Право на здоровье
Пишем о фармбизнесе и здравоохранении во время санкций — о барьерах, поиске эффективных решений и альтернативных источников финансирования.
Делаем одноименный конгресс: https://right-to-health.com
Бот: @righttohealth_bot
Почта: info@right-to-health.com
Делаем одноименный конгресс: https://right-to-health.com
Бот: @righttohealth_bot
Почта: info@right-to-health.com
TGlist रेटिंग
0
0
प्रकारसार्वजनिक
सत्यापन
असत्यापितविश्वसनीयता
अविश्वसनीयस्थानРосія
भाषाअन्य
चैनल निर्माण की तिथिMay 13, 2022
TGlist में जोड़ा गया
Sep 05, 2024संलग्न समूह
सदस्य
3 807
24 घंटों
30.1%सप्ताह
140.4%महीना
1002.7%
उद्धरण सूचकांक
100
उल्लेख1चैनलों पर शेयर0चैनलों पर उल्लेख1
प्रति पोस्ट औसत दृश्य
244
12 घंटों2440%24 घंटों244
72.8%48 घंटों5950%
सगाई (ER)
1.78%
रिपोस्ट0टिप्पणियाँ0प्रतिक्रियाएँ2
सगाई दर (ERR)
0%
24 घंटों0%सप्ताह0%महीना
1.91%
प्रति विज्ञापन पोस्ट औसत दृश्य
244
1 घंटा244100%1 - 4 घंटे24098.36%4 - 24 घंटे00%
समूह "Право на здоровье" में नवीनतम पोस्ट
10.04.202515:11
✍️ Коллегия Евразийской экономической комиссии хочет продлить до конца 2027 года действие временных мер по обращению лекарств при чрезвычайных ситуациях или дефектуре
Об этом говорится в проекте решения Совета ЕЭК от 8 апреля.
Изменения вносятся в п. 1 решения Совета ЕЭК №96 от 10.06.2022 «О временных мерах по установлению особенностей обращения лекарственных средств для медицинского применения».
В нем говорится, что уполномоченные органы государств-членов в сфере обращения лекарств могут устанавливать временный порядок обращения ЛС (включая регистрацию и внесение изменений в регистрационное досье), сохранив возможность регистрации ЛП в соответствии с правилами регистрации и экспертизы, утвержденными решением Совета ЕЭК от 3 ноября 2016 г. №78, и что действует этот порядок до 31 декабря 2024 года.
➡️ Новым документом предлагается продлить этот срок до 31 декабря 2027 года.
Об этом говорится в проекте решения Совета ЕЭК от 8 апреля.
Изменения вносятся в п. 1 решения Совета ЕЭК №96 от 10.06.2022 «О временных мерах по установлению особенностей обращения лекарственных средств для медицинского применения».
В нем говорится, что уполномоченные органы государств-членов в сфере обращения лекарств могут устанавливать временный порядок обращения ЛС (включая регистрацию и внесение изменений в регистрационное досье), сохранив возможность регистрации ЛП в соответствии с правилами регистрации и экспертизы, утвержденными решением Совета ЕЭК от 3 ноября 2016 г. №78, и что действует этот порядок до 31 декабря 2024 года.
➡️ Новым документом предлагается продлить этот срок до 31 декабря 2027 года.
04.04.202515:01
✍️ В Ассоциации международных фармпроизводителей прокомментировали отказ Минпромторга от критерия включения препарата в перечень СЗЛС в виде требования, чтобы доля такого ЛС в общем объеме потребления не превышала 50% в натуральном выражении. О том, что ведомство решило вычеркнуть этот критерий, мы писали здесь. В АМФП также обрисовали, на какой стадии находится дискуссия о перечне СЗЛС и «втором лишнем» — ее участники предлагают выделить в перечне два раздела, и к одному применять правило «второй лишний», а ко второму — ценовую преференцию
«Праву на здоровье» в АМФП заявили, что по итогам серии совещаний с участием Минпромторга, Минздрава и индустрии «стало очевидно, что на первый план во время дискуссии выходят критерии, отражающие потребности системы здравоохранения, и эти критерии имеют больший приоритет, чем производственные».
«Решение отказаться от критерия 50%-ой доли в общем потреблении было принято коллегиально, и одной из основных причин стало опасение, что введение подобного критерия может быть использовано отдельными недобросовестными участниками рынка для манипулятивных действий, связанных с искусственной коррекцией такой доли», — подчеркнули в ассоциации.
➡️ О двух разделах в перечне СЗЛС:
«В целом, на последнем совещании большинством участников была поддержана идея в перечне СЗЛС выделить два раздела. В первый раздел внести препараты, для которых использование только локальных субстанций объективно необходимо, т. к. их особая значимость не вызывает ни у кого сомнений, а критерии выбора таких препаратов абсолютно однозначно трактуются всеми (вакцины, препараты крови, наркотические, антибиотики, анатоксины, сыворотки). И только для этого раздела применять правило «второй лишний».
Во второй раздел — внести остальные лекарственные препараты, попадающие под предлагаемые критерии СЗЛС, и далее применять к ним ценовую преференцию, а не правило «второй лишний». Подобный подход позволит более взвешенно подойти к регулированию рынка и избежать рисков массового вынужденного ухода с рынка отечественных производителей ГЛФ», — рассказали в АМФП.
«Праву на здоровье» в АМФП заявили, что по итогам серии совещаний с участием Минпромторга, Минздрава и индустрии «стало очевидно, что на первый план во время дискуссии выходят критерии, отражающие потребности системы здравоохранения, и эти критерии имеют больший приоритет, чем производственные».
«Решение отказаться от критерия 50%-ой доли в общем потреблении было принято коллегиально, и одной из основных причин стало опасение, что введение подобного критерия может быть использовано отдельными недобросовестными участниками рынка для манипулятивных действий, связанных с искусственной коррекцией такой доли», — подчеркнули в ассоциации.
➡️ О двух разделах в перечне СЗЛС:
«В целом, на последнем совещании большинством участников была поддержана идея в перечне СЗЛС выделить два раздела. В первый раздел внести препараты, для которых использование только локальных субстанций объективно необходимо, т. к. их особая значимость не вызывает ни у кого сомнений, а критерии выбора таких препаратов абсолютно однозначно трактуются всеми (вакцины, препараты крови, наркотические, антибиотики, анатоксины, сыворотки). И только для этого раздела применять правило «второй лишний».
Во второй раздел — внести остальные лекарственные препараты, попадающие под предлагаемые критерии СЗЛС, и далее применять к ним ценовую преференцию, а не правило «второй лишний». Подобный подход позволит более взвешенно подойти к регулированию рынка и избежать рисков массового вынужденного ухода с рынка отечественных производителей ГЛФ», — рассказали в АМФП.
03.04.202506:34
🩸Дорогие коллеги, рады представить вам модератора первой сессии нашего форума «Гематологическая служба в контексте приоритетов национального здравоохранения: открытый диалог», который пройдет 18 апреля — главного редактора телеканала «Доктор» Эвелину Закамскую! И приглашаем вам регистрироваться — регистрация на мероприятие уже открыта!
