Новости БФ "Спина бифида"
26.01.202507:06
Kirishning iloji bo'lmadi
media kontentga
media kontentga
10.12.202415:09
🔗Нам мало краудфандинговых платформ - давайте нам ещё!
Рады представить вам наш сбор на новой краудфандиговой платформе - Мир Добра 🌿
🍃Мир Добра - это российская платформа коллективного финансирования проектов: сервис собора денежных средств в обмен на нефинансовые вознаграждения (Краудфандинг) и сервис сбора денежных подарков для деятелей науки, культуры и искусства (Меценатство)🍃
На платформе мы собираем средства на работу проекта "Уверенный баланс". На онлайн занятиях наши подопечные занимаются физическими упражнениями, чтобы поддерживать хорошее состояние своего здоровья 🚀
Ещё не успели сообщить вам эту новость, как Пикабу уже пишет о нас (открывается с VPN)
Поддержите проект, сделав пожертвование на платформе Мир Добра 🌿
Рады представить вам наш сбор на новой краудфандиговой платформе - Мир Добра 🌿
🍃Мир Добра - это российская платформа коллективного финансирования проектов: сервис собора денежных средств в обмен на нефинансовые вознаграждения (Краудфандинг) и сервис сбора денежных подарков для деятелей науки, культуры и искусства (Меценатство)🍃
На платформе мы собираем средства на работу проекта "Уверенный баланс". На онлайн занятиях наши подопечные занимаются физическими упражнениями, чтобы поддерживать хорошее состояние своего здоровья 🚀
Ещё не успели сообщить вам эту новость, как Пикабу уже пишет о нас (открывается с VPN)
Поддержите проект, сделав пожертвование на платформе Мир Добра 🌿
04.12.202412:28
30.11.202417:36
🫥 Слушайте программу «Адреса милосердия» на радио «Маяк» с участием основателя фонда Инны Инюшкиной и куратора проекта помощи детям-сиротам со spina bifida Людмилы Цуркан
https://smotrim.ru/audio/2811088?utm_source=internal&utm_medium=special-mayak&utm_campaign=special-mayak-last-releases
https://smotrim.ru/audio/2811088?utm_source=internal&utm_medium=special-mayak&utm_campaign=special-mayak-last-releases
Kirishning iloji bo'lmadi
media kontentga
media kontentga
26.11.202415:00
Дорогие друзья!
Мы рады сообщить вам, что наш фонд победил в конкурсе «Москва – добрый город 2024» от Департамента добрых дел и мы получили грант на проект «Спортивная реабилитация детей и молодежи с диагнозом Spina Bifida».
Проект направлен на включение в занятия адаптивными видами спорта людей с диагнозом Spina bifida. Команда проекта сосредоточится на работе с широким кругом подопечных, проведёт подготовительную работу и обеспечит участие в выездном реабилитационном мероприятии по адаптивному спорту. Планируется проведение в рамках выезда конференции на тему: Адаптивный спорт как реабилитация людей с диагнозом Spina bifida. Вовлечение подопечных детей и молодежи в регулярные занятия спортом, социализацию и развитие навыков самостоятельности. Проведение мастер-классов, знакомство с более 10 адаптивными видами спорта, мотивационные встречи со спортивными амбассадорами фонда - чемпионами России, Мира, Паралимпийских игр. Реабилитационный эффект для участников будет достигнут за счет проведения подготовительного этапа - домашнего визитирования специалистами (эрго и физическими терапевтами), составления плана и рекомендаций дальнейших обследований, включения в регулярные занятия спортом. Продолжительность проекта составит 6 месяцев. Общее количество уникальных благополучателей составит 50 человек.
«Москва — добрый город» — это конкурс социальных проектов для помощи тем, кому непросто в жизни. В этом году гранты на социальные проекты получат 100 некоммерческих организаций.
Это возможность для некоммерческих организаций получить финансовую поддержку и воплотить в жизнь идеи, которые помогут москвичам — старшему поколению, людям с инвалидностью, многодетным семьям, безработным, бездомным, людям, оказавшимся в трудной жизненной ситуации, и всем остальным, кому нужна поддержка.
Мы рады сообщить вам, что наш фонд победил в конкурсе «Москва – добрый город 2024» от Департамента добрых дел и мы получили грант на проект «Спортивная реабилитация детей и молодежи с диагнозом Spina Bifida».
Проект направлен на включение в занятия адаптивными видами спорта людей с диагнозом Spina bifida. Команда проекта сосредоточится на работе с широким кругом подопечных, проведёт подготовительную работу и обеспечит участие в выездном реабилитационном мероприятии по адаптивному спорту. Планируется проведение в рамках выезда конференции на тему: Адаптивный спорт как реабилитация людей с диагнозом Spina bifida. Вовлечение подопечных детей и молодежи в регулярные занятия спортом, социализацию и развитие навыков самостоятельности. Проведение мастер-классов, знакомство с более 10 адаптивными видами спорта, мотивационные встречи со спортивными амбассадорами фонда - чемпионами России, Мира, Паралимпийских игр. Реабилитационный эффект для участников будет достигнут за счет проведения подготовительного этапа - домашнего визитирования специалистами (эрго и физическими терапевтами), составления плана и рекомендаций дальнейших обследований, включения в регулярные занятия спортом. Продолжительность проекта составит 6 месяцев. Общее количество уникальных благополучателей составит 50 человек.
