서초동 투자머신
18.04.202504:40
#상법개정
내란당의 현주소
내란당의 현주소
14.04.202505:11
알테오젠 주담 통화 250414
키트루다 - 산도즈 - 엔허투 - 아스트라제네카의 판매로얄티 수취문구가 다름.
질문 : 아스트라제네카 딜은 판매 시작부터 로얄티를 받나요?
답변 : 맞다. AZ는 판매 시작부터 로얄티를 받는다. 키트루다는 원래 로얄티가 없었던걸 계약변경한거기 때문에 판매마일스톤 이후에 판매로얄티를 추가한거다.
질문 : 산도즈랑 엔허투는?
답변 : 산도즈는 말씀드리기 어렵다. 엔허투도 바로 로얄티 받는다. 아스트라 딜이랑 비슷하다.
질문 : 마일스톤도 받아야 되잖아요? 로얄티를 판매 시작부터 받게되면 마일스톤은 언제 받나요? 로얄티와 동시에 받나요? 아니면 임상 or 승인 단계에서 받나요?
답변 : 마일스톤에서 판매 마일스톤도 있긴한데 비중은 크지 않다. 대부분 그 이전 단계에서 받는다. 아스트라제네카, 엔허투 마찬가지다.
결론 : 키트루다 딜과 달리 엔허투, AZ는 판매시작 전에 대부분의 마일스톤이 들어온다. 예상보다 훨씬 빨리 현금 흐름을 쌓아나갈 수 있음. 산도즈는 비밀이 많다
키트루다 - 산도즈 - 엔허투 - 아스트라제네카의 판매로얄티 수취문구가 다름.
질문 : 아스트라제네카 딜은 판매 시작부터 로얄티를 받나요?
답변 : 맞다. AZ는 판매 시작부터 로얄티를 받는다. 키트루다는 원래 로얄티가 없었던걸 계약변경한거기 때문에 판매마일스톤 이후에 판매로얄티를 추가한거다.
질문 : 산도즈랑 엔허투는?
답변 : 산도즈는 말씀드리기 어렵다. 엔허투도 바로 로얄티 받는다. 아스트라 딜이랑 비슷하다.
질문 : 마일스톤도 받아야 되잖아요? 로얄티를 판매 시작부터 받게되면 마일스톤은 언제 받나요? 로얄티와 동시에 받나요? 아니면 임상 or 승인 단계에서 받나요?
답변 : 마일스톤에서 판매 마일스톤도 있긴한데 비중은 크지 않다. 대부분 그 이전 단계에서 받는다. 아스트라제네카, 엔허투 마찬가지다.
결론 : 키트루다 딜과 달리 엔허투, AZ는 판매시작 전에 대부분의 마일스톤이 들어온다. 예상보다 훨씬 빨리 현금 흐름을 쌓아나갈 수 있음. 산도즈는 비밀이 많다
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루팡
14.04.202500:13
알테오젠 주요 파이프라인의 2025년 예상 이벤트
투자포인트는 1) Hybrozyme 플랫폼 확장성에 기반한 탄탄한 글로벌 파트너십,
2) 글로벌 매출 1위 의약품 키트루다 SC제형 연내 출시 기대,
3) 글로벌 1위 ADC 제품 엔허투SC 개발 파트너십 확보로 향후 SC제형 개발 수요 증가 예상
■ 2025년 매출액 1,623억원(+57.8% yoy) 추정. 기술용역 매출액 1,323억원(+73.1% yoy)으로 아스트라제네카(메드이뮨) 관련 계약금, 산도즈, 머크 등에서 마일스톤 유입 예상. 머크의 키트루다SC FDA 허가 여부 9월에 확인 가능하며, 4분기 출시에 따른 마일스톤 기대. 2025년 머크 및 글로벌 제약사의 신규 임상1상 진입, 다이이치산쿄의 엔허투SC 임상1상 개시 등 다양한 이벤트에 주목
(한국IR협의회 25.4.14)
투자포인트는 1) Hybrozyme 플랫폼 확장성에 기반한 탄탄한 글로벌 파트너십,
2) 글로벌 매출 1위 의약품 키트루다 SC제형 연내 출시 기대,
3) 글로벌 1위 ADC 제품 엔허투SC 개발 파트너십 확보로 향후 SC제형 개발 수요 증가 예상
■ 2025년 매출액 1,623억원(+57.8% yoy) 추정. 기술용역 매출액 1,323억원(+73.1% yoy)으로 아스트라제네카(메드이뮨) 관련 계약금, 산도즈, 머크 등에서 마일스톤 유입 예상. 머크의 키트루다SC FDA 허가 여부 9월에 확인 가능하며, 4분기 출시에 따른 마일스톤 기대. 2025년 머크 및 글로벌 제약사의 신규 임상1상 진입, 다이이치산쿄의 엔허투SC 임상1상 개시 등 다양한 이벤트에 주목
(한국IR협의회 25.4.14)
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바이오 투자의 정석
08.04.202502:25
이거 대단히 중요합니다
사노피 듀피젠트 추정 곧 임상1상 시작예정
이 말은 곧 변경계약이 나와야한다
별표치고 중요표시 두줄 쫙
사노피 듀피젠트 추정 곧 임상1상 시작예정
이 말은 곧 변경계약이 나와야한다
별표치고 중요표시 두줄 쫙
07.04.202514:41
하지만 너무 짧았다..
