
Україна Online: Новини | Політика

Телеграмна служба новин - Україна

Резидент

Мир сегодня с "Юрий Подоляка"

Труха⚡️Україна

Николаевский Ванёк

Лачен пише

Реальний Київ | Украина

Реальна Війна

Україна Online: Новини | Політика

Телеграмна служба новин - Україна

Резидент

Мир сегодня с "Юрий Подоляка"

Труха⚡️Україна

Николаевский Ванёк

Лачен пише

Реальний Київ | Украина

Реальна Війна

Україна Online: Новини | Політика

Телеграмна служба новин - Україна

Резидент

ImmunoInsights
#ImmunoInsights | رسانه پیشتاز ایمونولوژی
💉 جهان ایمونولوژی در دستان شما
🔦 بررسی بروز ترین تحقیقات علمی
وبسایت
immunoinsights.ir
💉 جهان ایمونولوژی در دستان شما
🔦 بررسی بروز ترین تحقیقات علمی
وبسایت
immunoinsights.ir
TGlist रेटिंग
0
0
प्रकारसार्वजनिक
सत्यापन
असत्यापितविश्वसनीयता
अविश्वसनीयस्थान
भाषाअन्य
चैनल निर्माण की तिथिЧерв 04, 2024
TGlist में जोड़ा गया
Січ 31, 2025रिकॉर्ड
30.03.202515:37
2.4Kसदस्य31.03.202523:59
600उद्धरण सूचकांक31.12.202420:27
88प्रति पोस्ट औसत दृश्य31.12.202420:27
88प्रति विज्ञापन पोस्ट औसत दृश्य01.02.202523:59
17.78%ER30.01.202520:27
4.14%ERR24.03.202516:07
💫💫دانشمندان یک هدف جدید برای ایمونوتراپی سرطان شناسایی کردهاند: سلولهای B ناکارآمد
🎯 این سلولها که در خارج از ساختار لنفوئیدی سوم قرار دارند، در تماس نزدیک با تومورها به طرز ناخوشایندی دچار اختلال میشوند. این یافته به آنکولوژیستها هدف جدیدی برای توسعه ایمونوتراپیها ارائه میدهد و ممکن است به عنوان یک هدف مفید برای برنامهریزی درمان باشد.
💡 سلولهای Double Negative Memory B Cells که به دلیل وجود دو مارکر منفی در سطح خود با این نام خوانده میشوند، ممکن است به عنوان یک هدف مفید برای برنامهریزی درمانها باشند.
✅ با درک بهتر از انواع مختلف سلولهای B و محل قرارگیری آنها، میتوانیم آنها را تقویت کنیم و پتانسیل ضد تومور آنها را آزاد کنیم.
سلولهای B یکی از انواع گلبولهای سفید خون هستند که در مغز استخوان تولید شده و پاتوژنها مانند باکتریها، ویروسها و سلولهای سرطانی را شناسایی کرده و آنها را برای حذف از بدن نشانهگذاری میکنند.
✅ سلولهای B خاطره، سلولهای با عمر طولانی هستند و "پاتوژنها را به خاطر میآورند"، که در صورت مواجهه مجدد باعث میشود سیستم ایمنی به سرعت پاسخ دهد.
✅ زمانی که افراد به سرطان یا یک عفونت مزمن مبتلا میشوند، بدن آنها ممکن است ساختارهای لنفوئیدی سوم را نزدیک یا در داخل تومور تشکیل دهند. این ساختارها حاوی سلولهای ایمنی هستند که عمدتاً سلولهای B بوده و بیماران با این ساختارها معمولاً نتایج بهتری دارند.
✍ آیانا روفین، پژوهشگر پسادکترا دانشگاه اموری، مشاهده کرد که سلولهای B خاطره در خون بیماران مبتلا به سرطان سر و گردن، بهویژه در افرادی که به خوبی بهبود مییابند، فراوان هستند. آیانا دریافت که سلولهای Double Negative Memory B در مطالعات عفونت مزمن و خودایمنی به خوبی توصیف شدهاند ولی اطلاعات کمی در مورد نقش آنها در سرطان وجود دارد.
✍ وی با بررسی نمونههای تومور دریافت که این سلولها در سایت توموری نیز حضور دارند، اما ناکارآمد بوده و ویژگیهایی از خستگی را نشان میدادند.
✍ روفینیکی از اولین افرادی بود که این خستگی را در سلولهای خاطره B در داخل و نزدیکی تومورها، خارج از ساختار لنفوئیدی سوم مشاهده کرد.
✅ با توجه به اینکه دانشمندان به تحقیق روی سلولهای CTL علاقهمند بودند، سلولهای B در حوزه تحقیقات سرطان تا حد زیادی نادیده گرفته شدهاند. اما سلولهای B واقعاً منحصر به فرد هستند - آنها میتواننداز آنتیبادیها برای خنثی کردن پاتوژنها استفاده کنند. همچنین سلولهای T را آموزش میدهند تا بدانند که چگونه سرطان یا عفونتها را نابود کنند."