Эвелина Закамская будет модерировать сессию «Итоги 100-летия гематологической службы: ключевые достижения и вызовы».
Что обсудим?
🔴ключевые достижения гематологической службы России;
🔴стратегические векторы организации оказания медицинской помощи при заболеваниях системы крови;
🔴значимые вопросы нормативно-правового регулирования, а также преемственности финансирования мероприятий;
🔴актуальное состояние системы оказания медицинской помощи пациентам с болезнями системы крови: кадры, маршрутизация и так далее.
🩸Эвелина Закамская — журналист, главный редактор телеканала «Доктор». Автор и ведущая общественно-политического ток-шоу «Мнение» и цикла научно-популярных фильмов «Идеи, меняющие мир». Член телевизионной академии «ТЭФИ».
📌 Программу мероприятия можно найти здесь. Вход по регистрации, количество мест ограничено. Зарегистрироваться можно на сайте: https://right-to-health.com/events/18_april_2025/
📍 Когда и где: 18 апреля, Москва, Цифровое деловое пространство (ул. Покровка, 47)
📌 По вопросам программы, участия и регистрации:
Ольга Макаркина: olga.makarkina@right-to-health.com; +79168204483
Ольга Гончарова: olga.goncharova@right-to-health.com; +79851774948
#мероприятия
Эвелина Закамская будет модерировать сессию «Итоги 100-летия гематологической службы: ключевые достижения и вызовы».
Что обсудим?
🔴ключевые достижения гематологической службы России;
🔴стратегические векторы организации оказания медицинской помощи при заболеваниях системы крови;
🔴значимые вопросы нормативно-правового регулирования, а также преемственности финансирования мероприятий;
🔴актуальное состояние системы оказания медицинской помощи пациентам с болезнями системы крови: кадры, маршрутизация и так далее.
🩸Эвелина Закамская — журналист, главный редактор телеканала «Доктор». Автор и ведущая общественно-политического ток-шоу «Мнение» и цикла научно-популярных фильмов «Идеи, меняющие мир». Член телевизионной академии «ТЭФИ».
📌 Программу мероприятия можно найти здесь. Вход по регистрации, количество мест ограничено. Зарегистрироваться можно на сайте: https://right-to-health.com/events/18_april_2025/
📍 Когда и где: 18 апреля, Москва, Цифровое деловое пространство (ул. Покровка, 47)
📌 По вопросам программы, участия и регистрации:
Ольга Макаркина: olga.makarkina@right-to-health.com; +79168204483
Ольга Гончарова: olga.goncharova@right-to-health.com; +79851774948
#мероприятия
02.04.202514:15
🧐 Депутаты предложили закрепить в законе возможность для медорганизаций отступать от клинических рекомендаций в лечении при наличии особенностей организма пациента или сопутствующих заболеваний
Законопроект зарегистрирован в электронной базе ГД — поправки предлагается внести в статью 37 №323-ФЗ от 21 ноября 2011 года «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Этой статьей описывается организация оказания медицинской помощи и место в ней клинических рекомендаций и стандартов. Разработчиками значатся зампредседателя комитета ГД по охране здоровья Федот Тумусов и зампредседателя комитета по транспорту Юрий Григорьев.
➡️ Пункт 14 статьи 37 предлагается дополнить подпунктом 14.2:
«Медицинская организация имеет право принять решение о персонализированной тактике лечения исходя из сопутствующих заболеваний пациента (учет коморбидности и полиморбидности), особенностей протекания заболевания, аномальной (дизергической) реактивности организма, лекарственной непереносимости, жизненных показаний, на основе имеющегося у врачей организации уровня квалификации, подтвержденного квалификационными документами.
При этом допускается методически обоснованное оказание включенных медицинских услуг, не включенных в Номенклатуру, назначение зарегистрированных лекарственных средств и биологически активных добавок, не указанных в порядках оказания медицинской помощи, стандартах медицинской помощи, клинических рекомендациях, протоколах лечения, при условии их включения в информированное согласие и медицинскую документацию».
➡️ В пояснительной записке указывается, что проект направлен на развитие персонализированной медицины как одного из направлений научно-технологического развития и урегулирование ситуации, сложившейся в связи с обсуждением правового статуса клинических рекомендаций (они стали обязательны с 2025 года).
«С одной стороны, нужны четкие критерии оценки правильности тактики врача и имеется экономическая целесообразность таких рекомендаций. С другой — каждый человек имеет свои особенности организма: разная скорость метаболизма, разный состав бактерий кишечника (микробиом), разная активность ферментов кишечника, наличие непереносимости тех или иных продуктов (например, лактозы), разная скорость и способность утилизации компонентов лекарств, порой токсичных, непереносимость ряда лекарств и, наконец, разная комбинация функциональных нарушений деятельности органов и наличие различных хронических заболеваний.
В существующей редакции статьи 37 323-ФЗ, клинические рекомендации — это утвержденная типовая тактика лечения без учета вышеперечисленных особенностей, которые есть практически у каждого. Клинические рекомендации направлены на тактику лечения каждого конкретного заболевания без учета индивидуальных особенностей человека и наличия сопутствующих заболеваний», — говорится в документе.
Клинреки нужны, чтобы фиксировать правильную тактику лечения основного заболевания, говорят депутаты, но лечение основного заболеваний без учета других имеющихся может привести к обострению последних.
«Предлагаемый законопроект предоставляет возможность медицинской организации в таких случаях в интересах пациента учитывать индивидуальные особенности организма, сопутствующие заболевания, лекарственную непереносимость и т.п. и, таким образом обоснованно принимать решение об отступлении от клинических рекомендаций и о назначении иных лекарственных препаратов и методов лечения. При этом препараты должны быть зарегистрированными и включенными в госреестр, а медизделия должны быть включенными в реестр МИ на сайте Росздравнадзора, врачи могут применять только те методы, которым их обучили в образовательном учреждении медицинского образования, а пациентам применяется такое лечение после подписания информированного согласия», — поясняют депутаты.
Законопроект зарегистрирован в электронной базе ГД — поправки предлагается внести в статью 37 №323-ФЗ от 21 ноября 2011 года «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Этой статьей описывается организация оказания медицинской помощи и место в ней клинических рекомендаций и стандартов. Разработчиками значатся зампредседателя комитета ГД по охране здоровья Федот Тумусов и зампредседателя комитета по транспорту Юрий Григорьев.
➡️ Пункт 14 статьи 37 предлагается дополнить подпунктом 14.2:
«Медицинская организация имеет право принять решение о персонализированной тактике лечения исходя из сопутствующих заболеваний пациента (учет коморбидности и полиморбидности), особенностей протекания заболевания, аномальной (дизергической) реактивности организма, лекарственной непереносимости, жизненных показаний, на основе имеющегося у врачей организации уровня квалификации, подтвержденного квалификационными документами.