«Москва — добрый город» — это конкурс социальных проектов для помощи тем, кому непросто в жизни. В этом году гранты на социальные проекты получат 100 некоммерческих организаций.
Это возможность для некоммерческих организаций получить финансовую поддержку и воплотить в жизнь идеи, которые помогут москвичам — старшему поколению, людям с инвалидностью, многодетным семьям, безработным, бездомным, людям, оказавшимся в трудной жизненной ситуации, и всем остальным, кому нужна поддержка.
Kirishning iloji bo'lmadi
media kontentga
media kontentga
22.11.202409:45
Уважаемые специалисты!
📌 27 - 29 ноября пройдет XVII Всероссийский образовательный конгресс "Анестезия и реанимация в акушерстве и неонатологии"
➡️ Место проведения: гостиница Рэдиссон Славянская, площадь Евразии, 2
Это одно из крупнейших и знаковых событий медицинского сообщества, организованное нашими партнерами "НМИЦ АГП им. В.И.Кулакова" Минздрава РФ , куда съезжаются лучшие врачи анестезиологи-реаниматологи, неонатологи, акушеры-гинекологи и другие перинатальные специалисты.
Руководитель проекта помощи беременным Никушина Маргарита представит на конгрессе доклад "Комплексное сопровождение семьи с момента постановки диагноза при фетальной хирургии"
➡️ Ссылка на регистрацию https://medievent.ru/aran-2024/
📌 27 - 29 ноября пройдет XVII Всероссийский образовательный конгресс "Анестезия и реанимация в акушерстве и неонатологии"
➡️ Место проведения: гостиница Рэдиссон Славянская, площадь Евразии, 2
Это одно из крупнейших и знаковых событий медицинского сообщества, организованное нашими партнерами "НМИЦ АГП им. В.И.Кулакова" Минздрава РФ , куда съезжаются лучшие врачи анестезиологи-реаниматологи, неонатологи, акушеры-гинекологи и другие перинатальные специалисты.
Руководитель проекта помощи беременным Никушина Маргарита представит на конгрессе доклад "Комплексное сопровождение семьи с момента постановки диагноза при фетальной хирургии"
➡️ Ссылка на регистрацию https://medievent.ru/aran-2024/
Kirishning iloji bo'lmadi
media kontentga
media kontentga
06.01.202509:07
Фолиевая кислота: профилактика дефектов нервной трубки плода – смотрите запись эфира с акушером-гинекологом 🤲
В рамках всемирной недели осведомлённости о фолиевой кислоте мы публикуем для вас лучшие материалы фонда.
Сегодня рекомендуем вспомнить эфир с руководителем проекта помощи беременным женщинам, ожидающим ребёнка с диагнозом spina bifida, – Маргаритой Никушиной – и врачом акушером-гинекологом, врачом ультразвуковой диагностики Захаровой Екатериной Юрьевной:
https://rutube.ru/video/0d00e211c296677bf0bb02b0142cf7b4/
В рамках всемирной недели осведомлённости о фолиевой кислоте мы публикуем для вас лучшие материалы фонда.
Сегодня рекомендуем вспомнить эфир с руководителем проекта помощи беременным женщинам, ожидающим ребёнка с диагнозом spina bifida, – Маргаритой Никушиной – и врачом акушером-гинекологом, врачом ультразвуковой диагностики Захаровой Екатериной Юрьевной:
https://rutube.ru/video/0d00e211c296677bf0bb02b0142cf7b4/
10.12.202407:59
❤️Хотим познакомить вас с Юлией — взрослой подопечной нашего фонда. Это история о необыкновенно светлой женщине, которая не унывает, не жалуется… и никогда ничего не просит. А помощь Юле действительно нужна. Постоянно.
Юле 42 года, с рождения она жила с детском доме, после того, как от неё отказались родители. Сразу после рождения Юлю прооперировали, потом был детский дом, дом инвалидов, дом престарелых. А в 34 года Юля получила квартиру от государства. В квартире Юля живет и по сей день. Одна. Конечно есть социальные работники, друзья по интернету, которые навещают Юлю.
Передвигается она на коляске и имеет, в силу возраста, много сопутствующих заболеваний. Юлия необыкновенный человек — позитивная и доброжелательная, безумно любит свои питомцев, которые украшают её одиночество. А еще Юля никогда ничего не просит, а если помощь приходит, то бесконечно благодарна за поддержку. Юля — настоящий пример того, как взрослые люди с врожденным пороком развития позвоночника живут долгую, активную жизнь при качественном уходе. Даже несмотря на то, что некоторые врачи считают это невозможным.
Юля обратилась в наш фонд за помощью в обеспечении её перевязочными средствами. Диагноз и возраст очень сказываются на её здоровье. Часто это непроходящие раны и пролежни, которые возникают из-за нарушения кровообращения в ногах. Государство не обеспечивает Юлю должным количеством перевязочных и уходовыми средствами. А их нужно очень много! К сожалению, финансов не всегда хватает, чтобы покупать дорогие и качественные медицинские принадлежности.
Мы очень хотим, чтобы в наступающем 2025 году Юля не нуждалась в таких уходовых средствах, которые поддерживают её здоровье.