⁉️⁉️ کیسی و تیم تحقیقاتی او اکنون در حال بررسی ایمونوتراپیهای موجود برای سرطان هستند، تا بررسی کنند آیا راهی وجود دارد که بتوان این سلولها را اصلاح کرد. آنها همچنین در حال بررسی درمان بیماریهای خودایمنی با استفاده از سلول B هستند تا ببینند آیا میتوان آنها را برای مبارزه با سرطان به کار برد.
📱Instagram | اينستاگرام
🆔 @Immuno_Insights
🌐منبع:
science daily
🖋تهیه و گردآوری:
محمد قنبرزاده، دانشجو کارشناسی ارشد ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکي شهید بهشتی
🎯 این سلولها که در خارج از ساختار لنفوئیدی سوم قرار دارند، در تماس نزدیک با تومورها به طرز ناخوشایندی دچار اختلال میشوند. این یافته به آنکولوژیستها هدف جدیدی برای توسعه ایمونوتراپیها ارائه میدهد و ممکن است به عنوان یک هدف مفید برای برنامهریزی درمان باشد.
💡 سلولهای Double Negative Memory B Cells که به دلیل وجود دو مارکر منفی در سطح خود با این نام خوانده میشوند، ممکن است به عنوان یک هدف مفید برای برنامهریزی درمانها باشند.
✅ با درک بهتر از انواع مختلف سلولهای B و محل قرارگیری آنها، میتوانیم آنها را تقویت کنیم و پتانسیل ضد تومور آنها را آزاد کنیم.
سلولهای B یکی از انواع گلبولهای سفید خون هستند که در مغز استخوان تولید شده و پاتوژنها مانند باکتریها، ویروسها و سلولهای سرطانی را شناسایی کرده و آنها را برای حذف از بدن نشانهگذاری میکنند.
✅ سلولهای B خاطره، سلولهای با عمر طولانی هستند و "پاتوژنها را به خاطر میآورند"، که در صورت مواجهه مجدد باعث میشود سیستم ایمنی به سرعت پاسخ دهد.
✅ زمانی که افراد به سرطان یا یک عفونت مزمن مبتلا میشوند، بدن آنها ممکن است ساختارهای لنفوئیدی سوم را نزدیک یا در داخل تومور تشکیل دهند. این ساختارها حاوی سلولهای ایمنی هستند که عمدتاً سلولهای B بوده و بیماران با این ساختارها معمولاً نتایج بهتری دارند.
✍ آیانا روفین، پژوهشگر پسادکترا دانشگاه اموری، مشاهده کرد که سلولهای B خاطره در خون بیماران مبتلا به سرطان سر و گردن، بهویژه در افرادی که به خوبی بهبود مییابند، فراوان هستند. آیانا دریافت که سلولهای Double Negative Memory B در مطالعات عفونت مزمن و خودایمنی به خوبی توصیف شدهاند ولی اطلاعات کمی در مورد نقش آنها در سرطان وجود دارد.
✍ وی با بررسی نمونههای تومور دریافت که این سلولها در سایت توموری نیز حضور دارند، اما ناکارآمد بوده و ویژگیهایی از خستگی را نشان میدادند.
✍ روفینیکی از اولین افرادی بود که این خستگی را در سلولهای خاطره B در داخل و نزدیکی تومورها، خارج از ساختار لنفوئیدی سوم مشاهده کرد.
✅ با توجه به اینکه دانشمندان به تحقیق روی سلولهای CTL علاقهمند بودند، سلولهای B در حوزه تحقیقات سرطان تا حد زیادی نادیده گرفته شدهاند. اما سلولهای B واقعاً منحصر به فرد هستند - آنها میتواننداز آنتیبادیها برای خنثی کردن پاتوژنها استفاده کنند. همچنین سلولهای T را آموزش میدهند تا بدانند که چگونه سرطان یا عفونتها را نابود کنند."
⁉️⁉️ کیسی و تیم تحقیقاتی او اکنون در حال بررسی ایمونوتراپیهای موجود برای سرطان هستند، تا بررسی کنند آیا راهی وجود دارد که بتوان این سلولها را اصلاح کرد. آنها همچنین در حال بررسی درمان بیماریهای خودایمنی با استفاده از سلول B هستند تا ببینند آیا میتوان آنها را برای مبارزه با سرطان به کار برد.
📱Instagram | اينستاگرام
🆔 @Immuno_Insights
🌐منبع:
science daily
🖋تهیه و گردآوری:
محمد قنبرزاده، دانشجو کارشناسی ارشد ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکي شهید بهشتی


