Мир сегодня с "Юрий Подоляка"

Труха⚡️Україна

Карап чыгуу

Николаевский Ванёк

Карап чыгуу

Труха⚡️Україна

Карап чыгуу

Николаевский Ванёк

Карап чыгуу

Лёха в Short’ах Long’ует

Карап чыгуу

GENETIX

🧬 گروه آموزشی، تولیدی و خدماتی GENETIX 🧬
ارائه دهنده آموزش، محصولات و خدمات تخصصی‌ در حوزه‌های مختلف از جمله:
ژنتیک، بیوانفورماتیک، میکروبیولوژی، آنالیز داده و...
شماره تماس و آیدی جهت ثبت سفارشات:
09100848481
@GENETIXgroup

TGlist рейтинг

ТипАчык

Текшерүү

Текшерилбеген

Ишенимдүүлүк

Ишенимсиз

Орду

ТилиБашка

Канал түзүлгөн датаГруд 22, 2024

TGlistке кошулган дата

Лют 04, 2025

Мен каналдын ээсимин

Өзгөрүүлөр тарыхы

Telegram каналы GENETIX статистикасы

Толугураак

Катталгандар

2 011

24 саат

15-0.7%Жума

126-5.9%Ай

245-10.9%

Цитация индекси

0

Эскерүүлөр0Каналдарда бөлүштү0Каналдарда эскерүүлөр0

1 посттун орточо көрүүлөрү

1 235

12 саат1 2620%24 саат1 2350%48 саат1 2310%

Катышуу (ER)

0.16%

Кайра посттошту2Комментарийлер0Реакциялар0

Көрүүлөр боюнча катышуу (ERR)

0%

24 саат0%Жума

1.53%Ай0%

1 жарнама посттун орточо көрүүлөрү

1 235

1 саат00%1 – 4 саат00%4 - 24 саат00%

Толугураак

Биздин ботту каналыңызга кошуп, анын аудиториясынын жынысын билүү.

Акыркы 24 саатта бардык посттор

0

Динамика

"GENETIX" тобундагы акыркы жазуулар

Бардык посттор

18.02.202507:47

📚 #مقالات_و_مطالعات_علمی
📢 کشف ژن مسئول رنگ نارنجی در گربه‌های کالیکو و لاک‌پشتی
⏱️ مدت زمان مطالعه: ۴۰ ثانیه

مطالعه‌ای جدید نشان داد که رنگ نارنجی در گربه‌ها با یک حذف (Deletion) ۵.۱ کیلوبازی در ژن ARHGAP36 روی کروموزوم X مرتبط است. این ژن مسیر ملانین سیاه را مهار کرده و تولید فیوملانین نارنجی را تقویت می‌کند.
پس از توالی‌یابی کل ژنوم (WGS) و نهایتا بررسی ژنوم ۱۸ گربه انتخاب شده و اندازه گیری بیان ژن‌ آنها با روش RNA-seq، نشان داد که این حذف ژنی ۱۰۰٪ با رنگ نارنجی ارتباط دارد (P = 2.2e−16).
متیلاسیون DNA تأیید کرد که غیرفعال‌سازی تصادفی کروموزوم X باعث ایجاد الگوی موزاییکی در ماده‌ها می‌شود.همچنین تحلیل تطبیقی نشان داد که این مکانیسم در انسان و موش نیز دیده می‌شود.
این پژوهش، ARHGAP36 را به‌عنوان O-locus گربه‌های خانگی شناسایی و نقش آن را در رنگ‌بندی گربه‌ها مشخص کرد.

