Україна Online: Новини | Політика
Телеграмна служба новин - Україна
Резидент
Мир сегодня с "Юрий Подоляка"
Труха⚡️Україна
Николаевский Ванёк
Лачен пише
Реальний Київ | Украина
Реальна Війна
Україна Online: Новини | Політика
Телеграмна служба новин - Україна
Резидент
Мир сегодня с "Юрий Подоляка"
Труха⚡️Україна
Николаевский Ванёк
Лачен пише
Реальний Київ | Украина
Реальна Війна
Україна Online: Новини | Політика
Телеграмна служба новин - Україна
Резидент
Genista|کانون زیست‌شناسی نوین ایران
🔸️از ژن تا زندگی، از دانشجو تا فردایی روشن
🔹️بزرگ‌ترین پایگاه اخبار و مقالات علمی کشور
🔹️اولین مرکز زیست‌شناسی کاربردی برای عموم
🔹اولین مرکز روش‌های نوین رزومه‌سازی
☎️ارتباط با ما
@GenistaAdmin
کانال رسمی «کانون زیست‌شناسی نوین ایران»
🔹️بزرگ‌ترین پایگاه اخبار و مقالات علمی کشور
🔹️اولین مرکز زیست‌شناسی کاربردی برای عموم
🔹اولین مرکز روش‌های نوین رزومه‌سازی
☎️ارتباط با ما
@GenistaAdmin
کانال رسمی «کانون زیست‌شناسی نوین ایران»
TGlist рейтингі
0
0
ТүріҚоғамдық
Растау
РасталмағанСенімділік
СенімсізОрналасқан жері
ТілБасқа
Канал құрылған күніЧерв 21, 2023
TGlist-ке қосылған күні
Жовт 30, 2024Қосылған топ
Genista|گروه کانون زیست‌شناسی نوین ایران
3K
Рекордтар
18.04.202523:59
5.3KЖазылушылар22.03.202523:59
200Дәйексөз индексі06.02.202520:02
1.7K1 жазбаның қамтуы06.02.202520:03
1.7KЖарнамалық жазбаның қамтуы22.01.202523:59
11.71%ER06.02.202523:59
33.14%ERR17.04.202507:31
🔬 سیتوتراپی: درمان بیماری‌ها با سلول‌ها
🧪 سیتوتراپی به بهره‌گیری از سلول‌ها در درمان می‌پردازد. مطالعات متعدد نقش سلول‌های B در بیماری‌های خودایمنی و درمان‌های هدفمند، به‌ویژه با آنتی‌بادی‌های مونوکلونال را تأیید کرده‌اند. گیرنده آنتی‌ژن کایمریک (CAR) ضدCD19، روش درمانی مبتنی‌بر ایمونوتراپی است که برای هدف‌گیری سلول‌های سرطانی و برخی بیماری‌های خودایمنی طراحی شده‌است.
🧫 در بیماری‌های خودایمنی روماتولوژیک، اختلال در عملکرد سیستم ایمنی باعث حمله به بافت‌های خودی، به‌ویژه مفاصل و بافت‌های هم‌بند می‌شود. روش درمان فردی خارج از برچسب (IH)، به بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی لوپوس اجازه می‌دهد تا در آزمایش‌های بالینی فاز یک و دو شرکت کنند. فرایند تولید KYV-101 شامل جمع‌آوری سلول از بیماران و انتقال ژن به سلول‌های T با استفاده از وکتور لنتی‌ویروسی نسل سوم انجام می‌شود.
💡محققان باوجود چالشهای ناشی از درمان‌های طولانی‌مدت با داروهای سرکوب‌کننده ایمنی و وضعیت پیچیده بیماری، نتایج اولیه امیدوارکننده‌ای را درزمینه تولید محصولات سلول CAR برای بیماران مبتلا به لوپوس اریتماتوز سیستمیک مشاهده کردند. درحال‌حاضر بررسی درمان ۲۰ بیمار مبتلا به هفت نوع متفاوت از بیماری‌های خودایمنی ادامه دارد.
🖋 زینب مرادی
•عسل انصاری•
•شقایق قربانی•
🆔@GenistaSA🧬
🧪 سیتوتراپی به بهره‌گیری از سلول‌ها در درمان می‌پردازد. مطالعات متعدد نقش سلول‌های B در بیماری‌های خودایمنی و درمان‌های هدفمند، به‌ویژه با آنتی‌بادی‌های مونوکلونال را تأیید کرده‌اند. گیرنده آنتی‌ژن کایمریک (CAR) ضدCD19، روش درمانی مبتنی‌بر ایمونوتراپی است که برای هدف‌گیری سلول‌های سرطانی و برخی بیماری‌های خودایمنی طراحی شده‌است.
🧫 در بیماری‌های خودایمنی روماتولوژیک، اختلال در عملکرد سیستم ایمنی باعث حمله به بافت‌های خودی، به‌ویژه مفاصل و بافت‌های هم‌بند می‌شود. روش درمان فردی خارج از برچسب (IH)، به بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی لوپوس اجازه می‌دهد تا در آزمایش‌های بالینی فاز یک و دو شرکت کنند. فرایند تولید KYV-101 شامل جمع‌آوری سلول از بیماران و انتقال ژن به سلول‌های T با استفاده از وکتور لنتی‌ویروسی نسل سوم انجام می‌شود.