07.04.202514:26
고려라고 했지 확정이라고 안했음
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신한투자증권 제약/바이오 엄민용
14.04.202523:58
환자가 답한 '리브리반트SC' 편의성 ...부작용 위험 낮고, 투여 5분 완료
SC 제형을 투여 받은 환자에서 주입관련 이상반응(IRR)은 단 한 건도 보고되지 않았다.
정맥혈전색전증(VTE)의 발생률이 감소한 것도 큰 성과입니다. VTE가 발생한 환자는 다리 한쪽에 부종이 생기거나, 페동맥에 혈전이 생겨 갑작스러운 호흡곤란이 발생할 수 있습니다.
또한 피부 독성 부작용이 상대적으로 낮게 관찰됐습니다. IV 제형 사용 시 손발톱 주위염과 피부 발진이 80~90%까지 발생했다면, SC 제형에서는 각 40%, 20% 수준으로 관찰됐습니다.
특히 제한감 항목은 IV 제형 투여 시 주사실에서 5시간 이상 머물러야 했던 경험을 뜻하는 것입니다. SC 제형은 인슐린 주사처럼 5분 만에 투여가 완료되기 때문에 이러한 활동 제한이 해소됐다는 평가
"아마 작년 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표된 PALOMA-3 데이터에 기반한 의견일 것 같습니다. 해당 연구에서 리브리반트 SC 제형은 무진행 생존기간(PFS) 측면에서 비열등성을 충족했을 뿐 아니라, 그래프 상으로는 IV 제형보다 오히려 우위에 있는 양상을 보였습니다.
http://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=63556
SC 제형을 투여 받은 환자에서 주입관련 이상반응(IRR)은 단 한 건도 보고되지 않았다.
정맥혈전색전증(VTE)의 발생률이 감소한 것도 큰 성과입니다. VTE가 발생한 환자는 다리 한쪽에 부종이 생기거나, 페동맥에 혈전이 생겨 갑작스러운 호흡곤란이 발생할 수 있습니다.
또한 피부 독성 부작용이 상대적으로 낮게 관찰됐습니다. IV 제형 사용 시 손발톱 주위염과 피부 발진이 80~90%까지 발생했다면, SC 제형에서는 각 40%, 20% 수준으로 관찰됐습니다.
특히 제한감 항목은 IV 제형 투여 시 주사실에서 5시간 이상 머물러야 했던 경험을 뜻하는 것입니다. SC 제형은 인슐린 주사처럼 5분 만에 투여가 완료되기 때문에 이러한 활동 제한이 해소됐다는 평가
"아마 작년 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표된 PALOMA-3 데이터에 기반한 의견일 것 같습니다. 해당 연구에서 리브리반트 SC 제형은 무진행 생존기간(PFS) 측면에서 비열등성을 충족했을 뿐 아니라, 그래프 상으로는 IV 제형보다 오히려 우위에 있는 양상을 보였습니다.
http://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=63556
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중국주식반점(饭店)
14.04.202503:52
🔥🔥홍콩 제약 및 바이오 섹터 강세 이유
4월 14일, 홍콩 주식시장은 다시 강세를 보였고, 제약 및 생물학 섹터는 반등을 이어갔습니다.
