Мир сегодня с "Юрий Подоляка"
Мир сегодня с "Юрий Подоляка"
Труха⚡️Україна
Труха⚡️Україна
Николаевский Ванёк
Николаевский Ванёк
Мир сегодня с "Юрий Подоляка"
Мир сегодня с "Юрий Подоляка"
Труха⚡️Україна
Труха⚡️Україна
Николаевский Ванёк
Николаевский Ванёк
Новости БФ "Спина бифида" avatar

Новости БФ "Спина бифида"

Поддержать благотворительный фонд Спина Бифида https://clck.ru/3AzQYk
Чат-бот фонда: https://t.me/SpinaBifida2Bot
TGlist рейтинг
0
0
ТипАчык
Текшерүү
Текшерилбеген
Ишенимдүүлүк
Ишенимсиз
ОрдуРосія
ТилиБашка
Канал түзүлгөн датаЖовт 23, 2021
TGlistке кошулган дата
Трав 28, 2024
Тиркелген топ

Рекорддор

17.04.202523:59
1.4KКатталгандар
26.06.202423:59
100Цитация индекси
04.04.202518:00
6961 посттун көрүүлөрү
03.04.202518:00
6961 жарнама посттун көрүүлөрү
31.12.202423:59
11.70%ER
04.04.202523:59
51.82%ERR
Катталуучулар
Citation индекси
Бир посттун көрүүсү
Жарнамалык посттун көрүүсү
ER
ERR
ЛИП '24ЖОВТ '24СІЧ '25КВІТ '25

Новости БФ "Спина бифида" популярдуу жазуулары

08.04.202514:02
🥳 Ура!
Радостные новости!

🏆 Мы стали одними из победителей акселератора «Стань заметным», запущенного Фондом целевого капитала «Истоки».

Говорить о социальных проектах важно — это дает им возможность расти, развиваться и находить новых единомышленников.

Теперь у нас появилась такая возможность: наша команда получила грант в размере 2 млн рублей, который будет направлен на обновление нашего сайта. Благодаря этому мы сможем расширить аудиторию, повысить
узнаваемость проекта и привлечь новых партнеров.

Акселератор «Стань заметным» уже несколько лет помогает российским НКО укреплять свои позиции в цифровой среде. За четыре года его работы 25 организаций получили гранты, а 40 — образовательные консультации. В 2025 году фонд выделил трём НКО по 2 миллиона рублей (в их числе и мы!), а ещё четырём — по 800 тысяч. Эти средства станут мощным инструментом для обновления наших цифровых платформ.

Реализацию проектов победителей поддерживает партнёр акселератора — группа компаний Philin Philgood.

Не терпится приступить к совместной работе и увидеть, как цифровизация сможет повлиять на жизнь всего фонда!
04.04.202509:03
Спешим поделиться с вами новостями – наши партнеры Благотворительный фонд «Абсолют-Помощь» поддержали дальнейшее развитие и реализацию проекта раннего сопровождения! А это значит, что 300 семей с детьми до 3 лет со spina bifida смогут получать комплексную системную поддержку в нашем фонде:

• информирование о возможной маршрутизации и экспертах в лечении заболевания

• регулярные домашние визиты наших специалистов – физических и эрготерапевтов

• обучение на курсах для родителей в «Институте Спина бифида»

• психологическая поддержка

• юридическая помощь

• адресная помощь на основании рекомендаций ведущего специалиста

• поддержка родительского чата

Уже более 100 семей в нашем фонде ведутся с беременности – и мы считаем это золотым стандартом! Мы развиваем раннюю диагностику и маршрутизацию семьи на лучшую помощь еще с периода беременности.

Приглашаем всех желающих, кто еще не присоединился к нашему проекту заполнить форму регистрации по ссылке

Проект реализуется при грантовой поддержке фонда «Абсолют-Помощь»
Дорогие друзья!
Спешим поделиться с вами радостной новостью!

🏆 Наш фонд победил в конкурсе "Спорт для всех", который проводит Благотворительный фонд Владимира Потанина.
Всего на конкурс поступило 1049 заявок. После проверки по формальным критериям к экспертизе было допущено 872 заявки. Победителями конкурса стали 63 проекта из 40 регионов России. И мы вошли в это число!

Поддержку получил наш проект "Региональные фестивали адаптивного спорта для детей и молодёжи с ПОДА", а это значит, что совсем скоро мы проведём мероприятия для наших подопечных в Пермском Крае, Калининградской, Самарской, Саратовской, Свердловской, Челябинской, Волгоградской и Ярославской области.