💡محققان باوجود چالشهای ناشی از درمان‌های طولانی‌مدت با داروهای سرکوب‌کننده ایمنی و وضعیت پیچیده بیماری، نتایج اولیه امیدوارکننده‌ای را درزمینه تولید محصولات سلول CAR برای بیماران مبتلا به لوپوس اریتماتوز سیستمیک مشاهده کردند. درحال‌حاضر بررسی درمان ۲۰ بیمار مبتلا به هفت نوع متفاوت از بیماری‌های خودایمنی ادامه دارد.
🖋 زینب مرادی
•عسل انصاری•
•شقایق قربانی•
🆔@GenistaSA🧬
09.04.202506:32
👍 کتاب ارزشمند راهنمای نگارش علمی
💥scientific Writing 3.0: A Reader and Writer's Guide💥
#ژنتیک #کتاب #تحقیق #تشخیص #مقاله
🆔@GenistaSA🧬
💥scientific Writing 3.0: A Reader and Writer's Guide💥
#ژنتیک #کتاب #تحقیق #تشخیص #مقاله
🆔@GenistaSA🧬
10.04.202513:55
👌 بازگشت گرگ‌های dire (عظیم الجثه)؛ حقیقت یا جنجالی دروغین؟
🗓 8 April 2025
🏛 Phie Jacobs
😵 شرکت Colossal یک شرکت زیست فناوری آمریکایی است که به‌دنبال احیای گونه‌های منقرض‌شده‌ای مانند گرگ‌های عظیم‌الجثه، ماموت‌ها و دیگر حیوانات می‌باشد. این شرکت اخیراً از توله‌گرگ‌های ویرایش ژنتیکی‌شده‌ای رونمایی کرده که با جنجال زیادی در فضاهای مجازی همراه بوده است. Colossal ادعا میکند که با توالی‌یابی کامل ژنوم گرگ‌های dire (عظیم‌الجثه) و بررسی DNAهای باستانی آن‌ها، توانسته این نژاد منقرض‌شده را دوباره متولد کند.
🐺 برای ایجاد این توله‌گرگ‌ها، دانشمندان در Colossal، ژنوم گرگ خاکستری (و نه گرگ dire) را ویرایش کردند تا ویژگی‌های مشابه گرگ‌های عظیم‌الجثه را به آن‌ها بدهند اما این تنها چند ویرایش از هزاران تفاوت ژنتیکی بین این دو گونه است. به گفته آن‌ها گرگ‌های عظیم‌الجثه و گرگ‌های خاکستری ۹۹.۵ درصد از DNA خود را مشترک دارند. بااین‌حال، این یافته‌ها هنوز در یک مجله با داوری دقیق، منتشر نشده است.
🔦 منتقدان معتقدند که این سه توله گرگ جدید صرفاً کلون‌های گرگ dire (دارای DNA شبیهسازیشده از گرگ dire) با تنها ۲۰ ویرایش ژنی هستند و ویژگی‌های اصلی گرگ‌های عظیم‌الجثه را ندارند. در عین حال با توجه به اینکه زیستگاه‌های این گرگ‌ها و بسیاری از حیوانات منقرض‌شده دیگر در زمان کنونی وجود ندارد، بررسی دقیق پیامدهای زیست‌محیطی و اخلاقی این تلاش‌ها قبل از هرگونه اقدام عملی، ضروری است.
😎 سه توله گرگ جدید Colossal گرگ‌های عظیم‌الجثه واقعی نیستند و آن‌چه که به دست آمده «برگشت به حیات» نیست و طبق گفته ویراستاران علمی این خبر در خوشبینانه‌ترین حالت، این گرگ‌های خاکستری ۰.۰۰۱ درصد به گرگ‌های dire شبیه هستند و ظاهراً این شرکت بیشتر بر روی ویژگی‌های ظاهری تمرکز کرده است.
🙄 همچنین مطالعاتی در سال ۲۰۲۱ در مجله Nature منتشر شد که ادعا کرد گرگ‌های عظیم‌الجثه ممکن هست اصلاً گرگ نباشد و شباهت گونه آن‌ها بیشتر به گونه سگ‌ها می‌باشد. به‌طورکلی، این‌گونه تلاش‌ها با چالشهای علمی، اخلاقی و زیست‌محیطی قابل‌توجهی همراه است و نیازمند بررسی دقیق و همه‌جانبه می باشد.
🖋 نویسنده: سارا اراوند
•ویراستار علمی: هدیه رجبعلیان
•ویراستار ادبی: شقایق قربانی
📚 منبع:
Science
⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
🆔@GenistaSA🧬
🗓 8 April 2025
🏛 Phie Jacobs
😵 شرکت Colossal یک شرکت زیست فناوری آمریکایی است که به‌دنبال احیای گونه‌های منقرض‌شده‌ای مانند گرگ‌های عظیم‌الجثه، ماموت‌ها و دیگر حیوانات می‌باشد. این شرکت اخیراً از توله‌گرگ‌های ویرایش ژنتیکی‌شده‌ای رونمایی کرده که با جنجال زیادی در فضاهای مجازی همراه بوده است. Colossal ادعا میکند که با توالی‌یابی کامل ژنوم گرگ‌های dire (عظیم‌الجثه) و بررسی DNAهای باستانی آن‌ها، توانسته این نژاد منقرض‌شده را دوباره متولد کند.
