто: перейти на сайт, выбрать "помочь" и перевести столько, сколько сумеете.
Это официальный сайт фонда, можете почитать его, если хотите быть стопроцентно уверены.
🛑И РЕПОСТЫ ОЧЕНЬ ПОМОГУТ - ЧЕМ ВЫШЕ ОГЛАСКА - ТЕМ ЛУЧШЕ🛑
Спасибо всем, кто решится приложить руку к битве за жизнь🕊🕊🕊
https://help-for-families.ru/pozhertvovanie/
Увійдіть, щоб розблокувати більше функціональності.