В рамках проекта планируется проведение серии з-х дневных фестивалей по адаптивному спорту в 8 регионах Российской Федерации, где несмотря на наличие значительного количества детей и молодёжи с ПОДА, существует недостаточно секций по адаптивному спорту для детей на колясках, а также отсутствуют обученные специалисты.

На каждом фестивале на одной площадке соберутся региональные организации, которые уже осуществляют деятельность по адаптивному спорту, федерации, а также те секции, которые только хотят развивать это направление, опытные тренеры и инструкторы из других регионов, амбассадоры, которые проведут мотивационные выступления, мастер-классы и пробные тренировки по нескольким видам спорта, что позволит создать сообщество по развитию адаптивного спорта в регионе, а подопечным попробовать себя в разных видах спорта и выбрать подходящий. 

Проект будет реализован с января по август 2026 года
🌟Мы получили ЗОЛОТОЙ стандарт годового отчета 2023 года.

АГО «Форум Доноров» вместе с соорганизаторами, партнерами и экспертами Всероссийского конкурса добровольных публичных годовых отчетов НКО «Точка отсчета» подвел итоги проекта 2024 года.

Участие в «Точке отсчета-2024» приняли 364 отчета (в прошлом году 312), присланные организациями из 46 регионов. Больше всего отчетов пришло из Москвы, Омской области, Санкт-Петербурга, Красноярского края, Ростовской области.

Эксперты оценивали отчеты организаций за 2023 год. 47 организаций, приславших отчет на конкурс, в 2023 году выпустили свой первый годовой отчет.

По результатам оценки 136 отчетов было отнесено экспертным жюри к золотому стандарту (в прошлом году 125) и в их числе годовой отчет нашего фонда, 110 — к серебряному (81 в прошлом) и 87 — к бронзовому (69 соответственно). И 31 (37 в прошлом) отчетов попали в категорию базового стандарта за раскрытие минимально необходимого набора данных в отчете.

Поздравляем директора по коммуникациям Ольгу Петухову и всю команду фонда с очередной наивысшей оценкой!
02.04.202508:09
Поддержка ребенка с особенностями здоровья — это важный аспект, который требует внимательного подхода и создания комфортной атмосферы в семье. Создание ресурсных отношений в семье, это комплексный и многогранный процесс, который требует терпения, любви и открытости. Такие отношения не только способствуют развитию ребенка, но и укрепляют семейные узы, делая их крепче и гармоничнее.

О том, как поддержать ребенка с особенностями развития и выстроить ресурсные отношения в семье, читайте в новой статье детского и социального психолога, психолога нашего фонда Софьи Юдиной

Читать статью 📃
10.04.202506:01
Аделина из Башкирии ждёт маму, поможем им встретиться 💙

Когда врачи в московском Центре «Спина бифида» расписывали медицинский маршрут Аделине, первым пунктом обозначили:
«1. Найти девочке семью».
Они были очарованы этой Аделиной – скромной и доброй. И хотя семья – категория совсем не медицинская, врачи понимают, что именно родители смогут «вытащить» по максимуму все положительные перспективы по здоровью.

Аделине 14 лет, она из города с красивым названием — Кумертау в Башкортостане. Сначала Аделина, как большинство детей, жила дома. Но в 8 лет ее изъяли. 
Очень быстро хорошенькую девочку увидели приемные родители, и забрали в семью, в которой ребенок прожил 5 лет. Но весной 2024 Аделя снова оказалась в сиротском учреждении. К тому моменту здоровье девочки ухудшилось, появились язвы и лишний вес, а это критично при ее заболевании.

Сотрудники детского дома стали помогать воспитаннице. Аделину познакомили с адаптивным спортом. Тут девочка проявила силу воли и целеустремленность – с головой окунулась в спортивные тренировки, и уже сейчас показывает отличные результаты. Впрочем, это не единственный талант Адели. Она плетет из бисера чудесные поделки, мастерит браслетики, собирает пазлы, раскрашивает картины по номерам, играет в «Уно» и с удовольствием сама готовит вкусные блюда.

Аделина очень самостоятельная девочка. Несмотря на проблемы со здоровьем, умеет самостоятельно переодеваться, пересаживаться на коляску и слезать с нее. Учится в шестом классе и обожает русскую литературу.