منبع: bioRxiv

📧 Genetix.iran@gmail.com
📞 09100848481
🆔 @GENETIXgroup

15.02.202505:20

📚 #مقالات_و_مطالعات_علمی
📢 آیا رنگ پوست بر عملکرد داروها تاثیر می‌گذارد؟
⏱️ مدت زمان مطالعه: ۳۵ ثانیه

این مقاله به نقش تبار ژنتیکی و رنگدانه ملانین در فارماکوکینتیک داروها می‌پردازد و تأثیر کمتر مطالعه‌شده تعاملات ملانین-دارو را برجسته می‌کند. مدل‌های محاسباتی مبتنی بر هوش مصنوعی و روش‌های نوین (NAMs) مانند مدل‌های سه‌بعدی اپیدرم انسانی با رنگ‌دانه‌های متفاوت، برای پیش‌بینی و اعتبارسنجی این تعاملات پیشنهاد شده‌اند.
با ادغام تنوع ژنتیکی در فرآیندهای پیش‌بالینی و استفاده از هوش مصنوعی برای تحلیل داده‌ها، چهارچوب چهارستونی (غربالگری بیوشیمیایی، سینتیک سلولی، مدل‌سازی هوش مصنوعی و اعتبارسنجی بالینی) به کاهش اختلافات در اثربخشی و ایمنی دارو کمک می‌کند.

منبع: Human Genomics

📧 Genetix.iran@gmail.com
📞 09100848481
🆔 @GENETIXgroup

12.02.202509:17

🔸به بهانه ۱۲ فوریه، روز چارلز داروین🔸

چارلز داروین در ۱۲ فوریه ۱۸۰۹ در بریتانیا متولد شد و با انتشار کتاب منشأ انواع (The Origin of Species) در سال ۱۸۵۹، یکی از تأثیرگذارترین ایده‌های علمی تاریخ را مطرح کرد. نظریه‌ی او نشان داد که گونه‌ها به مرور زمان تغییر می‌کنند و این تغییرات از طریق انتخاب طبیعی (Natural Selection) هدایت می‌شوند. او تا سال‌ها از انتشار نظریه خود واهمه داشت زیرا می‌دانست با مخالفت‌های شدیدی از سوی کلیسا و جامعه علمی روبرو خواهد شد. او بیش از ۲۰ سال نظریه خود را جمع‌بندی کرد تا اینکه آلفرد راسل والاس، دانشمند دیگری، به‌طور مستقل به نتایج مشابهی رسید و داروین را به انتشار نظریه‌اش ترغیب کرد.
داروین ابتدا در رشته پزشکی در دانشگاه ادینبرو تحصیل کرد اما علاقه‌ای به این رشته نداشت. سپس به دانشگاه کمبریج رفت و در زمینه الهیات تحصیل کرد، اما علاقه اصلی او طبیعت‌شناسی بود.
مهم‌ترین مرحله زندگی داروین، سفر او با کشتی بیگل (HMS Beagle) بود که بین سال‌های ۱۸۳۱ تا ۱۸۳۶ انجام شد. در این سفر، او مناطق مختلفی از جمله جزایر گالاپاگوس را مطالعه کرد که بعدها الهام‌بخش نظریات تکاملی او شد.
نظریه داروین، درک ما از منشا حیات و تنوع زیستی را دگرگون کرد و پایه‌های زیست‌شناسی مدرن را بنا نهاد.او باعث شد تا دیدگاه‌های سنتی درباره ثبات گونه‌ها تغییر کند. ایده‌های او بر علوم دیگر از جمله روان‌شناسی، انسان‌شناسی و حتی فلسفه تاثیر گذاشت. داروین مسیر تحقیقاتی جدیدی را گشود که به مطالعات ژنتیکی و اکولوژیکی پیشرفته امروزی منجر شده است.
داروین نه تنها علم را تغییر داد، بلکه فهم ما از جایگاه انسان در طبیعت را نیز متحول ساخت.