Поддержите, пожалуйста, сбор для Юлии, ведь на каждые 200 рублей мы сможем купить Юле самофиксирущийся бинт.
• На 600 рублей — 10 флаконов хлоргексидина.
• На 700 рублей купить раствор для промывания ран.
• А на 21 тысячу рублей мы сможем закупить раневые повязки, которые очень нужны Юле в борьбе с пролежнями.
Расходников на самом деле много: бинты, повязки, марлевые салфетки и многое другое! Но мы очень надеемся на вашу поддержку!
Поддержать Юлю можно здесь: https://helpspinabifida.ru/campaign/korobka-dobra-dlya-yulii/
Юле 42 года, с рождения она жила с детском доме, после того, как от неё отказались родители. Сразу после рождения Юлю прооперировали, потом был детский дом, дом инвалидов, дом престарелых. А в 34 года Юля получила квартиру от государства. В квартире Юля живет и по сей день. Одна. Конечно есть социальные работники, друзья по интернету, которые навещают Юлю.
Передвигается она на коляске и имеет, в силу возраста, много сопутствующих заболеваний. Юлия необыкновенный человек — позитивная и доброжелательная, безумно любит свои питомцев, которые украшают её одиночество. А еще Юля никогда ничего не просит, а если помощь приходит, то бесконечно благодарна за поддержку. Юля — настоящий пример того, как взрослые люди с врожденным пороком развития позвоночника живут долгую, активную жизнь при качественном уходе. Даже несмотря на то, что некоторые врачи считают это невозможным.
Юля обратилась в наш фонд за помощью в обеспечении её перевязочными средствами. Диагноз и возраст очень сказываются на её здоровье. Часто это непроходящие раны и пролежни, которые возникают из-за нарушения кровообращения в ногах. Государство не обеспечивает Юлю должным количеством перевязочных и уходовыми средствами. А их нужно очень много! К сожалению, финансов не всегда хватает, чтобы покупать дорогие и качественные медицинские принадлежности.
Мы очень хотим, чтобы в наступающем 2025 году Юля не нуждалась в таких уходовых средствах, которые поддерживают её здоровье.
Поддержите, пожалуйста, сбор для Юлии, ведь на каждые 200 рублей мы сможем купить Юле самофиксирущийся бинт.
• На 600 рублей — 10 флаконов хлоргексидина.
• На 700 рублей купить раствор для промывания ран.
• А на 21 тысячу рублей мы сможем закупить раневые повязки, которые очень нужны Юле в борьбе с пролежнями.
Расходников на самом деле много: бинты, повязки, марлевые салфетки и многое другое! Но мы очень надеемся на вашу поддержку!
Поддержать Юлю можно здесь: https://helpspinabifida.ru/campaign/korobka-dobra-dlya-yulii/
04.12.202407:42
🤰 Рождение ребенка – это значимое и трогательное событие в жизни семьи. Однако, когда малыш появляется на свет с особенностями развития, радость от его появления может сопровождаться тревогой, чувством неопределенности и эмоциональной перегрузкой. Эти переживания повышают риск развития послеродовой депрессии у матери. Сегодня психолог фонда подготовил советы, которые помогут понять, что требуется обращение к специалисту.
📝 Рекомендации психолога по ссылке
📝 Рекомендации психолога по ссылке
29.11.202416:18
📣Внимание Нижний Новгород!
5 и 6 декабря в Нижнем Новгороде состоится серия из двух бесплатных семинаров о патологии spina bifida.
5 декабря (четверг), сбор гостей с 9:00, начало в 10:00
Тренинг «Spina bifida. Мультидисциплинарный взгляд», направленный на повышение информированности заинтересованных лиц в теме spina bifida.
Место проведения: учебный центр "Информ плюс”, ул. Малая Ямская 78, 3 этаж,
г. Нижний Новгород
🔗 Регистрация по ссылке
Для кого?
• Врачей и специалистов, сопровождающих семьи с детьми со spina bifida (реабилитологов, эрготерапевтов, физических терапевтов, тренеров по плаванию и ЛФК и др.)
• Сотрудников социальных учреждений, детских интернатных учреждений
• Родителей или опекунов детей с диагнозом spina bifida
• Студентов-медиков, изучающих патологию spina bifida
• Всех интересующихся диагнозом spina bifida
Ведущие:
• Никушина М.М. Руководитель проекта помощи беременным фонда «Спина бифида», клинический психолог, перинатальный психолог
• Елена Шошина – ведущий эрготерапевт фонда «Спина бифида», автор и куратор курса по эрготерапии в Институте Spina Bifida.
6 декабря в 12:00 (пятница)
Семинар «Пренатальная УЗ-диагностика врожденных пороков развития ЦНС», направленный на раннее выявление диагноза у будущего ребенка во время беременности и на улучшение качества оказываемой помощи семье с момента постановки диагноза.
Место проведения: улица героя Юрия Смирнова, 71, Областной перинатальный центр, конференц-зал, г. Нижний Новгород
🔗 Регистрация по ссылке
Для кого?
• Врачей акушеров-гинекологов
• Врачей пренатальной УЗ-диагностики
• Неонатологов
• Медицинских психологов
Ведущие:
• Костюков К.В., доктор медицинских наук, заведующий отделением ультразвуковой и функциональной диагностики ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России
• Чугунова Л.А. кандидат медицинских наук, врач ультразвуковой диагностики, врач акушер-гинеколог, старший научный сотрудник отделения ультразвуковой и функциональной диагностики ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России
• Никушина М.М. руководитель проекта помощи беременным фонда «Спина бифида», клинический психолог, перинатальный психолог.