관련 ETF 중에서는 항셍메디컬 인덱스 ETF(159557)가 보도 시간 현재 5.5% 이상 상승하며
4일 연속 상승세를 기록했으며,장중 거래율은 약 10%
Hang Seng Healthcare Index ETF(159557)의 기초 지수는 Hang Seng Healthcare Index이며,
이는 주로 헬스케어 사업에 종사하는 Hang Seng Composite Index의 구성 기업들의 성과를 반영하는 것을 목표로 합니다.
뉴스 측면에서는 최근 제약 부문의 정책이 계속 증가하고 있으며 여러 곳에서 발표되고 있습니다혁신적인 약물건강한 소비 프로그램의 시행을 촉진하기 위한 정책.
⚡️4월 7일, 베이징, 선전 및 기타 지역에서 지원을 발표했습니다혁신적인 약물에 대한 권리를 더욱 강화하기 위한 고품질 개발 정책혁신적인 약물기계 연구, 생산, 검토 및 응용 정책 지원의 전체 체인은 중국의 혁신적인 의약품 자산 개발을 지원합니다.
⚡️또, 4월 9일에는 「건강한 소비 촉진을 위한 특별 행동 계획」이 공표되어, 새로운 의료 서비스 형식을 확대하는 것과 동시에, 약국의 건강 증진 기능 강화를 제안하고 있습니다.사우스웨스트 증권사우스웨스트 증권: 600369 4.11 0.98%. + 선택 사항지속적인 정책 지원은 국내 수요를 확대할 것으로 예상되며, 소비자 의료 부문은 앞으로도 계속 혜택을 받을 것으로 예상됩니다.
⚡️더욱이Zhongtai 증권의학의 주요 성장 방향인 혁신 의약품은 관련 관세의 영향을 받지 않을 것으로 예상된다는 지적이 있습니다. 제약 부문은 다음과 같은 더 많은 국내 수요 방향을 가지고 있습니다.의료 서비스약국약초등은 관련 관세의 영향을 받지 않으며 현재 최저 범위에 있습니다. 혈액 제제 및 의료 장비와 같은 일부 부문은 상호 관세에 따른 국내 혁신의 혜택을 받을 것으로 예상됩니다. 중국의 대미 직접 수출은 최종의약품 중 상대적으로 낮은 비중을 차지하고 있으며, 관련 업체가 거의 없어 전체 부문에 미치는 영향은 제한적입니다. 현재 제약 부문 자체가 높은 수준의 시장 관심을 받고 있으며 "상호 관세" 정책의 영향으로 더 많은 자금이 제약 부문에 촉매 작용이 될 것으로 생각하며 적극적으로 할당을 늘리는 것이 좋습니다.
출처: 21st Century Business Herald
<🇨🇳중국주식반점(饭店) t.me/chinastockrestaurant8>
4월 14일, 홍콩 주식시장은 다시 강세를 보였고, 제약 및 생물학 섹터는 반등을 이어갔습니다.
관련 ETF 중에서는 항셍메디컬 인덱스 ETF(159557)가 보도 시간 현재 5.5% 이상 상승하며
4일 연속 상승세를 기록했으며,장중 거래율은 약 10%
Hang Seng Healthcare Index ETF(159557)의 기초 지수는 Hang Seng Healthcare Index이며,
이는 주로 헬스케어 사업에 종사하는 Hang Seng Composite Index의 구성 기업들의 성과를 반영하는 것을 목표로 합니다.
뉴스 측면에서는 최근 제약 부문의 정책이 계속 증가하고 있으며 여러 곳에서 발표되고 있습니다혁신적인 약물건강한 소비 프로그램의 시행을 촉진하기 위한 정책.
⚡️4월 7일, 베이징, 선전 및 기타 지역에서 지원을 발표했습니다혁신적인 약물에 대한 권리를 더욱 강화하기 위한 고품질 개발 정책혁신적인 약물기계 연구, 생산, 검토 및 응용 정책 지원의 전체 체인은 중국의 혁신적인 의약품 자산 개발을 지원합니다.