📚 #مقالات_و_مطالعات_علمی
📢 ردپای تکامل در واریانت‌های ساختاری ژنوم انسان
⏱️ مدت زمان مطالعه: ۴۰ ثانیه

واریانت‌های ساختاری ژنوم (Genomic structural variants) یکی از منابع اصلی تنوع ژنتیکی در انسان‌ها هستند و نقش مهمی در تکامل و شکل‌دهی صفات انسانی دارند. در مطالعه‌ای جدید، با استفاده از توالی‌یابی طولانی (Long-Read Sequencing) در ژنوم ۹۴۵ فرد چینی و با استفاده از دو مدل موش انسانی‌شده، ۱۱۱,۲۸۸ واریانت ساختاری شناسایی شد که ۲۴.۵۶ درصد آن‌ها پیش‌تر گزارش نشده بودند و بسیاری از آن‌ها اهمیت عملکردی قابل‌توجهی دارند.
این تحقیق نشان داد که دو واریانت ساختاری کلیدی چگونه در تکامل و تنوع انسان نقش داشته‌اند:
واریانت GSDMD که در جد مشترک انسان‌های مدرن، نئاندرتال‌ها و دنیسوواها ظاهر شده و با افزایش چگالی معدنی استخوان (BMD) مرتبط است. این ویژگی احتمالاً در شرایط تکاملی برای تحمل بار و کاهش شکستگی مفید بوده است.
واریانت WWP2 که مختص انسان مدرن است و بر قد، وزن، چربی بدن، ویژگی‌های جمجمه و سیستم ایمنی تأثیر می‌گذارد. این واریانت‌ها در پاسخ به فشارهای محیطی، مانند تهدیدهای بیماری‌زا یا کمبود منابع غذایی، در گذشته تکامل یافته‌اند.

منبع: Nature Communication

📧 Genetix.iran@gmail.com
📞 09100848481
🆔 @GENETIXgroup

04.02.202516:55

📚 #مقالات_و_مطالعات_علمی
📢 استراتژی جدید در تخریب پروتئین جهت کمک به درمان سرطان پانکراس
⏱️ مدت زمان مطالعه: ۲۵ ثانیه

دانشمندان دانشگاه کالیفرنیا - ریورساید موفق به شناسایی یک روش نوین برای تخریب پروتئینی به نام Pin1 شده‌اند که در پیشرفت سرطان پانکراس نقش دارد. این استراتژی، که به عنوان اهرم مولکولی (Molecular Crowbar) شناخته می‌شود، پروتئین Pin1 را بی‌ثبات کرده و منجر به تجزیه آن در سلول‌های سرطانی می‌شود.
پروتئین Pin1 یک آنزیم سریع‌العمل است که در بسیاری از فرآیندهای سلولی و همچنین تشکیل تومورها نقش دارد. ژن این پروتئین در تومورهای مختلف بیش از حد بیان می‌شود و حذف آن می‌تواند پیشرفت سرطان را به طور قابل‌توجهی سرکوب کند.

منبع: ScienceDaily

📧 Genix.iran@gmail.com
📞 09100848481
🆔 @GENETIXgroup

03.02.202510:28

📚 #مقالات_و_مطالعات_علمی
📢 افزایش استفاده از هوش مصنوعی در نگارش مقالات علمی
⏱️ مدت زمان مطالعه: ۳۰ ثانیه

بررسی ۱۴ میلیون ابسترکت مقاله در PubMed نشان می‌دهد که حداقل ۱۰٪ از مقالات منتشرشده در ۲۰۲۴ با کمک ابزارهای هوش مصنوعی مانند ChatGPT نوشته یا ویرایش شده‌اند. این پژوهش که فعلاً به‌صورت پیش مقاله در دسترس است، افزایش ناگهانی استفاده از کلماتی مانند delve، crucial و intricate را در مقالات علمی شناسایی کرده است.
برای مقایسه، در سال‌های گذشته افزایش فراوانی کلمات معمولاً به رویدادهای علمی مرتبط بوده (مانند "ابولا" در ۲۰۱۵ و "ماسک" در ۲۰۲۱)، اما در ۲۰۲۴ تغییرات بیشتر در سبک نگارش دیده شده است. این روند در برخی کشورها و انتشارات علمی نیر افزایش یافته است.
برای مثال این درصد برای ایران (بین ۱۰ تا ۱۵)، برای چین و کره جنوبی بیش از ۱۵ درصد و برای مقالاتِ انتشاراتِ Frontiers و MDPI تا ۱۷٪ نیز افزایش یافته است.