🐺 برای ایجاد این توله‌گرگ‌ها، دانشمندان در Colossal، ژنوم گرگ خاکستری (و نه گرگ dire) را ویرایش کردند تا ویژگی‌های مشابه گرگ‌های عظیم‌الجثه را به آن‌ها بدهند اما این تنها چند ویرایش از هزاران تفاوت ژنتیکی بین این دو گونه است. به گفته آن‌ها گرگ‌های عظیم‌الجثه و گرگ‌های خاکستری ۹۹.۵ درصد از DNA خود را مشترک دارند. بااین‌حال، این یافته‌ها هنوز در یک مجله با داوری دقیق، منتشر نشده است.
🔦 منتقدان معتقدند که این سه توله گرگ جدید صرفاً کلون‌های گرگ dire (دارای DNA شبیهسازیشده از گرگ dire) با تنها ۲۰ ویرایش ژنی هستند و ویژگی‌های اصلی گرگ‌های عظیم‌الجثه را ندارند. در عین حال با توجه به اینکه زیستگاه‌های این گرگ‌ها و بسیاری از حیوانات منقرض‌شده دیگر در زمان کنونی وجود ندارد، بررسی دقیق پیامدهای زیست‌محیطی و اخلاقی این تلاش‌ها قبل از هرگونه اقدام عملی، ضروری است.
😎 سه توله گرگ جدید Colossal گرگ‌های عظیم‌الجثه واقعی نیستند و آن‌چه که به دست آمده «برگشت به حیات» نیست و طبق گفته ویراستاران علمی این خبر در خوشبینانه‌ترین حالت، این گرگ‌های خاکستری ۰.۰۰۱ درصد به گرگ‌های dire شبیه هستند و ظاهراً این شرکت بیشتر بر روی ویژگی‌های ظاهری تمرکز کرده است.
🙄 همچنین مطالعاتی در سال ۲۰۲۱ در مجله Nature منتشر شد که ادعا کرد گرگ‌های عظیم‌الجثه ممکن هست اصلاً گرگ نباشد و شباهت گونه آن‌ها بیشتر به گونه سگ‌ها می‌باشد. به‌طورکلی، این‌گونه تلاش‌ها با چالشهای علمی، اخلاقی و زیست‌محیطی قابل‌توجهی همراه است و نیازمند بررسی دقیق و همه‌جانبه می باشد.
🖋 نویسنده: سارا اراوند
•ویراستار علمی: هدیه رجبعلیان
•ویراستار ادبی: شقایق قربانی
📚 منبع:
Science
⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
🆔@GenistaSA🧬
14.04.202512:33
❤️ مسیر عصبی تازه‌کشف‌شده، عامل ایجاد بی‌انگیزگی در اثر التهاب
🗓 11 April 2025
🏛 Washington University School of Medicine in St. Louis
😞 سندرم کاشکسی (Cochexia) وضعیتی است که با کاهش شدید وزن، تحلیل عضلات، بی‌اشتهایی، بی‌انگیزگی و خستگی شدید همراه می‌باشد و با تغذیه معمولی بهبود نمی‌یابد. در سرطان به‌ویژه مراحل پیشرفته، کاشکسی شایع است. در ابتدا تصور می‌شد این حالت ناشی از ضعف جسمانی و کاهش وزن در سرطان باشد. اما پژوهشگران یک مسیر عصبی خاص در مغز کشف کردند که باعث این عوارض می‌شود.
🧠 در این مسیر مولکول التهابی اینترلوکین-۶ (IL-6)، به‌عنوان یک مولکول پیام‌رسان توسط سلول‌های سیستم ایمنی ترشح می‌شود. سپس مجموعه‌ای از نورون‌های ساقه مغز با پاسخ به IL-6، سیگنالی ارسال می‌کنند و سطح دوپامین را در ناحیه‌ای از مغز به نام Nucleus accumbens که با انگیزه و پاداش مرتبط است، کاهش می‌دهند. همین افت دوپامین منجر به بی‌حوصلگی و بی‌میلی به انجام فعالیت‌ها می‌شود.
🐁 این مطالعه که با استفاده از مدل حیوانی مبتلا به سندرم کاشکسی انجام شد، نشان داد که بین التهاب ناشی‌از سرطان و کاهش انگیزه، ارتباط وجود دارد. این وضعیت را می‌توان با افزایش سطح دوپامین یا مهار سلول‌های مغزی پاسخ‌دهنده به IL-6 بهبود داد. همچنین استفاده از آنتی‌بادی‌هایی که اینترلوکین-۶ را هدف قرار می‌دهند در بیشتر‌شدن میزان دوپامین، نتایج مثبتی به‌همراه داشت.
♻️ طبق نتایج این مطالعه مشخص شد که خوشبختانه با کنترل التهاب، می‌توان بدون ایجاد اختلال در روند درمان اصلی بیماری، کیفیت زندگی بیماران را بهبود بخشید و افق‌های جدیدی را برای درمان‌های هدفمند و کنترل علائم روانی ناشی‌از بیماری باز می‌کنند.