⚡️또, 4월 9일에는 「건강한 소비 촉진을 위한 특별 행동 계획」이 공표되어, 새로운 의료 서비스 형식을 확대하는 것과 동시에, 약국의 건강 증진 기능 강화를 제안하고 있습니다.사우스웨스트 증권사우스웨스트 증권: 600369 4.11 0.98%. + 선택 사항지속적인 정책 지원은 국내 수요를 확대할 것으로 예상되며, 소비자 의료 부문은 앞으로도 계속 혜택을 받을 것으로 예상됩니다.
⚡️더욱이Zhongtai 증권의학의 주요 성장 방향인 혁신 의약품은 관련 관세의 영향을 받지 않을 것으로 예상된다는 지적이 있습니다. 제약 부문은 다음과 같은 더 많은 국내 수요 방향을 가지고 있습니다.의료 서비스약국약초등은 관련 관세의 영향을 받지 않으며 현재 최저 범위에 있습니다. 혈액 제제 및 의료 장비와 같은 일부 부문은 상호 관세에 따른 국내 혁신의 혜택을 받을 것으로 예상됩니다. 중국의 대미 직접 수출은 최종의약품 중 상대적으로 낮은 비중을 차지하고 있으며, 관련 업체가 거의 없어 전체 부문에 미치는 영향은 제한적입니다. 현재 제약 부문 자체가 높은 수준의 시장 관심을 받고 있으며 "상호 관세" 정책의 영향으로 더 많은 자금이 제약 부문에 촉매 작용이 될 것으로 생각하며 적극적으로 할당을 늘리는 것이 좋습니다.
출처: 21st Century Business Herald
<🇨🇳중국주식반점(饭店) t.me/chinastockrestaurant8>
08.04.202506:30
#알테오젠
알테오젠 IR 자료에서
● 하이브로자임 플랫폼 주요 목표 시장
• 특허 절벽 앞둔 블록버스터 치료제
• 기존 항암면역치료제 + 대용량 자가면역치료제 + 복합제형 치료제
• 이미 경쟁제품에 타겟 독점 계약을 체결한 치료제 – ADC, 이중/삼중항체 등
------------------------------
'대용량 자가면역치료제'라는 문구가 눈에 확 띠네요 —> 듀피젠트 장기지속형(1달 제형)
아래 표에서 2019년 계약한 기업(사노피로 추정) 1상 임상시험 개시로 나와있음.
정리해보면
사노피와 변경계약이 곧 나올 것으로 추정됨.
토론방에서 우일신님이 올려주신 내용
알테오젠 IR 자료에서
● 하이브로자임 플랫폼 주요 목표 시장
• 특허 절벽 앞둔 블록버스터 치료제
• 기존 항암면역치료제 + 대용량 자가면역치료제 + 복합제형 치료제
• 이미 경쟁제품에 타겟 독점 계약을 체결한 치료제 – ADC, 이중/삼중항체 등
------------------------------
'대용량 자가면역치료제'라는 문구가 눈에 확 띠네요 —> 듀피젠트 장기지속형(1달 제형)
아래 표에서 2019년 계약한 기업(사노피로 추정) 1상 임상시험 개시로 나와있음.
정리해보면
사노피와 변경계약이 곧 나올 것으로 추정됨.
토론방에서 우일신님이 올려주신 내용
08.04.202501:15
#알테오젠
알테오젠, 3년내 1.3조 마일스톤...연간 로열티는 4200억원~2조원
알테오젠(196170)은 키트루다SC 상업화에 따라 국내 제약바이오 기업 중 역대 최대 마일스톤과 연간 로열티 수취가 가능할 것으로 전망된다. 렉라자를 통한 유한양행의 로열티보다 규모가 훨씬 크다고 분석한다.
머크 측은 키트루다SC 출시 후 2~3년 내 IV에서 SC 전환율이 50%에 달할 것으로 내다보고 있다. 일각에서는 4~5년 내 전환율이 90% 이상일 것으로도 전망하고 있다.
https://n.news.naver.com/article/018/0005982038?sid=101
알테오젠, 3년내 1.3조 마일스톤...연간 로열티는 4200억원~2조원
알테오젠(196170)은 키트루다SC 상업화에 따라 국내 제약바이오 기업 중 역대 최대 마일스톤과 연간 로열티 수취가 가능할 것으로 전망된다. 렉라자를 통한 유한양행의 로열티보다 규모가 훨씬 크다고 분석한다.