منبع: پایگاه ریسرچ گیت

📧 Genix.iran@gmail.com
📞 09100848481
🆔 @GENETIXgroup

02.02.202513:35

📚 #مقالات_و_مطالعات_علمی
📢 تأثیر ژنوم انسان نئاندرتال‌ و دنیسووا بر DNA انسان‌های امروزی
⏱️ مدت زمان مطالعه: ۳۰ ثانیه

انسان‌های امروزی (انسان هوشمند هوشمند) بخشی از ژنوم خود را از نئاندرتال‌ها و دنیسوواها به ارث برده‌اند که نتیجه آمیزش‌های ژنتیکی در دوران مهاجرت‌های اولیه از آفریقا است. افراد غیرآفریقایی حدود ۲٪ از DNA نئاندرتال و جمعیت‌های بومی اقیانوسیه تا ۵٪ از DNA دنیسووا را در ژنوم خود دارند. این تأثیرات ژنتیکی بر ویژگی‌هایی مانند عرض بینی، شکل لب‌ها و ریتم شبانه‌روزی اثر گذاشته است. برخی از این ژن‌ها سیستم ایمنی را تقویت کرده‌اند، اما در عین حال خطر بیماری‌های خودایمنی را افزایش داده‌اند. شواهد ژنتیکی همچنین نشان می‌دهد که یک گونه‌ی انسان‌تبار ناشناخته نیز در تکامل انسان‌های غرب آفریقا نقش داشته است. این یافته‌ها تأثیر ماندگار آمیزش با انسان‌تبارهای منقرض‌شده را بر بیولوژی انسان‌های امروزی نشان می‌دهند.

منبع: ScienceDirect

📧 Genix.iran@gmail.com
📞 09100848481
🆔 @GENETIXgroup

01.02.202516:32

📢 معرفی خدمات ژنتیکی گروه GENETIX
🔥 Genes Ignite Xcellence 🔥

#درباره_ما :
🏢 گروه تولیدی و خدماتی ژنتیکس
ارائه‌دهنده‌ی خدمات تخصصی در حوزه‌های:
✅ تولیدی | ✅ آموزشی | ✅ پژوهشی
با همکاری دانشجویان و اساتید دانشگاه تهران
📚 آماده‌ی مشارکت با مؤسسات علمی و تحقیقاتی

🧬 خدمات تخصصی ژنتیکس در حوزه ژنتیک:
▫️ سنتز cDNA | استخراج RNA | استخراج DNA
▫️ خدمات PCR | RT-PCR | Cloning
▫️ مهندسی ژنتیک و طراحی پروژه‌های بیان ژن
▫️ تشخیص مولکولی میکروارگانیسم‌ها
▫️ توالی‌یابی (Sanger) و تحلیل داده‌ها

🎓 ویژه‌ی دانشجویان:
🔹 امکان حضور در پروژه‌ها به‌عنوان طرح آموزشی
🔹 تخفیف ویژه برای خدمات دانشجویی

📩 برای مشاوره و همکاری:
📧 Genix.iran@gmail.com
📞 09100848481
🆔 @GENETIXgroup

01.02.202514:27

💻 اخبار علمی و پژوهشی
📢 ارتباط کمبود ویتامین D با اختلال افسردگی فصلی (SAD)
⏱️ مدت زمان مطالعه: ۲۵ ثانیه

اختلال افسردگی فصلی نوعی افسردگی است که با تغییر فصول، به‌ویژه در پاییز و زمستان، شدت می‌گیرد و موجب کاهش انرژی، بی‌حالی و تغییرات خلقی می‌شود. پژوهش‌ها نشان داده‌اند که سطح پایین ویتامین D یکی از عوامل مهم در بروز این اختلال است، زیرا این ویتامین به تنظیم سروتونین (هورمون مؤثر بر خلق‌وخو) کمک می‌کند.
کاهش نور خورشید در ماه‌های سرد، تولید ویتامین D را در بدن کاهش داده و می‌تواند موجب افزایش خطر ابتلا به افسردگی فصلی شود. دریافت کافی ویتامین D از رژیم غذایی، مکمل‌ها یا قرار گرفتن در معرض نور طبیعی می‌تواند در کاهش علائم این اختلال مؤثر باشد.

