Детский хоспис «Дом с маяком»
27.03.202513:48
Оля Чаюн работает медсестрой в выездной службе Хосписа для молодых взрослых «Дом с маяком». Она регулярно приезжает к пациентам домой, чтобы провести осмотр и ответить на все вопросы. Как говорит сама Оля: «Изучаю Москву, строю маршруты и доезжаю до наших пациентов прямо домой».
Главная цель выездной службы — дать человеку возможность жить не в больнице, а дома, рядом с близкими. Специалисты хосписа всю помощь оказывают семье дома: врачи и медсёстры проводят осмотр пациента и облегчают симптомы заболевания, психологи поддерживают пациента и его близких, няни освобождают родителям время для передышки. В конце жизни пациента сотрудники выездной службы тоже находятся рядом с семьёй.
При поддержке Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь».
Главная цель выездной службы — дать человеку возможность жить не в больнице, а дома, рядом с близкими. Специалисты хосписа всю помощь оказывают семье дома: врачи и медсёстры проводят осмотр пациента и облегчают симптомы заболевания, психологи поддерживают пациента и его близких, няни освобождают родителям время для передышки. В конце жизни пациента сотрудники выездной службы тоже находятся рядом с семьёй.
При поддержке Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь».
18.02.202508:50
В стационаре «Дома с маяком» есть подводные лодки и каюты, большие и маленькие маяки, море и киты. Каждую последнюю субботу месяца мы устраиваем день открытых дверей и приглашаем в гости всех, кто хочет увидеть наш большой корабль изнутри. Но для тех, у кого нет возможности приехать, мы устроили такую небольшую экскурсию с Даней — раньше он был только пациентом «Дома с маяком», а теперь стал сотрудником отдела фандрайзинга Фонда.
Стационар каждый день принимает новые семьи. Круглосуточно здесь работают врачи, няни, медсёстры и другие специалисты, которые делают всё для того, чтобы семьям было комфортно и уютно и чтобы у них была постоянная медицинская поддержка.
В честь пятилетия работы стационара мы открыли сбор на 5 миллионов рублей. Стационар работает благодаря пожертвованиям, поэтому мы будем очень рады, если вы нас поддержите.
Если вы хотите помочь «Дому с маяком», сделайте пожертвование любым удобным способом.
Стационар каждый день принимает новые семьи. Круглосуточно здесь работают врачи, няни, медсёстры и другие специалисты, которые делают всё для того, чтобы семьям было комфортно и уютно и чтобы у них была постоянная медицинская поддержка.
В честь пятилетия работы стационара мы открыли сбор на 5 миллионов рублей. Стационар работает благодаря пожертвованиям, поэтому мы будем очень рады, если вы нас поддержите.
Если вы хотите помочь «Дому с маяком», сделайте пожертвование любым удобным способом.
17.01.202516:11
«Все впереди»: о чём мечтают молодые взрослые — пациенты «Дома с маяком»
Дима, Оля и Витя рассказали РБК о взрослении, о друзьях и работе, о надеждах и планах.
В «Доме с маяком» Дима начал общаться с другими ребятами и чувствовать себя увереннее. Он мечтает работать в гейм-индустрии и считает, что именно простые вещи часто оказываются самыми важными.
Оля обрела в «Доме с маяком» чувство безопасности и поняла, что хоспис — это про жизнь. Они с другом создали инклюзивный журнал, Оля стала его редактором. А ещё переехала на тренировочную квартиру, чтобы учиться жить самостоятельно.
У Вити благодаря «Дому с маяком» появился ассистент — теперь он сопровождает юношу на занятия в университете. Витя мечтает поучаствовать в соревнованиях по спортивному программированию и найти работу по специальности. В хосписе он познакомился с новыми ребятами и нашёл друзей.
Подробные истории ребят можно прочитать здесь.
Проект реализуется при поддержке гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов.
Дима, Оля и Витя рассказали РБК о взрослении, о друзьях и работе, о надеждах и планах.
В «Доме с маяком» Дима начал общаться с другими ребятами и чувствовать себя увереннее. Он мечтает работать в гейм-индустрии и считает, что именно простые вещи часто оказываются самыми важными.
Оля обрела в «Доме с маяком» чувство безопасности и поняла, что хоспис — это про жизнь. Они с другом создали инклюзивный журнал, Оля стала его редактором. А ещё переехала на тренировочную квартиру, чтобы учиться жить самостоятельно.
