Eventi Avversi News
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PBellavite
18.02.202505:57
Università di Bologna critica il "vaccino" con la spike
È stato recentemente pubblicato l’articolo “Some Differences Between RNA-based Vaccines and RNA-viral Infections and Immune Reactivity” Di Lorenzo Alibardi del Dipartimento di Biologia dell’Università di Bologna
Testo: https://www.macrothink.org/journal/index.php/jbls/article/view/22643
Riassunto:
L’articolo passa in rassegna le differenze di base tra infezioni da virus RNA e reazioni immunitarie provocate dopo l'iniezione di sequenze virali di RNA o DNA modificate e costruite con tecniche biotecnologiche. La reattività ai RNA biotecnologici fabbricati è relativamente nota e controllata all'interno di provette. Al contrario, le interazioni tra vaccini modificati con RNA biotecnologici e DNA inoculati nel corpo umano e le sue funzioni complesse e incompletamente note sono imprevedibili. Affermare il contrario indica che la tecnologia odierna finge di sapere tutto su come il corpo umano reagisce all'inoculazione di questi vaccini RNA-DNA e ripetere credenze scientifiche insostenibili. Reazioni patologiche sconosciute potrebbero essere generate dai RNA biotecnologici utilizzati come vaccini, a livello cellulare e organismico, come ha dimostrato la proteina spike attiva del virus SarsCov2, generando molti più effetti avversi rispetto ai vaccini utilizzati in precedenza.
Il breve articolo di contenuto teorico generale, evidenzia alcune delle principali differenze biologiche presenti tra i vaccini tradizionali, basati su virus attenuati o sulle loro proteine, e i vaccini RNA-DNA, basati su RNA modificati brevi e specifici somministrati casualmente o su DNA trasportati da virus. Mentre i vaccini basati sulle proteine iniettano proteine inattive con un breve turnover per la degradazione, i vaccini basati su RNA-DNA danno origine a proteine attive e patogene con turnover sconosciuto. Inoltre, le sequenze nucleotidiche modificate dalla biotecnologia possono penetrare in numerosi tipi di cellule in diversi organi, generando proteine spike, autoimmunità e potenziali alterazioni genetiche ancora da valutare negli anni a venire.
L’autore conclude che “la somministrazione di vaccini RNA-DNA appare come un trattamento sperimentale con conseguenze sconosciute a breve e lungo termine su milioni di persone, e sono necessari molti anni di sperimentazione prima che il loro uso possa diventare una pratica medica comune”.
Purtroppo la pratica medica comune è stata già imposta, con l’inganno o con la costrizione, a milioni di persone. Fa piacere constatare che su questo tema, importante anche per il futuro perché le case farmaceutiche non si sono affatto fermate nei loro piani, si “muovono” anche autorevoli esperti universitari e che l’articolo (in inglese) cita correttamente anche il lavoro mio, di Isidoro e Ferraresi che tratta della proteina spike (https://www.mdpi.com/2227-9059/11/2/451) e di cui già abbiamo riferito su questo canale. Presto uscirà anche un libro edito da ricercatori dell’Università di Torino. Chissà se, muovendosi le università italiane, forse Schillaci comincerà a farsi qualche domandina sui cosiddetti vaccini che ancora raccomanda a tutti, comprese donne incinte.
È stato recentemente pubblicato l’articolo “Some Differences Between RNA-based Vaccines and RNA-viral Infections and Immune Reactivity” Di Lorenzo Alibardi del Dipartimento di Biologia dell’Università di Bologna
Testo: https://www.macrothink.org/journal/index.php/jbls/article/view/22643
Riassunto:
L’articolo passa in rassegna le differenze di base tra infezioni da virus RNA e reazioni immunitarie provocate dopo l'iniezione di sequenze virali di RNA o DNA modificate e costruite con tecniche biotecnologiche. La reattività ai RNA biotecnologici fabbricati è relativamente nota e controllata all'interno di provette. Al contrario, le interazioni tra vaccini modificati con RNA biotecnologici e DNA inoculati nel corpo umano e le sue funzioni complesse e incompletamente note sono imprevedibili. Affermare il contrario indica che la tecnologia odierna finge di sapere tutto su come il corpo umano reagisce all'inoculazione di questi vaccini RNA-DNA e ripetere credenze scientifiche insostenibili. Reazioni patologiche sconosciute potrebbero essere generate dai RNA biotecnologici utilizzati come vaccini, a livello cellulare e organismico, come ha dimostrato la proteina spike attiva del virus SarsCov2, generando molti più effetti avversi rispetto ai vaccini utilizzati in precedenza.
