مرکز پژوهش های علمی دانشجویان SATIM
Қайта жіберілді:
مرکز پژوهش های علمی دانشجویان SATIM
24.02.202511:15
📣 انجمن بيومتريال و مهندسي بافت ايران با همكاري انجمن مهندسي بافت و پزشكي بازساختي ايران، گروه مهندسی بافت دانشكده فناوري هاي نوين پزشکی دانشگاه علوم پزشكي تهران و مرکز پژوهش های علمی دانشجویی دانشکده فناوری های نوین پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران برگزار مي كند:
هشتمين سمينار فصلي تخصصي با عنوان: مهندسي بافت و پزشكي بازساختي قلب و عروق
📅 تاريخ و زمان برگزاري: ١٤٠٣/١٢/٨ ساعت ١٣/٣٠
📍محل برگزاري:دانشكده پزشكي دانشگاه علوم پزشكي تهران واقع در خيابان پورسينا تالار عزلت
لينك ثبت نام👇
b2n.ir/8thseminar
..................................................................
#مرکز_پژوهش__های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری__های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران
🆔 @Satim_SSRC
🆔 @SSRC_News
هشتمين سمينار فصلي تخصصي با عنوان: مهندسي بافت و پزشكي بازساختي قلب و عروق
📅 تاريخ و زمان برگزاري: ١٤٠٣/١٢/٨ ساعت ١٣/٣٠
📍محل برگزاري:دانشكده پزشكي دانشگاه علوم پزشكي تهران واقع در خيابان پورسينا تالار عزلت
لينك ثبت نام👇
b2n.ir/8thseminar
..................................................................
#مرکز_پژوهش__های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری__های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران
🆔 @Satim_SSRC
🆔 @SSRC_News
18.02.202513:24
#بررسی_استاندارد_ملی__ایران
➖➖➖➖➖➖➖➖
🔬 نانولوله‌های کربنی: پیشرفت فناوری یا چالش سلامت؟
➖➖➖➖➖➖➖➖
📌 آیا نانومواد می‌توانند خطری برای سلامت انسان داشته باشند؟
نانولوله‌های کربنی (CNTs) و نانولیف‌های کربنی (CNFs) امروزه در صنایع مختلف از جمله الکترونیک، پزشکی، خودروسازی و کامپوزیت‌های پیشرفته کاربرد دارند. اما تحقیقات نشان می‌دهد که استنشاق این مواد می‌تواند خطرات بالقوه‌ای برای سلامتی ایجاد کند.
➖➖➖➖➖➖➖➖
🔍 بررسی استانداردهای ایمنی: INSO 23443
براساس استاندارد ملی ایران (INSO 23443)، که بر پایه استاندارد بین‌المللی ISO/TR 23463:2022 تدوین شده، مشخصه‌یابی دقیق هواسل‌های نانومواد پیش از انجام آزمون‌های سمیت استنشاقی امری ضروری است. این استاندارد شامل:
✔️ بررسی پارامترهای فیزیکی و شیمیایی نانولوله‌ها و نانولیف‌ها مانند اندازه، چگالی، سطح ویژه، میزان ناخالصی‌ها و خواص آئرودینامیکی.
✔️ مدل‌سازی انتشار و پراکندگی در محیط کار برای تخمین میزان مواجهه‌ی کارگران با این نانوذرات.
✔️ ارزیابی سمیت استنشاقی و سمیت مزمن با مطالعه‌ی اثرات بیولوژیکی کوتاه‌مدت و بلندمدت بر روی سیستم تنفسی.
➖➖➖➖➖➖➖➖
🧪 مکانیسم‌های زیستی تأثیر نانولوله‌های کربنی بر بدن
مطالعات نشان داده‌اند که این نانومواد در هنگام استنشاق، بسته به اندازه و میزان تجمع ذرات، می‌توانند:
🔹 در ریه‌ها تجمع کرده و باعث التهاب و استرس اکسیداتیو شوند.
🔹 وارد مسیرهای هوایی عمیق شده و فرایند پاک‌سازی مخاطی-مژکی را مختل کنند.
🔹 در مواردی، شبیه به الیاف آزبست، با نفوذ به فضای جنب یا صفاق باعث پاسخ‌های التهابی شدید شوند که می‌تواند منجر به فیبروز یا حتی تومورهای بدخیم شود.
➖➖➖➖➖➖➖➖
⚠️ محدودیت‌ها و چالش‌های مطالعات سمیت
یکی از چالش‌های اساسی در بررسی خطرات این نانوذرات، تفاوت خواص فیزیکی و شیمیایی آن‌ها بر اساس روش تولید است.
به عنوان مثال:
🔸 نانولوله‌های چنددیواره (MWCNTs) در مقایسه با تک‌دیواره (SWCNTs) ساختاری پیچیده‌تر دارند و ممکن است پایداری بیشتری در بدن داشته باشند.
🔸 نانوذراتی که سطح عامل‌دار شده دارند، رفتار زیستی متفاوتی نشان می‌دهند.
🔸 در محیط‌های کاری، فاکتورهایی مانند تجمع ذرات، توزیع اندازه و بار الکتریکی سطحی می‌توانند بر میزان مواجهه تأثیر بگذارند.
➖➖➖➖➖➖➖➖
🎯 اقدامات ایمنی و پیشگیری
برای کاهش مخاطرات مرتبط با نانولوله‌ها و نانولیف‌های کربنی، رعایت اقدامات ایمنی زیر توصیه می‌شود:
✅ کنترل مهندسی: استفاده از سیستم‌های تهویه صنعتی و محفظه‌های بسته برای کاهش انتشار ذرات.
✅ حفاظت فردی: استفاده از ماسک‌های فیلتردار و تجهیزات ایمنی در محیط‌های صنعتی.
✅ پایش محیطی: اندازه‌گیری غلظت ذرات معلق با دستگاه‌هایی مانند آنالایزر ذرات آئرودینامیکی (APS) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM).
✅ تحقیقات بیشتر: بررسی تعامل نانولوله‌ها با سیستم ایمنی و روش‌های نوین برای طراحی نانوموادی که سمیت کمتری داشته باشند (Safer-by-Design).
➖➖➖➖➖➖➖➖
📢 آیا در محیط کاری شما از نانومواد استفاده می‌شود؟ تجربه یا نگرانی‌های خود را با ما در میان بگذارید!