Программа семинара
Только очный формат.
Все участники получат именные сертификаты.
Проект реализуется при поддержке фонда «Абсолют-Помощь»
5 и 6 декабря в Нижнем Новгороде состоится серия из двух бесплатных семинаров о патологии spina bifida.
5 декабря (четверг), сбор гостей с 9:00, начало в 10:00
Тренинг «Spina bifida. Мультидисциплинарный взгляд», направленный на повышение информированности заинтересованных лиц в теме spina bifida.
Место проведения: учебный центр "Информ плюс”, ул. Малая Ямская 78, 3 этаж,
г. Нижний Новгород
🔗 Регистрация по ссылке
Для кого?
• Врачей и специалистов, сопровождающих семьи с детьми со spina bifida (реабилитологов, эрготерапевтов, физических терапевтов, тренеров по плаванию и ЛФК и др.)
• Сотрудников социальных учреждений, детских интернатных учреждений
• Родителей или опекунов детей с диагнозом spina bifida
• Студентов-медиков, изучающих патологию spina bifida
• Всех интересующихся диагнозом spina bifida
Ведущие:
• Никушина М.М. Руководитель проекта помощи беременным фонда «Спина бифида», клинический психолог, перинатальный психолог
• Елена Шошина – ведущий эрготерапевт фонда «Спина бифида», автор и куратор курса по эрготерапии в Институте Spina Bifida.
6 декабря в 12:00 (пятница)
Семинар «Пренатальная УЗ-диагностика врожденных пороков развития ЦНС», направленный на раннее выявление диагноза у будущего ребенка во время беременности и на улучшение качества оказываемой помощи семье с момента постановки диагноза.
Место проведения: улица героя Юрия Смирнова, 71, Областной перинатальный центр, конференц-зал, г. Нижний Новгород
🔗 Регистрация по ссылке
Для кого?
• Врачей акушеров-гинекологов
• Врачей пренатальной УЗ-диагностики
• Неонатологов
• Медицинских психологов
Ведущие:
• Костюков К.В., доктор медицинских наук, заведующий отделением ультразвуковой и функциональной диагностики ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России
• Чугунова Л.А. кандидат медицинских наук, врач ультразвуковой диагностики, врач акушер-гинеколог, старший научный сотрудник отделения ультразвуковой и функциональной диагностики ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России
• Никушина М.М. руководитель проекта помощи беременным фонда «Спина бифида», клинический психолог, перинатальный психолог.
Программа семинара
Только очный формат.
Все участники получат именные сертификаты.
Проект реализуется при поддержке фонда «Абсолют-Помощь»
25.11.202407:02
‼️ Юрист фонда напоминает:
"Не забудьте заплатить налоги до 1 декабря"
📌 До 1 декабря 2024 года граждане России обязаны оплатить налог на недвижимость. При несоблюдении сроков оплаты предусмотрен штраф до 40% от суммы налога. Этот налог является местным и должен уплачиваться ежегодно до 1 декабря года, следующего за отчётным периодом. Таким образом, к 1 декабря 2024 года необходимо оплатить налог за 2023 год. Под обложение попадает принадлежащая недвижимость — дом, земельный участок, квартира, комната и другие объекты, указанные в ст. 401 НК РФ.
«При задержке выплаты налогоплательщику будет начислен штраф в размере 20% от суммы долга, а при умышленной неуплате — 40%».
Перечень граждан, освобождаемых от налога, находится в ст. 407 НК РФ. Для людей с инвалидностью существует частичное освобождение и налоговые вычеты. Инвалиды 1 и 2 группы имеют льготы по НДФЛ на 500 рублей, а для чернобыльцев — 3000 рублей. Также некоторые категории инвалидов (включая детей-инвалидов) не платят налог на одно из имеющихся у них недвижимых объектов. Люди с инвалидностью не облагаются транспортным налогом на автомобили, специально оборудованные для их нужд или с мощностью до 100 л.с., если приобретены через органы соцзащиты. Региональные власти могут предусмотреть дополнительные льготы.
Что касается налогов для детей, их имущество, включая доли в недвижимости, облагается налогом так же, как имущество родителей. Дети автоматически становятся плательщиками налога на свою долю. Малолетними детьми управляют родители, которые также обязаны платить налог от их имени. Подростки от 14 до 18 лет могут распоряжаться своим имуществом с согласия родителей и оплачивать налоги сами.
Если налог за имущество ребенка не оплачен, вне зависимости от возраста, требование об уплате будет направлено родителям или опекунам.
"Не забудьте заплатить налоги до 1 декабря"
📌 До 1 декабря 2024 года граждане России обязаны оплатить налог на недвижимость. При несоблюдении сроков оплаты предусмотрен штраф до 40% от суммы налога. Этот налог является местным и должен уплачиваться ежегодно до 1 декабря года, следующего за отчётным периодом. Таким образом, к 1 декабря 2024 года необходимо оплатить налог за 2023 год. Под обложение попадает принадлежащая недвижимость — дом, земельный участок, квартира, комната и другие объекты, указанные в ст. 401 НК РФ.