Il breve articolo di contenuto teorico generale, evidenzia alcune delle principali differenze biologiche presenti tra i vaccini tradizionali, basati su virus attenuati o sulle loro proteine, e i vaccini RNA-DNA, basati su RNA modificati brevi e specifici somministrati casualmente o su DNA trasportati da virus. Mentre i vaccini basati sulle proteine iniettano proteine inattive con un breve turnover per la degradazione, i vaccini basati su RNA-DNA danno origine a proteine attive e patogene con turnover sconosciuto. Inoltre, le sequenze nucleotidiche modificate dalla biotecnologia possono penetrare in numerosi tipi di cellule in diversi organi, generando proteine spike, autoimmunità e potenziali alterazioni genetiche ancora da valutare negli anni a venire.
L’autore conclude che “la somministrazione di vaccini RNA-DNA appare come un trattamento sperimentale con conseguenze sconosciute a breve e lungo termine su milioni di persone, e sono necessari molti anni di sperimentazione prima che il loro uso possa diventare una pratica medica comune”.
Purtroppo la pratica medica comune è stata già imposta, con l’inganno o con la costrizione, a milioni di persone. Fa piacere constatare che su questo tema, importante anche per il futuro perché le case farmaceutiche non si sono affatto fermate nei loro piani, si “muovono” anche autorevoli esperti universitari e che l’articolo (in inglese) cita correttamente anche il lavoro mio, di Isidoro e Ferraresi che tratta della proteina spike (https://www.mdpi.com/2227-9059/11/2/451) e di cui già abbiamo riferito su questo canale. Presto uscirà anche un libro edito da ricercatori dell’Università di Torino. Chissà se, muovendosi le università italiane, forse Schillaci comincerà a farsi qualche domandina sui cosiddetti vaccini che ancora raccomanda a tutti, comprese donne incinte.
06.02.202511:54
Vaccini più costosi senza gara. Per i neonati arriva il “ventivalente”
Un vaccino contro lo pneumococco nei bambini acquistato “in esclusiva” da Pfizer, che prevede una dose aggiuntiva rispetto alle tre canoniche e una spesa di 1,6 milioni di euro in più. Eccolo, l’ennesimo spreco della sanità siciliana, contenuto nel megabando da oltre 61 milioni di euro in vari lotti pubblicato il 23 gennaio dalla centrale unica di committenza regionale, su mandato dell’assessorato alla Salute, per l’approvvigionamento dei vaccini in Sicilia.
Un appalto annuale dopo la scadenza a novembre della vecchia gara triennale. Che sta già sollevando un vespaio di polemiche tra igienisti, pediatri e provveditori delle Asp. Sì perché, tra le nuove forniture previste nel bando, c’è l’acquisto diretto del nuovo vaccino antipneumococcico pediatrico “ventivalente”, un prodotto di Pfizer che protegge da 20 sierotipi che causano la polmonite, anziché dai 13 del vecchio vaccino oggi in uso. Per questo la Regione avrebbe deciso di acquistarlo “in esclusiva” dalla casa produttrice
https://palermo.repubblica.it/cronaca/2025/02/06/news/vaccino_neonati_regione_sicilia-423985109/amp/
Un vaccino contro lo pneumococco nei bambini acquistato “in esclusiva” da Pfizer, che prevede una dose aggiuntiva rispetto alle tre canoniche e una spesa di 1,6 milioni di euro in più. Eccolo, l’ennesimo spreco della sanità siciliana, contenuto nel megabando da oltre 61 milioni di euro in vari lotti pubblicato il 23 gennaio dalla centrale unica di committenza regionale, su mandato dell’assessorato alla Salute, per l’approvvigionamento dei vaccini in Sicilia.