➖➖➖➖➖➖➖➖
لینک استاندارد:
https://nanostandard.ir/sites/default/files/upload/published_national_standard/23443-1402.pdf
➖➖➖➖➖➖➖➖
تهیه کننده: زکیه سادات حسینی ( دانشجوی دکترای نانوفناوری پزشکی علوم پزشکی تهران)
➖➖➖➖➖➖➖➖
#مرکز_پژوهش__های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری__های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران
@Satim_SSRC
@SSRC_News
➖➖➖➖➖➖➖➖
🔬 نانولوله‌های کربنی: پیشرفت فناوری یا چالش سلامت؟
➖➖➖➖➖➖➖➖
📌 آیا نانومواد می‌توانند خطری برای سلامت انسان داشته باشند؟
نانولوله‌های کربنی (CNTs) و نانولیف‌های کربنی (CNFs) امروزه در صنایع مختلف از جمله الکترونیک، پزشکی، خودروسازی و کامپوزیت‌های پیشرفته کاربرد دارند. اما تحقیقات نشان می‌دهد که استنشاق این مواد می‌تواند خطرات بالقوه‌ای برای سلامتی ایجاد کند.
➖➖➖➖➖➖➖➖
🔍 بررسی استانداردهای ایمنی: INSO 23443
براساس استاندارد ملی ایران (INSO 23443)، که بر پایه استاندارد بین‌المللی ISO/TR 23463:2022 تدوین شده، مشخصه‌یابی دقیق هواسل‌های نانومواد پیش از انجام آزمون‌های سمیت استنشاقی امری ضروری است. این استاندارد شامل:
✔️ بررسی پارامترهای فیزیکی و شیمیایی نانولوله‌ها و نانولیف‌ها مانند اندازه، چگالی، سطح ویژه، میزان ناخالصی‌ها و خواص آئرودینامیکی.
✔️ مدل‌سازی انتشار و پراکندگی در محیط کار برای تخمین میزان مواجهه‌ی کارگران با این نانوذرات.
✔️ ارزیابی سمیت استنشاقی و سمیت مزمن با مطالعه‌ی اثرات بیولوژیکی کوتاه‌مدت و بلندمدت بر روی سیستم تنفسی.
➖➖➖➖➖➖➖➖
🧪 مکانیسم‌های زیستی تأثیر نانولوله‌های کربنی بر بدن
مطالعات نشان داده‌اند که این نانومواد در هنگام استنشاق، بسته به اندازه و میزان تجمع ذرات، می‌توانند:
🔹 در ریه‌ها تجمع کرده و باعث التهاب و استرس اکسیداتیو شوند.
🔹 وارد مسیرهای هوایی عمیق شده و فرایند پاک‌سازی مخاطی-مژکی را مختل کنند.
🔹 در مواردی، شبیه به الیاف آزبست، با نفوذ به فضای جنب یا صفاق باعث پاسخ‌های التهابی شدید شوند که می‌تواند منجر به فیبروز یا حتی تومورهای بدخیم شود.
➖➖➖➖➖➖➖➖
⚠️ محدودیت‌ها و چالش‌های مطالعات سمیت
یکی از چالش‌های اساسی در بررسی خطرات این نانوذرات، تفاوت خواص فیزیکی و شیمیایی آن‌ها بر اساس روش تولید است.
به عنوان مثال:
🔸 نانولوله‌های چنددیواره (MWCNTs) در مقایسه با تک‌دیواره (SWCNTs) ساختاری پیچیده‌تر دارند و ممکن است پایداری بیشتری در بدن داشته باشند.
🔸 نانوذراتی که سطح عامل‌دار شده دارند، رفتار زیستی متفاوتی نشان می‌دهند.
🔸 در محیط‌های کاری، فاکتورهایی مانند تجمع ذرات، توزیع اندازه و بار الکتریکی سطحی می‌توانند بر میزان مواجهه تأثیر بگذارند.
➖➖➖➖➖➖➖➖
🎯 اقدامات ایمنی و پیشگیری
برای کاهش مخاطرات مرتبط با نانولوله‌ها و نانولیف‌های کربنی، رعایت اقدامات ایمنی زیر توصیه می‌شود:
✅ کنترل مهندسی: استفاده از سیستم‌های تهویه صنعتی و محفظه‌های بسته برای کاهش انتشار ذرات.
✅ حفاظت فردی: استفاده از ماسک‌های فیلتردار و تجهیزات ایمنی در محیط‌های صنعتی.
✅ پایش محیطی: اندازه‌گیری غلظت ذرات معلق با دستگاه‌هایی مانند آنالایزر ذرات آئرودینامیکی (APS) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM).
✅ تحقیقات بیشتر: بررسی تعامل نانولوله‌ها با سیستم ایمنی و روش‌های نوین برای طراحی نانوموادی که سمیت کمتری داشته باشند (Safer-by-Design).
➖➖➖➖➖➖➖➖
📢 آیا در محیط کاری شما از نانومواد استفاده می‌شود؟ تجربه یا نگرانی‌های خود را با ما در میان بگذارید!
➖➖➖➖➖➖➖➖
لینک استاندارد:
https://nanostandard.ir/sites/default/files/upload/published_national_standard/23443-1402.pdf
➖➖➖➖➖➖➖➖
تهیه کننده: زکیه سادات حسینی ( دانشجوی دکترای نانوفناوری پزشکی علوم پزشکی تهران)
➖➖➖➖➖➖➖➖
#مرکز_پژوهش__های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری__های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران
@Satim_SSRC
@SSRC_News
11.02.202513:50
❌ با توجه به استقبال بی نظیر شما ظرفیت کارگاه تکمیل می باشد!
✅ به امید همراهی شما در رویداد های آتی مرکز پژوهش های علمی دانشجویی دانشکده فناوری های نوین پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران 🙏
✅ به امید همراهی شما در رویداد های آتی مرکز پژوهش های علمی دانشجویی دانشکده فناوری های نوین پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران 🙏
23.02.202507:20
#بررسی_مقاله
#آموزشی
..............................................................
✅ سیگنال‌دهی پروستاگلاندین E2-EP2/EP4؛ سرکوب سیستم ایمنی در سرطان‌های انسانی از طریق اختلال در انرژی سلولی و ساخت ریبوزوم‌ها در سلول‌های ایمنی
.................................................................
🕐 مدت زمان مطالعه: یک دقیقه
.................................................................
✳️ در محیط میکروتومور انسان (TME)، پروستاگلاندین E2 (PGE2) نقش مهمی ایفا می‌کند، اما هنوز نقش دقیق آن به درستی شناخته نشده است.
📚 یک مطالعه جدید با استفاده از توالی‌یابی RNA تک‌سلولی، نشان می‌دهد که چگونه PGE2 می‌تواند عملکرد سیستم ایمنی را در تومورها تحت تاثیر قرار دهد.
🔍 طبق این تحقیق، پروستاگلاندین E2 از طریق گیرنده‌های EP4 و EP2 بر روی سلول‌های ایمنی (مانند لنفوسیت‌ها و ماکروفاژها) اثر می‌گذارد. این گیرنده‌ها باعث کاهش عملکردهای کلیدی همچون فسفریلاسیون اکسیداتیو (OXPHOS)، گلیکولیز و ساخت پروتئین‌های ریبوزومی می‌شوند. این فرآیندها برای انرژی سلولی و عملکردهای مهم ایمنی ضروری هستند.