«При задержке выплаты налогоплательщику будет начислен штраф в размере 20% от суммы долга, а при умышленной неуплате — 40%».
Перечень граждан, освобождаемых от налога, находится в ст. 407 НК РФ. Для людей с инвалидностью существует частичное освобождение и налоговые вычеты. Инвалиды 1 и 2 группы имеют льготы по НДФЛ на 500 рублей, а для чернобыльцев — 3000 рублей. Также некоторые категории инвалидов (включая детей-инвалидов) не платят налог на одно из имеющихся у них недвижимых объектов. Люди с инвалидностью не облагаются транспортным налогом на автомобили, специально оборудованные для их нужд или с мощностью до 100 л.с., если приобретены через органы соцзащиты. Региональные власти могут предусмотреть дополнительные льготы.
Что касается налогов для детей, их имущество, включая доли в недвижимости, облагается налогом так же, как имущество родителей. Дети автоматически становятся плательщиками налога на свою долю. Малолетними детьми управляют родители, которые также обязаны платить налог от их имени. Подростки от 14 до 18 лет могут распоряжаться своим имуществом с согласия родителей и оплачивать налоги сами.
Если налог за имущество ребенка не оплачен, вне зависимости от возраста, требование об уплате будет направлено родителям или опекунам.
20.11.202409:03
Рейтинговое агентство RAEX объявило победителей ежегодного конкурса годовых отчетов.
Конкурс годовых отчётов RAEX («РАЭКС-Аналитика») в этом году организуется в 26-й раз. За прошедшие четверть века с лишним конкурс заслужил высокую репутацию в профессиональном сообществе. С 2020 года в конкурсе могут участвовать и годовые отчёты структур некоммерческого сектора: благотворительных и социальных НКО, вузов, бюджетных и общественных организаций – в результате общее число участников рейтинга в этом году перевалило за 200.
В этом году в конкурсе приняли участие 170 НКО, из них только 20 годовых отчетов получили 5 звезд и были отмечены как «Наивысшее качество годового отчета».
Отчет нашего фонда вошел в 20-ку лидеров и получил 5 звезд ⭐⭐⭐⭐⭐
🏆 Поздравляем директора по коммуникациям Ольгу Петухову, которая подготовила годовой отчет и всю команду фонда с высокой оценкой нашей деятельности.
Ознакомиться с годовым отчетом можно по ссылке
Конкурс годовых отчётов RAEX («РАЭКС-Аналитика») в этом году организуется в 26-й раз. За прошедшие четверть века с лишним конкурс заслужил высокую репутацию в профессиональном сообществе. С 2020 года в конкурсе могут участвовать и годовые отчёты структур некоммерческого сектора: благотворительных и социальных НКО, вузов, бюджетных и общественных организаций – в результате общее число участников рейтинга в этом году перевалило за 200.
В этом году в конкурсе приняли участие 170 НКО, из них только 20 годовых отчетов получили 5 звезд и были отмечены как «Наивысшее качество годового отчета».
Отчет нашего фонда вошел в 20-ку лидеров и получил 5 звезд ⭐⭐⭐⭐⭐
🏆 Поздравляем директора по коммуникациям Ольгу Петухову, которая подготовила годовой отчет и всю команду фонда с высокой оценкой нашей деятельности.
Ознакомиться с годовым отчетом можно по ссылке
Kirishning iloji bo'lmadi
media kontentga
media kontentga
05.01.202509:34
Как связаны spina bifida и фолиевая кислота? Публикуем лучшие материалы с участием нашего фонда 🤲
В рамках всемирной недели осведомлённости о фолиевой кислоте делимся с вами фрагментом передачи НТВ "Еда живая и мёртвая":
Руководитель фонда "Спина бифида" Инна Инюшкина рассказала о том, почему фолиевую кислоту необходимо принимать при планировании и во время беременности. Важно: из пищи необходимый витамин получить недостаточно!
https://rutube.ru/video/09c2723ef4af18ec2ef4f539633df159/
В рамках всемирной недели осведомлённости о фолиевой кислоте делимся с вами фрагментом передачи НТВ "Еда живая и мёртвая":
Руководитель фонда "Спина бифида" Инна Инюшкина рассказала о том, почему фолиевую кислоту необходимо принимать при планировании и во время беременности. Важно: из пищи необходимый витамин получить недостаточно!
https://rutube.ru/video/09c2723ef4af18ec2ef4f539633df159/
04.12.202412:31
03.12.202412:39
28.11.202413:13
💫 Актёр Сергей Романович поддерживает фонд «Спина бифида» в проекте «Звезды в помощь»!
Поддержать фонд вместе с Сергеем!
Спецпроект «Журнала о благотворительности» собрал 12 звезд кино и телевидения, чтобы поддержать благотворительные фонды!
https://stars.givingjournal.ru
«Верю, что добро возвращается»
Сергей Романович
Популярный киноактер, снимался в фильме «Экипаж», сериалах «Обнимая небо», «Чернобыль: Зона отчуждения», «Метод», забавные ролики о жизни и семье актера набирают миллионы просмотров. Но, несмотря на внешнюю легкость, Сергей знает, что такое активная благотворительность. Сергей — один из друзей благотворительного фонда «Спина бифида».