🖋 دردانه بهرامی
•ویراستار علمی: فاطمه رستمایی
•ویراستار ادبی: شقایق قربانی
📚 منبع:
technologynetworks
⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#خبر #التهاب #افسردگی #اینترلوکین #آنتی‌بادی #نورون #انگیزه
🆔@GenistaSA🧬
🗓 11 April 2025
🏛 Washington University School of Medicine in St. Louis
😞 سندرم کاشکسی (Cochexia) وضعیتی است که با کاهش شدید وزن، تحلیل عضلات، بی‌اشتهایی، بی‌انگیزگی و خستگی شدید همراه می‌باشد و با تغذیه معمولی بهبود نمی‌یابد. در سرطان به‌ویژه مراحل پیشرفته، کاشکسی شایع است. در ابتدا تصور می‌شد این حالت ناشی از ضعف جسمانی و کاهش وزن در سرطان باشد. اما پژوهشگران یک مسیر عصبی خاص در مغز کشف کردند که باعث این عوارض می‌شود.
🧠 در این مسیر مولکول التهابی اینترلوکین-۶ (IL-6)، به‌عنوان یک مولکول پیام‌رسان توسط سلول‌های سیستم ایمنی ترشح می‌شود. سپس مجموعه‌ای از نورون‌های ساقه مغز با پاسخ به IL-6، سیگنالی ارسال می‌کنند و سطح دوپامین را در ناحیه‌ای از مغز به نام Nucleus accumbens که با انگیزه و پاداش مرتبط است، کاهش می‌دهند. همین افت دوپامین منجر به بی‌حوصلگی و بی‌میلی به انجام فعالیت‌ها می‌شود.
🐁 این مطالعه که با استفاده از مدل حیوانی مبتلا به سندرم کاشکسی انجام شد، نشان داد که بین التهاب ناشی‌از سرطان و کاهش انگیزه، ارتباط وجود دارد. این وضعیت را می‌توان با افزایش سطح دوپامین یا مهار سلول‌های مغزی پاسخ‌دهنده به IL-6 بهبود داد. همچنین استفاده از آنتی‌بادی‌هایی که اینترلوکین-۶ را هدف قرار می‌دهند در بیشتر‌شدن میزان دوپامین، نتایج مثبتی به‌همراه داشت.
♻️ طبق نتایج این مطالعه مشخص شد که خوشبختانه با کنترل التهاب، می‌توان بدون ایجاد اختلال در روند درمان اصلی بیماری، کیفیت زندگی بیماران را بهبود بخشید و افق‌های جدیدی را برای درمان‌های هدفمند و کنترل علائم روانی ناشی‌از بیماری باز می‌کنند.
🖋 دردانه بهرامی
•ویراستار علمی: فاطمه رستمایی
•ویراستار ادبی: شقایق قربانی
📚 منبع:
technologynetworks
⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#خبر #التهاب #افسردگی #اینترلوکین #آنتی‌بادی #نورون #انگیزه
🆔@GenistaSA🧬
14.04.202507:34
👍 کتاب ارزشمند سرطان پروستات: مکانیسم سلولی و ژنتیکی بروز و پیشرفت بیماری
💥Prostate Cancer: Cellular and Genetic Mechanisms of Disease Development and Progression,2e-2019💥
#ژنتیک #کتاب #تحقیق #تشخیص #مقاله #ژنتیک_سرطان
🆔@GenistaSA🧬
💥Prostate Cancer: Cellular and Genetic Mechanisms of Disease Development and Progression,2e-2019💥
#ژنتیک #کتاب #تحقیق #تشخیص #مقاله #ژنتیک_سرطان
🆔@GenistaSA🧬
07.04.202512:50
❤️ دستکاری ژنتیکی، راه جدید جلوگیری از سرطان پانکراس!
🗓 2 April 2025
🏛 Cold Spring Harbor Laboratory
🔍 سرطان مجاری پانکراس (PDAC)، رایج‌ترین نوع سرطان پانکراس است که نرخ مرگ‌ومیر بالایی دارد. مراحل اولیه این سرطان به‌صورت عمومی با فرایند رشد بیش از حد سلول‌ها (نئوپلازی)، آغاز می‌شود. درنهایت درصد كمی از اين تغييرات اولیه باعث ایجاد PDAC می‌شوند. در این بیماری ژن جهش‌یافته KRAS، یکی از رایج‌ترین انکوژن‌ها می‌باشد. تاکنون درمان‌های استاندارد شامل مهارکننده‌های KRAS، نتیجه موفقی در درمان این بیماری نداشته است.
📚 محققان در این پژوهش به بررسی نمونه‌های بافتی پانکراس موش و انسان پرداختند. پروتئین FGFR2 (فاکتور رشد فیبروبلاست دو)، پروتئینی مهم در رشد سلولی است. در این مطالعات مشخص شد که این پروتئین در نئوپلازی‌های غیربدخیم دارای جهش، بیشتر از بافت طبیعی است. در این آزمایش ژن FGFR2 حذف شد و این تغییر باعث شد ضایعات پیش‌سرطانی کاهش یافته و رشد تومور PDAC کندتر شوند.