30.03.202513:53


17.03.202516:05
تشخیص بیماریهای پیچیده با هوش مصنوعی و رمزگشایی از حافظه سیستم ایمنی
17.03.202516:05
⛑⛑تشخیص بیماریهای پیچیده با هوش مصنوعی و رمزگشایی از حافظه سیستم ایمنی
✍پژوهشگران دانشگاه استنفورد موفق به توسعه روشی نوین بر پایه هوش مصنوعی شدهاند که میتواند با تحلیل حافظه سیستم ایمنی بدن، بیماریهای متنوعی از جمله دیابت نوع ۱، لوپوس، کووید-۱۹ و واکنش به واکسن آنفلوآنزا را تشخیص دهد.
🦾🦾این سامانه هوشمند که Mal-ID (Machine Learning for Immunological Diagnosis) نام دارد، با استفاده از الگوریتمهای یادگیری ماشین و تحلیل توالی گیرندههای سلولهای B و T، قادر است الگوهای خاص فعالیت سیستم ایمنی را شناسایی کرده و بیماریهای مختلف را از یکدیگر تفکیک کند.
✍به گفته محققان، سیستم ایمنی بدن اطلاعات ارزشمندی از تمام بیماریها و تهدیداتی که در طول عمر با آنها مواجه شده است در خود نگه میدارد Mal-ID با بررسی میلیونها توالی پروتئینی این سلولها، موفق میشود ردپای واکنش بدن نسبت به بیماریهای مختلف را کشف کند.
در این مطالعه که نتایج آن در مجله Science منتشر شد، دادههای مربوط به ۵۹۳ فرد شامل افراد سالم، مبتلایان به عفونتهایی مانند کووید-۱۹ و HIV، افراد واکسینهشده علیه آنفلوآنزا و بیماران مبتلا به لوپوس و دیابت نوع ۱ بررسی شد.
✅ نتایج نشان داد که ترکیب اطلاعات سلولهای T و B میتواند دقت تشخیص را افزایش دهد و بهصورت موثری وضعیت ایمنی افراد را صرفنظر از سن، جنس یا نژاد شناسایی کند.
دکتر ماکسیم زاسلاوسکی، نویسنده اصلی این پژوهش، در این باره گفت:
سیستم ایمنی مانند یک آرشیو بیولوژیک از بیماریهای گذشته عمل میکند و ما با کمک یادگیری ماشین، توانستیم زبان پیچیده گیرندههای ایمنی را رمزگشایی کرده و به الگوهای مخفی در واکنشهای بدن دست پیدا کنیم.
✅به باور محققان، این فناوری علاوه بر تسهیل تشخیص بیماریهای پیچیده و خودایمنی مانند لوپوس، میتواند در آینده به شناسایی زیرگروههای مختلف یک بیماری و تعیین بهترین مسیر درمان کمک کند. همچنین Mal-ID قابلیت ردیابی اثربخشی درمانهای ایمنیدرمانی سرطان و کشف اهداف درمانی جدید را نیز دارد.
دکتر اسکات بویید، از نویسندگان ارشد مطالعه، افزود:
زیبایی این روش در آن است که حتی بدون دانستن دقیق هدف حمله سیستم ایمنی، میتوانیم الگوهای واکنش افراد را تحلیل کرده و از دل آن به سرنخهای جدید درمانی و پژوهشی برسیم.
🎯🎯محققان امیدوارند این ابزار در آینده نزدیک برای شناسایی طیف وسیعی از بیماریهای دیگر و بهویژه بیماریهای خودایمنی که تشخیص آنها دشوار است، به کار گرفته شود.
📱Instagram | اينستاگرام
🆔 @Immuno_Insights
🌐منبع:
https://www.science.org/doi/10.1126/science.adp2407
🖋تهیه و گردآوری:
