انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی
07.05.202512:35
📌خلاصه ای از جلسه‌ی دهم مدرسه سرطان شناسی (ساخته شده توسط هوش مصنوعی)
📝با عنوان: متابولیسم سرطان
👤دکتر فرزاد تقی زاده حصاری
⏺متخصص رادیوانکولوژی
⏺عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران
💻برای ثبت‌نام در دوره و بهره‌مندی از فیلم ۱۰ جلسه ی قبل و شرکت در ۳ جلسه بعدی با موضوع رادیوبیولوژی
به ادمین دوره پیام دهید:👇
🆔 @radio_oncologist
🎗با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران همراه باشید
| @oncology_association |
📝با عنوان: متابولیسم سرطان
👤دکتر فرزاد تقی زاده حصاری
⏺متخصص رادیوانکولوژی
⏺عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران
💻برای ثبت‌نام در دوره و بهره‌مندی از فیلم ۱۰ جلسه ی قبل و شرکت در ۳ جلسه بعدی با موضوع رادیوبیولوژی
به ادمین دوره پیام دهید:👇
🆔 @radio_oncologist
🎗با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران همراه باشید
| @oncology_association |
29.04.202508:38
📝پیشرفتهای نوین در ایمنی‌درمانی سرطان سر و گردن: دادههای ترایال KEYNOTE-689
▪️درمان نئوادجوانت با پمبرولیزوماب در کارآزمایی KEYNOTE-689 نشان داده است که میتواند استانداردهای درمانی را متحول کند.
🔹 بهبود بقا بدون رویداد (EFS)
- نسبت خطر (HR): 0.73 (فاصله اطمینان 95٪: 0.58–0.92)
- میانگین EFS: حدود 51.8 ماه در مقابل 30.4 ماه
🔹 نتایج زیرگروه‌های کلیدی
- بیماران با CPS ≥10: باعث HR 0.66 (فاصله اطمینان 95٪: 0.49–0.88)
- نرخ بقا دو ساله: 75٪ در مقابل 62٪
🔹 تحلیل داده‌ها:
◀️جدایی زودهنگام و پایدار منحنی‌های Kaplan-Meier
◀️مزایای ثابت در بین سطوح بیان PD-L1 و مراحل مختلف تومور
◀️عدم مشاهده سود معناداری در زیرگروه‌های هیپوفارنکس (البته با تعداد جامعه آماری کم)
💡 دادههای بقا کلی (OS) هنوز منتشر نشده است، اما سود قابل‌توجه EFS نیاز به بازنگری جدی در استانداردهای درمانی کنونی دارد.
#سروگردن
#مقاله
#کنسر
🎗
با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران همراه باشید
| @oncology_association |
▪️درمان نئوادجوانت با پمبرولیزوماب در کارآزمایی KEYNOTE-689 نشان داده است که میتواند استانداردهای درمانی را متحول کند.
🔹 بهبود بقا بدون رویداد (EFS)
- نسبت خطر (HR): 0.73 (فاصله اطمینان 95٪: 0.58–0.92)
- میانگین EFS: حدود 51.8 ماه در مقابل 30.4 ماه
🔹 نتایج زیرگروه‌های کلیدی
- بیماران با CPS ≥10: باعث HR 0.66 (فاصله اطمینان 95٪: 0.49–0.88)
- نرخ بقا دو ساله: 75٪ در مقابل 62٪
🔹 تحلیل داده‌ها:
◀️جدایی زودهنگام و پایدار منحنی‌های Kaplan-Meier
◀️مزایای ثابت در بین سطوح بیان PD-L1 و مراحل مختلف تومور
◀️عدم مشاهده سود معناداری در زیرگروه‌های هیپوفارنکس (البته با تعداد جامعه آماری کم)
💡 دادههای بقا کلی (OS) هنوز منتشر نشده است، اما سود قابل‌توجه EFS نیاز به بازنگری جدی در استانداردهای درمانی کنونی دارد.