Благотворительность для меня — это один из способов выразить благодарность Богу, миру, жизни за то, что у меня вообще есть такая возможность. Я верю, что любое добро всегда возвращается. У меня оформлено несколько благотворительных подписок, где стабильно каждый месяц списывается определенная сумма.
Фонду «Спина бифида» я впервые начал помогать, увидев сбор в приложении Tooba. Там был открыт сбор для маленькой девочки Яны, я прочитал ее историю и решил поддержать. Яне требовалось купить вертикализатор, без которого у нее могли бы возникнуть новые переломы костей. Сбор закрылся довольно быстро после того, как я осветил его в своих соцсетях.
Я точно знаю: когда вокруг много проблем, это может отвлекать человека и зацикливать его только на себе. Но даже если вокруг кризис — важно находить возможность для помощи. Как это сделать? Расскажу в письме чуть подробнее
Поддержать фонд вместе с Сергеем!
Спецпроект «Журнала о благотворительности» собрал 12 звезд кино и телевидения, чтобы поддержать благотворительные фонды!
https://stars.givingjournal.ru
«Верю, что добро возвращается»
Сергей Романович
Популярный киноактер, снимался в фильме «Экипаж», сериалах «Обнимая небо», «Чернобыль: Зона отчуждения», «Метод», забавные ролики о жизни и семье актера набирают миллионы просмотров. Но, несмотря на внешнюю легкость, Сергей знает, что такое активная благотворительность. Сергей — один из друзей благотворительного фонда «Спина бифида».
Благотворительность для меня — это один из способов выразить благодарность Богу, миру, жизни за то, что у меня вообще есть такая возможность. Я верю, что любое добро всегда возвращается. У меня оформлено несколько благотворительных подписок, где стабильно каждый месяц списывается определенная сумма.
Фонду «Спина бифида» я впервые начал помогать, увидев сбор в приложении Tooba. Там был открыт сбор для маленькой девочки Яны, я прочитал ее историю и решил поддержать. Яне требовалось купить вертикализатор, без которого у нее могли бы возникнуть новые переломы костей. Сбор закрылся довольно быстро после того, как я осветил его в своих соцсетях.
Я точно знаю: когда вокруг много проблем, это может отвлекать человека и зацикливать его только на себе. Но даже если вокруг кризис — важно находить возможность для помощи. Как это сделать? Расскажу в письме чуть подробнее
24.11.202412:02
Поздравление от подопечного фонда Евгения Лугового для всех мам 🌷
18.11.202409:10
📌С 1 января 2025 года государство перестанет выплачивать компенсацию за самостоятельно приобретённые технические средства реабилитации (ТСР).
Получить её можно будет только за те ТСР, которые были куплены до 1 января.
Это положение содержится в законе об особенностях исполнения бюджетов в 2025 году, который 29 октября 2024 года подписал Владимир Путин.
Получить её можно будет только за те ТСР, которые были куплены до 1 января.
Это положение содержится в законе об особенностях исполнения бюджетов в 2025 году, который 29 октября 2024 года подписал Владимир Путин.
Kirishning iloji bo'lmadi
media kontentga
media kontentga
29.12.202413:26
📺 Рекомендуем к просмотру: история молодой женщины, ждущей малыша со spina bifida
24 декабря на телеканале "Россия 1" состоялась премьера фильма "Новая жизнь". По сюжету, дизайнер Саша замужем за финансистом Антоном. Их счастье омрачает только отсутствие детей. У Антона неожиданно умирает отец, и молодая семья вынуждена переехать в родной город Антона, где ему приходится возглавить фарфоровый завод, доставшийся в наследство от отца.
Супруги селятся в доме матери Антона – Элины Сергеевны. Отношения свекрови и невестки сразу не ладятся. Свекровь мечтает о внуках. Она не может принять Сашу, не способную родить. Через какое-то время Саше чудом удается забеременеть, но счастье длится недолго, приходит трагическое известие: у плода сложнейшая патология – spina bifida. Антон и его мать настаивают на аборте, им нужен только здоровый ребёнок. А Саша остаётся один на один с самым тяжёлым выбором в своей жизни…
Автор сценария: Карен Газарян
Режиссёр: Андрей Селиванов
В ролях: Антонина Дивина, Евгений Шириков, Илья Шляга, Алена Яковлева, Екатерина Семенова
Вот что говорит о кино автор сценария Карен Газарян:
Фонд "Спина бифида" выражает благодарность актёрам и съёмочной группе за повышение информированности о диагнозе на федеральном уровне и такой замечательный фильм.
Желаем приятного сеанса на платформе "Смотрим", делитесь в комментариях своим впечатлением!
СМОТРЕТЬ ФИЛЬМ
24 декабря на телеканале "Россия 1" состоялась премьера фильма "Новая жизнь". По сюжету, дизайнер Саша замужем за финансистом Антоном. Их счастье омрачает только отсутствие детей. У Антона неожиданно умирает отец, и молодая семья вынуждена переехать в родной город Антона, где ему приходится возглавить фарфоровый завод, доставшийся в наследство от отца.