منبع: Mayo Clinic

📧 Genix.iran@gmail.com
📞 09100848481
🆔 @GENETIXgroup

31.01.202515:22

📚 #مقالات_و_مطالعات_علمی
📢 کشفیات جدید آنتروپولوژی به کمک آنالیز ژنوم بقایای انسانی شهر پمپئی
⏱️ مدت زمان مطالعه: ۳۵ ثانیه

اهمیت پمپئی برای آنتروپولوژیست‌ها این است که در این شهر باستانی، زندگی رومیان باستان در لحظه‌ای منجمد از زمان قابل مشاهده است.
این مطالعه‌ نشان می‌دهد که بسیاری از تصورات درباره هویت و روابط قربانیان اشتباه بوده است. محققان با آنالیز DNA چهارده فرد دریافتند که برخلاف باورهای پیشین، برخی از افراد که در کنار یکدیگر یافت شده بودند، هیچ ارتباط خویشاوندی نداشتند.
به عنوان مثال، دو فردی که تصور می‌شد خواهر یا مادر و دختر باشند، در واقع نامرتبط بودند و یکی از آن‌ها مرد بود. این یافته‌ها همچنین تنوع ژنتیکی مردم پمپئی را آشکار کرده و نشان می‌دهد که این شهر اقوامی از شرق مدیترانه، شمال آفریقا و حتی ایران را دربرمی‌گرفت.
این تحقیق پتانسیل تحلیل‌های ژنتیکی برای درک درست‌تر تاریخ و استفاده آن در علوم دیگر را به خوبی نشان می‌دهد.

منبع: Cell

📧 Genix.iran@gmail.com
📞 09100848481
🆔 @GENETIXgroup

30.01.202520:49

💻 اخبار علمی و پژوهشی
📢 مجوز FDA برای ژن‌درمانی‌ِ یک اختلال نادر ژنتیکی
⏱️ مدت زمان مطالعه: ۲۵ ثانیه

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) برای نخستین بار ژن‌درمانی Kebilidi را برای درمان بیماران مبتلا به کمبود ال آمینواسید دکربوکسیلاز آروماتیک (AADC) تأیید کرد.
این اختلال ژنتیکی نادر در تولید انتقال‌دهنده‌های عصبی نقش داشته و علائمی مانند تأخیر در عملکرد حرکتی (کنترل سر، نشستن، ایستادن و راه رفتن)، هیپوتونی و تأخیر رشد را ایجاد می‌کند. ژن‌درمانی مبتنی بر ناقل‌های آدنوویروسی Kebilidi، راهی جدید برای درمان این بیماری فراهم کرده.

منبع: FDA

📧 Genix.iran@gmail.com
📞 09100848481
🆔 @GENETIXgroup

29.01.202519:16

💻 اخبار علمی و پژوهشی
📢 تاریخچه‌ی ژنتیکی قدیمی‌ترین درخت جهان
⏱️ مدت زمان مطالعه: ۲۵ ثانیه

محققان به قدیمی‌ترین و بزرگ‌ترین درخت جهان به نام پاندو (Pando) در جنگل‌های یوتا دست یافتند. این درخت که نوعی صنوبر است، با ۴۷ هزار ساقه، مساحتی حدود ۴۲.۶ هکتار را پوشش می‌دهد و قدمت آن بین ۱۶ تا ۸۰ هزار سال تخمین زده شده است.
مطالعات ژنتیکی روی این درخت نشان داده است که پاندو یک گیاه تریپلوئید (3n) است، به این معنی که نمی‌تواند با سایر گیاهان آمیزش کند و به جای آن، کلنی‌هایی متصل به خود ایجاد می‌کند. محققان با استخراج DNA از ریشه، پوست و برگ‌های آن، ۴ هزار واریانت خالص ژنتیکی شناسایی کرده‌اند که نشان‌دهنده تمامیت ژنتیکی این درخت است.