У Вити благодаря «Дому с маяком» появился ассистент — теперь он сопровождает юношу на занятия в университете. Витя мечтает поучаствовать в соревнованиях по спортивному программированию и найти работу по специальности. В хосписе он познакомился с новыми ребятами и нашёл друзей.
Подробные истории ребят можно прочитать здесь.
Проект реализуется при поддержке гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов.
24.02.202509:38
Собираем 266 000 рублей на опору для сидения
Наталья говорит, что изначально ее сын ничем не отличался от других малышей. Однако со временем она стала замечать, что он мало ползает, не садится и ходит только с опорой. В год и три месяца он совсем перестал вставать с кроватки.
Дане диагностировали спинальную мышечную атрофию II типа. Это редкое генетическое заболевание, при котором у человека постепенно перестают работать все мышцы. Даня передвигается на электрической коляске.
Сейчас Дане 23 года. Заболевание не мешает ему вести активную жизнь. Он учится, работает, ведет стримы, рисует, сочиняет рэп, встречается с друзьями. Все это было бы невозможно без кресла-коляски и специальной опоры для сидения. Даниной старой опоре уже девять лет. К сожалению, он уже вырос и испытывает сильный дискомфорт, сидя в ней.
Чтобы решить эту проблему, необходимо сделать новое сиденье по индивидуальным параметрам. Сначала с Дани снимут мерки с помощью 3D-сканера, затем роботизированный станок изготовит сиденье, а специалист вручную доработает его, учитывая все особенности молодого человека. Стоимость изготовления сиденья для коляски по индивидуальным меркам – 266 000 рублей. Вместе с телеканалом «Домашний» мы открываем сбор на эту сумму.
Если вы хотите помочь «Дому с маяком», сделайте пожертвование любым удобным способом.
📦 Вы можете помочь, отправив СМС с текстом «МАЯК» и любой суммой — например, «МАЯК 500» — на номер 1200.
👏 Отправьте также подтверждающее сообщение о платеже, если ваш мобильный оператор его запросит, иначе ваша помощь не дойдёт.
«Больше всего мне помогает сам Даня. Когда вот не хочется ничего, руки опустились, посмотришь на него — и уже жить хочется. Просто хочется жить, глядя на него» — рассказывает мама Дани Наталья.
Наталья говорит, что изначально ее сын ничем не отличался от других малышей. Однако со временем она стала замечать, что он мало ползает, не садится и ходит только с опорой. В год и три месяца он совсем перестал вставать с кроватки.
Дане диагностировали спинальную мышечную атрофию II типа. Это редкое генетическое заболевание, при котором у человека постепенно перестают работать все мышцы. Даня передвигается на электрической коляске.
«Я [к своему диагнозу] отнесся спокойно, потому что я уже с детства понимал и знал, что со мной что-то не так, что я отличаюсь от всех остальных, — рассказывает сам Даня — Когда я узнал свой диагноз, я, конечно, про него почитал, но каких-то сильных переживаний не было. Наоборот, я получил мотивацию стремиться к полноценной, нормальной жизни несмотря ни на что».
Сейчас Дане 23 года. Заболевание не мешает ему вести активную жизнь. Он учится, работает, ведет стримы, рисует, сочиняет рэп, встречается с друзьями. Все это было бы невозможно без кресла-коляски и специальной опоры для сидения. Даниной старой опоре уже девять лет. К сожалению, он уже вырос и испытывает сильный дискомфорт, сидя в ней.
Чтобы решить эту проблему, необходимо сделать новое сиденье по индивидуальным параметрам. Сначала с Дани снимут мерки с помощью 3D-сканера, затем роботизированный станок изготовит сиденье, а специалист вручную доработает его, учитывая все особенности молодого человека. Стоимость изготовления сиденья для коляски по индивидуальным меркам – 266 000 рублей. Вместе с телеканалом «Домашний» мы открываем сбор на эту сумму.
Если вы хотите помочь «Дому с маяком», сделайте пожертвование любым удобным способом.
📦 Вы можете помочь, отправив СМС с текстом «МАЯК» и любой суммой — например, «МАЯК 500» — на номер 1200.
👏 Отправьте также подтверждающее сообщение о платеже, если ваш мобильный оператор его запросит, иначе ваша помощь не дойдёт.