📈 نتایج این مطالعه نشان می‌دهد که PGE2 با مسدود کردن سیگنال‌های IL-2-STAT5 در سلول‌های T و کاهش انرژی سلولی، توانایی‌های مهاجرت، گسترش و فعالیت ضدتوموری این سلول‌ها را کاهش می‌دهد. همچنین، در ماکروفاژها نیز این سیگنال‌دهی مانع از عملکرد صحیح سیستم ایمنی می‌شود.
👁️ این نتایج نشان می‌دهند که PGE2 می‌تواند مانند یک سد در برابر سیستم ایمنی عمل کند، به‌ویژه در محیط‌های توموری. با مختل کردن انرژی سلولی و فرآیندهای کلیدی ایمنی، این مولکول مانع از عملکرد صحیح سلول‌های ایمنی می‌شود و فرصت برای رشد بیشتر سلول های سرطانی را فراهم می‌آورد. این یافته‌ها درهای جدیدی را به روی استراتژی‌های درمانی نوین باز می‌کنند که می‌توانند با هدف قرار دادن این مسیرهای بیولوژیکی، قدرت سیستم ایمنی را در مبارزه با سرطان دوباره احیا کنند.
..................................................................
💻لینک مقاله
https://www.nature.com/articles/s41467-024-53706-3
.................................................................
تهیه کننده: راجعه محمدیان امیری ( دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی تهران)
..................................................................
#مرکز_پژوهش__های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری__های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران
🆔 @Satim_SSRC
🆔 @SSRC_New
#آموزشی
..............................................................
✅ سیگنال‌دهی پروستاگلاندین E2-EP2/EP4؛ سرکوب سیستم ایمنی در سرطان‌های انسانی از طریق اختلال در انرژی سلولی و ساخت ریبوزوم‌ها در سلول‌های ایمنی
.................................................................
🕐 مدت زمان مطالعه: یک دقیقه
.................................................................
✳️ در محیط میکروتومور انسان (TME)، پروستاگلاندین E2 (PGE2) نقش مهمی ایفا می‌کند، اما هنوز نقش دقیق آن به درستی شناخته نشده است.
📚 یک مطالعه جدید با استفاده از توالی‌یابی RNA تک‌سلولی، نشان می‌دهد که چگونه PGE2 می‌تواند عملکرد سیستم ایمنی را در تومورها تحت تاثیر قرار دهد.
🔍 طبق این تحقیق، پروستاگلاندین E2 از طریق گیرنده‌های EP4 و EP2 بر روی سلول‌های ایمنی (مانند لنفوسیت‌ها و ماکروفاژها) اثر می‌گذارد. این گیرنده‌ها باعث کاهش عملکردهای کلیدی همچون فسفریلاسیون اکسیداتیو (OXPHOS)، گلیکولیز و ساخت پروتئین‌های ریبوزومی می‌شوند. این فرآیندها برای انرژی سلولی و عملکردهای مهم ایمنی ضروری هستند.
📈 نتایج این مطالعه نشان می‌دهد که PGE2 با مسدود کردن سیگنال‌های IL-2-STAT5 در سلول‌های T و کاهش انرژی سلولی، توانایی‌های مهاجرت، گسترش و فعالیت ضدتوموری این سلول‌ها را کاهش می‌دهد. همچنین، در ماکروفاژها نیز این سیگنال‌دهی مانع از عملکرد صحیح سیستم ایمنی می‌شود.
👁️ این نتایج نشان می‌دهند که PGE2 می‌تواند مانند یک سد در برابر سیستم ایمنی عمل کند، به‌ویژه در محیط‌های توموری. با مختل کردن انرژی سلولی و فرآیندهای کلیدی ایمنی، این مولکول مانع از عملکرد صحیح سلول‌های ایمنی می‌شود و فرصت برای رشد بیشتر سلول های سرطانی را فراهم می‌آورد. این یافته‌ها درهای جدیدی را به روی استراتژی‌های درمانی نوین باز می‌کنند که می‌توانند با هدف قرار دادن این مسیرهای بیولوژیکی، قدرت سیستم ایمنی را در مبارزه با سرطان دوباره احیا کنند.
..................................................................
💻لینک مقاله
https://www.nature.com/articles/s41467-024-53706-3
.................................................................
تهیه کننده: راجعه محمدیان امیری ( دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی تهران)
..................................................................
#مرکز_پژوهش__های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری__های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران
🆔 @Satim_SSRC
🆔 @SSRC_New
Қайта жіберілді:
مرکز پژوهش‌های علمی و فناوری دانشجویان
17.02.202516:56
🔰افتخار آفرینی مرکز پژوهش‌های علمی و فناوری دانشجویان در سی‌امین جشنواره رازی
🔺روز دوشنبه ۲۹ بهمن‌ماه ۱۴۰۳ در سی‌امین جشنواره ملی تحقیقات و فناوری رازی، مرکز پژوهش‌های علمی و فناوری دانشجویان دانشگاه علوم پزشکی تهران با کسب ۱۰۰ امتیاز کامل موفق به کسب "رتبه اول" کمیته‌های تحقیقات و فناوی دانشجویی دانشگاه‌های تیپ ۱ شد.
🔹این موفقیت ارزشمند را به تمام دانشجویان عزیز، اساتید گرامی و کارمندان محترم مرکز تبریک عرض می‌کنیم و آرزوی سربلندی و افتخارات بیشتر را داریم.
🆔 @SSRC_News
🔺روز دوشنبه ۲۹ بهمن‌ماه ۱۴۰۳ در سی‌امین جشنواره ملی تحقیقات و فناوری رازی، مرکز پژوهش‌های علمی و فناوری دانشجویان دانشگاه علوم پزشکی تهران با کسب ۱۰۰ امتیاز کامل موفق به کسب "رتبه اول" کمیته‌های تحقیقات و فناوی دانشجویی دانشگاه‌های تیپ ۱ شد.
🔹این موفقیت ارزشمند را به تمام دانشجویان عزیز، اساتید گرامی و کارمندان محترم مرکز تبریک عرض می‌کنیم و آرزوی سربلندی و افتخارات بیشتر را داریم.
🆔 @SSRC_News
09.02.202508:30
#بررسی_مقاله
#آموزشی
..............................................................
✅ گرانول‌های کرینوفاژیک در سلول‌های بتا پانکراس از طریق گسترش مجموعه اپیتوپ‌های پاتوژنیک با دیابت خودایمن موش‌ها مرتبط هستند.
.................................................................
🕐 مدت زمان مطالعه: یک دقیقه
.................................................................
✳️ واکنش سیستم ایمنی به سلول‌های بتا پانکراس باعث از دست دادن دائمی تنظیم گلوکز در دیابت نوع ۱ (T1D) می‌شود. گرانول‌های ترشحی انسولین که انسولین را ذخیره و ترشح می‌کنند، به‌عنوان پیام‌رسان‌های بافتی در دیابت نوع ۱ نیز شناخته می‌شوند.