#سروگردن
#مقاله
#کنسر
🎗
با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران همراه باشید
| @oncology_association |
22.04.202508:10
📚#کتاب جدید و ارزشمند:
Breast Cancer - Essentials for Clinicians
✍️نویسندگان:
Fatima Cardoso
Vivianne Tjan-Heijnen
Ivana Božović-Spasojević
Marta Vaz Batista
🖨ویرایش:
Second
📆سال انتشار:
۲۰۲۴
📰انتشارات:
ESMO
توصیه میکنیم به این کتاب یه نگاهی بندازید، این کتاب با اسکرینیگ و تشخیص و پاتولوژی (با عکس های جدید و کاربردی) شروع و در پایان به توضیح تخصصی‌ترین درمان‌ها و موارد ناشایع می‌پردازد و به‌عنوان یه پک کامل و جامع برای Clinicianها قابل استفاده می‌باشد.
🎗با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران همراه باشید
| @oncology_association |
Breast Cancer - Essentials for Clinicians
✍️نویسندگان:
Fatima Cardoso
Vivianne Tjan-Heijnen
Ivana Božović-Spasojević
Marta Vaz Batista
🖨ویرایش:
Second
📆سال انتشار:
۲۰۲۴
📰انتشارات:
ESMO
توصیه میکنیم به این کتاب یه نگاهی بندازید، این کتاب با اسکرینیگ و تشخیص و پاتولوژی (با عکس های جدید و کاربردی) شروع و در پایان به توضیح تخصصی‌ترین درمان‌ها و موارد ناشایع می‌پردازد و به‌عنوان یه پک کامل و جامع برای Clinicianها قابل استفاده می‌باشد.
🎗با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران همراه باشید
| @oncology_association |
09.04.202515:48
📽 New Treatment Options for Metastatic Breast Cancer
💻 In this webinar, Dr. Adriana Kahn presented research from the San Antonio conference on new treatments for patients with metastatic breast cancer.
📆 Publication date: 2025
⏳️ Timing
00:00 – Introduction
🔸️ HR-positive
02:07 – EMBER-3 trial
13:52 – Beyond SABCS: INAVO-120 & TROPION-Breast01
🔸️ HER2-positive
19:34 – AFT-38 PATINA
🔸️ HR-positive HER2-low/ultra-low
24:07 – Treatment of patients with HER2-low/ultra-low
🔸️ Investigational Therapies
32:47 – BRIA-IMT Allogenic whole Cell-based cancer vaccine
35:16 – Tislelizumab plus sitravatinib and nab-paclitaxel in patients with untreated locally recurrent or mTNCB
40:02 – Answering participants' questions
#Cancer
#Breast_Cancer
#lecture
🎗
با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران همراه باشید
| @oncology_association |
💻 In this webinar, Dr. Adriana Kahn presented research from the San Antonio conference on new treatments for patients with metastatic breast cancer.
📆 Publication date: 2025
⏳️ Timing
00:00 – Introduction
🔸️ HR-positive
02:07 – EMBER-3 trial
13:52 – Beyond SABCS: INAVO-120 & TROPION-Breast01
🔸️ HER2-positive
19:34 – AFT-38 PATINA
🔸️ HR-positive HER2-low/ultra-low
24:07 – Treatment of patients with HER2-low/ultra-low
🔸️ Investigational Therapies
32:47 – BRIA-IMT Allogenic whole Cell-based cancer vaccine
35:16 – Tislelizumab plus sitravatinib and nab-paclitaxel in patients with untreated locally recurrent or mTNCB
40:02 – Answering participants' questions
#Cancer
#Breast_Cancer
#lecture
🎗
با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران همراه باشید
| @oncology_association |
23.03.202511:32
⏺لطفا پس از ثبت‌نام در مدرسه سرطان‌شناسی، برای عضویت در کانال تلگرامی دوره به آی‌دی زیر پیام بدهید:👇
🆔 @radio_oncologist
🔗لینک ثبت‌نام
🎗در کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران با ما همراه باشید...