Un appalto annuale dopo la scadenza a novembre della vecchia gara triennale. Che sta già sollevando un vespaio di polemiche tra igienisti, pediatri e provveditori delle Asp. Sì perché, tra le nuove forniture previste nel bando, c’è l’acquisto diretto del nuovo vaccino antipneumococcico pediatrico “ventivalente”, un prodotto di Pfizer che protegge da 20 sierotipi che causano la polmonite, anziché dai 13 del vecchio vaccino oggi in uso. Per questo la Regione avrebbe deciso di acquistarlo “in esclusiva” dalla casa produttrice
https://palermo.repubblica.it/cronaca/2025/02/06/news/vaccino_neonati_regione_sicilia-423985109/amp/
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09.01.202508:43
La 19enne ha ricevuto la sua prima dose del vaccino Pfizer nel settembre 2022 e il suo seno ha iniziato a formicolare e a crescere leggermente. Entrambi gli effetti sono peggiorati dopo circa tre settimane dalla somministrazione della seconda dose del vaccino. Alla fine, dopo 6 mesi, ha chiesto aiuto ai medici quando il suo seno è cresciuto fino a raggiungere dimensioni estreme. I medici hanno ipotizzato che il vaccino anti-Covid potrebbe aver scatenato un’iperplasia stromale pseudoangiomatosa (PASH), una crescita eccessiva di cellule che solitamente provoca noduli benigni al seno.
https://30science.com/2025/01/news/covid-seno-di-19enne-diventa-4-volte-piu-grande-dopo-vaccino-pfizer/
https://30science.com/2025/01/news/covid-seno-di-19enne-diventa-4-volte-piu-grande-dopo-vaccino-pfizer/
26.12.202422:47
Cassazione n. 33984 del 2024 pubblicata il 23 dicembre 2024: ammesso risarcimento a carico dell’azienda produttrice di pasta dentale. Causata ad Udine una mieloneuropatia ipocupremica, grave malattia neurologica, per intossicazione da zinco.
https://www.ilsole24ore.com/art/danni-neurologici-l-uso-eccessivo-pasta-dentale-paga-produttore-AG5ZZQwB
https://www.ilsole24ore.com/art/danni-neurologici-l-uso-eccessivo-pasta-dentale-paga-produttore-AG5ZZQwB
12.12.202418:33
EVENTI AVVERSI AUTO ELETTRICHE
In Grecia da qualche mese hanno varato una legge che vieta l’imbarco in traghetto per auto elettriche con carica superiore al 40% a causa del rischio incendio.
In Italia, nonostante non ci sia ancora una normativa simile, alcune compagnie si stanno adeguando.
Grimaldi Lines vieta l’imbarco ad auto elettriche con carica superiore al 40% e Corsica Linea ha imposto un limite ancora più basso, ammettendo all’imbarco solo auto elettriche con carica inferiore al 30%.
https://www.tomshw.it/automotive/auto-elettriche-batteria-massimo-al-40-sui-traghetti-succede-in-grecia-2024-05-31
https://www.fleetmagazine.com/traghetto-auto-elettrica-regole-divieti-grecia-2024/
In Grecia da qualche mese hanno varato una legge che vieta l’imbarco in traghetto per auto elettriche con carica superiore al 40% a causa del rischio incendio.
In Italia, nonostante non ci sia ancora una normativa simile, alcune compagnie si stanno adeguando.
Grimaldi Lines vieta l’imbarco ad auto elettriche con carica superiore al 40% e Corsica Linea ha imposto un limite ancora più basso, ammettendo all’imbarco solo auto elettriche con carica inferiore al 30%.
https://www.tomshw.it/automotive/auto-elettriche-batteria-massimo-al-40-sui-traghetti-succede-in-grecia-2024-05-31
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04.12.202413:30
Audizione di mercoledì 3 dicembre 2024 alla Camera in commissione d’inchiesta.
On. Bagnai: “Bisognava abbracciare i cinesi o bisognava quarantenarli? E la fondazione Gimbe all’epoca che cosa disse? Perché non lo ricordo…”
Risposta del SuperEsperto CARTABELLOTTA: “Noi non DISSIMO nulla”
On. Bagnai: “Bisognava abbracciare i cinesi o bisognava quarantenarli? E la fondazione Gimbe all’epoca che cosa disse? Perché non lo ricordo…”
Risposta del SuperEsperto CARTABELLOTTA: “Noi non DISSIMO nulla”
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Children’s Health Defense
13.02.202516:28
🚨📣 MONUMENTAL WIN – Robert F. Kennedy Jr. CONFIRMED for secretary of Health and Human Services
Congratulations to our founder, Robert F. Kennedy Jr.! Thank you for your tireless efforts to end the childhood chronic disease epidemic. Because of your dedication and sacrifice, generations to come will know what it means to live a life free of chronic illness.
In the words of RFK Jr., “Ultimately, the only thing that will save our country and our children is if we choose to love our kids more than we hate each other.”