머크 측은 키트루다SC 출시 후 2~3년 내 IV에서 SC 전환율이 50%에 달할 것으로 내다보고 있다. 일각에서는 4~5년 내 전환율이 90% 이상일 것으로도 전망하고 있다.
https://n.news.naver.com/article/018/0005982038?sid=101
07.04.202514:41
관세가 해결되면 증시가 얼마나 폭등할지 짧게나마 보여준 예고편이라 생각해야 겠네요.
07.04.202514:20
근데 90일 뒤면..
눈치보다 좀 오르면 다 파는거 아녀 ㅠㅠ 그냥 화끈하게 포기해 럼프형!!
눈치보다 좀 오르면 다 파는거 아녀 ㅠㅠ 그냥 화끈하게 포기해 럼프형!!
post.reposted:
Moo three meals & stock
14.04.202510:35
현물 387,000원
선물가가 현물가보다 더 높은게 어쩌면 당연한거고, 그동안 계속 선물 가격이 아래였는데
1. 정상적인 흐름에 진입했나?
2.숏 청산이 급해졌나? 둘 중에 하나겠죠
선물가가 현물가보다 더 높은게 어쩌면 당연한거고, 그동안 계속 선물 가격이 아래였는데
1. 정상적인 흐름에 진입했나?
2.숏 청산이 급해졌나? 둘 중에 하나겠죠
14.04.202502:54
08.04.202503:07
#알테오젠
다이이찌산쿄/사노피 - Initiation of Phase 1 Clinical Trial (임상 1상 시작)
다이이찌산쿄/사노피 - Initiation of Phase 1 Clinical Trial (임상 1상 시작)
post.reposted:
더바이오 뉴스룸
07.04.202523:18
아스트라제네카(AZ)는 일본 제약사 다이이찌산쿄(Daiichi Sankyo)와 공동으로 개발한 항체약물접합체(ADC) 치료제인 ‘엔허투(Enhertu, 성분 트라스트주맙 데룩스테칸)’가 최근 유럽연합(EU)에서 인간 상피세포 성장인자 수용체 2형(HER2) 초저발현 적응증에 대해 승인받았다고 밝혔습니다.
이번 EU 승인은 호르몬 수용체(HR) 양성이면서 HER2-저발현(IHC 1+ 또는 2+/ISH-) 또는 HER2-초저발현(IHC 0 중 세포막 염색 양성) ‘전이성 유방암’ 환자 중, 내분비 치료를 받은 이후 더 이상 내분비 치료가 어려운 성인 환자를 대상으로 합니다.
유럽에서 HER2-초저발현 환자까지 적응증이 확대된 것은 이번이 처음인데요. 앞서 엔허투는 지난 1월 미국에서 해당 적응증을 대상으로 승인받았습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=14111
이번 EU 승인은 호르몬 수용체(HR) 양성이면서 HER2-저발현(IHC 1+ 또는 2+/ISH-) 또는 HER2-초저발현(IHC 0 중 세포막 염색 양성) ‘전이성 유방암’ 환자 중, 내분비 치료를 받은 이후 더 이상 내분비 치료가 어려운 성인 환자를 대상으로 합니다.
유럽에서 HER2-초저발현 환자까지 적응증이 확대된 것은 이번이 처음인데요. 앞서 엔허투는 지난 1월 미국에서 해당 적응증을 대상으로 승인받았습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=14111
07.04.202514:29
대환장파티
07.04.202514:16
럼프형 일단 잠시 쥐쥐
post.reposted:더바이오 뉴스룸
14.04.202510:05
다국적 제약사 암젠(Amgen)은 최근 자사 면역항암제인 '임델트라(Imdelltra, 성분 타를라타맙-dlle)'가 소세포폐암(SCLC) 환자를 대상으로 한 글로벌 임상3상(DeLLphi-304)에서 표준요법 대비 전체 생존기간(OS) 개선 효과를 입증했다고 밝혔습니다.
DeLLphi-304 연구는 1차 백금 기반의 항암화학요법 이후 병이 진행된 환자 509명을 대상으로 진행됐습니다. 대상 환자들은 임델트라 또는 각 국가의 표준항암화학요법을 투여받았습니다.
구체적으로 토포테칸(일본 제외 전 국가), 루르비넥테딘(미국, 캐나다, 호주, 싱가포르, 한국), 암루비신(일본)이 비교 약제로 사용됐습니다. 1차 평가변수는 전체 생존기간(OS)이며, 안전성은 기존에 알려진 프로파일과 일치했습니다. 암젠은 향후 의료학회에서 상세한 데이터를 발표할 예정입니다.