Супруги селятся в доме матери Антона – Элины Сергеевны. Отношения свекрови и невестки сразу не ладятся. Свекровь мечтает о внуках. Она не может принять Сашу, не способную родить. Через какое-то время Саше чудом удается забеременеть, но счастье длится недолго, приходит трагическое известие: у плода сложнейшая патология – spina bifida. Антон и его мать настаивают на аборте, им нужен только здоровый ребёнок. А Саша остаётся один на один с самым тяжёлым выбором в своей жизни…
Автор сценария: Карен Газарян
Режиссёр: Андрей Селиванов
В ролях: Антонина Дивина, Евгений Шириков, Илья Шляга, Алена Яковлева, Екатерина Семенова
Вот что говорит о кино автор сценария Карен Газарян:
Всё началось с того, что у меня возникла идея придумать историю о молодой женщине, которая долго не может забеременеть, хотя мечтает о ребёнке. Но когда, наконец, счастье будущего материнства улыбается ей, оно оказывается очень кратковременным: довольно скоро выясняется, что у плода тяжелейшая патология, с которой жизнь его обречена на постоянные мучения и к тому же может оказаться очень короткой. Таким образом, героиня оказывается перед лицом тяжелейшего выбора.
Когда дело уже вплотную подошло к реализации этой идеи, требовалось найти этот самый тяжёлый диагноз. Изначально я думал о сердечной патологии, но редактор проекта Наталья Жаркова подсказала идею о spina bifida. Диагноз редкий, но страшный. Именно о нём и надо рассказать, решили мы. Хотелось бы надеяться, что наш фильм поможет повысить степень информированности общества об этом редком недуге и способах борьбы с ним!
Фонд "Спина бифида" выражает благодарность актёрам и съёмочной группе за повышение информированности о диагнозе на федеральном уровне и такой замечательный фильм.
Желаем приятного сеанса на платформе "Смотрим", делитесь в комментариях своим впечатлением!
СМОТРЕТЬ ФИЛЬМ
04.12.202412:29
01.12.202407:01
🔥 Друзья! Мы стали одним из фондов-участников онлайн-голосования социально ответственной лотереи «12 Добрых дел» от бренда «Национальная Лотерея».
10 рублей с продажи каждого лотерейного билета уходят в благотворительные фонды, которые выбирают сами участники лотереи!
Фонд-победитель голосования получит самую большую сумму пожертвований! Эти средства помогут нам оказать адресную помощь нашим подопечным (покупка колясок, отрезов и тд).
💕Помогайте нашему фонду!
10 рублей с продажи каждого лотерейного билета уходят в благотворительные фонды, которые выбирают сами участники лотереи!
Фонд-победитель голосования получит самую большую сумму пожертвований! Эти средства помогут нам оказать адресную помощь нашим подопечным (покупка колясок, отрезов и тд).
💕Помогайте нашему фонду!
27.11.202416:21
❤️ Будьте Щедрыми вместе с Хитрыми людьми!
Фонд «Спина бифида» вместе с московским кафе «Хитрые люди» принимает участие в фестивале «Щедрая улица» от «Покровка и окрестности» в рамках Щедрого вторника!
Что это значит?
🍪 С 1 по 8 декабря, покупая овсяное печенье (которое, кстати, «Хитрые люди» пекут сами), вы помогаете нашему фонду! Все деньги от продажи печенья будут переданы на поддержку наших подопечных.
«Щедрая улица» это яркое событие в районе Покровки (Москва), когда рестораны, кафе, магазины объединяются и помогают благотворительным фондам!
Фонд «Спина бифида» вместе с московским кафе «Хитрые люди» принимает участие в фестивале «Щедрая улица» от «Покровка и окрестности» в рамках Щедрого вторника!
Что это значит?
🍪 С 1 по 8 декабря, покупая овсяное печенье (которое, кстати, «Хитрые люди» пекут сами), вы помогаете нашему фонду! Все деньги от продажи печенья будут переданы на поддержку наших подопечных.
«Щедрая улица» это яркое событие в районе Покровки (Москва), когда рестораны, кафе, магазины объединяются и помогают благотворительным фондам!
22.11.202413:51
🎉День психолога в России!
Сегодня отмечается особый для нашего фонда день, так как уже год под руководством психолога Валерии Шишкиной работает целая психологическая служба, в составе которой помощь оказывает 21 специалист. Коллеги работают с разными запросами от наших подопечных и имеют разнообразный опыт и специализацию, которые помогает оказывать качественную и своевременную помощь.
Поздравляем коллег:
1. Юдина Софья
2. Стародубова Анна
3. Олег Дождиков
4. Фролова Луиза
5. Криванова Ирина
6. Бобровская Татьяна
7. Гурьев Сергей
8. Морозова Мария
9. Воронова Анастасия
10. Степанова Анна
11. Чухлебова Екатерина
12. Умнова Анна
13. Потапова Елена
14. Фаррахова Айгуль
15. Якубовская Марина
16. Анискина Елена
17. Космина Анна
18. Матвеева Наталья
19. Гамбарова Анна
20. Гомонко Валерия
21. Никушина Маргарита
Фонд «Спина бифида» поздравляет коллег с профессиональным праздником! Благодарим за поддержку наших подопечных в трудные минуты!
Сегодня отмечается особый для нашего фонда день, так как уже год под руководством психолога Валерии Шишкиной работает целая психологическая служба, в составе которой помощь оказывает 21 специалист. Коллеги работают с разными запросами от наших подопечных и имеют разнообразный опыт и специализацию, которые помогает оказывать качественную и своевременную помощь.