Congratulations to our founder, Robert F. Kennedy Jr.! Thank you for your tireless efforts to end the childhood chronic disease epidemic. Because of your dedication and sacrifice, generations to come will know what it means to live a life free of chronic illness.
In the words of RFK Jr., “Ultimately, the only thing that will save our country and our children is if we choose to love our kids more than we hate each other.”
04.02.202515:15
Le azioni del colosso americano Merck precipitano in apertura della borsa americana oggi, 4 febbraio 2025, dopo la pubblicazione dei dati del quarto trimestre 2024.
Il crollo delle azioni di oltre l’8%, pari a circa 18 miliardi di dollari perduti dagli azionisti Merck in pochi minuti, è dovuto ai dati negativi soprattutto del settore vaccini, con le vendite del gardasil scese del 17% rispetto al 2023
Il crollo delle azioni di oltre l’8%, pari a circa 18 miliardi di dollari perduti dagli azionisti Merck in pochi minuti, è dovuto ai dati negativi soprattutto del settore vaccini, con le vendite del gardasil scese del 17% rispetto al 2023
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08.01.202523:36
Malore improvviso in campo stasera durante la partita di Coppa di Lega Tottenham Liverpool. Il centrocampista Rodrigo Betancur, che in passato ha giocato anche nella Juventus, si è improvvisamente accasciato al suolo con perdita di coscienza al minuto 7 del primo tempo. E’ stato immediatamente soccorso con respiratore artificiale e ricoverato in ospedale.
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16.12.202417:20
"Sono al Pronto soccorso del San Raffaele, mi sono sentito male oggi, ho avuto qualche piccolo guaio e sono ricoverato".
A parlare, in collegamento con 'Un Giorno da Pecora', su Rai Radio1, è il virologo Fabrizio Pregliasco, raggiunto dalla trasmissione per conoscere il suo giudizio sulla possibile diffusione del Covid durante le feste e sulle pene del nuovo Codice della Strada.
Da quanto si trova lì? "Da stamattina. Sono caduto in terra, mi sono sentito male oggi ed eccomi qui". A Natale riuscirà a tornare a casa? "Purtroppo a Natale penso di sapere dove sarò, vediamo", ha risposto Pregliasco a Rai Radio1.
A parlare, in collegamento con 'Un Giorno da Pecora', su Rai Radio1, è il virologo Fabrizio Pregliasco, raggiunto dalla trasmissione per conoscere il suo giudizio sulla possibile diffusione del Covid durante le feste e sulle pene del nuovo Codice della Strada.
Da quanto si trova lì? "Da stamattina. Sono caduto in terra, mi sono sentito male oggi ed eccomi qui". A Natale riuscirà a tornare a casa? "Purtroppo a Natale penso di sapere dove sarò, vediamo", ha risposto Pregliasco a Rai Radio1.
09.12.202417:21
SEGNALATA GRAVE REAZIONE AVVERSA DALL’AIFA IN ALCUNI FARMACI ANTIDOLORIFICI, ANTIPIRETICI E ANALGESICI
Lunedì 9 dicembre 2024, l’Agenzia italiana del Farmaco (AIFA) ha pubblicato una nota relativa ad una potenziale reazione avversa legata al principio attivo metamizolo alla base di diversi farmaci antidolorifici, analgesici, antipiretici (contro la febbre) e spasmolitici, tra cui Novalgina, Analgin e Piralgin. Nello specifico, si fa riferimento all'agranulocitosi indotta da farmaci, una condizione legata a una significativa riduzione dei neutrofili (un tipo di leucociti o globuli bianchi) che catalizza il rischio di infezioni gravi e potenzialmente fatali.