임델트라는 중간 분석 결과 기존 표준요법 대비 통계적으로 유의하고, 임상적으로 의미 있는 수준으로 OS를 연장했습니다. 암젠은 이번 연구 결과가 SCLC 환자를 대상으로 진행된 임상3상에서 항암화학요법 대비 명확한 생존 이점을 처음으로 확인한 사례라고 설명했습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=14289
DeLLphi-304 연구는 1차 백금 기반의 항암화학요법 이후 병이 진행된 환자 509명을 대상으로 진행됐습니다. 대상 환자들은 임델트라 또는 각 국가의 표준항암화학요법을 투여받았습니다.
구체적으로 토포테칸(일본 제외 전 국가), 루르비넥테딘(미국, 캐나다, 호주, 싱가포르, 한국), 암루비신(일본)이 비교 약제로 사용됐습니다. 1차 평가변수는 전체 생존기간(OS)이며, 안전성은 기존에 알려진 프로파일과 일치했습니다. 암젠은 향후 의료학회에서 상세한 데이터를 발표할 예정입니다.
임델트라는 중간 분석 결과 기존 표준요법 대비 통계적으로 유의하고, 임상적으로 의미 있는 수준으로 OS를 연장했습니다. 암젠은 이번 연구 결과가 SCLC 환자를 대상으로 진행된 임상3상에서 항암화학요법 대비 명확한 생존 이점을 처음으로 확인한 사례라고 설명했습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=14289
post.reposted:더바이오 뉴스룸
07.04.202523:17
글로벌 기업들로부터 국내 바이오텍들의 '신약 플랫폼'이 주목도가 높아지는 양상입니다.
암세포를 정밀 타격하거나 파괴력을 극대화하고, 약물 투약을 간편화하는 등 기존 신약의 한계를 극복하는 플랫폼 기술입니다.
특히 알테오젠, 리가켐바이오, 에이비엘바이오, 오름테라퓨틱은 조(兆) 단위 규모의 기술수출에 잇따라 성공하며 높아진 몸값과 인기를 입증하고 있습니다.
이러한 국내 바이오 4대장의 기술을 묶어봤습니다.
- 에이비엘바이오, IGF1R 이중항체 ‘그랩바디-B’ 플랫폼 GSK에 4.1조 수출
- 알테오젠, 재조합 히알루로니다제 ‘ABT-B4’ 글로벌 제약사 6곳에 총 9.3조 수출
- 리가켐바이오, ADC 콘쥬올 플랫폼 글로벌 제약사 5곳에 총 4.5조 수출
- 오름테라퓨틱, ‘TPD² 플랫폼’ 버텍스에 최대 1.4조 수출
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=14127
암세포를 정밀 타격하거나 파괴력을 극대화하고, 약물 투약을 간편화하는 등 기존 신약의 한계를 극복하는 플랫폼 기술입니다.
특히 알테오젠, 리가켐바이오, 에이비엘바이오, 오름테라퓨틱은 조(兆) 단위 규모의 기술수출에 잇따라 성공하며 높아진 몸값과 인기를 입증하고 있습니다.
이러한 국내 바이오 4대장의 기술을 묶어봤습니다.
- 에이비엘바이오, IGF1R 이중항체 ‘그랩바디-B’ 플랫폼 GSK에 4.1조 수출
- 알테오젠, 재조합 히알루로니다제 ‘ABT-B4’ 글로벌 제약사 6곳에 총 9.3조 수출
- 리가켐바이오, ADC 콘쥬올 플랫폼 글로벌 제약사 5곳에 총 4.5조 수출
- 오름테라퓨틱, ‘TPD² 플랫폼’ 버텍스에 최대 1.4조 수출
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=14127
07.04.202514:29
#속보
CNBC에 따르면, ‘백악관 내부에서도 트럼프 대통령이 관세를 90일간 유예할 것이라는 보도에 대해 전혀 들은 바 없다’고 함
CNBC에 따르면, ‘백악관 내부에서도 트럼프 대통령이 관세를 90일간 유예할 것이라는 보도에 대해 전혀 들은 바 없다’고 함
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