منبع: Nature

📧 Genix.iran@gmail.com
📞 09100848481
🆔 @GENETIXgroup

25.01.202516:20

📚 #مقالات_و_مطالعات_علمی
📢 ژن کنترل کننده میل به شیرینی
⏱️ مدت زمان مطالعه: ۳۰ ثانیه

مطالعه‌ای جدید که در Gastroenterology منتشر شده، نشان می‌دهد که جهش در ژن ساکاراز ایزومالتاز (SI) می‌تواند میل به مصرف مواد قندی را کاهش دهد. این ژن در هضم قندهای ساکروز و مالتوز نقش حیاتی دارد.
بررسی‌ها روی بیش از ۱۴۰ هزار نفر در بریتانیا و گرینلند نشان داده است که افراد با نقص در ژن SI (بطور مثال Knock Out کردن آن با استفاده از CRISPR)، تمایل کمتری به مصرف خوراکی‌های شیرین دارند.

منبع: Gastroenterology

📧 Genix.iran@gmail.com
📞 09100848481
🆔 @Genix_Iran

24.01.202518:16

💻 اخبار علمی و پژوهشی
📢 ژن‌های لاغری، راه حلی برای کاهش وزن
⏱️ مدت زمان مطالعه: ۲۰ ثانیه

یک مطالعه جدید نشان داده است که کاهش وزن ممکن است به ترکیبی از ۱۴ ژن خاص، از جمله ژن PARGC1A که پروتئین PGC-1-a را کد می‌کند، مرتبط باشد. این ژن‌ها در افرادی که بیشترین کاهش وزن را در طول هشت هفته داشتند، شناسایی شدند.
طبق این تحقیق، ۶۲ درصد کاهش وزن به عوامل ژنتیکی و ۳۷ درصد آن به ورزش و سبک زندگی وابسته است. اگرچه ژن‌ها نقش مهمی در کاهش وزن دارند، اما بدون فعالیت بدنی و تغییرات سبک زندگی، این اثرات محدود خواهند بود.

منبع: Science Daily

📧 Genix.iran@gmail.com
📞 09100848481
🆔 @Genix_Iran

23.01.202516:04

💻 اخبار علمی و پژوهشی
📢 درمان دیابت با Reprograming سلول‌های چربی
⏱️ مدت زمان مطالعه: ۲۰ ثانیه

دانشمندان چینی موفق شدند با برنامه‌ریزی مجدد سلول‌های چربیِ یک بیمار مبتلا به دیابت نوع ۱، این سلول‌ها را به سلول‌های پانکراس انسولین‌ساز تبدیل کنند.
این روش که نتایج آن در مجله Cell منتشر شده، سلول‌های چربی بیمار را به حالت سلول‌های بنیادی پرتوان (pluripotent) بازگردانده و سپس آن‌ها را به سلول‌های بافت پانکراس تبدیل کرد.

✍ تیا گوس
منبع: LiveScience

📧 Genix.iran@gmail.com
📞 09100848481
🆔 @Genix_Iran

30.12.202417:22

🌟 معرفی آموزش و خدمات آنالیز داده ژنیکس 🌟

آیا به دنبال یادگیری تحلیل داده‌ها و نرم‌افزار R هستید؟ 📈
گروه تولیدی و خدماتی ژنیکس با ارائه خدمات تخصصی و آموزش‌های حرفه‌ای در زمینه تحلیل داده‌ها، آماده همکاری با شماست!

🔍 خدمات ما شامل:
- آموزش نرم‌افزار R
- تست‌های پارامتریک و ناپارامتریک
- رگرسیون
- دسته‌بندی
- خوشه‌بندی
- یادگیری ماشین و یادگیری عمیق

👨‍🏫 با همکاری دانشجویان و اساتید دانشگاه تهران، ما بهترین خدمات را به شما ارائه می‌دهیم.