13.02.202509:45
Ульяне четырнадцать лет. Её опекун — Светлана Данильчева, директор Социального «Дома с маяком». Это проект «Дома с маяком», который помогает детям и молодым взрослым из интернатов ощутить заботу и тепло: приглашает волонтёров, которые регулярно приходят к ребёнку. Нам важно, чтобы у каждого ребёнка был близкий взрослый, который заботится о нём, знает его нужды, общается с ним и гуляет. А иногда Социальный «Дом с маяком» помогает ребятам насовсем покинуть интернат, чтобы стать частью чьей-то семьи или начать самостоятельную жизнь в квартире сопровождаемого проживания.
Светлана рассказывает, как приняла решение стать опекуном, с какими трудностями столкнулась и как жизнь — и Ульяны, и её собственная — изменилась после этого решения.
Полный материал можно найти по ссылке 🏠
Светлана рассказывает, как приняла решение стать опекуном, с какими трудностями столкнулась и как жизнь — и Ульяны, и её собственная — изменилась после этого решения.
Полный материал можно найти по ссылке 🏠
26.09.202415:11
Приглашаем на благотворительный концерт Риада Маммадова совместно с «Балчуг Кемпински Москва» в поддержку «Дома с маяком»! 💡
7 октября в отеле «Балчуг Кемпински Москва» пианист Риад Маммадов выступит с благотворительным концертом.
Риад Маммадов исполняет произведения из классического академического репертуара и вместе с тем развивает в России и мире направление джаз-мугам, где новоорлеанские ритмы смешиваются с музыкальными традициями Востока.
Публике музыкант знаком по совместным проектам с Теодором Курентзисом и его оркестром musicAeterna, а также по альбомам с академической, джазовой и авторской программами.
В программе вечера 7 октября сочинения Брамса, Скрябина, Шопена и Баха, а также музыка Риада Маммадова в авторских аранжировках.
Все вырученные от продажи билетов средства будут направлены на оказание помощи пациентам «Дома с маяком». Стратегический партнёр мероприятия – отель «Балчуг Кемпински Москва», который уже много лет поддерживает «Дом с маяком».
📍Зал «Владимир» отеля «Балчуг Кемпински Москва»
✅Сбор гостей в 19.30
✅ Начало в 20.00
🔍Билеты
7 октября в отеле «Балчуг Кемпински Москва» пианист Риад Маммадов выступит с благотворительным концертом.
Риад Маммадов исполняет произведения из классического академического репертуара и вместе с тем развивает в России и мире направление джаз-мугам, где новоорлеанские ритмы смешиваются с музыкальными традициями Востока.
Публике музыкант знаком по совместным проектам с Теодором Курентзисом и его оркестром musicAeterna, а также по альбомам с академической, джазовой и авторской программами.
В программе вечера 7 октября сочинения Брамса, Скрябина, Шопена и Баха, а также музыка Риада Маммадова в авторских аранжировках.
Все вырученные от продажи билетов средства будут направлены на оказание помощи пациентам «Дома с маяком». Стратегический партнёр мероприятия – отель «Балчуг Кемпински Москва», который уже много лет поддерживает «Дом с маяком».
📍Зал «Владимир» отеля «Балчуг Кемпински Москва»
✅Сбор гостей в 19.30
✅ Начало в 20.00
🔍Билеты
20.02.202507:08
Дима работает в Детском хосписе «Дом с маяком» уже десять лет. Сначала был сотрудником выездной службы, а потом стал руководителем нянь стационара.
Он говорит, что для него няни — это душа стационара. В команде их двадцать, и они каждый день помогают пациентам и их семьям.
Пациенты приезжают в «Дом с маяком» для медицинской или социальной поддержки, и у них всегда есть возможность получить помощь. В случае с «няньским постом» пациент будет находиться с няней круглосуточно, а если семья приехала на социальную передышку, команда стационара выделяет няню на два-четыре часа в день, чтобы у родителей была возможность погулять, сделать какие-то дела или просто отдохнуть.
Мы попросили Диму рассказать о какой-нибудь важной части его работы. Вот такая история у нас получилась.
Он говорит, что для него няни — это душа стационара. В команде их двадцать, и они каждый день помогают пациентам и их семьям.
Пациенты приезжают в «Дом с маяком» для медицинской или социальной поддержки, и у них всегда есть возможность получить помощь. В случае с «няньским постом» пациент будет находиться с няней круглосуточно, а если семья приехала на социальную передышку, команда стационара выделяет няню на два-четыре часа в день, чтобы у родителей была возможность погулять, сделать какие-то дела или просто отдохнуть.