При этом допускается методически обоснованное оказание включенных медицинских услуг, не включенных в Номенклатуру, назначение зарегистрированных лекарственных средств и биологически активных добавок, не указанных в порядках оказания медицинской помощи, стандартах медицинской помощи, клинических рекомендациях, протоколах лечения, при условии их включения в информированное согласие и медицинскую документацию».
➡️ В пояснительной записке указывается, что проект направлен на развитие персонализированной медицины как одного из направлений научно-технологического развития и урегулирование ситуации, сложившейся в связи с обсуждением правового статуса клинических рекомендаций (они стали обязательны с 2025 года).
«С одной стороны, нужны четкие критерии оценки правильности тактики врача и имеется экономическая целесообразность таких рекомендаций. С другой — каждый человек имеет свои особенности организма: разная скорость метаболизма, разный состав бактерий кишечника (микробиом), разная активность ферментов кишечника, наличие непереносимости тех или иных продуктов (например, лактозы), разная скорость и способность утилизации компонентов лекарств, порой токсичных, непереносимость ряда лекарств и, наконец, разная комбинация функциональных нарушений деятельности органов и наличие различных хронических заболеваний.
В существующей редакции статьи 37 323-ФЗ, клинические рекомендации — это утвержденная типовая тактика лечения без учета вышеперечисленных особенностей, которые есть практически у каждого. Клинические рекомендации направлены на тактику лечения каждого конкретного заболевания без учета индивидуальных особенностей человека и наличия сопутствующих заболеваний», — говорится в документе.
Клинреки нужны, чтобы фиксировать правильную тактику лечения основного заболевания, говорят депутаты, но лечение основного заболеваний без учета других имеющихся может привести к обострению последних.
«Предлагаемый законопроект предоставляет возможность медицинской организации в таких случаях в интересах пациента учитывать индивидуальные особенности организма, сопутствующие заболевания, лекарственную непереносимость и т.п. и, таким образом обоснованно принимать решение об отступлении от клинических рекомендаций и о назначении иных лекарственных препаратов и методов лечения. При этом препараты должны быть зарегистрированными и включенными в госреестр, а медизделия должны быть включенными в реестр МИ на сайте Росздравнадзора, врачи могут применять только те методы, которым их обучили в образовательном учреждении медицинского образования, а пациентам применяется такое лечение после подписания информированного согласия», — поясняют депутаты.
02.04.202512:36
✍️ Путин дал ряд поручений по повышению приверженности диспансеризации и ее удобства для пациентов
Поручения по итогам совещания с кабмином были опубликованы на сайте Кремля.
🟣 Правительству совместно с исполнительными органами субъектов нужно принять меры по повышению информированности граждан о важности диспансеризации и ее роли в сохранении здоровья и увеличении продолжительности жизни.
Срок — 1 июня.
🟣Регионам нужно принять дополнительные меры для обеспечения исполнения порядка диспансеризации — чтобы сделать ее более удобной, в том числе для работающих граждан.
Доклад — до 1 июня.
🟣Правительству совместно с комиссией Госсовета по направлению «Продолжительная и активная жизнь» нужно сформулировать предложения по повышению дисциплины работодателей — в части их гарантий работникам при прохождении диспансеризации.
Срок — 1 июня.
🟣Кабмину надо также рассмотреть вопрос о госпитализации маломобильных граждан в стационары на срок до 3 дней для прохождения диспансеризации и о целесообразности дистанционного анкетирования и получения ими маршрутного листа для диспансеризации.
Доклад — до 1 мая.
🟣Наконец, Народному фронту нужно сделать мониторинг проблем, с которыми сталкиваются россияне при диспансеризации в 2024–2025 годах, о наиболее серьезных нужно будет доложить в кабмин.
Доклад — до 20 февраля 2026 года.
Поручения по итогам совещания с кабмином были опубликованы на сайте Кремля.
🟣 Правительству совместно с исполнительными органами субъектов нужно принять меры по повышению информированности граждан о важности диспансеризации и ее роли в сохранении здоровья и увеличении продолжительности жизни.
Срок — 1 июня.
🟣Регионам нужно принять дополнительные меры для обеспечения исполнения порядка диспансеризации — чтобы сделать ее более удобной, в том числе для работающих граждан.
Доклад — до 1 июня.
🟣Правительству совместно с комиссией Госсовета по направлению «Продолжительная и активная жизнь» нужно сформулировать предложения по повышению дисциплины работодателей — в части их гарантий работникам при прохождении диспансеризации.
Срок — 1 июня.
🟣Кабмину надо также рассмотреть вопрос о госпитализации маломобильных граждан в стационары на срок до 3 дней для прохождения диспансеризации и о целесообразности дистанционного анкетирования и получения ими маршрутного листа для диспансеризации.
Доклад — до 1 мая.
🟣Наконец, Народному фронту нужно сделать мониторинг проблем, с которыми сталкиваются россияне при диспансеризации в 2024–2025 годах, о наиболее серьезных нужно будет доложить в кабмин.
Доклад — до 20 февраля 2026 года.
02.04.202508:10
💊 ФАС согласовала предельные отпускные цены на сверхбыстрый инсулин лизпро от «Герофарма» — препарат «РинЛиз Рапид» для лечения диабета I и II типов
Об этом рассказали в самой компании. Решение опубликовано в базе решений ФАС.
Согласно записи, зарегистрировано две цены. Раствор для внутривенного и подкожного введения в дозировке 100 МЕ/мл по 3 мл со шприц-ручками Geropharm Pen будет стоить 2200,00 рублей, дозировка 200 МЕ/мл — 4400,00 рублей.
🌟Минздрав выдал регудостоверение «Герофарму» в конце 2024 года. Это биоаналог оригинального препарата «Люмжев» компании Eli Lilly. Как отмечали в «Герофарме», его поставки в Россию так и не были осуществлены. Лекарство при этом имеет регистрацию в РФ. Модифицированный состав инсулина лизпро обеспечивает самое быстрое усвоение среди существующих коротких инсулинов, за счет повышения проницаемости и расширения сосудов, рассказывали в отечественной компании.
Одно из ключевых преимуществ сверхбыстрого инсулина — возможность его введения непосредственно перед или в течение 20 минут после приема пищи.
«РинЛиз Рапид» будет выпускаться на территории России по полному циклу. Производство организуют на заводах компании в Санкт-Петербурге и Московской области. В «Герофарме» утверждали, что лекарство поступит в гражданский оборот во втором квартале 2025 года.
Об этом рассказали в самой компании. Решение опубликовано в базе решений ФАС.
Согласно записи, зарегистрировано две цены. Раствор для внутривенного и подкожного введения в дозировке 100 МЕ/мл по 3 мл со шприц-ручками Geropharm Pen будет стоить 2200,00 рублей, дозировка 200 МЕ/мл — 4400,00 рублей.
🌟Минздрав выдал регудостоверение «Герофарму» в конце 2024 года. Это биоаналог оригинального препарата «Люмжев» компании Eli Lilly. Как отмечали в «Герофарме», его поставки в Россию так и не были осуществлены. Лекарство при этом имеет регистрацию в РФ. Модифицированный состав инсулина лизпро обеспечивает самое быстрое усвоение среди существующих коротких инсулинов, за счет повышения проницаемости и расширения сосудов, рассказывали в отечественной компании.