Ждет ли она маму? Сложно сказать. Возврат в детский дом – это очень тяжелая психологическая травма. Но мы верим, что девочка справится и с ней. И помогут ей в этом любящие заботливые родители, которые обязательно найдутся, и подарят Аделине новую жизнь.

Анкета Аделины в ФБД https://usynovite.ru/child/?id=7x5ci-3d1c

Номер мобильного телефона куратора проекта помощи детям-сиротам Цуркан Людмилы 8-905-587-30-14
СМИ о нас

КП Новосибирск написали статью про наших подопечных

Лариса:

«Я не смогла забыть фото
Степы — худенького, в одежде не по размеру»: сибирячка усыновила 10-летнего мальчика-инвалида из детдома на Донбассе

https://www.nsk.kp.ru/daily/27682/5072479/
29.03.202507:04
Парапланеризм
"Прикоснуться к траектории полета птицы, дотронуться до облака, увидеть мир как на ладони.
Почувствовать каждой клеточкой свободный полет, как в детстве, во сне. Полет –это свобода.
Полет – это мечта, путь самопознания. Путь к себе и осознанию своих возможностей. Хочешь=можешь. "

Недавно наш фонд познакомился с удивительным проектом - проектом "Шаг в небо", который дает возможность ребятам с ограниченными возможностями здоровья попробовать для себя безмоторный полет на параплане. Такой полет - максимально приближен к полету птиц. Оказывается, что для детей с различными двигательными нарушениями - это не просто история из фильма "1+1", но и по-настоящему уникальная возможность полетать на параплане в тандеме, увидеть мир с высоты птичьего полета и прокачать некоторые двигательные навыки.

🔔 Уже через час в рамках проекта "Спортивная реабилитация детей и молодежи со спина бифида" при поддержке гранта "Москва - Добрый город" мы проведем прямой эфир с руководителем АНО "Лети" - «Лети» - Анной Гора.
Анна Гора мастер спорта России по спорту сверхлегкой авиации (СЛА), имеет множество призовых наград Российских и международных соревнований с 2013-2021 г.,Чемпионка России. Судья Спорта СЛА 1 категории. Тренер женской сборной по
спорту СЛА ЛО-1е место на Чемпионате России 2023.
Создатель и соучредитель РОО Спортивной Федерации СЛА планерного спорта ЛО 2011г. С 2013 г. Проводит порядка 10 соревнований в год разного уровня до Чемпионатов и Кубков России.

На нашем прямом эфире Анна расскажет о своем проекте по парапланеризму для детей с ограниченными возможностями, а также о его потенциале для детей и подростков со спина бифида.

Присоединяйтесь в 11:00 по мск!
https://vk.com/wall-133849066_13691
Узнав о тяжелом диагнозе будущего ребенка, Юля полетела в Израиль. Она думала, что «лучшая медицина мира» поможет ее малышу. На деле все оказалось иначе.

Мама малыша со спина бифида сравнила роды в России и за рубежом

«В Израиле мне бы сделали аборт»


🔗 Читайте продолжение на сайте Doctorpiter.ru
Александр Овечкин @ovigr8official — лучший снайпер в истории НХЛ!

Команда Tooba и фонд «Спина бифида» поздравляет Александра с этим историческим достижением! Его сила воли, труд и любовь к игре вдохновляют весь мир.

Хочешь поздравить Овечкина по-особенному? Переходи по ссылке и подари добро вместо подарка — сделай пожертвование в честь этого великого момента. А ещё — подпиши открытку для Александра.
Выбрать конечно же нужно сборы нашего фонда ❤️
Мы соберём все ваши тёплые слова и передадим ему лично!

ПОЗДРАВЬ ОВЕЧКИНА ДОБРОМ!
📻 Сегодня в эфире — история о силе материнского сердца

Когда Ирина родила сына, врачи сказали страшные слова: «Не жилец». Предложили отказаться. В шоковом состоянии она подписала бумагу… А спустя несколько лет начала отчаянную борьбу за своего мальчика.

Историю этой непростой дороги — от отказа до воссоединения — сегодня расскажет радиожурнал «Детский вопрос».

🕰 Слушайте в 22:35 (мск) 📻 Радио «Радио России» 🔗 Слушать онлайн

✨ Повтор — в воскресенье в 12:37.

Это очень важный выпуск. Потому что за сухими фразами «ребенок с инвалидностью» и «отказная мать» всегда стоит живая история — с болью, надеждой и тем самым настоящим чудом.

