Департаментнинг Оққўрғон тумани бўлими ва ИИБ ходимлари ҳамкорлигида ўтказилган тезкор тадбирда фуқаро Ж.У. фуқаро М.Х.га 2 турдаги 270 дона кучли таъсир қилувчи дори воситаларини 14 млн сўмга сотган вақтида ашёвий далиллар билан ушланган.

Шунингдек, Департаментнинг Бектемир тумани бўлими ва ИИБ ходимлари ҳамкорлигида ўтказилган тезкор тадбирда Тошкент вилоятидан Тошкент шаҳрига кириб келаётган “Spark” русумли автомашина тўхтатилиб кўздан кечирилганида, автомашина олд ўриндиғида келаётган фуқаро А.У. 40 дона “Зардекс” номли инсон руҳиятига кучли таъсир дори воситасини ўтказиш мақсадида олиб келаётганлиги аниқланиб, ушбу дори воситалари ашёвий далил сифатида олинган.

“Коррупцияга қарши курашиш тизимини янада такомиллаштириш бўйича белгиланган устувор вазифалар ижросини самарали ташкил этишга доир чора-тадбирлар тўғрисида”ги (ПФ-71-сон, 21.04.2025 й.) Президент Фармони қабул қилинди.

EUROUZ – Европа–Ўзбекистон бизнес ассосацияси бўлиб, Европа Иттифоқи давлатлари ва Ўзбекистон ўртасидаги иқтисодий ҳамкорликни мустаҳкамлаш, инвестицион муҳитни яхшилаш ҳамда хусусий сектор билан давлат идоралари ўртасида самарали мулоқотни таъминлашга хизмат қилувчи мустақил ва нотижорат ташкилот ҳисобланади.

Учрашувда Марказ директори ўринбосари Нозим Бердиев меҳмонларга Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги марказининг асосий йўналишлари, жумладан, дори воситаларининг сифатини баҳолаш ва назорат қилиш соҳасида қўлланаётган замонавий технологиялар ҳамда халқаро стандартларга мос равишда йўлга қўйилган лаборатория ишлари ҳақида батафсил маълумот берди. Шунингдек, марказнинг Давлат фармакопеяси бўйича олиб бораётган илмий-амалий тадқиқотлари ва норматив-ҳуқуқий базани такомиллаштириш бўйича амалга оширилаётган ишлари ҳақида ҳам сўз юритилди.

Мулоқот давомида томонлар фармацевтика соҳасида олиб борилаётган илмий тадқиқотлар, сифат стандартларини ошириш, кадрлар малакасини ошириш ва тажриба алмашиш соҳаларида келгусида ўзаро манфаатли ҳамкорликни йўлга қўйиш истиқболларини муҳокама қилдилар.

Вазирлар маҳкамасининг 2009 йил 24 июндаги 177-сон қарори ижросини таъминлаш мақсадида ташкил қилинган мазкур курс доирасида иштирокчилар замонавий стандартлаштириш ёндашувлари, маҳсулот сифати ва хавфсизлигини таъминлашда метрологиянинг тутган ўрни, техник регламентлар ҳамда мувофиқликни баҳолаш механизмларини чуқур ўрганишди.

Бунда Ариза берувчи мазкур Низомнинг 2а иловасига мувофиқ шакл бўйича ариза ва 3а иловасида назарда тутилган кетма-кетликда ҳар бирини алоҳида юклаган ҳолда тегишли равишда ариза берувчининг электрон имзоси билан тасдиқланган тиббий буюмлар ёки тиббий техникани рўйхатдан ўтказиш ҳужжатларининг электрон шаклини “Дармон” ахборот тизими орқали тақдим этади.

Аризани кўриб чиқиш учун йиғим суммаси Марказнинг кўрсатиб ўтилган тартиботларни амалга ошириш учун кетган харажатлари асосида Ўзбекистон Республикаси Соғлиқни сақлаш вазирлиги томонидан тасдиқланадиган прейскурантга кўра амалга оширилади. (Ўзбекистон Республикаси соғлиқни сақлаш вазирининг буйруғи, 24.10.2024 йилда рўйхатдан ўтган, рўйхат рақами 3563).

Очередной рабочий визит был организован в Андижанской области. В рамках поездки Н. Бердиев провёл встречи с руководителями местных фармацевтических предприятий, в частности, ООО «AS-KAM PHARMA» и «MAKRO FARM ANDIJON».

Во время диалога были всесторонне обсуждены вопросы государственной регистрации лекарственных средств, деятельность комитетов и лабораторий, входящих в структуру Центра, внедрение референтных цен на лекарственные препараты, а также система маркировки.

Корхона вакиллари билан мулоқот давомида хатлов жараёнида юзага келаётган муаммолар, таклиф ва эҳтиёжларни аниқлашга алоҳида эътибор қаратилди. Шунингдек, аниқланган муаммоларни бартараф этиш, амалга оширилаётган жараёнларни такомиллаштириш ҳамда фармацевтика соҳасида рақамли маркировкалаш тизимини самарали жорий этиш бўйича тегишли чора-тадбирлар белгилаб олинди.

В Республике Узбекистан изделия медицинского назначения, медицинская техника и их комплектующие регистрируются путем признания в соответствии с Указом Президента Республики Узбекистан № УП-6221 от 5 мая 2021 года "О последовательном продолжении осуществляемых в системе здравоохранения реформ и создании необходимых условий для повышения потенциала медицинских работников", а также в соответствии с Постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан №213 от 23 марта 2018 года "Об утверждении Положения о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения".

Суммы сборов за рассмотрение заявления определяется в соответствии с прейскурантом, утверждённым Министерством здравоохранения Республики Узбекистан, на основании расходов Центра на осуществление указанных процедур (приказ министра здравоохранения Республики Узбекистан, зарегистрирован 24.10.2024 г., регистрационный номер 3563).

По результатам государственной регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники иностранным производителям выдается соответствующее регистрационное удостоверение, срок действия которого составляет пять лет.

Кроме того, согласно пункту 9-в приложения №29 к постановлению Кабинета Министров Республики Узбекистан №80 от 21 февраля 2022 года, лицензиаты, осуществляющие деятельность по розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, обязаны соблюдать законодательство о лекарственных средствах и фармацевтической деятельности, в том числе государственные стандарты надлежащей аптечной практики, а также нормативные документы в сфере технического регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Это является лицензионным требованием и условием.

Унда Ўзбекистон делегацияси таркибида Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази директори ўринбосари Шоядбек Васиев ҳам иштирок этди.