✍️ در این مطالعه نشان داده شده که گرانول‌های کرینوفاژیک (کرینوزوم)، مجموعه‌ای از وزیکول‌های کوچک که با اتصال لیزوزوم‌ها به گرانول‌های متراکم انسولین (DCG) تشکیل می‌شوند، در پیشرفت دیابت نوع ۱ در مدل‌های موشی نقش پاتوژنیک دارند.
💊 مهار دارویی تشکیل کرینوزوم‌ها در سلول‌های بتا، پیشرفت دیابت نوع ۱ را بدون تأثیر بر گرانول‌های اصلی DCG به تأخیر می‌اندازد.
🧪 از نظر مکانیزم، مهار مسیر کرینوفاژی موجب کاهش مجموعه اپیتوپ‌ها در جزایر پانکراس می‌شود، از جمله اپیتوپ‌های پنهان، تغییر یافته و مرتبط با بیماری که از انسولین مشتق شده‌اند. این اپیتوپ‌های غیرمعمول انسولین عمدتاً توسط MHC-II تیموس قابل شناسایی نیستند، چون در تیموس فقط اپیتوپ‌های کلاسیک انسولین ارائه می‌شوند. بنابراین سلول‌های T CD4+ که اپیتوپ‌های غیرمعمول انسولین را هدف قرار می‌دهند، باعث بروز واکنش های خودایمنی می شوند.
✅ بنابراین، مسیر کرینوفاژی به‌عنوان یک مکانیسم درون‌بافتی ظاهر می‌شود که انسولین را از یک پروتئین خودی تیموسی به یک آنتی‌ژن خودی بحرانی تبدیل می‌کند و ناهماهنگی اپیتوپی در مجموعه اپیتوپ ها ایجاد می‌کند.
..................................................................
💻لینک مقاله
Crinophagic granules in pancreatic β cells contribute to mouse autoimmune diabetes by diversifying pathogenic epitope repertoire | Nature Communications
https://www.nature.com/articles/s41467-024-52619-5
.................................................................
تهیه کننده: راجعه محمدیان امیری ( دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی تهران)
..................................................................
#مرکز_پژوهش__های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری__های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران
🆔 @Satim_SSRC
🆔 @SSRC_New
#آموزشی
..............................................................
✅ گرانول‌های کرینوفاژیک در سلول‌های بتا پانکراس از طریق گسترش مجموعه اپیتوپ‌های پاتوژنیک با دیابت خودایمن موش‌ها مرتبط هستند.
.................................................................
🕐 مدت زمان مطالعه: یک دقیقه
.................................................................
✳️ واکنش سیستم ایمنی به سلول‌های بتا پانکراس باعث از دست دادن دائمی تنظیم گلوکز در دیابت نوع ۱ (T1D) می‌شود. گرانول‌های ترشحی انسولین که انسولین را ذخیره و ترشح می‌کنند، به‌عنوان پیام‌رسان‌های بافتی در دیابت نوع ۱ نیز شناخته می‌شوند.
✍️ در این مطالعه نشان داده شده که گرانول‌های کرینوفاژیک (کرینوزوم)، مجموعه‌ای از وزیکول‌های کوچک که با اتصال لیزوزوم‌ها به گرانول‌های متراکم انسولین (DCG) تشکیل می‌شوند، در پیشرفت دیابت نوع ۱ در مدل‌های موشی نقش پاتوژنیک دارند.
💊 مهار دارویی تشکیل کرینوزوم‌ها در سلول‌های بتا، پیشرفت دیابت نوع ۱ را بدون تأثیر بر گرانول‌های اصلی DCG به تأخیر می‌اندازد.
🧪 از نظر مکانیزم، مهار مسیر کرینوفاژی موجب کاهش مجموعه اپیتوپ‌ها در جزایر پانکراس می‌شود، از جمله اپیتوپ‌های پنهان، تغییر یافته و مرتبط با بیماری که از انسولین مشتق شده‌اند. این اپیتوپ‌های غیرمعمول انسولین عمدتاً توسط MHC-II تیموس قابل شناسایی نیستند، چون در تیموس فقط اپیتوپ‌های کلاسیک انسولین ارائه می‌شوند. بنابراین سلول‌های T CD4+ که اپیتوپ‌های غیرمعمول انسولین را هدف قرار می‌دهند، باعث بروز واکنش های خودایمنی می شوند.
✅ بنابراین، مسیر کرینوفاژی به‌عنوان یک مکانیسم درون‌بافتی ظاهر می‌شود که انسولین را از یک پروتئین خودی تیموسی به یک آنتی‌ژن خودی بحرانی تبدیل می‌کند و ناهماهنگی اپیتوپی در مجموعه اپیتوپ ها ایجاد می‌کند.
..................................................................
💻لینک مقاله
Crinophagic granules in pancreatic β cells contribute to mouse autoimmune diabetes by diversifying pathogenic epitope repertoire | Nature Communications
https://www.nature.com/articles/s41467-024-52619-5
.................................................................
تهیه کننده: راجعه محمدیان امیری ( دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی تهران)
..................................................................
#مرکز_پژوهش__های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری__های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران
🆔 @Satim_SSRC
🆔 @SSRC_New
22.02.202506:38
✨کشف راز پویایی آنزیم کلیدی سنتز اسیدهای چرب با میکروسکوپ الکترونی سرد✨
......................................................……………
🕐 تاریخ انتشار: ۱۴۰۳/۱۲/۰۴
......................................................……………
🔶آنزیم سنتز اسیدهای چرب پستانداران (FASN) یک ابرآنزیم بسیار پویا و حیاتی است که در فرآیند تولید اسیدهای چرب نقش اساسی ایفا می‌کند. این آنزیم که از شش دومین کاتالیزوری فعال و یک دومین پروتئین حامل آسیل (ACP) متصل به زنجیره انعطاف‌پذیر تشکیل شده است، در رشد و تکامل پستانداران نقش کلیدی دارد. اسیدهای چرب تولید شده توسط FASN در ساخت غشاهای سلولی، ذخیره انرژی، پیام‌رسانی سلولی و تغییرات پروتئینی ضروری هستند.
به همین دلیل، FASN به عنوان یک هدف درمانی امیدوارکننده برای طیف گسترده‌ای از بیماری‌ها از جمله سرطان، بیماری کبد چرب غیرالکلی (NAFLD) و عفونت‌های ویروسی و انگلی مطرح است. با این حال، مکانیسم پیچیده و پویایی این آنزیم، به ویژه حرکت ACP بین دومین‌های فعال، درک ساختار مولکولی آن را با چالش مواجه کرده است.