🧬 یافته‌های تحقیق نشان داد که هدف قرار‌دادن FGFR2، می‌تواند به بیمارانی که درمعرض خطر تبدیل ضایعه‌های پیش‌سرطانی به PDAC هستند، کمک کند. هرچند برای استفاده از این روش درمانی، در قدم اول باید آزمایش‌های بالینی این روش به‌صورت کامل به نتایج رضایت‌بخش برسند.
🖋 نویسنده: شقایق فتحی جمالیان
•ویراستار علمی: فاطمه رستمایی
•ویراستاد ادبی: آرزو نصیری
📚 منبع:
genengnews
⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#سرطان #سرطان_پانکراس #دستکاری_ژنتیکی
🆔@GenistaSA🧬
🗓 2 April 2025
🏛 Cold Spring Harbor Laboratory
🔍 سرطان مجاری پانکراس (PDAC)، رایج‌ترین نوع سرطان پانکراس است که نرخ مرگ‌ومیر بالایی دارد. مراحل اولیه این سرطان به‌صورت عمومی با فرایند رشد بیش از حد سلول‌ها (نئوپلازی)، آغاز می‌شود. درنهایت درصد كمی از اين تغييرات اولیه باعث ایجاد PDAC می‌شوند. در این بیماری ژن جهش‌یافته KRAS، یکی از رایج‌ترین انکوژن‌ها می‌باشد. تاکنون درمان‌های استاندارد شامل مهارکننده‌های KRAS، نتیجه موفقی در درمان این بیماری نداشته است.
📚 محققان در این پژوهش به بررسی نمونه‌های بافتی پانکراس موش و انسان پرداختند. پروتئین FGFR2 (فاکتور رشد فیبروبلاست دو)، پروتئینی مهم در رشد سلولی است. در این مطالعات مشخص شد که این پروتئین در نئوپلازی‌های غیربدخیم دارای جهش، بیشتر از بافت طبیعی است. در این آزمایش ژن FGFR2 حذف شد و این تغییر باعث شد ضایعات پیش‌سرطانی کاهش یافته و رشد تومور PDAC کندتر شوند.
🧬 یافته‌های تحقیق نشان داد که هدف قرار‌دادن FGFR2، می‌تواند به بیمارانی که درمعرض خطر تبدیل ضایعه‌های پیش‌سرطانی به PDAC هستند، کمک کند. هرچند برای استفاده از این روش درمانی، در قدم اول باید آزمایش‌های بالینی این روش به‌صورت کامل به نتایج رضایت‌بخش برسند.
🖋 نویسنده: شقایق فتحی جمالیان
•ویراستار علمی: فاطمه رستمایی
•ویراستاد ادبی: آرزو نصیری
📚 منبع:
genengnews
⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#سرطان #سرطان_پانکراس #دستکاری_ژنتیکی
🆔@GenistaSA🧬
15.04.202507:33
👌 سی‌تی‌اسکن،کمک به درمان یا سرطان‌زا؟
•هدیه رجبعلیان•
#سرطان #سی‌تی‌اسکن #بیماری #درمان #تشخیص
🆔@GenistaSA
•هدیه رجبعلیان•
#سرطان #سی‌تی‌اسکن #بیماری #درمان #تشخیص
🆔@GenistaSA
25.03.202507:34
❤️ توالی‌یابی طولانی، راز کشف بیماری‌های نادر
🗓 27 January 2025
🏛 University of California
🧬 توالی‌یابی، همواره ابزاری کلیدی در تحلیل ژنوم بوده است؛ اما روش‌های سنتی به‌دلیل محدودیت در خواندن برخی نواحی، ممکن است برخی تغییرات ژنتیکی مهم را نادیده بگیرند که این موضوع باعث تأخیر در تشخیص بیماری‌های نادر می‌شود. پژوهشگران با استفاده از توالی‌یابی طولانی (Long-read Sequencing)، موفق به توسعه روشی دقیق‌تر و سریع‌تر شدند.
✅ توالی‌یابی طولانی امکان خوانش کامل قطعات بلند DNA و شناسایی گونه‌های ژنتیکی پنهان، تجزیه‌وتحلیل کل ژنوم از تلومر تا تلومر، تشخیص الگوهای متیلاسیون و مکانیسم‌های اپی‌ژنتیکی و تعیین منشأ والدی که در روش‌های سنتی ممکن نیست را فراهم میکند.
👀 در مطالعه‌ای روی ۴۲ بیمار مبتلا به بیماری‌های نادر، توالی‌یابی طولانی توانست برای ۱۱ بیمار تشخیص قطعی ارائه کند و هزینه و زمان تشخیص را (از چند سال به چند روز) کاهش داد. این روش، پتانسیل بالایی برای بهبود تشخیص و درمان اختلالات ژنتیکی نادر دارد و محققان امیدوارند که این روش به تشخیص سریع‌تر و کاربردی‌تر، منجر شوند.