علی عزیزی، دانشجو کارشناسی ارشد ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکي شهید بهشتی
✍پژوهشگران دانشگاه استنفورد موفق به توسعه روشی نوین بر پایه هوش مصنوعی شدهاند که میتواند با تحلیل حافظه سیستم ایمنی بدن، بیماریهای متنوعی از جمله دیابت نوع ۱، لوپوس، کووید-۱۹ و واکنش به واکسن آنفلوآنزا را تشخیص دهد.
🦾🦾این سامانه هوشمند که Mal-ID (Machine Learning for Immunological Diagnosis) نام دارد، با استفاده از الگوریتمهای یادگیری ماشین و تحلیل توالی گیرندههای سلولهای B و T، قادر است الگوهای خاص فعالیت سیستم ایمنی را شناسایی کرده و بیماریهای مختلف را از یکدیگر تفکیک کند.
✍به گفته محققان، سیستم ایمنی بدن اطلاعات ارزشمندی از تمام بیماریها و تهدیداتی که در طول عمر با آنها مواجه شده است در خود نگه میدارد Mal-ID با بررسی میلیونها توالی پروتئینی این سلولها، موفق میشود ردپای واکنش بدن نسبت به بیماریهای مختلف را کشف کند.
در این مطالعه که نتایج آن در مجله Science منتشر شد، دادههای مربوط به ۵۹۳ فرد شامل افراد سالم، مبتلایان به عفونتهایی مانند کووید-۱۹ و HIV، افراد واکسینهشده علیه آنفلوآنزا و بیماران مبتلا به لوپوس و دیابت نوع ۱ بررسی شد.
✅ نتایج نشان داد که ترکیب اطلاعات سلولهای T و B میتواند دقت تشخیص را افزایش دهد و بهصورت موثری وضعیت ایمنی افراد را صرفنظر از سن، جنس یا نژاد شناسایی کند.
دکتر ماکسیم زاسلاوسکی، نویسنده اصلی این پژوهش، در این باره گفت:
سیستم ایمنی مانند یک آرشیو بیولوژیک از بیماریهای گذشته عمل میکند و ما با کمک یادگیری ماشین، توانستیم زبان پیچیده گیرندههای ایمنی را رمزگشایی کرده و به الگوهای مخفی در واکنشهای بدن دست پیدا کنیم.
✅به باور محققان، این فناوری علاوه بر تسهیل تشخیص بیماریهای پیچیده و خودایمنی مانند لوپوس، میتواند در آینده به شناسایی زیرگروههای مختلف یک بیماری و تعیین بهترین مسیر درمان کمک کند. همچنین Mal-ID قابلیت ردیابی اثربخشی درمانهای ایمنیدرمانی سرطان و کشف اهداف درمانی جدید را نیز دارد.
دکتر اسکات بویید، از نویسندگان ارشد مطالعه، افزود:
زیبایی این روش در آن است که حتی بدون دانستن دقیق هدف حمله سیستم ایمنی، میتوانیم الگوهای واکنش افراد را تحلیل کرده و از دل آن به سرنخهای جدید درمانی و پژوهشی برسیم.
🎯🎯محققان امیدوارند این ابزار در آینده نزدیک برای شناسایی طیف وسیعی از بیماریهای دیگر و بهویژه بیماریهای خودایمنی که تشخیص آنها دشوار است، به کار گرفته شود.
📱Instagram | اينستاگرام
🆔 @Immuno_Insights
🌐منبع:
https://www.science.org/doi/10.1126/science.adp2407
🖋تهیه و گردآوری:
علی عزیزی، دانشجو کارشناسی ارشد ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکي شهید بهشتی
से पुनः पोस्ट किया:
تبادل