Будем благодарны за репост — возможно, эта история даст силы другим родителям не опускать руки.
24.03.202507:00
С началом весны люди переводят внимание на себя — спорт, хорошее самочувствие, внешний вид. И мы хотим вас тоже вдохновить!

Рады анонсировать свежий выпуск подкаста
"Совсем не страшно"🦋

На этот раз в гостях, наши друзья, вдохновители и просто хорошие люди:
Елена Замыслова - Вице-чемпионка Мира, Чемпионка России по танцам на колясках.

Юрий Вишневский - Член сборной России по бальным танцам на колясках, Вице-чемпион Мира 2019.

Нурсина Галиева - Чемпионка России по танцам на колясках.

В новом выпуске мы обсуждали не только танцы, но и тему телесности — как меняется восприятие собственного тела, какие стереотипы существуют и как они влияют на жизнь людей с инвалидностью.

Разговор с ребятами вы сможете послушать уже в среду, а пока делимся с вами тизером выпуска 🌷

P. S. Во время записи мы очень много улыбались и смеялись — надеемся, что поделимся нашим настроением с вами 🌿
Кайра бөлүшүлгөн:
PROвозможности avatar
PROвозможности
23.03.202507:17
Для самостоятельной жизни человека, передвигающегося на коляске, самое важное – это чтобы то, чем он пользуется, находилось в зоне досягаемости. На кухне мы проводим немалую часть дня, поэтому важно максимально адаптировать пространство, чтобы человек на коляске мог справиться со всеми бытовыми задачами без посторонней помощи.

В этом может помочь: более низкое расположение шкафов, специальные выдвижные ящики и модули «АйМув», активный захват, нижние шкафы с большим количеством ящиков для хранения и многое другое.

Конечно, располагая кухонную мебель и бытовую техники, нужно учитывать удобство их использования для человека на коляске. Несколько примеров представляем в нашем новом видео.

А что есть на вашей кухне, что облегчает ваш быт?
Делитесь в комментариях!

Программа реализуется при поддержке Департамента труда и социальной защиты населения города Москвы совместно с Московской городской организацией Всероссийского общества инвалидов.

Городской методический центр по социокультурной интеграции людей с инвалидностью в культурную жизнь города Москвы участвует в реализации программы.

#людиin #ПрограммыЛюдиИН #ДействуйБезБарьеров #ДББ2024 #ВОИ
Дорогие друзья!
В субботу 29 марта в рамках проекта "Спортивная реабилитация детей и молодежи со спина бифида" при поддержке гранта "Москва - Добрый город" мы проведем прямой эфир с руководителем АНО "Лети" - «Лети» - Анной Гора.
Анна Гора мастер спорта России по спорту сверхлегкой авиации (СЛА), имеет множество призовых наград Российских и международных соревнований с 2013-2021 г.,Чемпионка России, Судья Спорта СЛА 1 категории. Тренер женской сборной по спорту СЛА ЛО-1е место на ЧР 2023.
Создатель и соучредитель РОО Спортивной Федерации СЛА планерного спорта ЛО 2011г. С 2013 г. Проводит порядка 10 соревнований в год разного уровня до Чемпионатов и Кубков России.
На нашем прямом эфире она расскажет о своем проекте по парапланеризму для детей с ограниченными возможностями, а также о его потенциале для детей и подростков со спина бифида.

Присоединяйтесь, эфир будет проходить в сообществе фонда ВКонтакте!
🎙 Вышел новый выпуск подкаста "Просто с милосердием" с участием основательницы фонда Инны Инюшкиной

В шестом выпуске второго сезона говорим об опыте НКО, которым удалось изменить систему.

Гости:
Инна Инюшкина – руководитель фонда «Спина бифида»,
Григорий Сергеев – председатель добровольческого поисково-спасательного отряда «Лиза Алерт».

Ведущая подкаста: главный редактор портала «Милосердие.ру» Юлия Данилова. Проект реализуется при поддержке Фонда президентских грантов.

Вы узнаете, как нашим героям удалось сдвинуть с места то, что, казалось бы, изменить невозможно, с какими трудностями на своем пути они столкнулись. Поговорим о том, каким должен быть руководитель фонда, который ставит себе такую амбициозную задачу и к чему ему стоит быть готовым.    

Смотреть: https://vk.com/wall-5861845_105964
Көбүрөөк функцияларды ачуу үчүн кириңиз.