Одно из ключевых преимуществ сверхбыстрого инсулина — возможность его введения непосредственно перед или в течение 20 минут после приема пищи.
«РинЛиз Рапид» будет выпускаться на территории России по полному циклу. Производство организуют на заводах компании в Санкт-Петербурге и Московской области. В «Герофарме» утверждали, что лекарство поступит в гражданский оборот во втором квартале 2025 года.
01.04.202515:51
✍️ «Круг добра» скорректировал и расширил критерии обеспечения препаратом от спинальной мышечной атрофии «Золгенсма»
Как сообщили в фонде, экспертный совет на последнем заседании пересмотрел и утвердил перечень категорий детей, которым показано назначение трех лекарственных препаратов. В их числе онасемноген абепарвовек — «Золгенсма») от Novartis.
➡️ В фонде рассказали, что Минздрав счел клинические данные о безопасности и эффективности лечения препаратом пациентов с 4 и более копиями резервного гена SMN2 (он нужен для производства белка SMN, который сохраняет клетки двигательных нейронов по всему организму) убедительными.
Ведомство зарегистрировало в госреестре новую инструкцию, которая теперь исключает ограничение по количеству копий резервного гена: «Данные свидетельствуют о развитии заболевания как минимум у 95% таких пациентов в детском возрасте. Таким образом, заболевание может проявиться не сразу, но всё равно проявится».
В «Круге добра» также отметили, что в США, Японии, Аргентине и Израиле «Золгенсма» была зарегистрирована с показаниями без ограничений по количеству копий гена SMN2, а в Евросоюзе такое ограничение ещё сохраняется.
Скорректированные утвержденные критерии для назначения препарата онасемноген абепарвовек фонд выложил на сайте.
Как отмечал ранее главный врач Медико-генетического научного центра имени Н. П. Бочкова Сергей Воронин, у большинства пациентов с диагнозом спинальная мышечная атрофия присутствуют две-три копии резервного гена SMN2, и для них было показано введение препарата «Золгенсма». Для 25-30% детей такое лечение не было показано из-за бОльшего количества копий SMN2.
🌟На заседании также изменили категорий детей, которым показан идебенон (препарат «Раксон» для лечения пациентов с наследственной атрофией зрительного нерва Лебера). Были расширены возраст детей, острота зрения, а также фазы заболевания.
Как сообщили в фонде, экспертный совет на последнем заседании пересмотрел и утвердил перечень категорий детей, которым показано назначение трех лекарственных препаратов. В их числе онасемноген абепарвовек — «Золгенсма») от Novartis.
➡️ В фонде рассказали, что Минздрав счел клинические данные о безопасности и эффективности лечения препаратом пациентов с 4 и более копиями резервного гена SMN2 (он нужен для производства белка SMN, который сохраняет клетки двигательных нейронов по всему организму) убедительными.
Ведомство зарегистрировало в госреестре новую инструкцию, которая теперь исключает ограничение по количеству копий резервного гена: «Данные свидетельствуют о развитии заболевания как минимум у 95% таких пациентов в детском возрасте. Таким образом, заболевание может проявиться не сразу, но всё равно проявится».
В «Круге добра» также отметили, что в США, Японии, Аргентине и Израиле «Золгенсма» была зарегистрирована с показаниями без ограничений по количеству копий гена SMN2, а в Евросоюзе такое ограничение ещё сохраняется.
Скорректированные утвержденные критерии для назначения препарата онасемноген абепарвовек фонд выложил на сайте.
Как отмечал ранее главный врач Медико-генетического научного центра имени Н. П. Бочкова Сергей Воронин, у большинства пациентов с диагнозом спинальная мышечная атрофия присутствуют две-три копии резервного гена SMN2, и для них было показано введение препарата «Золгенсма». Для 25-30% детей такое лечение не было показано из-за бОльшего количества копий SMN2.
🌟На заседании также изменили категорий детей, которым показан идебенон (препарат «Раксон» для лечения пациентов с наследственной атрофией зрительного нерва Лебера). Были расширены возраст детей, острота зрения, а также фазы заболевания.
01.04.202512:42
📈 Свежая статистика от Минздрава: сахарным диабетом в России страдают около 6 млн человек, из них почти 67 000 — дети
Данные озвучила директор департамента организации медпомощи и санаторно-курортного дела Минздрава Екатерина Каракулина:
🟣«У нас на сегодняшний день в Российской Федерации страдает сахарным диабетом почти 6 млн граждан, из них детей — почти 67 000. И в 2024 году было впервые выявлено более 465 000 взрослых, больных сахарным диабетом, и более 8,5 тысячи детей».
🌟Согласно данным, которые озвучивала в конце прошлого года директор Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Минздрава Наталья Мокрышева, за последние 20 лет число пациентов с диагнозом сахарный диабет в России выросло более чем в 2 раза.
По подсчетам The Lancet, число диабетиков в мире уже превысило 800 миллионов человек, что вчетверо выше аналогичного показателя для 1990 года. В России, по оценкам исследователей, доля диабетиков является средней как для мужчин, так и для женщин, и составляет порядка 7,6-8,3%. В этом отношении страну сравнивают с Великобританией, Южной Кореей, Эфиопией, Китаем, Италией.
Данные озвучила директор департамента организации медпомощи и санаторно-курортного дела Минздрава Екатерина Каракулина:
🟣«У нас на сегодняшний день в Российской Федерации страдает сахарным диабетом почти 6 млн граждан, из них детей — почти 67 000. И в 2024 году было впервые выявлено более 465 000 взрослых, больных сахарным диабетом, и более 8,5 тысячи детей».
🌟Согласно данным, которые озвучивала в конце прошлого года директор Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Минздрава Наталья Мокрышева, за последние 20 лет число пациентов с диагнозом сахарный диабет в России выросло более чем в 2 раза.
По подсчетам The Lancet, число диабетиков в мире уже превысило 800 миллионов человек, что вчетверо выше аналогичного показателя для 1990 года. В России, по оценкам исследователей, доля диабетиков является средней как для мужчин, так и для женщин, и составляет порядка 7,6-8,3%. В этом отношении страну сравнивают с Великобританией, Южной Кореей, Эфиопией, Китаем, Италией.
01.04.202508:44
🍔 Всероссийский союз пациентов просит кабмин принять дополнительные меры для поддержки пациентов, страдающих ожирением. В особенности речь о женщинах с избыточной массой тела репродуктивного возраста
Предложения организация направила Татьяне Голиковой.
По оценкам Минздрава на 2024 год, в России 40 млн человек, страдающих ожирением (27% населения), поэтому ВСП просит проработать на национальном уровне комплекс дополнительных мер по борьбе с этим заболеванием.
➡️ В частности, необходимо внедрить «персонализированный подход» к лечению: системно наблюдать пациентов с нарушением метаболического здоровья и в процессе корректировать как их лечение, так поведение и питание.