🖋 الهه دانشمند
•ویراستار علمی: آیدا تفضلی
•ویراستار ادبی: شقایق قربانی
📚 منبع:
technologynetworks
⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#خبر #توالی‌یابی #ژنوم #بیماری #Sequencing
🆔@GenistaSA🧬
🗓 27 January 2025
🏛 University of California
🧬 توالی‌یابی، همواره ابزاری کلیدی در تحلیل ژنوم بوده است؛ اما روش‌های سنتی به‌دلیل محدودیت در خواندن برخی نواحی، ممکن است برخی تغییرات ژنتیکی مهم را نادیده بگیرند که این موضوع باعث تأخیر در تشخیص بیماری‌های نادر می‌شود. پژوهشگران با استفاده از توالی‌یابی طولانی (Long-read Sequencing)، موفق به توسعه روشی دقیق‌تر و سریع‌تر شدند.
✅ توالی‌یابی طولانی امکان خوانش کامل قطعات بلند DNA و شناسایی گونه‌های ژنتیکی پنهان، تجزیه‌وتحلیل کل ژنوم از تلومر تا تلومر، تشخیص الگوهای متیلاسیون و مکانیسم‌های اپی‌ژنتیکی و تعیین منشأ والدی که در روش‌های سنتی ممکن نیست را فراهم میکند.
👀 در مطالعه‌ای روی ۴۲ بیمار مبتلا به بیماری‌های نادر، توالی‌یابی طولانی توانست برای ۱۱ بیمار تشخیص قطعی ارائه کند و هزینه و زمان تشخیص را (از چند سال به چند روز) کاهش داد. این روش، پتانسیل بالایی برای بهبود تشخیص و درمان اختلالات ژنتیکی نادر دارد و محققان امیدوارند که این روش به تشخیص سریع‌تر و کاربردی‌تر، منجر شوند.
🖋 الهه دانشمند
•ویراستار علمی: آیدا تفضلی
•ویراستار ادبی: شقایق قربانی
📚 منبع:
technologynetworks
⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#خبر #توالی‌یابی #ژنوم #بیماری #Sequencing
🆔@GenistaSA🧬
08.04.202516:33
❤️ بافت دارای نکروز، آسیب زننده یا درمانگر؟
🗓 6 April 2025
🏛 Arizona State University
🔬 مرگ سلولی در بدن انسان از دو طریق کنترل‌شده(آپوپتوز) و غیرکنترل‌شده(نکروز) اتفاق می افتد. در آپوپتوز سلول‌ها به‌آرامی خود را از بین می برند؛ درحالی که نکروز به‌دلیل آسیب‌های خارجی، مانند کمبود اکسیژن یا التهاب به وجود می آید و منجر به پارگی غشای سلولی و نشت محتویات به بافت‌های اطراف می‌شود.
🧫 محققان در بررسی مگس‌های میوه سلول‌های NICP را در بافت آسیب دیده یافتند که با ایجاد سیگنالی، به تولید آنزیمی تحت عنوان کاسپاز می انجامد که این آنزیم می تواند باعث رشد سلول های سالم موجود در بافت که در فاصله ای دور تر از محل آسیب قرار گرفته اند شود. این درحالی است که نوعی دیگر از آنزیم کاسپاز در فرآیند آپوپتوز به مرگ سلولی کمک میکند.
🔐 کشف سلول‌های NiCP در بافت دارای نکروز و بررسی عملکردهای آن‌ها، مسیر جدیدی را برای تحقیقات درزمینه ترمیم بافت و درمان آسیب‌ها باز میکند. علی رغم مشاهدات فرح بخش این تحقیق در مگس میوه، این فرآیند هنوز در انسان بررسی نشده و اطمینان حاصل کردن از ایجاد این پدیده در تمامی بافت های دارای نکروز نیاز به بررسی های بیشتر به خصوص در زمینه مسیر های پیام رسانی آنزیم کاسپاز دارد.
🖊نویسنده: سارا اراوند
•ویراستار علمی: نگین آئین دار
•ویراستار ادبی: آرزو نصیری
📚 منبع:
sciencealert
⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
🆔️ @GenistaSA 🧬
🗓 6 April 2025
🏛 Arizona State University
🔬 مرگ سلولی در بدن انسان از دو طریق کنترل‌شده(آپوپتوز) و غیرکنترل‌شده(نکروز) اتفاق می افتد. در آپوپتوز سلول‌ها به‌آرامی خود را از بین می برند؛ درحالی که نکروز به‌دلیل آسیب‌های خارجی، مانند کمبود اکسیژن یا التهاب به وجود می آید و منجر به پارگی غشای سلولی و نشت محتویات به بافت‌های اطراف می‌شود.
🧫 محققان در بررسی مگس‌های میوه سلول‌های NICP را در بافت آسیب دیده یافتند که با ایجاد سیگنالی، به تولید آنزیمی تحت عنوان کاسپاز می انجامد که این آنزیم می تواند باعث رشد سلول های سالم موجود در بافت که در فاصله ای دور تر از محل آسیب قرار گرفته اند شود. این درحالی است که نوعی دیگر از آنزیم کاسپاز در فرآیند آپوپتوز به مرگ سلولی کمک میکند.