Tra i farmaci che impiegano questo principio attivo ci sono: Afexil, Algifen, Algifen Neo, Algi-Mabo, Algocalmin, Algopyrin, Algozone, Alindor, Alkagin, Alvotor, Analgin, Benlek, Berlosin, Buscapina Compositum, Dialginum, Dolocalma, Flamborin, Gardan, Hexalgin, Locamin, Metagelan, Metalgial, Metamistad, Metamizol, Metapyrin, Natrijev, Nodoryl, Nofebran, Nolotil, Novalgin, Novalgina, Novalgine, Novaminsulfon, Novocalmin, Panalgorin, Piafen, Piralgin, Pyralgin, Pyralgina, Quarelin, Scopolan Compositum, Spasmalgon e Tempalgin
https://www.aifa.gov.it/-/nota-informativa-importante-su-medicinali-contenenti-metamizolo
Lunedì 9 dicembre 2024, l’Agenzia italiana del Farmaco (AIFA) ha pubblicato una nota relativa ad una potenziale reazione avversa legata al principio attivo metamizolo alla base di diversi farmaci antidolorifici, analgesici, antipiretici (contro la febbre) e spasmolitici, tra cui Novalgina, Analgin e Piralgin. Nello specifico, si fa riferimento all'agranulocitosi indotta da farmaci, una condizione legata a una significativa riduzione dei neutrofili (un tipo di leucociti o globuli bianchi) che catalizza il rischio di infezioni gravi e potenzialmente fatali.
Tra i farmaci che impiegano questo principio attivo ci sono: Afexil, Algifen, Algifen Neo, Algi-Mabo, Algocalmin, Algopyrin, Algozone, Alindor, Alkagin, Alvotor, Analgin, Benlek, Berlosin, Buscapina Compositum, Dialginum, Dolocalma, Flamborin, Gardan, Hexalgin, Locamin, Metagelan, Metalgial, Metamistad, Metamizol, Metapyrin, Natrijev, Nodoryl, Nofebran, Nolotil, Novalgin, Novalgina, Novalgine, Novaminsulfon, Novocalmin, Panalgorin, Piafen, Piralgin, Pyralgin, Pyralgina, Quarelin, Scopolan Compositum, Spasmalgon e Tempalgin
https://www.aifa.gov.it/-/nota-informativa-importante-su-medicinali-contenenti-metamizolo
03.12.202420:05
Prima del colpo di Stato in corso, Seoul stava approfondendo il rischio esplosioni delle auto elettriche. Un’iniziativa, osteggiata dalle multinazionali, che avrebbe portato ad escludere dai parcheggi autovetture con cariche elettriche superiori all’80-90%
09.02.202521:31
In esclusiva sul nostro canale Eventi Avversi News, la sentenza del Tribunale di Siena n.657 del 2024 che ha demolito la ricostruzione dell’obbligo del Green pass, dichiarando illegittima la sospensione dell’attività lavorativa.
Auspichiamo che venga utilizzata come precedente in altri ricorsi.
La sentenza, che consta di 39 pagine, supera le decisioni della Corte costituzionale a partire da pag.32 con l’affermazione “Si deve avere l’onestà di riconoscere che la ragionevolezza posta alla base del <> è venuta meno”.
Del caso ha scritto anche La Verità il 15 ottobre scorso
https://www.laverita.info/un-giudice-smentisce-la-consulta-illegale-il-green-pass-per-lavorare-2669392526.html
Auspichiamo che venga utilizzata come precedente in altri ricorsi.
La sentenza, che consta di 39 pagine, supera le decisioni della Corte costituzionale a partire da pag.32 con l’affermazione “Si deve avere l’onestà di riconoscere che la ragionevolezza posta alla base del <
Del caso ha scritto anche La Verità il 15 ottobre scorso
https://www.laverita.info/un-giudice-smentisce-la-consulta-illegale-il-green-pass-per-lavorare-2669392526.html
02.02.202516:24
L’esposizione al vaccino mRNA induce comportamenti autistici nei ratti. Nuovo studio
https://link.springer.com/article/10.1007/s11064-023-04089-2
https://link.springer.com/article/10.1007/s11064-023-04089-2
08.01.202521:04
COMUNICATO URGENTE DELLA FDA DEL 7 GENNAIO 2025: PFIZER E GLAXO DEVONO AVVERTIRE DEL RISCHIO DI SINDROME DI GUILLAIN BARRE’ LEGATO AI NUOVI VACCINI
Con comunicato pubblicato ieri, martedì 7 gennaio, l’ente governativo di farmacovigilanza FDA ha imposto a Pfizer e Glaxo di inserire tra le avvertenze relative ai nuovi vaccini per il virus sinciziale Arexvy (GSK) e Abrysvo (Pfizer) il rischio di sindrome di Guillain Barrè, dopo una revisione post-marketing che ha accertato un significativo aumento del rischio di contrarre la grave patologia neurologica dopo l’inoculazione.
Sul rischio di sindrome di Guillain Barrè ad ottobre 2024 si era già espresso il comitato consultivo ACIP del CDC, non raccomandando l’inoculazione agli under 75.