📧 برای اطلاعات بیشتر و ثبت‌نام در دوره‌ها، با ما تماس بگیرید:
📧 ایمیل: Genix.iran@gmail.com
📞 شماره تماس: 09100848481
🔗 @GENIX_Group

#تحلیل_داده #آموزش_R #یادگیری_ماشین #یادگیری_عمیق #ژنیکس #دانشگاه_تهران

Медиа контентке кире албай жатабыз

Бардык посттор

Жарнамаланган0 секунда

0

12.02.202517:32کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده توانبخشی، دانشگاه علوم پزشکی ایران

656

Жарнамаланган0 секунда

0

30.12.202417:51انجمن علمی علوم دام و طیور دانشگاه تهران

667

Жарнамаланган0 секунда

0

25.12.202412:51انجمن علمی علوم دام و طیور دانشگاه تهران

667

Толугураак

Рекорддор

04.02.202509:02

2.3K

Катталгандар

30.12.202423:59

0

Цитация индекси

15.02.202523:59

1.3K

1 посттун көрүүлөрү

13.02.202523:59

1.3K

1 жарнама посттун көрүүлөрү

16.02.202523:59

10.26%

15.02.202523:59

60.80%

ERR

Өнүгүү

Толугураак

Катталуучулар

Citation индекси

Бир посттун көрүүсү

Жарнамалык посттун көрүүсү

ERR

Толугураак

GENETIX популярдуу жазуулары

Бардык посттор

15.02.202505:20

12.02.202509:17

🔸به بهانه ۱۲ فوریه، روز چارلز داروین🔸

چارلز داروین در ۱۲ فوریه ۱۸۰۹ در بریتانیا متولد شد و با انتشار کتاب منشأ انواع (The Origin of Species) در سال ۱۸۵۹، یکی از تأثیرگذارترین ایده‌های علمی تاریخ را مطرح کرد. نظریه‌ی او نشان داد که گونه‌ها به مرور زمان تغییر می‌کنند و این تغییرات از طریق انتخاب طبیعی (Natural Selection) هدایت می‌شوند. او تا سال‌ها از انتشار نظریه خود واهمه داشت زیرا می‌دانست با مخالفت‌های شدیدی از سوی کلیسا و جامعه علمی روبرو خواهد شد. او بیش از ۲۰ سال نظریه خود را جمع‌بندی کرد تا اینکه آلفرد راسل والاس، دانشمند دیگری، به‌طور مستقل به نتایج مشابهی رسید و داروین را به انتشار نظریه‌اش ترغیب کرد.
داروین ابتدا در رشته پزشکی در دانشگاه ادینبرو تحصیل کرد اما علاقه‌ای به این رشته نداشت. سپس به دانشگاه کمبریج رفت و در زمینه الهیات تحصیل کرد، اما علاقه اصلی او طبیعت‌شناسی بود.
مهم‌ترین مرحله زندگی داروین، سفر او با کشتی بیگل (HMS Beagle) بود که بین سال‌های ۱۸۳۱ تا ۱۸۳۶ انجام شد. در این سفر، او مناطق مختلفی از جمله جزایر گالاپاگوس را مطالعه کرد که بعدها الهام‌بخش نظریات تکاملی او شد.
نظریه داروین، درک ما از منشا حیات و تنوع زیستی را دگرگون کرد و پایه‌های زیست‌شناسی مدرن را بنا نهاد.او باعث شد تا دیدگاه‌های سنتی درباره ثبات گونه‌ها تغییر کند. ایده‌های او بر علوم دیگر از جمله روان‌شناسی، انسان‌شناسی و حتی فلسفه تاثیر گذاشت. داروین مسیر تحقیقاتی جدیدی را گشود که به مطالعات ژنتیکی و اکولوژیکی پیشرفته امروزی منجر شده است.
داروین نه تنها علم را تغییر داد، بلکه فهم ما از جایگاه انسان در طبیعت را نیز متحول ساخت.

04.02.202516:55

30.01.202520:49

01.02.202514:27

29.01.202519:16

03.02.202510:28

31.01.202515:22

18.02.202507:47

01.02.202516:32

02.02.202513:35

Көбүрөөк функцияларды ачуу үчүн кириңиз.