🔐 کشف سلول‌های NiCP در بافت دارای نکروز و بررسی عملکردهای آن‌ها، مسیر جدیدی را برای تحقیقات درزمینه ترمیم بافت و درمان آسیب‌ها باز میکند. علی رغم مشاهدات فرح بخش این تحقیق در مگس میوه، این فرآیند هنوز در انسان بررسی نشده و اطمینان حاصل کردن از ایجاد این پدیده در تمامی بافت های دارای نکروز نیاز به بررسی های بیشتر به خصوص در زمینه مسیر های پیام رسانی آنزیم کاسپاز دارد.
🖊نویسنده: سارا اراوند
•ویراستار علمی: نگین آئین دار
•ویراستار ادبی: آرزو نصیری
📚 منبع:
sciencealert
⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
🆔️ @GenistaSA 🧬
10.04.202511:30
👌 حتما این روزها خبر بازگشت گرگ‌های dire به گوشتان رسیده است. خبری که جنجال زیادی به پا کرده و تحت عنوان «برگشت به حیات» عنوان شده است.
اما آیا این خبر صحت دارد؟
خیر!
•هدیه رجبعلیان•
#گرگ‌های_dire #خبر #تصویر #بازگشت_به_حیات #احیای_مجدد #احیا #کلون #تغییرات_ژنتیکی #Colossal #فسیل
🆔@GenistaSA🧬
اما آیا این خبر صحت دارد؟
خیر!
•هدیه رجبعلیان•
#گرگ‌های_dire #خبر #تصویر #بازگشت_به_حیات #احیای_مجدد #احیا #کلون #تغییرات_ژنتیکی #Colossal #فسیل
🆔@GenistaSA🧬
17.04.202513:10
❤️ گامی نوین در مهار هدفمند آنزیم‌های دخیل در التهاب
🗓 15 April 2025
🏛 Center of Medical Biotechnology (ZMB) at the University of Duisburg-Essen
🧪 آنزیم‌های دی‌پپتیدیل پپتیداز ۸ و ۹ (DPP8/9)، از خانواده سرین پروتئاز‌ها هستند که در پستانداران ازجمله انسان، بیان می‌شوند. آن‌ها در تنظیم فرایندهای التهابی و بقای سلول نقشی کلیدی ایفا می‌کنند؛ نقشی که در سلول‌های سرطانی اهمیت بیشتری می‌یابند.
🔑 در مطالعه‌ای نوین پژوهشگران موفق به توسعه نوع جدیدی از مهارکننده‌ها شده‌اند. این‌مهارکننده‌ها برخلاف مهارکننده‌های پیشین، با دقت و اختصاصیت بالا عمل می‌کنند. ترکیبات جدید با نام N-phosphonopiperidones، که برگرفته از Sulphostin (مهارکننده طبیعی آنزیم DPP4) هستند، به‌گونه‌ای طراحی شده‌اند که به‌طور دقیق به جایگاه فعال آنزیم‌های DPP8 و DPP9 متصل شوند، بدون آن که عملکرد سایر مسیرهای سلولی را مختل سازند.
💡 این یافته‌ها نشان می‌دهند که با بهره‌گیری از مهندسی ساختاری بر پایه ترکیبات طبیعی، می‌توان به مهار اختصاصی و ایمن آنزیم‌های حیاتی دست یافت. این پیشرفت افق‌های تازه‌ای را در طراحی درمان‌های هدفمند برای بیماری‌هایی نظیر سرطان، التهاب و اختلالات خودایمنی با عوارض جانبی کمتر، می‌گشاید. افزون‌براین نتایج این پژوهش، نمونه‌ای بارز از توانمندی طراحی دارویی مبتنی‌بر ساختار و همچنین فناوری‌های پیشرفته شیمی‌محور در توسعه راهکارهای نوین درمانی به‌شمار می‌روند.
🖋 دردانه بهرامی
•ویراستار علمی: نگین آئین دار
•ویراستار ادبی: شقایق قربانی
📚 منبع:
phys
⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#خبر #التهاب #مهارکننده #آنزیم
🆔@GenistaSA🧬
🗓 15 April 2025
🏛 Center of Medical Biotechnology (ZMB) at the University of Duisburg-Essen
🧪 آنزیم‌های دی‌پپتیدیل پپتیداز ۸ و ۹ (DPP8/9)، از خانواده سرین پروتئاز‌ها هستند که در پستانداران ازجمله انسان، بیان می‌شوند. آن‌ها در تنظیم فرایندهای التهابی و بقای سلول نقشی کلیدی ایفا می‌کنند؛ نقشی که در سلول‌های سرطانی اهمیت بیشتری می‌یابند.
🔑 در مطالعه‌ای نوین پژوهشگران موفق به توسعه نوع جدیدی از مهارکننده‌ها شده‌اند. این‌مهارکننده‌ها برخلاف مهارکننده‌های پیشین، با دقت و اختصاصیت بالا عمل می‌کنند. ترکیبات جدید با نام N-phosphonopiperidones، که برگرفته از Sulphostin (مهارکننده طبیعی آنزیم DPP4) هستند، به‌گونه‌ای طراحی شده‌اند که به‌طور دقیق به جایگاه فعال آنزیم‌های DPP8 و DPP9 متصل شوند، بدون آن که عملکرد سایر مسیرهای سلولی را مختل سازند.