Secondo l’ACIP, prove recenti fornivano "una certezza crescente" che un componente specifico dei vaccini RSV era associato al rischio di sindrome di Guillain-Barré, un effetto collaterale grave in cui il sistema immunitario attacca i nervi periferici. Questo segnale di sicurezza, secondo il comitato, era tale da modificare il calcolo del rapporto rischio-beneficio almeno fino ai 75 anni di età.
Nel 2023, in poco più di sei mesi dall’approvazione, la vendita del vaccino Arexvy ha prodotto alla Glaxo un incasso di 1,6 miliardi di dollari e il vaccino Abrysvo 515 milioni alla Pfizer nello stesso periodo.
https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/safety-availability-biologics/fda-requires-guillain-barre-syndrome-gbs-warning-prescribing-information-rsv-vaccines-abrysvo-and
https://www.biospace.com/policy/cdc-reaffirm-rsv-vaccination-guidelines-declines-expanding-coverage-to-younger-adults
Con comunicato pubblicato ieri, martedì 7 gennaio, l’ente governativo di farmacovigilanza FDA ha imposto a Pfizer e Glaxo di inserire tra le avvertenze relative ai nuovi vaccini per il virus sinciziale Arexvy (GSK) e Abrysvo (Pfizer) il rischio di sindrome di Guillain Barrè, dopo una revisione post-marketing che ha accertato un significativo aumento del rischio di contrarre la grave patologia neurologica dopo l’inoculazione.
Sul rischio di sindrome di Guillain Barrè ad ottobre 2024 si era già espresso il comitato consultivo ACIP del CDC, non raccomandando l’inoculazione agli under 75.
Secondo l’ACIP, prove recenti fornivano "una certezza crescente" che un componente specifico dei vaccini RSV era associato al rischio di sindrome di Guillain-Barré, un effetto collaterale grave in cui il sistema immunitario attacca i nervi periferici. Questo segnale di sicurezza, secondo il comitato, era tale da modificare il calcolo del rapporto rischio-beneficio almeno fino ai 75 anni di età.
Nel 2023, in poco più di sei mesi dall’approvazione, la vendita del vaccino Arexvy ha prodotto alla Glaxo un incasso di 1,6 miliardi di dollari e il vaccino Abrysvo 515 milioni alla Pfizer nello stesso periodo.
https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/safety-availability-biologics/fda-requires-guillain-barre-syndrome-gbs-warning-prescribing-information-rsv-vaccines-abrysvo-and
https://www.biospace.com/policy/cdc-reaffirm-rsv-vaccination-guidelines-declines-expanding-coverage-to-younger-adults
13.12.202415:12
New York Times del 13 dicembre 2024
L'avvocato di Kennedy ha chiesto alla F.D.A. di revocare l'approvazione del vaccino antipolio
Aaron Siri, specializzato in cause legali sui vaccini, è stato al fianco di Robert F. Kennedy Jr. a rivedere i candidati funzionari presso il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani.
https://www.nytimes.com/2024/12/13/health/aaron-siri-rfk-jr-vaccines.html
L'avvocato di Kennedy ha chiesto alla F.D.A. di revocare l'approvazione del vaccino antipolio
Aaron Siri, specializzato in cause legali sui vaccini, è stato al fianco di Robert F. Kennedy Jr. a rivedere i candidati funzionari presso il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani.
https://www.nytimes.com/2024/12/13/health/aaron-siri-rfk-jr-vaccines.html
05.12.202417:43
GOVERNO IN ALLERTA PER DECINE DI MORTI MISTERIOSE DOPO LA CAMPAGNA VACCINALE “MODIFIED VACCINIA ANKARA”. E’ COMPARSO UN NUOVO MORBO?
Dopo la campagna di vaccinazione di massa partita ad ottobre e finanziata dalla fondazione di Bill Gates, in Congo sono già centinaia di migliaia le somministrazioni effettuate del nuovo vaccino approvato in emergenza “Modified Vaccinia Ankara” (MVA-BN) per il vaiolo delle scimmie. Lo scorso mese è stata lanciata anche la vaccinazione di massa per la malaria.