➡️ Отдельный пункт — помощь женщинам репродуктивного возраста с избыточной массой тела. Эта категория пациенток должна быть в приоритете, считают в ВСП, — для повышения рождаемости: «Ожирение у женщин детородного возраста оказывает критическое влияние на снижение репродуктивной функции, сопровождаясь высокой частотой ановуляции, синдромом гиперандрогении, нарушениями менструального цикла. Режим питания беременных женщин оказывает непосредственное влияние на состояние здоровья будущего ребенка».
Для женщин, планирующих беременность, нужны препараты для снижения массы тела, а также более доступные бариатрические вмешательства (операции по уменьшению желудка), считают в союзе.
➡️ Еще одно предложение — включить в нацпроект «Продолжительная и активная жизнь» целевые показатели, характеризующие распространенность ожирения. Например, обозначить, какова должна быть доля взрослого населения с индексом массы тела выше 30.
🌟В Минздраве на это заявили, что предложения уже прорабатываются. И отметили, что по нацпроекту предусмотрено расширение сети центров здоровья для взрослых при поликлиниках. По задумке, там можно провести экспресс-диагностику и выявить различные патологии на ранних этапах: «В таких центрах будет впервые внедрено диспансерное наблюдение пациентов с факторами риска, в том числе с избыточной массой тела и ожирением 1–2 степени. Специалисты будут разрабатывать индивидуальные программы по ведению здорового образа жизни, рекомендовать индивидуальные программы здорового питания по итогам углубленного профилактического консультирования».
Предложения организация направила Татьяне Голиковой.
По оценкам Минздрава на 2024 год, в России 40 млн человек, страдающих ожирением (27% населения), поэтому ВСП просит проработать на национальном уровне комплекс дополнительных мер по борьбе с этим заболеванием.
➡️ В частности, необходимо внедрить «персонализированный подход» к лечению: системно наблюдать пациентов с нарушением метаболического здоровья и в процессе корректировать как их лечение, так поведение и питание.
➡️ Отдельный пункт — помощь женщинам репродуктивного возраста с избыточной массой тела. Эта категория пациенток должна быть в приоритете, считают в ВСП, — для повышения рождаемости: «Ожирение у женщин детородного возраста оказывает критическое влияние на снижение репродуктивной функции, сопровождаясь высокой частотой ановуляции, синдромом гиперандрогении, нарушениями менструального цикла. Режим питания беременных женщин оказывает непосредственное влияние на состояние здоровья будущего ребенка».
Для женщин, планирующих беременность, нужны препараты для снижения массы тела, а также более доступные бариатрические вмешательства (операции по уменьшению желудка), считают в союзе.
➡️ Еще одно предложение — включить в нацпроект «Продолжительная и активная жизнь» целевые показатели, характеризующие распространенность ожирения. Например, обозначить, какова должна быть доля взрослого населения с индексом массы тела выше 30.
🌟В Минздраве на это заявили, что предложения уже прорабатываются. И отметили, что по нацпроекту предусмотрено расширение сети центров здоровья для взрослых при поликлиниках. По задумке, там можно провести экспресс-диагностику и выявить различные патологии на ранних этапах: «В таких центрах будет впервые внедрено диспансерное наблюдение пациентов с факторами риска, в том числе с избыточной массой тела и ожирением 1–2 степени. Специалисты будут разрабатывать индивидуальные программы по ведению здорового образа жизни, рекомендовать индивидуальные программы здорового питания по итогам углубленного профилактического консультирования».
01.04.202506:48
🩸Дорогие коллеги, рады объявить еще одного спикера нашего форума «Гематологическая служба в контексте приоритетов национального здравоохранения: открытый диалог» — на пленарной сессии вас будет ждать выступление главного внештатного специалиста онколога и главного внештатного специалиста по гематологии Ленинградской области Сергея Алексеева!
Вместе с экспертом мы обсудим работу гематологической службы как драйвера внутренней медицины в России — ее роль, задачи в контексте новых национальных проектов «Продолжительная и активная жизнь» и «Семья», а также взаимодействие с другими службами, задействованными в системе оказания помощи пациентам с социально значимыми заболеваниями, в том числе онкологическими.
➡️➡️Сергей Алексеев — главный врач Ленинградской областной клинической больницы и главный внештатный специалист области одновременно в сфере онкологических и гематологических заболеваний. Корректное выстраивание работы онкологической и гематологической служб — одна из главных задач организации здравоохранения в этих областях, эксперт поделится своим видением темы. Мы обсудим актуальные проблемы и эффективные решения, которые внедряются на уровне больниц.
Очень ждем его выступления!
📌 Программу мероприятия можно найти здесь. Вход по регистрации, количество мест ограничено. Зарегистрироваться можно на сайте: https://right-to-health.com/events/18_april_2025/
📍 Когда и где: 18 апреля, Москва, Цифровое деловое пространство (ул. Покровка, 47)
📌 По вопросам программы, участия и регистрации:
Ольга Макаркина: olga.makarkina@right-to-health.com; +79168204483
Ольга Гончарова: olga.goncharova@right-to-health.com; +79851774948
#мероприятия
Вместе с экспертом мы обсудим работу гематологической службы как драйвера внутренней медицины в России — ее роль, задачи в контексте новых национальных проектов «Продолжительная и активная жизнь» и «Семья», а также взаимодействие с другими службами, задействованными в системе оказания помощи пациентам с социально значимыми заболеваниями, в том числе онкологическими.
➡️➡️Сергей Алексеев — главный врач Ленинградской областной клинической больницы и главный внештатный специалист области одновременно в сфере онкологических и гематологических заболеваний. Корректное выстраивание работы онкологической и гематологической служб — одна из главных задач организации здравоохранения в этих областях, эксперт поделится своим видением темы. Мы обсудим актуальные проблемы и эффективные решения, которые внедряются на уровне больниц.
Очень ждем его выступления!
📌 Программу мероприятия можно найти здесь. Вход по регистрации, количество мест ограничено. Зарегистрироваться можно на сайте: https://right-to-health.com/events/18_april_2025/
📍 Когда и где: 18 апреля, Москва, Цифровое деловое пространство (ул. Покровка, 47)
📌 По вопросам программы, участия и регистрации:
Ольга Макаркина: olga.makarkina@right-to-health.com; +79168204483
Ольга Гончарова: olga.goncharova@right-to-health.com; +79851774948
#мероприятия
31.03.202514:56
🖊️ Возраст пациентов, которые получают помощь от фонда «Круг добра», предлагают увеличить минимум до 21 года. Инициативу выдвинули в ВСП
Такое мнение озвучил сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулёв в Общественной палате в ходе круглого стола, посвященного доступности инновационной терапии в России:
🟣«Необходимо в ближайшее время повышение возраста, хотя бы до 21 года, пациентов фонда "Круг добра". Возможно полноценное решение — снятие предельного возраста для пациентов, которые начали обеспечиваться фондом в возрасте до 18 лет, и перевести их на пожизненное обеспечение».