💡 این یافته‌ها نشان می‌دهند که با بهره‌گیری از مهندسی ساختاری بر پایه ترکیبات طبیعی، می‌توان به مهار اختصاصی و ایمن آنزیم‌های حیاتی دست یافت. این پیشرفت افق‌های تازه‌ای را در طراحی درمان‌های هدفمند برای بیماری‌هایی نظیر سرطان، التهاب و اختلالات خودایمنی با عوارض جانبی کمتر، می‌گشاید. افزون‌براین نتایج این پژوهش، نمونه‌ای بارز از توانمندی طراحی دارویی مبتنی‌بر ساختار و همچنین فناوری‌های پیشرفته شیمی‌محور در توسعه راهکارهای نوین درمانی به‌شمار می‌روند.
🖋 دردانه بهرامی
•ویراستار علمی: نگین آئین دار
•ویراستار ادبی: شقایق قربانی
📚 منبع:
phys
⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#خبر #التهاب #مهارکننده #آنزیم
🆔@GenistaSA🧬
09.04.202513:05
❤️ کنترل کانال‌های عصبی، راه درمان ناتوانی‌های مغزی
🗓️ 6 April 2025
🏛️ Johns Hopkins University School of Medicine
⚡️ناقل‌های عصبی مولکول‌های شیمیایی هستند که امکان ارتباط نورون‌ها با یکدیگر را فراهم می‌کنند. یکی از رایج‌ترین ناقل‌های عصبی در مغز گلوتامات می‌باشد که به فراوانی در فضای سیناپسی (فضای بین نورون‌ها)، یافت می‌شود. بر روی نورون‌های عصبی مغز، کانال‌هایی تحت‌عنوان گیرنده AMPA وجود دارند. در اثر واکنش بین گلوتامات و گیرنده، این کانال‌ها باز و موجب ورود ذرات باردار به نورون‌ها می‌شوند.
🧠 در این پژوهش مشخص شد که فعالیت گیرنده‌های AMPA در دمای طبیعی بدن (۳۷ درجه)، بیشتر می‌شود. برای بررسی این پدیده دانشمندان از نورون‌های سلول‌های جنینی متعلق به انسان که در آزمایشگاه رشد داده شده بودند، استفاده کردند. طبق مشاهدات این کانال‌ها شکل درپوش‌مانندی دارند؛ به‌طوری‌که در کانال ابتدایی بسته می‌شود تا پیام به پایان برسد و از طرفی برای کانال بعدی باز می شود که پیام به آن منتقل شود.
💡 در بیماری صرع به‌دلیل افزایش میزان پیام‌های الکتریکی، فرد دچار تشنج می‌شود. داروهای این بیماری باعث می‌شوند گیرنده AMPA غیرفعال شده و درنتیجه باز یا بسته‌شدن کانال محدود شود. امید است در آینده با این یافته‌ها داروهای جدیدی در راستای تأثیر بر کانال‌های حیاتی انتقال‌دهنده پیام در نورون‌ها تولید شود.
🖋 مبینا امیرکبیری
•ویراستار علمی: هدیه رجبعلیان
•ویراستار ادبی: شقايق قربانی
📚 منبع:
scitechdaily
⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
🆔@GenistaSA🧬
🗓️ 6 April 2025
🏛️ Johns Hopkins University School of Medicine
⚡️ناقل‌های عصبی مولکول‌های شیمیایی هستند که امکان ارتباط نورون‌ها با یکدیگر را فراهم می‌کنند. یکی از رایج‌ترین ناقل‌های عصبی در مغز گلوتامات می‌باشد که به فراوانی در فضای سیناپسی (فضای بین نورون‌ها)، یافت می‌شود. بر روی نورون‌های عصبی مغز، کانال‌هایی تحت‌عنوان گیرنده AMPA وجود دارند. در اثر واکنش بین گلوتامات و گیرنده، این کانال‌ها باز و موجب ورود ذرات باردار به نورون‌ها می‌شوند.
🧠 در این پژوهش مشخص شد که فعالیت گیرنده‌های AMPA در دمای طبیعی بدن (۳۷ درجه)، بیشتر می‌شود. برای بررسی این پدیده دانشمندان از نورون‌های سلول‌های جنینی متعلق به انسان که در آزمایشگاه رشد داده شده بودند، استفاده کردند. طبق مشاهدات این کانال‌ها شکل درپوش‌مانندی دارند؛ به‌طوری‌که در کانال ابتدایی بسته می‌شود تا پیام به پایان برسد و از طرفی برای کانال بعدی باز می شود که پیام به آن منتقل شود.
💡 در بیماری صرع به‌دلیل افزایش میزان پیام‌های الکتریکی، فرد دچار تشنج می‌شود. داروهای این بیماری باعث می‌شوند گیرنده AMPA غیرفعال شده و درنتیجه باز یا بسته‌شدن کانال محدود شود. امید است در آینده با این یافته‌ها داروهای جدیدی در راستای تأثیر بر کانال‌های حیاتی انتقال‌دهنده پیام در نورون‌ها تولید شود.
🖋 مبینا امیرکبیری
•ویراستار علمی: هدیه رجبعلیان
•ویراستار ادبی: شقايق قربانی
📚 منبع:
scitechdaily
⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
🆔@GenistaSA🧬
Көбірек мүмкіндіктерді ашу үшін кіріңіз.