E’ di oggi la notizia di morti improvvise in Congo, causate da un nuovo morbo misterioso.
https://amp24.ilsole24ore.com/pagina/AG1gD1ZB
https://www.unicef.it/media/rep-dem-del-congo-iniziata-la-vaccinazione-contro-mpox-nelle-province-ad-alta-priorita/
https://www.africarivista.it/rd-congo-al-via-la-vaccinazione-contro-la-malaria/239753/
Dopo la campagna di vaccinazione di massa partita ad ottobre e finanziata dalla fondazione di Bill Gates, in Congo sono già centinaia di migliaia le somministrazioni effettuate del nuovo vaccino approvato in emergenza “Modified Vaccinia Ankara” (MVA-BN) per il vaiolo delle scimmie. Lo scorso mese è stata lanciata anche la vaccinazione di massa per la malaria.
E’ di oggi la notizia di morti improvvise in Congo, causate da un nuovo morbo misterioso.
https://amp24.ilsole24ore.com/pagina/AG1gD1ZB
https://www.unicef.it/media/rep-dem-del-congo-iniziata-la-vaccinazione-contro-mpox-nelle-province-ad-alta-priorita/
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01.12.202419:44
La società calcistica ACF Fiorentina e l'Azienda Ospedaliero Universitaria di Careggi comunicano che il calciatore Edoardo Bove, soccorso in campo a seguito della perdita di coscienza occorsa durante la gara Fiorentina Inter, si trova attualmente in sedazione farmacologica ricoverato in terapia intensiva.
Bove è arrivato stabile dal punto di vista emodinamico presso il pronto soccorso e i primi accertamenti cardiologici e neurologici effettuati hanno escluso danni acuti a carico del sistema nervoso centrale e del sistema cardio respiratorio. Sarà rivalutato nelle prossime 24h.
Bove è arrivato stabile dal punto di vista emodinamico presso il pronto soccorso e i primi accertamenti cardiologici e neurologici effettuati hanno escluso danni acuti a carico del sistema nervoso centrale e del sistema cardio respiratorio. Sarà rivalutato nelle prossime 24h.
08.02.202509:03
E’ online la nuova rivista scientifica fondata dai “ribelli del Covid”, tra cui il Prof Jay Bhattacharya, nominato da Trump a capo del National Institute of Health.
La rivista, Journal of the Academy of Public Health, è accessibile a tutti al seguente link
https://publichealth.realclearjournals.org/
La rivista, Journal of the Academy of Public Health, è accessibile a tutti al seguente link
https://publichealth.realclearjournals.org/
20.01.202517:12
Ultim’ora. Rinviati a giudizio gli ex Direttori Generali del Ministero della Salute Ranieri Guerra e Ruocco per il loro operato durante il Covid
🔴Rinviati a giudizio i funzionari del ministero della Salute che non avevano aggiornato il piano pandemico
Poche ore fa il GIP di Roma Anna Maria Gavoni ha disposto il rinvio a giudizio con imputazione coatta per Ranieri Guerra ex direttore generale della prevenzione per il Ministero della Salute (2014-2017) e il suo predecessore Giuseppe Ruocco insieme ai dirigenti Francesco Maraglino e Maria Grazia Pompa in quanto indicati come responsabili del mancato aggiornamento del Piano Pandemico Nazionale del 2006 e dell'omessa definizione dei piani di dettaglio. Archiviate invece le posizioni di Claudio D’Amario, Angelo Borrelli e Silvio Brusaferro, Loredana Vellucci, Mauro Dionisio.
Report aveva trattato in una serie di inchieste di Giulio Valesini e Cataldo Ciccolella la vicenda del piano pandemico, rivelando la sua vera datazione al 2006 e gli sforzi di Guerra per silenziare uno studio dell’OMS che era giunto alle stesse conclusioni di Report e che criticava le gestione italiana della pandemia da Covid-19
https://www.facebook.com/share/15oNKUHEqe/?mibextid=wwXIfr
🔴Rinviati a giudizio i funzionari del ministero della Salute che non avevano aggiornato il piano pandemico
Poche ore fa il GIP di Roma Anna Maria Gavoni ha disposto il rinvio a giudizio con imputazione coatta per Ranieri Guerra ex direttore generale della prevenzione per il Ministero della Salute (2014-2017) e il suo predecessore Giuseppe Ruocco insieme ai dirigenti Francesco Maraglino e Maria Grazia Pompa in quanto indicati come responsabili del mancato aggiornamento del Piano Pandemico Nazionale del 2006 e dell'omessa definizione dei piani di dettaglio. Archiviate invece le posizioni di Claudio D’Amario, Angelo Borrelli e Silvio Brusaferro, Loredana Vellucci, Mauro Dionisio.