Предложение поддержал первый заместитель председателя комиссии ОП по здравоохранению Николай Дайхес: мера позволит «не потерять» этих пациентов: «В свое время было принято решение об увеличении возраста до 18 лет. Сегодня мы понимаем, что система должна работать так, чтобы мы не потеряли не только жизни, но и здоровье пациентов, которые прошли через "Круг добра". 21 год это будет или больше — [возраст надо повышать]».
Предложение войдет в рекомендации — их направят в профильные министерства и ведомства.
*️⃣Ранее депутат Алексей Куринный предложил «Кругу добра» взять на себя лекобеспечение «всех орфанных больных» в стране в связи с существенным резервом бюджета.
Такое мнение озвучил сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулёв в Общественной палате в ходе круглого стола, посвященного доступности инновационной терапии в России:
🟣«Необходимо в ближайшее время повышение возраста, хотя бы до 21 года, пациентов фонда "Круг добра". Возможно полноценное решение — снятие предельного возраста для пациентов, которые начали обеспечиваться фондом в возрасте до 18 лет, и перевести их на пожизненное обеспечение».
Предложение поддержал первый заместитель председателя комиссии ОП по здравоохранению Николай Дайхес: мера позволит «не потерять» этих пациентов: «В свое время было принято решение об увеличении возраста до 18 лет. Сегодня мы понимаем, что система должна работать так, чтобы мы не потеряли не только жизни, но и здоровье пациентов, которые прошли через "Круг добра". 21 год это будет или больше — [возраст надо повышать]».
Предложение войдет в рекомендации — их направят в профильные министерства и ведомства.
*️⃣Ранее депутат Алексей Куринный предложил «Кругу добра» взять на себя лекобеспечение «всех орфанных больных» в стране в связи с существенным резервом бюджета.
31.03.202512:41
💉 К 2030 году уровень обеспечения животноводства отечественными ветеринарными препаратами должен достичь 70%, а уровень обеспеченности отрасли российскими вакцинами должен составить 61%. Такие целевые показатели обозначили в кабмине
Мишустин на совещании с вице-премьерами заявил, что правительство подготовило корректировки в Федеральную научно-техническую программу развития сельского хозяйства — ее состав расширили по двум направлениям. Речь идет об импортозамещении техники и оборудования для агропромышленного комплекса и увеличении выпуска лекарств для ветеринарного применения российского производства.
➡️ Подпрограмма «Развитие технологий производства лекарственных препаратов для ветеринарного применения», согласно плану властей, должна позволит к 2030 году достичь 70%-го уровня обеспечения животноводства отечественными ветпрепаратами, к этому же сроку уровень обеспеченности российскими вакцинами должен достичь 61%.
💰Объем госфинансирования составит более 4,5 млрд рублей, и еще более 12 млрд рублей планируется привлечь из внебюджетных источников.
Вице-премьер Дмитрий Патрушев уверяет, что сейчас страна «полноценно обеспечивает себя вакцинами от наиболее опасных болезней», но в целом доля зарубежных препаратов на этом рынке составляет примерно треть. «Первые результаты» по подпрограмме он ожидает в 2027 году.
Мишустин на совещании с вице-премьерами заявил, что правительство подготовило корректировки в Федеральную научно-техническую программу развития сельского хозяйства — ее состав расширили по двум направлениям. Речь идет об импортозамещении техники и оборудования для агропромышленного комплекса и увеличении выпуска лекарств для ветеринарного применения российского производства.
➡️ Подпрограмма «Развитие технологий производства лекарственных препаратов для ветеринарного применения», согласно плану властей, должна позволит к 2030 году достичь 70%-го уровня обеспечения животноводства отечественными ветпрепаратами, к этому же сроку уровень обеспеченности российскими вакцинами должен достичь 61%.
💰Объем госфинансирования составит более 4,5 млрд рублей, и еще более 12 млрд рублей планируется привлечь из внебюджетных источников.
Вице-премьер Дмитрий Патрушев уверяет, что сейчас страна «полноценно обеспечивает себя вакцинами от наиболее опасных болезней», но в целом доля зарубежных препаратов на этом рынке составляет примерно треть. «Первые результаты» по подпрограмме он ожидает в 2027 году.
31.03.202510:18
💊 Всероссийский союз пациентов просит Голикову оперативно включить в программу госгарантий на текущий год препараты, вошедшие в перечень ЖНВЛП в начале 2025 года. В союзе не раз обращали внимание на то, что сроки утверждения обновленной версии перечня ЖНВЛП и сроки формирования программы госгарантий не синхронизированы
Письмо вице-премьеру организация направила 24 февраля. Там отмечают, что мера позволит сделать доступным лечение указанными лекарствами по полису ОМС в этом году, а не через год.
➡️ В схемы терапии по программе госгарантий нужно включить 7 МНН онкологических и онкогематологических препаратов и 3 МНН группы генно-инженерных биологических лекарственных препаратов (ГИБП), говорится в письме. Эти лекарства применяются при оказании амбулаторно-поликлинической и специализированной медицинской помощи.
Как подчеркивают в ВСП, в 70% случаев именно за счет ОМС в рамках КСГ проводится лечение среднетяжелых и тяжелых форм хронических неинфекционных заболеваний с использованием ГИБП. Еще один аргумент — готовность ФОМС включить отдельные препараты в модель КСГ на 2025 год после их внесения в перечень ЖНВЛП. Это говорится в письме председателя ФОМС Ильи Баланина в адрес ВСП от 10 октября 2024 года.
🌟О рассинхронизации сроков принятия постановления правительства о включении новых лекарств в перечни ЖНВЛП и ВЗН и формирования программы госгарантий эксперты говорят не раз. Так, в конце декабря была утверждена программа госгарантий на 2025 год, а уже после — распоряжением от 15 января 2025 года — был обновлен перечень ЖНВЛП. В итоге одобренные препараты еще год не попадут в программу госгарантий.
Это означает, что пациенты все еще лишены доступа к жизненно необходимой терапии, а положительный эффект от снижения цен на лекарства при включении в перечень ЖНВЛП нивелируется, отмечают в ВСП.
Письмо вице-премьеру организация направила 24 февраля. Там отмечают, что мера позволит сделать доступным лечение указанными лекарствами по полису ОМС в этом году, а не через год.
➡️ В схемы терапии по программе госгарантий нужно включить 7 МНН онкологических и онкогематологических препаратов и 3 МНН группы генно-инженерных биологических лекарственных препаратов (ГИБП), говорится в письме. Эти лекарства применяются при оказании амбулаторно-поликлинической и специализированной медицинской помощи.
Как подчеркивают в ВСП, в 70% случаев именно за счет ОМС в рамках КСГ проводится лечение среднетяжелых и тяжелых форм хронических неинфекционных заболеваний с использованием ГИБП. Еще один аргумент — готовность ФОМС включить отдельные препараты в модель КСГ на 2025 год после их внесения в перечень ЖНВЛП. Это говорится в письме председателя ФОМС Ильи Баланина в адрес ВСП от 10 октября 2024 года.