«Из-за болезни дети могут не спать ночами, поэтому иногда родителям хочется просто поспать. Вообще, мне кажется, самое ценное, что няни дают родителям, — это время, которое они могут потратить на себя».
Мы попросили Диму рассказать о какой-нибудь важной части его работы. Вот такая история у нас получилась.
10.02.202507:31
Собираем 230 127 рублей на лечебное питание, лекарства и медицинские расходные материалы.
Тихону, как и любому подростку, нравятся компьютерные игры, а ещё он любит встречаться с друзьями и учится играть на электрогитаре.
Однако все эти занятия даются ему непросто. У Тихона диагностирован синдром ригидного позвоночника — из-за генетической мутации мышцы в грудном отделе спины развиваются неправильно. Поэтому у парня тяжёлая форма сколиоза и ему трудно дышать.
О том, что их ребёнок болеет, родители Тихона узнали не сразу. До определённого возраста он рос и развивался, как другие дети, может, только был чуть ниже других и слабее физически. В 12 лет мама и папа забили тревогу — сын стал быстрее уставать, сколиоз начал прогрессировать. Только в 2023 году Тихону поставили правильный диагноз.
Несмотря на болезнь и тяжёлое лечение, Тихон ведёт активную жизнь. Он занимается на тренажёре и два раза в неделю ходит на йогу, чтобы растягивать мышцы. Тихон мечтает побывать в Канаде и Америке. А главное — он хочет хорошо сдать ЕГЭ, поступить на очное отделение в институт и учиться вместе с другими ребятами.
Тихону надо укреплять мышцы грудной клетки, чтобы лучше дышать. Каждый день он выполняет дыхательную гимнастику с помощью откашливателя, который ему предоставил Детский хоспис «Дом с маяком». Кроме того, Тихон не может спать без аппарата неинвазивной вентиляции лёгких — у него останавливается дыхание. Для работы медицинского оборудования требуется много расходных материалов. Ещё Тихон не усваивает обычную пищу и нуждается в лечебном питании.
Тихону необходим запас лечебного питания — только с ним он может набирать вес. А также лекарства и медицинские расходные материалы, чтобы он мог нормально дышать. На закупки нужно 230 127 рублей. Вместе с телеканалом «Домашний» мы открываем сбор на эту сумму.
Если вы хотите помочь «Дому с маяком», сделайте пожертвование любым удобным способом.
📦 Вы можете помочь, отправив СМС с текстом «МАЯК» и любой суммой — например, «МАЯК 500» — на номер 1200.
👏 Отправьте также подтверждающее сообщение о платеже, если ваш мобильный оператор его запросит, иначе ваша помощь не дойдёт.
Тихону, как и любому подростку, нравятся компьютерные игры, а ещё он любит встречаться с друзьями и учится играть на электрогитаре.
Однако все эти занятия даются ему непросто. У Тихона диагностирован синдром ригидного позвоночника — из-за генетической мутации мышцы в грудном отделе спины развиваются неправильно. Поэтому у парня тяжёлая форма сколиоза и ему трудно дышать.
О том, что их ребёнок болеет, родители Тихона узнали не сразу. До определённого возраста он рос и развивался, как другие дети, может, только был чуть ниже других и слабее физически. В 12 лет мама и папа забили тревогу — сын стал быстрее уставать, сколиоз начал прогрессировать. Только в 2023 году Тихону поставили правильный диагноз.
Несмотря на болезнь и тяжёлое лечение, Тихон ведёт активную жизнь. Он занимается на тренажёре и два раза в неделю ходит на йогу, чтобы растягивать мышцы. Тихон мечтает побывать в Канаде и Америке. А главное — он хочет хорошо сдать ЕГЭ, поступить на очное отделение в институт и учиться вместе с другими ребятами.
Тихону надо укреплять мышцы грудной клетки, чтобы лучше дышать. Каждый день он выполняет дыхательную гимнастику с помощью откашливателя, который ему предоставил Детский хоспис «Дом с маяком». Кроме того, Тихон не может спать без аппарата неинвазивной вентиляции лёгких — у него останавливается дыхание. Для работы медицинского оборудования требуется много расходных материалов. Ещё Тихон не усваивает обычную пищу и нуждается в лечебном питании.