Report aveva trattato in una serie di inchieste di Giulio Valesini e Cataldo Ciccolella la vicenda del piano pandemico, rivelando la sua vera datazione al 2006 e gli sforzi di Guerra per silenziare uno studio dell’OMS che era giunto alle stesse conclusioni di Report e che criticava le gestione italiana della pandemia da Covid-19
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01.01.202521:43
Eventi Avversi 2024
Pfizer costretta a ritirare dal mercato pillola con fatturato miliardario dopo 16 decessi.
A settembre 2024 Pfizer è stata costretta a ritirare dal mercato la pillola Oxbryta che nel 2023 aveva fruttato ricavi per 338 milioni di dollari. Il farmaco rappresentava il fulcro di un investimento miliardario da 5,4 miliardi effettuato da Pfizer nel 2022 con l’acquisto della società Global Blood Therapeutics.
La FDA aveva autorizzato alla commercializzazione del farmaco con approvazione in forma accelerata (stesso tipo di approvazione in via di urgenza utilizzata per i vaccini Covid) nel 2019 in adulti e pazienti pediatrici di età pari o superiore a 12 anni per il trattamento dell’anemia falciforme. Nel 2021, la FDA ha concesso l'approvazione accelerata di Oxbryta anche per i pazienti di età compresa tra 4 e 11 anni.
Il farmaco era in commercio anche in Europa e in Italia con approvazione dell’agenzia europea del farmaco e dell’Aifa.
Improvvisamente da settembre 2024 è stato ritirato in tutto il mondo dopo la notizia di numerosi decessi. L’agenzia europea del farmaco e l’Aifa hanno pubblicato la notizia della sospensione del farmaco lo scorso 7 ottobre.
https://www.genengnews.com/gen-edge/pfizer-withdraws-scd-drug-oxbryta-after-ema-discloses-16-deaths-in-trials/
Pfizer costretta a ritirare dal mercato pillola con fatturato miliardario dopo 16 decessi.
A settembre 2024 Pfizer è stata costretta a ritirare dal mercato la pillola Oxbryta che nel 2023 aveva fruttato ricavi per 338 milioni di dollari. Il farmaco rappresentava il fulcro di un investimento miliardario da 5,4 miliardi effettuato da Pfizer nel 2022 con l’acquisto della società Global Blood Therapeutics.
La FDA aveva autorizzato alla commercializzazione del farmaco con approvazione in forma accelerata (stesso tipo di approvazione in via di urgenza utilizzata per i vaccini Covid) nel 2019 in adulti e pazienti pediatrici di età pari o superiore a 12 anni per il trattamento dell’anemia falciforme. Nel 2021, la FDA ha concesso l'approvazione accelerata di Oxbryta anche per i pazienti di età compresa tra 4 e 11 anni.
Il farmaco era in commercio anche in Europa e in Italia con approvazione dell’agenzia europea del farmaco e dell’Aifa.
Improvvisamente da settembre 2024 è stato ritirato in tutto il mondo dopo la notizia di numerosi decessi. L’agenzia europea del farmaco e l’Aifa hanno pubblicato la notizia della sospensione del farmaco lo scorso 7 ottobre.
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12.12.202420:35
Il nuovo “vaccino” anticorpo monoclonale per la bronchiolite
04.12.202415:57
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Ucciso a colpi di pistola a New York il CEO della più grande azienda sanitaria del mondo per fatturato
Brian Thompson, CEO di UnitedHealthcare, è stato ucciso a New York davanti all'hotel Hilton poco prima delle 7 del mattino (le 13 in Italia). Secondo quanto riporta la Cnn, che cita fonti investigative, un uomo armato e con il volto coperto avrebbe aspettato il 50enne vicino all'albergo - dove la vittima doveva partecipare a una conferenza - e poi gli avrebbe sparato colpendolo al petto. Thompson è stato portato al Mount Sinai Hospital in condizioni critiche ed è poi deceduto.
UnitedHealth Group Incorporated è una multinazionale di servizi sanitari originaria del Minnesota.
Attraverso la vendita di prodotti assicurativi con il marchio UnitedHealthcaree servizi sanitari con il marchio Optum, è la nona azienda al mondo e la più grande azienda sanitaria per fatturato, pari a 371,62 miliardi di dollari nel 2023 di poco inferiore al fatturato di Apple del 2023 (383,48 miliardi di dollari)
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01.12.202418:09
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