🌟О рассинхронизации сроков принятия постановления правительства о включении новых лекарств в перечни ЖНВЛП и ВЗН и формирования программы госгарантий эксперты говорят не раз. Так, в конце декабря была утверждена программа госгарантий на 2025 год, а уже после — распоряжением от 15 января 2025 года — был обновлен перечень ЖНВЛП. В итоге одобренные препараты еще год не попадут в программу госгарантий.
Это означает, что пациенты все еще лишены доступа к жизненно необходимой терапии, а положительный эффект от снижения цен на лекарства при включении в перечень ЖНВЛП нивелируется, отмечают в ВСП.
31.03.202508:05
💉 «Нанолек» получил регистрационное удостоверение на первую отечественную вакцину от ВПЧ
Речь о четырехвалентной (рекомбинантной, адсорбированной) вакцине против вируса папилломы человека (типов 6, 11, 16, 18) вакцине «Цегардекс». Запись о регистрации доступна в госреестре, на нее обратил внимание Forbes. Вакцина — разработка фармкомпаний «Нанолек» и НПК «Комбиотех».
«Цегардекс» защищает от тех же типов ВПЧ, что и вакцина «Гардасил» от американской MSD. В марте 2024 года «Нанолек» сообщал, что клинические испытания вышли на завершающий этап — разработчик тогда получил разрешение от Минздрава на КИ на детях и подростках от 9 до 17 лет.
🟣Сейчас «Цегардекс» предназначена только для применения у взрослых, однако в компании уверяют, что в течение нескольких лет на рынке должна появиться и детская версия. Ожидается, что соответствующие показания будут внесены в РУ на вакцину в 2026 году.
В Минздраве ранее сообщали, что вакцинацию от вируса папилломы человека планируется включить в нацкалендарь профилактических прививок в 2026 году.
🟣По данным Alpha RM, с начала 2025 года на госторгах было закуплено 30 800 упаковок «Гардасила» на 262 млн рублей. За 2024 год на закупку препарата было потрачено 1,7 млрд рублей (212 500 упаковок), за 2023-й — 2 млрд рублей (255 300 упаковок). По данным DSM Group, в рознице в 2024 году было куплено 13 500 упаковок «Гардасила» на 123,3 млн рублей, в 2023-м — 9100 упаковок на 81,4 млн рублей. На российским рынке есть также вакцина «Церварикс» от GSK — в 2024 году объем его закупок составил 38,5 млн рублей, из которых 36,2 млн — доля розничных продаж, остальное — госзакупки.
Речь о четырехвалентной (рекомбинантной, адсорбированной) вакцине против вируса папилломы человека (типов 6, 11, 16, 18) вакцине «Цегардекс». Запись о регистрации доступна в госреестре, на нее обратил внимание Forbes. Вакцина — разработка фармкомпаний «Нанолек» и НПК «Комбиотех».
«Цегардекс» защищает от тех же типов ВПЧ, что и вакцина «Гардасил» от американской MSD. В марте 2024 года «Нанолек» сообщал, что клинические испытания вышли на завершающий этап — разработчик тогда получил разрешение от Минздрава на КИ на детях и подростках от 9 до 17 лет.
🟣Сейчас «Цегардекс» предназначена только для применения у взрослых, однако в компании уверяют, что в течение нескольких лет на рынке должна появиться и детская версия. Ожидается, что соответствующие показания будут внесены в РУ на вакцину в 2026 году.
В Минздраве ранее сообщали, что вакцинацию от вируса папилломы человека планируется включить в нацкалендарь профилактических прививок в 2026 году.
🟣По данным Alpha RM, с начала 2025 года на госторгах было закуплено 30 800 упаковок «Гардасила» на 262 млн рублей. За 2024 год на закупку препарата было потрачено 1,7 млрд рублей (212 500 упаковок), за 2023-й — 2 млрд рублей (255 300 упаковок). По данным DSM Group, в рознице в 2024 году было куплено 13 500 упаковок «Гардасила» на 123,3 млн рублей, в 2023-м — 9100 упаковок на 81,4 млн рублей. На российским рынке есть также вакцина «Церварикс» от GSK — в 2024 году объем его закупок составил 38,5 млн рублей, из которых 36,2 млн — доля розничных продаж, остальное — госзакупки.
28.03.202513:37
🤔 Во Всероссийском союзе пациентов предложили усилить контроль за оборотом пероральных контрацептивов
Предложение выдвинул сопредседатель союза Ян Власов.
Он отметил, что ужесточение оборота противозачаточных необходимо, поскольку люди покупают и пьют их самостоятельно, без назначения врача: «То, что сейчас происходит, — это выход за пределы понимания: ни рецептов, ни обследования. Люди берут их, принимают».
Поэтому, по его мнению, стоит вопрос о приведении клинических рекомендаций в соответствие с показаниями для приема этих контрацептивов, поскольку не во всех клинических рекомендациях это правильно отражено.
Также, по словам Власова, нужно разобраться, почему врачебные комиссии при возможности назначения других препаратов выписывают именно контрацепты: «Иногда бывают довольно странные ситуации».
🟣Ещё одно предложение — для увеличения охвата репродуктивной диспансеризацией ввести ответственность губернаторов за ее результаты: «Включить это в их рейтинг не включить — это надо как раз решить, потому что вопрос, связанный с призывами к обществу о том, что это нужно, во-первых, проходит не на всех уровнях, во-вторых, есть молодежный нигилизм, в-третьих, у нас есть неисполнение нормативных актов регионального и федерального уровня. Поэтому — вплоть до штрафов, проведения контрольных мероприятий лечебных учреждений, к которым прикреплены люди, введения мер воздействия на работодателей со стороны губернаторов».
Предложение выдвинул сопредседатель союза Ян Власов.
Он отметил, что ужесточение оборота противозачаточных необходимо, поскольку люди покупают и пьют их самостоятельно, без назначения врача: «То, что сейчас происходит, — это выход за пределы понимания: ни рецептов, ни обследования. Люди берут их, принимают».
Поэтому, по его мнению, стоит вопрос о приведении клинических рекомендаций в соответствие с показаниями для приема этих контрацептивов, поскольку не во всех клинических рекомендациях это правильно отражено.
Также, по словам Власова, нужно разобраться, почему врачебные комиссии при возможности назначения других препаратов выписывают именно контрацепты: «Иногда бывают довольно странные ситуации».
🟣Ещё одно предложение — для увеличения охвата репродуктивной диспансеризацией ввести ответственность губернаторов за ее результаты: «Включить это в их рейтинг не включить — это надо как раз решить, потому что вопрос, связанный с призывами к обществу о том, что это нужно, во-первых, проходит не на всех уровнях, во-вторых, есть молодежный нигилизм, в-третьих, у нас есть неисполнение нормативных актов регионального и федерального уровня. Поэтому — вплоть до штрафов, проведения контрольных мероприятий лечебных учреждений, к которым прикреплены люди, введения мер воздействия на работодателей со стороны губернаторов».