24.03.202519:20
🌟 فرصتی طلایی برای دانشجویان عزیز! 🌟
🩺 اگر در رشتههای پزشکی، ارشد آزمایشگاهی، استخدامی، جابهجای دارویی یا پرستاری تحصیل میکنید، این کانالها به شما کمک خواهند کرد تا به بهترین و جدیدترین اطلاعات و مطالب علمی دسترسی داشته باشید.👇😉😍
https://t.me/addlist/UKj0fy14cZw4ZTZk
=======================
https://t.me/addlist/9J9QJp5Jy845MmY8
🩺 اگر در رشتههای پزشکی، ارشد آزمایشگاهی، استخدامی، جابهجای دارویی یا پرستاری تحصیل میکنید، این کانالها به شما کمک خواهند کرد تا به بهترین و جدیدترین اطلاعات و مطالب علمی دسترسی داشته باشید.👇😉😍
https://t.me/addlist/UKj0fy14cZw4ZTZk
=======================
https://t.me/addlist/9J9QJp5Jy845MmY8
22.03.202514:55
تب و سلول T
⚡️⚡️افزایش دما خواه سیستمیک باشد یا موضعی یکی از نشانه های التهاب محسوب میشود. اگرچه میدانیم سلولهای ایمنی قادر به پاسخ به تغییرات دمایی هستند اما تاثیرات افزایش دمای ناشی از تب بر متابولیسم سلولهای T کمتر شناخته شده است.
✍✍ مطالعهای که توسط Heintzman و همکارانش انجام گرفته به این موضوع میپردازد. در این مطالعه سلولهای T موشی در دو دمای ۳۷ (دمای طبیعی) و ۳۹ درجه (دمای تب) کشت داده شدند.
✅ مشخص شد در دمای ۳۹ درجه سلولهای Th1 و Th17 به ترتیب IFNγ و IL-17 بیشتری ترشح مینمایند اما سلولهای Treg عملکرد مهاری کمتری بروز میدهند.
✅ افزایش دما همچنین فرایند گلیکولیز در سلولهای Th17 و Treg را برخلاف Th1 سرعت میبخشد. به نظر میرسد Th1ها مقاومت کمتری نسبت به افزایش دمای ناشی از تب دارند.
✅ این یافته با افزایش توده میتوکندری و تولید سوپراکسید میتوکندریایی همراه است که نشانهای از نقص عملکرد میتوکندری محسوب میشود. سوپراکسید با آسیب زدن به DNA زندهمانی سلول را کاهش میدهد. فرایندی که با افزایش فسفریلاسیون هیستون H2AX سنجیده شده و در سلولهای Th1 بیشتر از دو زیرگروه دیگر مشاهده شد.
✅ از طرف دیگر این پژوهش نشان داد آسیب DNA با افزایش فعالیت پروتئین پیش اپوپتوزی p53 و افزلیش فعالیت مسیر انتقال پیام STING در سلولهای Th1 همراه است. مسیر STING تولید IFNγ را در سلول تحریک میکند.
🎯 این یافتهها نشان میدهد STING در هنگام تب، استرس سلولی و التهاب را تقویت مینماید در حالی که فعالیت p53 با حذف سلولهای Th1 به کاهش التهاب کمک میکند.
🎯🎯 در نهایت شاید بتوان نتایج چنین پژوهشهایی را به شرایط التهاب مزمن نیز تعمیم داد. چراکه افزایش جمعیتهای سلول Th1 تولید کننده IFNγ با امضای ژنی مرتبط با آسیب DNA و افزایش فعالیت STING و گلیکولیز در بیمارانی همچون آرتریت روماتوئید مشاهده شده است.
📱Instagram | اينستاگرام
🆔 @Immuno_Insights
🌐منبع:
https://www.nature.com/articles/s41577-024-01101-w
🖋تهیه و گردآوری:
علی عابدیان، دانشجو کارشناسی ارشد ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکي شهید بهشتی