Тихону необходим запас лечебного питания — только с ним он может набирать вес. А также лекарства и медицинские расходные материалы, чтобы он мог нормально дышать. На закупки нужно 230 127 рублей. Вместе с телеканалом «Домашний» мы открываем сбор на эту сумму.
Если вы хотите помочь «Дому с маяком», сделайте пожертвование любым удобным способом.
📦 Вы можете помочь, отправив СМС с текстом «МАЯК» и любой суммой — например, «МАЯК 500» — на номер 1200.
👏 Отправьте также подтверждающее сообщение о платеже, если ваш мобильный оператор его запросит, иначе ваша помощь не дойдёт.
19.02.202513:28
Пятнадцать кают, море и киты, большие окна, подводная лодка и неисчислимое количество больших и маленьких маяков — стационар Детского хосписа совсем не похож на больницу. Сюда пациенты «Дома с маяком» приезжают на «социальную передышку» и для помощи в конце жизни, здесь врачи подбирают лечение и обучают семью уходу за тяжелобольным ребёнком. И каждый день пациентов в стационаре окружают важные и продуманные детали, которые делают их пребывание в «Доме с маяком» ещё комфортнее.
Собрали некоторые из этих деталей в наших карточках с фотографиями.
Собрали некоторые из этих деталей в наших карточках с фотографиями.
07.02.202514:11
В Китае Новый год отмечают долго — целых две недели. Поэтому у вас есть замечательный повод отдыхать и поздравлять близких до 12 февраля! Мы тоже поддержим традицию и расскажем об одной новогодней мечте.
В декабре «Дом с маяком» получил анкету от семьи Маши. Мечта была чудесная: встретить Новый год за городом в кругу семьи.
Маше 14 лет, у неё врождённый порок головного мозга. Она передвигается на коляске и дышит с помощью трубки в горле — трахеостомы.
Мы написали благотворителям, и мечту удалось осуществить. На Новый год семья отправилась в загородный отель «Корабль».
Машина мама Екатерина рассказала:
Благодарим Олесю Ромодину, Ассоциацию Туроператоров (АТОР) и Викторию Ярошенко за исполнение мечты! А также отель «Корабль» за радушный приём.
В декабре «Дом с маяком» получил анкету от семьи Маши. Мечта была чудесная: встретить Новый год за городом в кругу семьи.
Маше 14 лет, у неё врождённый порок головного мозга. Она передвигается на коляске и дышит с помощью трубки в горле — трахеостомы.
Мы написали благотворителям, и мечту удалось осуществить. На Новый год семья отправилась в загородный отель «Корабль».
Машина мама Екатерина рассказала:
«Мечта возникла спонтанно. Устала я, устала Маша, устали все от монотонных будней. 29 декабря я достала чемодан, чтобы собрать вещи. Маша завизжала от радости, начала смеяться и перебирать ногами, как будто хотела бежать. Она любит любые поездки, даже в больницу.
30 декабря нас встретил ресторан „Корабль”. Пока мы искали коттедж, нас удивили сугробы на территории. В Коломне снега не было, его смыло дождём. Сверкали огоньками домики — мы как будто очутились в фильме про Рождество! Маша отдохнула, была в прекрасном настроении и постоянно хохотала.
31 декабря нас пригласили на фуршет. Детей развлекали аниматоры, а взрослых — ведущий. Не успела опомниться, как часы уже били 12. Все поздравляли друг друга с Новым годом. Мы вышли на улицу смотреть салют. Пришёл Дед Мороз и Снегурочка, дети побежали рассказывать стихи и получать подарки. Пели под караоке, танцевали, кавер-группа исполняла песни по желанию гостей.
Незаметно наступило три часа ночи. Мы шли к коттеджу не спеша, дышали свежим воздухом и делились впечатлениями. Муж сказал, что это был лучший Новый год в его жизни.
За эти дни я отдохнула морально и физически. Все были вместе, все друг другу помогали. Маша всё время была в хорошем настроении. У нас всё было хорошо.
Спасибо всем, причастным к нашей зимней сказке! Вы волшебники».
Благодарим Олесю Ромодину, Ассоциацию Туроператоров (АТОР) и Викторию Ярошенко за исполнение мечты! А также отель «Корабль» за радушный приём.
Shown 1 - 10 of 10
Log in to unlock more functionality.