रिकॉर्ड
11.04.202523:59
3.8Kसदस्य26.03.202523:59
100उद्धरण सूचकांक03.04.202521:35
898प्रति पोस्ट औसत दृश्य29.03.202523:59
498प्रति विज्ञापन पोस्ट औसत दृश्य26.03.202523:59
3.95%ER03.04.202523:59
23.68%ERR
25.03.202507:54
💊 «Герофарм» добивается принудительной лицензии на препарат от гепатита С «Зепатир» от MSD, который находится под патентной защитой
Исковое заявление от «Герофарма» «о предоставлении простой (неисключительной) лицензии на использование на территории РФ изобретений по евразийским патентам № 020898 и 019327 (принудительная лицензия)» к американской Merck Sharp & Dohme LLC и итальянской MSD Italia Арбитражный суд Москвы принял 11 марта. Ответчиком также выступает Роспатент.
С 2024 года «Герофарм» проводит клинические исследования своего аналога «Зепатира».
🌟В середине 2023 года американская MSD заявила, что прекратит поставлять в Россию «Зепатир». По правилам, компании должны сообщать об этом как минимум за год до фактической остановки импорта. «Зепатир» при этом является одним из самых востребованных и доступных препаратов от гепатита С. На него приходилось почти 20% госзакупок препаратов для лечения этого заболевания.
Тем не менее, по информации Alpha RM, закупки «Зепатира» пока не прекратились. С начала 2025 года его закупили на 1,4 млн рублей (18 упаковок), а до этого, в 2024 году, федеральный и региональный бюджет потратил на поставку порядка 40 000 упаковок 3 млрд рублей, что больше, чем в 2023-м (924,3 млн рублей за 11 300 упаковок) и 2022-м (1,1 млрд за 12 900 упаковок).
🌟В Арбитражный суд Москвы от «Герофарма» поступило еще два иска — ответчиками, помимо Роспатента, выступают PTC Therapeutics, Roche и Gilead Sciences, однако информации, о каких препаратах и патентах идет речь, в открытом доступе еще не появилось.
Исковое заявление от «Герофарма» «о предоставлении простой (неисключительной) лицензии на использование на территории РФ изобретений по евразийским патентам № 020898 и 019327 (принудительная лицензия)» к американской Merck Sharp & Dohme LLC и итальянской MSD Italia Арбитражный суд Москвы принял 11 марта. Ответчиком также выступает Роспатент.
С 2024 года «Герофарм» проводит клинические исследования своего аналога «Зепатира».
🌟В середине 2023 года американская MSD заявила, что прекратит поставлять в Россию «Зепатир». По правилам, компании должны сообщать об этом как минимум за год до фактической остановки импорта. «Зепатир» при этом является одним из самых востребованных и доступных препаратов от гепатита С. На него приходилось почти 20% госзакупок препаратов для лечения этого заболевания.
Тем не менее, по информации Alpha RM, закупки «Зепатира» пока не прекратились. С начала 2025 года его закупили на 1,4 млн рублей (18 упаковок), а до этого, в 2024 году, федеральный и региональный бюджет потратил на поставку порядка 40 000 упаковок 3 млрд рублей, что больше, чем в 2023-м (924,3 млн рублей за 11 300 упаковок) и 2022-м (1,1 млрд за 12 900 упаковок).
🌟В Арбитражный суд Москвы от «Герофарма» поступило еще два иска — ответчиками, помимо Роспатента, выступают PTC Therapeutics, Roche и Gilead Sciences, однако информации, о каких препаратах и патентах идет речь, в открытом доступе еще не появилось.
31.03.202508:05
💉 «Нанолек» получил регистрационное удостоверение на первую отечественную вакцину от ВПЧ
Речь о четырехвалентной (рекомбинантной, адсорбированной) вакцине против вируса папилломы человека (типов 6, 11, 16, 18) вакцине «Цегардекс». Запись о регистрации доступна в госреестре, на нее обратил внимание Forbes. Вакцина — разработка фармкомпаний «Нанолек» и НПК «Комбиотех».
«Цегардекс» защищает от тех же типов ВПЧ, что и вакцина «Гардасил» от американской MSD. В марте 2024 года «Нанолек» сообщал, что клинические испытания вышли на завершающий этап — разработчик тогда получил разрешение от Минздрава на КИ на детях и подростках от 9 до 17 лет.
🟣Сейчас «Цегардекс» предназначена только для применения у взрослых, однако в компании уверяют, что в течение нескольких лет на рынке должна появиться и детская версия. Ожидается, что соответствующие показания будут внесены в РУ на вакцину в 2026 году.
В Минздраве ранее сообщали, что вакцинацию от вируса папилломы человека планируется включить в нацкалендарь профилактических прививок в 2026 году.
🟣По данным Alpha RM, с начала 2025 года на госторгах было закуплено 30 800 упаковок «Гардасила» на 262 млн рублей. За 2024 год на закупку препарата было потрачено 1,7 млрд рублей (212 500 упаковок), за 2023-й — 2 млрд рублей (255 300 упаковок). По данным DSM Group, в рознице в 2024 году было куплено 13 500 упаковок «Гардасила» на 123,3 млн рублей, в 2023-м — 9100 упаковок на 81,4 млн рублей. На российским рынке есть также вакцина «Церварикс» от GSK — в 2024 году объем его закупок составил 38,5 млн рублей, из которых 36,2 млн — доля розничных продаж, остальное — госзакупки.
Речь о четырехвалентной (рекомбинантной, адсорбированной) вакцине против вируса папилломы человека (типов 6, 11, 16, 18) вакцине «Цегардекс». Запись о регистрации доступна в госреестре, на нее обратил внимание Forbes. Вакцина — разработка фармкомпаний «Нанолек» и НПК «Комбиотех».
«Цегардекс» защищает от тех же типов ВПЧ, что и вакцина «Гардасил» от американской MSD. В марте 2024 года «Нанолек» сообщал, что клинические испытания вышли на завершающий этап — разработчик тогда получил разрешение от Минздрава на КИ на детях и подростках от 9 до 17 лет.
🟣Сейчас «Цегардекс» предназначена только для применения у взрослых, однако в компании уверяют, что в течение нескольких лет на рынке должна появиться и детская версия. Ожидается, что соответствующие показания будут внесены в РУ на вакцину в 2026 году.
В Минздраве ранее сообщали, что вакцинацию от вируса папилломы человека планируется включить в нацкалендарь профилактических прививок в 2026 году.
🟣По данным Alpha RM, с начала 2025 года на госторгах было закуплено 30 800 упаковок «Гардасила» на 262 млн рублей. За 2024 год на закупку препарата было потрачено 1,7 млрд рублей (212 500 упаковок), за 2023-й — 2 млрд рублей (255 300 упаковок). По данным DSM Group, в рознице в 2024 году было куплено 13 500 упаковок «Гардасила» на 123,3 млн рублей, в 2023-м — 9100 упаковок на 81,4 млн рублей. На российским рынке есть также вакцина «Церварикс» от GSK — в 2024 году объем его закупок составил 38,5 млн рублей, из которых 36,2 млн — доля розничных продаж, остальное — госзакупки.
अधिक कार्यक्षमता अनलॉक करने के लिए लॉगिन करें।