💥در یک مطالعه جدید، محققان با استفاده از میکروسکوپ الکترونی سرد (cryo-EM)، ساختار FASN انسانی را در حالت‌های مختلف کانفورماسیونی با حضور NADPH و NADP+ به همراه استواستیل-کوآ بررسی کردند. نتایج این بررسی‌ها، ساختارهای جدیدی را با ACP متوقف شده در دومین‌های دهیدراتاز (DH) و انویل-ردوکتاز (ER) نشان داد.
علاوه بر این، محققان نشان دادند که جهش در محل اتصال ACP به دومین‌های DH و ER، فعالیت FASN در آزمایشگاه و لیپوژنز دونوو در سلول‌ها را مهار می‌کند.
⚡️این یافته‌ها، بینش‌های مولکولی جدیدی را در مورد پویایی FASN و مکانیسم حرکت ACP ارائه می‌دهد و می‌تواند به توسعه داروهای هدفمند و موثرتر برای درمان بیماری‌های مرتبط با FASN کمک کند.
......................................................……………
تهیه کننده: فاطمه خارا ( دانشجوی دکترای پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی تهران)
......................................................……………
#مرکز_پژوهش__های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری__های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران
🆔 @Satim_SSRC
🆔 @SSRC_News
......................................................……………
منبع:
https://www.nature.com/articles/s41586-025-08587-x
......................................................……………
🕐 تاریخ انتشار: ۱۴۰۳/۱۲/۰۴
......................................................……………
🔶آنزیم سنتز اسیدهای چرب پستانداران (FASN) یک ابرآنزیم بسیار پویا و حیاتی است که در فرآیند تولید اسیدهای چرب نقش اساسی ایفا می‌کند. این آنزیم که از شش دومین کاتالیزوری فعال و یک دومین پروتئین حامل آسیل (ACP) متصل به زنجیره انعطاف‌پذیر تشکیل شده است، در رشد و تکامل پستانداران نقش کلیدی دارد. اسیدهای چرب تولید شده توسط FASN در ساخت غشاهای سلولی، ذخیره انرژی، پیام‌رسانی سلولی و تغییرات پروتئینی ضروری هستند.
به همین دلیل، FASN به عنوان یک هدف درمانی امیدوارکننده برای طیف گسترده‌ای از بیماری‌ها از جمله سرطان، بیماری کبد چرب غیرالکلی (NAFLD) و عفونت‌های ویروسی و انگلی مطرح است. با این حال، مکانیسم پیچیده و پویایی این آنزیم، به ویژه حرکت ACP بین دومین‌های فعال، درک ساختار مولکولی آن را با چالش مواجه کرده است.
💥در یک مطالعه جدید، محققان با استفاده از میکروسکوپ الکترونی سرد (cryo-EM)، ساختار FASN انسانی را در حالت‌های مختلف کانفورماسیونی با حضور NADPH و NADP+ به همراه استواستیل-کوآ بررسی کردند. نتایج این بررسی‌ها، ساختارهای جدیدی را با ACP متوقف شده در دومین‌های دهیدراتاز (DH) و انویل-ردوکتاز (ER) نشان داد.
علاوه بر این، محققان نشان دادند که جهش در محل اتصال ACP به دومین‌های DH و ER، فعالیت FASN در آزمایشگاه و لیپوژنز دونوو در سلول‌ها را مهار می‌کند.
⚡️این یافته‌ها، بینش‌های مولکولی جدیدی را در مورد پویایی FASN و مکانیسم حرکت ACP ارائه می‌دهد و می‌تواند به توسعه داروهای هدفمند و موثرتر برای درمان بیماری‌های مرتبط با FASN کمک کند.
......................................................……………
تهیه کننده: فاطمه خارا ( دانشجوی دکترای پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی تهران)
......................................................……………
#مرکز_پژوهش__های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری__های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران
🆔 @Satim_SSRC
🆔 @SSRC_News
......................................................……………
منبع:
https://www.nature.com/articles/s41586-025-08587-x
17.02.202515:57
✨تشخیص زودهنگام سرطان پانکراس با تست خون جدید✨
......................................................……………
🕐 تاریخ انتشار: ۱۴۰۳/۱۱/۲۹
......................................................……………
محققان یک تست خون ساده برای شناسایی سرطان پانکراس قبل از گسترش آن به سایر نقاط بدن توسعه داده‌اند. این تست می‌تواند به عنوان یک روش غربالگری روتین برای بهبود نرخ بقا در این بیماری استفاده شود.
به گفته سیمون شوریل-فینکه، مهندس بیومدیکال از مؤسسه فناوری سوئیس (ETH)، این روش یک راه‌حل عملی و قابل ترجمه است که بر پایه پیشرفت‌های متعدد در این حوزه بنا شده است. سرطان پانکراس معمولاً در داکت‌های ترشح آنزیم‌های گوارشی آغاز می‌شود و به دلیل عدم وجود علائم قابل تشخیص، معمولاً تا زمان متاستاز شناسایی نمی‌شود. در سال 2022، حدود 467,000 نفر در جهان به دلیل این بیماری جان خود را از دست دادند.
🔍 پروتئین‌های نشانه‌گذار
محققان بر روی شناسایی آنزیم‌های پروتئاز تمرکز کردند که در تومورها فعال هستند. آن‌ها از نانو حسگرهایی استفاده کردند که شامل ذرات نانو مغناطیسی و مولکول‌های فلورسانت هستند. این حسگرها در نمونه‌های خون قرار داده شدند و در صورت وجود پروتئازها، مولکول فلورسانت آزاد می‌شود. نتایج نشان داد که این حسگرها 98% افراد سالم و 73% افراد مبتلا به سرطان پانکراس را به درستی شناسایی کردند.
💡 آینده‌نگری
با توجه به هزینه پایین این تست (حدود 0.01 دلار)، این روش می‌تواند در مناطق روستایی و کم‌برخوردار مورد استفاده قرار گیرد. محققان امیدوارند با آزمایش بیشتر بر روی نمونه‌های خون، به زودی آزمایش‌های بالینی را آغاز کنند.
این پیشرفت می‌تواند امیدهای جدیدی برای تشخیص زودهنگام سرطان‌های دیگر نیز به همراه داشته باشد.
......................................................……………
تهیه کننده: فاطمه خارا ( دانشجوی دکترای پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی تهران)
......................................................……………
#مرکز_پژوهش__های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری__های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران
🆔 @Satim_SSRC
🆔 @SSRC_News
......................................................……………
منبع:
doi: https://doi.org/10.1038/d41586-025-00438-z
......................................................……………
🕐 تاریخ انتشار: ۱۴۰۳/۱۱/۲۹
......................................................……………
محققان یک تست خون ساده برای شناسایی سرطان پانکراس قبل از گسترش آن به سایر نقاط بدن توسعه داده‌اند. این تست می‌تواند به عنوان یک روش غربالگری روتین برای بهبود نرخ بقا در این بیماری استفاده شود.