⚡️⚡️افزایش دما خواه سیستمیک باشد یا موضعی یکی از نشانه های التهاب محسوب میشود. اگرچه میدانیم سلولهای ایمنی قادر به پاسخ به تغییرات دمایی هستند اما تاثیرات افزایش دمای ناشی از تب بر متابولیسم سلولهای T کمتر شناخته شده است.
✍✍ مطالعهای که توسط Heintzman و همکارانش انجام گرفته به این موضوع میپردازد. در این مطالعه سلولهای T موشی در دو دمای ۳۷ (دمای طبیعی) و ۳۹ درجه (دمای تب) کشت داده شدند.
✅ مشخص شد در دمای ۳۹ درجه سلولهای Th1 و Th17 به ترتیب IFNγ و IL-17 بیشتری ترشح مینمایند اما سلولهای Treg عملکرد مهاری کمتری بروز میدهند.
✅ افزایش دما همچنین فرایند گلیکولیز در سلولهای Th17 و Treg را برخلاف Th1 سرعت میبخشد. به نظر میرسد Th1ها مقاومت کمتری نسبت به افزایش دمای ناشی از تب دارند.
✅ این یافته با افزایش توده میتوکندری و تولید سوپراکسید میتوکندریایی همراه است که نشانهای از نقص عملکرد میتوکندری محسوب میشود. سوپراکسید با آسیب زدن به DNA زندهمانی سلول را کاهش میدهد. فرایندی که با افزایش فسفریلاسیون هیستون H2AX سنجیده شده و در سلولهای Th1 بیشتر از دو زیرگروه دیگر مشاهده شد.
✅ از طرف دیگر این پژوهش نشان داد آسیب DNA با افزایش فعالیت پروتئین پیش اپوپتوزی p53 و افزلیش فعالیت مسیر انتقال پیام STING در سلولهای Th1 همراه است. مسیر STING تولید IFNγ را در سلول تحریک میکند.
🎯 این یافتهها نشان میدهد STING در هنگام تب، استرس سلولی و التهاب را تقویت مینماید در حالی که فعالیت p53 با حذف سلولهای Th1 به کاهش التهاب کمک میکند.
🎯🎯 در نهایت شاید بتوان نتایج چنین پژوهشهایی را به شرایط التهاب مزمن نیز تعمیم داد. چراکه افزایش جمعیتهای سلول Th1 تولید کننده IFNγ با امضای ژنی مرتبط با آسیب DNA و افزایش فعالیت STING و گلیکولیز در بیمارانی همچون آرتریت روماتوئید مشاهده شده است.
📱Instagram | اينستاگرام
🆔 @Immuno_Insights
🌐منبع:
https://www.nature.com/articles/s41577-024-01101-w
🖋تهیه و گردآوری:
علی عابدیان، دانشجو کارشناسی ارشد ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکي شهید بهشتی


22.03.202514:55
تب و سلول T
20.03.202508:49
✨🌸 سال نو مبارک! 🌸✨
یک سال دیگر گذشت و بهار، پیامآور تازگی و امید از راه رسید. آرزو داریم سال پیش رو سرشار از سلامتی، شادی و موفقیت برای شما و عزیزانتان باشد.
از همراهی صمیمانه شما در سالی که گذشت سپاسگزاریم و امیدواریم در سال جدید، لحظات شیرینتری را در کنار هم تجربه کنیم.
سال نو بر شما مبارک و دلتان همیشه بهاری!
🆔️@Immuno_Insights
یک سال دیگر گذشت و بهار، پیامآور تازگی و امید از راه رسید. آرزو داریم سال پیش رو سرشار از سلامتی، شادی و موفقیت برای شما و عزیزانتان باشد.
از همراهی صمیمانه شما در سالی که گذشت سپاسگزاریم و امیدواریم در سال جدید، لحظات شیرینتری را در کنار هم تجربه کنیم.
سال نو بر شما مبارک و دلتان همیشه بهاری!
🆔️@Immuno_Insights
अधिक कार्यक्षमता अनलॉक करने के लिए लॉगिन करें।