Валерия Шишкина: «Дорогие коллеги, психологи!
От всей души поздравляю вас с нашим профессиональным праздником – Днем психолога!
Ваша работа – это забота о людях, их душевном равновесии и поддержке в сложных жизненных ситуациях.
Хочу поблагодарить вас за профессионализм, чуткость и преданность своему делу. Ваш вклад в нашу общую работу невероятно ценен, и я горжусь, что мы вместе создаем пространство, где люди находят поддержку и надежду.
Желаю вам сил, вдохновения и, конечно, заботы о себе. Пусть в вашей жизни будет больше спокойных дней, радостных моментов и достижений, которыми можно гордиться.
С праздником!
С уважением,
Руководитель проекта психологической помощи
Валерия Шишкина»
Поздравляем коллег:
1. Юдина Софья
2. Стародубова Анна
3. Олег Дождиков
4. Фролова Луиза
5. Криванова Ирина
6. Бобровская Татьяна
7. Гурьев Сергей
8. Морозова Мария
9. Воронова Анастасия
10. Степанова Анна
11. Чухлебова Екатерина
12. Умнова Анна
13. Потапова Елена
14. Фаррахова Айгуль
15. Якубовская Марина
16. Анискина Елена
17. Космина Анна
18. Матвеева Наталья
19. Гамбарова Анна
20. Гомонко Валерия
21. Никушина Маргарита
Фонд «Спина бифида» поздравляет коллег с профессиональным праздником! Благодарим за поддержку наших подопечных в трудные минуты!
Kirishning iloji bo'lmadi
media kontentga
media kontentga
15.11.202412:08
Дорогие друзья!
Катя Баллеста (Ballesta Yoni & Ballesta Space) и Инна Инюшкина (благотворительный фонд "Спина бифида"), приглашают тебя на мероприятие для своих, для людей одного Духа, где соединим духовное и материальное✨.
Дух – это то, чем являемся мы сами, наше состояние, ощущения, чувства и даже мысли. Практики соединяют в нас материю и Дух. Будем делать энергетические практики, говорить о смыслах, проявляться.
Совместно с фондом мы создали мужской календарь 🗓: 12 мужчин, мастеров тела и духа, поддержали идею и собрались воедино. Тантрики, даосские практики, психотерапевты, телесники – и эти мужчины, лучшие мастера в своем деле, проведут для вас практики на этой встрече 🤗.
Мы пойдём глубоко и бережно к себе, своей целостности. А все деньги направим на то, чтобы дети с врожденным диагнозом обрели дом: благодаря вам как минимум 30 детей обретут семьи и получат лечение 👨👨👧👧.
Сейчас в регистре фонда "Спина бифида" 100 детей с диагнозом в сиротских учреждениях. И в России есть 100 семей, которые хотят принять их. Но им нужна поддержка: медицинская помощь, перелеты, технические средства, специальное обустройство дома, няни. А ещё PR-кампании, поддержка СМИ.
Нужны деньги 💸.
Истинное соединение духовного и материального появляется тогда, когда духовные практики служат благу, и когда деньги служат благу 🙏.
📍17 ноября 16:00-23:00
📍Москва, ул. Садовническая 27/9
Фандрайзинг-вечеринка "30 судеб"
Вся прибыль направляется в фонд “Спина бифида”
Присоединиться к благотворительности: https://ballestayoni.ru/products/fandraizing-vecherinka-30-sudeb
Катя Баллеста (Ballesta Yoni & Ballesta Space) и Инна Инюшкина (благотворительный фонд "Спина бифида"), приглашают тебя на мероприятие для своих, для людей одного Духа, где соединим духовное и материальное✨.
Дух – это то, чем являемся мы сами, наше состояние, ощущения, чувства и даже мысли. Практики соединяют в нас материю и Дух. Будем делать энергетические практики, говорить о смыслах, проявляться.
Совместно с фондом мы создали мужской календарь 🗓: 12 мужчин, мастеров тела и духа, поддержали идею и собрались воедино. Тантрики, даосские практики, психотерапевты, телесники – и эти мужчины, лучшие мастера в своем деле, проведут для вас практики на этой встрече 🤗.
Мы пойдём глубоко и бережно к себе, своей целостности. А все деньги направим на то, чтобы дети с врожденным диагнозом обрели дом: благодаря вам как минимум 30 детей обретут семьи и получат лечение 👨👨👧👧.
Сейчас в регистре фонда "Спина бифида" 100 детей с диагнозом в сиротских учреждениях. И в России есть 100 семей, которые хотят принять их. Но им нужна поддержка: медицинская помощь, перелеты, технические средства, специальное обустройство дома, няни. А ещё PR-кампании, поддержка СМИ.
Нужны деньги 💸.
Истинное соединение духовного и материального появляется тогда, когда духовные практики служат благу, и когда деньги служат благу 🙏.
📍17 ноября 16:00-23:00
📍Москва, ул. Садовническая 27/9
Фандрайзинг-вечеринка "30 судеб"
Вся прибыль направляется в фонд “Спина бифида”
Присоединиться к благотворительности: https://ballestayoni.ru/products/fandraizing-vecherinka-30-sudeb
Ko'rsatilgan 1 - 24 dan 111
Ko'proq funksiyalarni ochish uchun tizimga kiring.