به گفته سیمون شوریل-فینکه، مهندس بیومدیکال از مؤسسه فناوری سوئیس (ETH)، این روش یک راه‌حل عملی و قابل ترجمه است که بر پایه پیشرفت‌های متعدد در این حوزه بنا شده است. سرطان پانکراس معمولاً در داکت‌های ترشح آنزیم‌های گوارشی آغاز می‌شود و به دلیل عدم وجود علائم قابل تشخیص، معمولاً تا زمان متاستاز شناسایی نمی‌شود. در سال 2022، حدود 467,000 نفر در جهان به دلیل این بیماری جان خود را از دست دادند.
🔍 پروتئین‌های نشانه‌گذار
محققان بر روی شناسایی آنزیم‌های پروتئاز تمرکز کردند که در تومورها فعال هستند. آن‌ها از نانو حسگرهایی استفاده کردند که شامل ذرات نانو مغناطیسی و مولکول‌های فلورسانت هستند. این حسگرها در نمونه‌های خون قرار داده شدند و در صورت وجود پروتئازها، مولکول فلورسانت آزاد می‌شود. نتایج نشان داد که این حسگرها 98% افراد سالم و 73% افراد مبتلا به سرطان پانکراس را به درستی شناسایی کردند.
💡 آینده‌نگری
با توجه به هزینه پایین این تست (حدود 0.01 دلار)، این روش می‌تواند در مناطق روستایی و کم‌برخوردار مورد استفاده قرار گیرد. محققان امیدوارند با آزمایش بیشتر بر روی نمونه‌های خون، به زودی آزمایش‌های بالینی را آغاز کنند.
این پیشرفت می‌تواند امیدهای جدیدی برای تشخیص زودهنگام سرطان‌های دیگر نیز به همراه داشته باشد.
......................................................……………
تهیه کننده: فاطمه خارا ( دانشجوی دکترای پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی تهران)
......................................................……………
#مرکز_پژوهش__های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری__های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران
🆔 @Satim_SSRC
🆔 @SSRC_News
......................................................……………
منبع:
doi: https://doi.org/10.1038/d41586-025-00438-z
02.02.202513:41
#بررسی_مقاله
#آموزشی
..............................................................
✅ درمان با گیرنده سلول T القا شده توسط واکسن علیه یک آنتی‌ژن سلول‌های بنیادی گلیوبلاستوما
.................................................................
🕐 مدت زمان مطالعه: یک دقیقه
.................................................................
✳️ سلول‌های مهندسی‌شده گیرنده سلولی (TCR-T) می‌توانند به طور ایمن و هدفمند پپتیدوم مشتق‌شده از گلیوبلاستوما را شناسایی کنند و در درمان گلیوبلاستوما موثر باشند.
✅ پروتئین تیروزین فسفاتاز گیرنده نوع Z1 (PTPRZ1) یک آنتی‌ژن هدف در درمان گلیوبلاستوما است که با ویژگی‌های سلول‌های بنیادی گلیوبلاستوما مرتبط است.
📚 در این مطالعه، یک TCR واکنش دهنده به PTPRZ1 محدود به HLA-A02 در بیمار گلیوبلاستوما شناسایی شده است. توالی‌یابی تک‌سلولی تومورهای اولیه مغزی نشان می‌دهد که PTPRZ1 در سلول‌های بدخیم به ویژه در سلول‌های بنیادی گلیوبلاستوما (GSCs) و سلول‌های شبیه آستروسیت‌ها بیش از حد بیان می‌شود. TCR القا شده توسط واکسن آنتی‌ژن پردازش‌شده، PTPRZ1 را بدون واکنش متقاطع شناسایی می‌کند. TCR-T خاص PTPRZ1 (PTPRZ1-TCR-T) سلول‌های هدف را به‌طور خاص بر اساس آنتی‌ژن از بین می‌برد، و درمدل تجربی موشی تومورهای مغزی تجربی، تجویز ترکیبی آن به صورت داخل‌وریدی و داخل‌مغزی مؤثر است. PTPRZ1-TCR-T در محیط آزمایشگاهی و در بدن، ویژگی سلول‌های بنیادی خاطره را حفظ کرده و رده سلولی گلیوبلاستوما HLA-A02+ را از بین می‌برد و تمایل بیشتری به سلول‌های GSC و سلول‌های شبیه آستروسیت دارند.
📈 بنابراین استفاده از TCR-T می تواند برای درمان گلیوبلاستوما موثر واقع شود.
..................................................................
💻لینک مقاله
Vaccine-induced T cell receptor T cell therapy targeting a glioblastoma stemness antigen | Nature Communications
https://www.nature.com/articles/s41467-025-56547-w
.................................................................
تهیه کننده: راجعه محمدیان امیری ( دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی تهران)
..................................................................
#مرکز_پژوهش__های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری__های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران
🆔 @Satim_SSRC
🆔 @SSRC_New
#آموزشی
..............................................................
✅ درمان با گیرنده سلول T القا شده توسط واکسن علیه یک آنتی‌ژن سلول‌های بنیادی گلیوبلاستوما
.................................................................
🕐 مدت زمان مطالعه: یک دقیقه
.................................................................
✳️ سلول‌های مهندسی‌شده گیرنده سلولی (TCR-T) می‌توانند به طور ایمن و هدفمند پپتیدوم مشتق‌شده از گلیوبلاستوما را شناسایی کنند و در درمان گلیوبلاستوما موثر باشند.
✅ پروتئین تیروزین فسفاتاز گیرنده نوع Z1 (PTPRZ1) یک آنتی‌ژن هدف در درمان گلیوبلاستوما است که با ویژگی‌های سلول‌های بنیادی گلیوبلاستوما مرتبط است.
📚 در این مطالعه، یک TCR واکنش دهنده به PTPRZ1 محدود به HLA-A02 در بیمار گلیوبلاستوما شناسایی شده است. توالی‌یابی تک‌سلولی تومورهای اولیه مغزی نشان می‌دهد که PTPRZ1 در سلول‌های بدخیم به ویژه در سلول‌های بنیادی گلیوبلاستوما (GSCs) و سلول‌های شبیه آستروسیت‌ها بیش از حد بیان می‌شود. TCR القا شده توسط واکسن آنتی‌ژن پردازش‌شده، PTPRZ1 را بدون واکنش متقاطع شناسایی می‌کند. TCR-T خاص PTPRZ1 (PTPRZ1-TCR-T) سلول‌های هدف را به‌طور خاص بر اساس آنتی‌ژن از بین می‌برد، و درمدل تجربی موشی تومورهای مغزی تجربی، تجویز ترکیبی آن به صورت داخل‌وریدی و داخل‌مغزی مؤثر است. PTPRZ1-TCR-T در محیط آزمایشگاهی و در بدن، ویژگی سلول‌های بنیادی خاطره را حفظ کرده و رده سلولی گلیوبلاستوما HLA-A02+ را از بین می‌برد و تمایل بیشتری به سلول‌های GSC و سلول‌های شبیه آستروسیت دارند.
📈 بنابراین استفاده از TCR-T می تواند برای درمان گلیوبلاستوما موثر واقع شود.
..................................................................
💻لینک مقاله
Vaccine-induced T cell receptor T cell therapy targeting a glioblastoma stemness antigen | Nature Communications
https://www.nature.com/articles/s41467-025-56547-w
.................................................................
تهیه کننده: راجعه محمدیان امیری ( دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی تهران)
..................................................................
#مرکز_پژوهش__های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری__های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران
🆔 @Satim_SSRC
🆔 @SSRC_New
20.02.202519:48
📣 #معرفی_ابزار_گرافیکی
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
🔬✨دنیای زیست‌شناسی رو به تصویر بکش!
🤯 آیا از ساعت‌ها کلنجار رفتن با پاورپوینت و نرم‌افزارهای پیچیده طراحی برای ساختن شکل‌های مقاله‌ات خسته شدی؟
خبر خوب اینه که دیگه لازم نیست طراح گرافیک باشی تا بتونی تصاویر علمی خیره‌کننده بسازی! 😎
معرفی می‌کنم:
🚀BioRender! 🚀
🪄 🤹🏼 BioRender یه ابزار آنلاین فوق‌العاده‌ست که مثل یه جعبه ابزار جادویی برای محققای علوم زیستی عمل می‌کنه!
💥💥💥با BioRender می‌تونی:
🔆 به سادگی آب خوردن، گرافیکال ابسترکت، شکل‌های مقاله، پوسترهای علمی و اسلایدهای ارائه‌ات رو طراحی کنی.
🎯 از بین هزاران آیکون علمی باکیفیت و دقیق، اون‌هایی که دقیقا به کارت میاد رو انتخاب کنی. 🧬🧪🧫
🎨 با چند تا کلیک ساده، رنگ، اندازه و چیدمان عناصر رو شخصی‌سازی کنی.
👥 با همکارات به صورت آنلاین روی پروژه‌ها کار کنی و نظراتتون رو به اشتراک بذاری.
✨ تصاویرت رو با کیفیت عالی دانلود کنی و توی مقالات و ارائه‌هات بدرخشی!
دیگه چی بهتر از این؟ 😍
♦️لینک سایت♦️
💻 https://www.biorender.com
——————————————————————
تهیه کننده: میترا باقری (دانشجوی دکتری مهندسی بافت؛ علوم پزشکی تهران)
#مرکز_پژوهش__های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری__های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران
🆔 @Satim_SSRC
🆔 @SSRC_News
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
🔬✨دنیای زیست‌شناسی رو به تصویر بکش!
🤯 آیا از ساعت‌ها کلنجار رفتن با پاورپوینت و نرم‌افزارهای پیچیده طراحی برای ساختن شکل‌های مقاله‌ات خسته شدی؟
خبر خوب اینه که دیگه لازم نیست طراح گرافیک باشی تا بتونی تصاویر علمی خیره‌کننده بسازی! 😎
معرفی می‌کنم:
🚀BioRender! 🚀
🪄 🤹🏼 BioRender یه ابزار آنلاین فوق‌العاده‌ست که مثل یه جعبه ابزار جادویی برای محققای علوم زیستی عمل می‌کنه!
💥💥💥با BioRender می‌تونی:
🔆 به سادگی آب خوردن، گرافیکال ابسترکت، شکل‌های مقاله، پوسترهای علمی و اسلایدهای ارائه‌ات رو طراحی کنی.
🎯 از بین هزاران آیکون علمی باکیفیت و دقیق، اون‌هایی که دقیقا به کارت میاد رو انتخاب کنی. 🧬🧪🧫
🎨 با چند تا کلیک ساده، رنگ، اندازه و چیدمان عناصر رو شخصی‌سازی کنی.
👥 با همکارات به صورت آنلاین روی پروژه‌ها کار کنی و نظراتتون رو به اشتراک بذاری.
✨ تصاویرت رو با کیفیت عالی دانلود کنی و توی مقالات و ارائه‌هات بدرخشی!
دیگه چی بهتر از این؟ 😍
♦️لینک سایت♦️
💻 https://www.biorender.com
——————————————————————
تهیه کننده: میترا باقری (دانشجوی دکتری مهندسی بافت؛ علوم پزشکی تهران)
#مرکز_پژوهش__های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری__های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران
🆔 @Satim_SSRC
🆔 @SSRC_News
16.02.202507:42
#بررسی_مقاله
#آموزشی
..............................................................
✅ واکسن سلول دندریتیک جهت واکسیناسیون و آماده‌سازی سلول‌های T واکنش‌دهنده به نئوآنتی‌ژن در ایمونوتراپی سرطان
.................................................................
🕐 مدت زمان مطالعه: یک دقیقه
.................................................................
✳️ درمان با انتقال سلول‌های القایی (ACT) که از سلول‌های T خاص نئوآنتی‌ژن استفاده می‌کند، به‌عنوان یک استراتژی ایمنی‌درمانی بسیار مؤثر شناخته شده است. با این حال، یکی از چالش‌های اصلی این روش، دشواری در جداسازی سلول‌های T خاص نئوآنتی‌ژن است که مانع از استفاده گسترده آن در درمان‌های بالینی می‌شود.
✅ در این راستا محققان روشی را برای تهیه سلول‌های T واکنش‌دهنده به نئوآنتی‌ژن (NRT) برای ACT پیشنهاد کرده‌اند که شامل ایمن‌سازی با واکسن سلول‌های دندریتیک (DC) بارگذاری‌شده با لیزات تومور می‌شود.
📈 نتایج این تحقیق نشان می‌دهند که واکسن سلول‌های دندریتیک نه تنها یک پاسخ ایمنی مؤثر و واکنش‌دهنده به نئوآنتی‌ژن را در موش‌های مبتلا به سرطان ریه در داخل بدن (in vivo) القا می‌کند، بلکه فرآیند تهیه سلول‌های T واکنش‌دهنده به نئوآنتی‌ژن را در آزمایشگاه (in vitro) نیز تسهیل می‌کند.
💊 در این روش، انتقال سلول‌های NRT به عنوان درمان ترکیبی به موش‌های مبتلا به تومور LL/2 که با واکسن DC ایمن‌سازی شده‌اند، باعث نفوذ این سلول‌ها به داخل تومور می‌شود. همچنین، این فرآیند منجر به غنی‌سازی سلول‌های T واکنش‌دهنده به نئوآنتی‌ژن در محیط میکروتومور می‌شود.
👁️ این یافته‌ها نشان می‌دهند که با استفاده از این روش، می‌توان کارایی درمان با انتقال سلول‌های T را به‌طور چشمگیری افزایش داد و راه را برای طراحی ایمنی‌درمانی‌های شخصی‌سازی‌شده هموار کرد.
..................................................................
💻لینک مقاله
A dendritic cell vaccine for both vaccination and neoantigen-reactive T cell preparation for cancer immunotherapy in mice | Nature Communications
https://www.nature.com/articles/s41467-024-54650-y
.................................................................
تهیه کننده: راجعه محمدیان امیری ( دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی تهران)
..................................................................
#مرکز_پژوهش__های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری__های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران
🆔 @Satim_SSRC
🆔 @SSRC_New
#آموزشی
..............................................................
✅ واکسن سلول دندریتیک جهت واکسیناسیون و آماده‌سازی سلول‌های T واکنش‌دهنده به نئوآنتی‌ژن در ایمونوتراپی سرطان
.................................................................
🕐 مدت زمان مطالعه: یک دقیقه
.................................................................
✳️ درمان با انتقال سلول‌های القایی (ACT) که از سلول‌های T خاص نئوآنتی‌ژن استفاده می‌کند، به‌عنوان یک استراتژی ایمنی‌درمانی بسیار مؤثر شناخته شده است. با این حال، یکی از چالش‌های اصلی این روش، دشواری در جداسازی سلول‌های T خاص نئوآنتی‌ژن است که مانع از استفاده گسترده آن در درمان‌های بالینی می‌شود.
✅ در این راستا محققان روشی را برای تهیه سلول‌های T واکنش‌دهنده به نئوآنتی‌ژن (NRT) برای ACT پیشنهاد کرده‌اند که شامل ایمن‌سازی با واکسن سلول‌های دندریتیک (DC) بارگذاری‌شده با لیزات تومور می‌شود.
📈 نتایج این تحقیق نشان می‌دهند که واکسن سلول‌های دندریتیک نه تنها یک پاسخ ایمنی مؤثر و واکنش‌دهنده به نئوآنتی‌ژن را در موش‌های مبتلا به سرطان ریه در داخل بدن (in vivo) القا می‌کند، بلکه فرآیند تهیه سلول‌های T واکنش‌دهنده به نئوآنتی‌ژن را در آزمایشگاه (in vitro) نیز تسهیل می‌کند.
💊 در این روش، انتقال سلول‌های NRT به عنوان درمان ترکیبی به موش‌های مبتلا به تومور LL/2 که با واکسن DC ایمن‌سازی شده‌اند، باعث نفوذ این سلول‌ها به داخل تومور می‌شود. همچنین، این فرآیند منجر به غنی‌سازی سلول‌های T واکنش‌دهنده به نئوآنتی‌ژن در محیط میکروتومور می‌شود.
👁️ این یافته‌ها نشان می‌دهند که با استفاده از این روش، می‌توان کارایی درمان با انتقال سلول‌های T را به‌طور چشمگیری افزایش داد و راه را برای طراحی ایمنی‌درمانی‌های شخصی‌سازی‌شده هموار کرد.
..................................................................
💻لینک مقاله
A dendritic cell vaccine for both vaccination and neoantigen-reactive T cell preparation for cancer immunotherapy in mice | Nature Communications
https://www.nature.com/articles/s41467-024-54650-y
.................................................................
تهیه کننده: راجعه محمدیان امیری ( دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی تهران)
..................................................................
#مرکز_پژوهش__های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری__های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران
🆔 @Satim_SSRC
🆔 @SSRC_New
31.01.202516:26
#بررسی_مقاله
#آموزشی
January 2, 2025
Hubrecht Institute
..............................................................
🫀 پروتئینی از Zebrafish ژن‌های خاموش ترمیم قلب را فعال می‌کنند.
.................................................................
🧬 محققان با استفاده از پروتئینی از Zebrafish، قلب‌های آسیب‌دیده موش‌ها را با موفقیت ترمیم کردند. آن‌ها کشف کردند که پروتئین Hmga1 نقش کلیدی در بازسازی قلب این ماهی‌ها ایفا می‌کند. در موش‌ها، این پروتئین توانست با فعال کردن ژن‌های ترمیم خاموش، قلب را بازسازی کند بدون اینکه عوارض جانبی مانند بزرگ شدن قلب ایجاد کند. این مطالعه یک گام مهم به سوی درمان‌های ترمیمی برای پیشگیری از نارسایی قلبی است.
.....................................................……………
📝 از آنجا که کاردیومیوسیتهای Zebrafish می‌توانند بطور مؤثری آسیب‌های وارد شده را جبران کنند. در این مطالعه نشان داده شد که پروتئین Hmga1، ژن‌های خاموش شده در مسیر تکاملی را می‌تواند از طریق تنظیم سطوح H3K27me3 دوباره فعال کند و آن‌ها را برای یک بارسازی ژنی برنامه ریزی کند.
..............................................................
🖇️ لینک مقاله:
https://www.nature.com/articles/s44161-024-00588-9
..............................................................
تهیه کننده: میترا باقری ( دانشجوی دکترای مهندسی بافت، دانشگاه علوم پزشکی تهران)
..................................................................
#مرکز_پژوهش__های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری__های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران
🆔 @Satim_SSRC
🆔 @SSRC_New
#آموزشی
January 2, 2025
Hubrecht Institute
..............................................................
🫀 پروتئینی از Zebrafish ژن‌های خاموش ترمیم قلب را فعال می‌کنند.
.................................................................
🧬 محققان با استفاده از پروتئینی از Zebrafish، قلب‌های آسیب‌دیده موش‌ها را با موفقیت ترمیم کردند. آن‌ها کشف کردند که پروتئین Hmga1 نقش کلیدی در بازسازی قلب این ماهی‌ها ایفا می‌کند. در موش‌ها، این پروتئین توانست با فعال کردن ژن‌های ترمیم خاموش، قلب را بازسازی کند بدون اینکه عوارض جانبی مانند بزرگ شدن قلب ایجاد کند. این مطالعه یک گام مهم به سوی درمان‌های ترمیمی برای پیشگیری از نارسایی قلبی است.
.....................................................……………
📝 از آنجا که کاردیومیوسیتهای Zebrafish می‌توانند بطور مؤثری آسیب‌های وارد شده را جبران کنند. در این مطالعه نشان داده شد که پروتئین Hmga1، ژن‌های خاموش شده در مسیر تکاملی را می‌تواند از طریق تنظیم سطوح H3K27me3 دوباره فعال کند و آن‌ها را برای یک بارسازی ژنی برنامه ریزی کند.
..............................................................
🖇️ لینک مقاله:
https://www.nature.com/articles/s44161-024-00588-9
..............................................................
تهیه کننده: میترا باقری ( دانشجوی دکترای مهندسی بافت، دانشگاه علوم پزشکی تهران)
..................................................................
#مرکز_پژوهش__های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری__های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران
🆔 @Satim_SSRC
🆔 @SSRC_New
Көрсетілген 1 - 9 арасынан 9
Көбірек мүмкіндіктерді ашу үшін кіріңіз.