| @Oncology_Association |
🆔 @radio_oncologist
🔗لینک ثبت‌نام
🎗در کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران با ما همراه باشید...
| @Oncology_Association |
13.03.202508:50
🎗مدرسه سرطان شناسی
🩺بیولوژی سرطان و رادیوبیولوژی: از مبانی مولکولی تا کاربردهای بالینی
💠اساتید:
👤دکتر ناصر اقدمی
⏺دانشیار پژوهشگاه رویان و رئیس سابق دپارتمان پزشکی بازساختی و مرکز سلول درمانی رویان
⏺مدیرعامل سابق شرکت Cell Tech Pharmed (اولین و بزرگترین مرکز تولید سلول درمانی در غرب آسیا)
👤دکتر محسن بخشنده
⏺دکترای تخصصی فیزیک پزشکی گرایش پرتودرمانی
⏺عضو هیأت علمی گروه تکنولوژی پرتوشناسی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
👤رئیس انجمن فیزیک پزشکی ایران
👤دکتر فرزاد تقی زاده حصاری
⏺متخصص رادیوانکولوژی
👤عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران
👤دکتر پرستو حاجیان
⏺متخصص رادیوانکولوژی بیمارستان شهدای تجریش دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
👤دکتر محدثه شاهین
⏺متخصص رادیوانکولوژی
⏺عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران
👤 دکتر رامین عجمی
⏺مدیکال انکولوژیست بیمارستان Royal Free انگلستان
👤دکتر وحید عزتی زاده
⏺متخصص ژنتیک پزشکی از انگلستان
⏺فوق دکترای ژنتیک و اپی ژنتیک سرطان
👤دکتر میر داود عمرانی
⏺استاد تمام ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
⏺رئیس مرکز تحقیقات سلول‌های بنیادی در مجاری ادراری تناسلی
👥مخاطبین:
⏺انکولوژیست‌ها
⏺دانشجویان و فارغ‌التحصیلان فیزیک پزشکی
⏺پژوهشگران سرطان
⏺دانشجویان و متخصصان در حیطه‌ی انکولوژی و بیولوژی سلولی مولکولی و رادیوبیولوژی
⏺تمامی علاقه‌مندان به دنیای سرطان‌ها
💻در ۱۳ جلسه به صورت مجازی در بستر اسکای‌روم
📝همراه با اعطای گواهی از شبکه نخبگان ایران به زبان انگلیسی
🔗لینک ثبت‌نام
ارتباط با ادمین:👇
🆔 @radio_oncologist
🎗در کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران با ما همراه باشید...
| @Oncology_Association |
🩺بیولوژی سرطان و رادیوبیولوژی: از مبانی مولکولی تا کاربردهای بالینی
💠اساتید:
👤دکتر ناصر اقدمی
⏺دانشیار پژوهشگاه رویان و رئیس سابق دپارتمان پزشکی بازساختی و مرکز سلول درمانی رویان
⏺مدیرعامل سابق شرکت Cell Tech Pharmed (اولین و بزرگترین مرکز تولید سلول درمانی در غرب آسیا)
👤دکتر محسن بخشنده
⏺دکترای تخصصی فیزیک پزشکی گرایش پرتودرمانی
⏺عضو هیأت علمی گروه تکنولوژی پرتوشناسی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
👤رئیس انجمن فیزیک پزشکی ایران
👤دکتر فرزاد تقی زاده حصاری
⏺متخصص رادیوانکولوژی
👤عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران
👤دکتر پرستو حاجیان
⏺متخصص رادیوانکولوژی بیمارستان شهدای تجریش دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
👤دکتر محدثه شاهین
⏺متخصص رادیوانکولوژی
⏺عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران
👤 دکتر رامین عجمی
⏺مدیکال انکولوژیست بیمارستان Royal Free انگلستان
👤دکتر وحید عزتی زاده
⏺متخصص ژنتیک پزشکی از انگلستان
⏺فوق دکترای ژنتیک و اپی ژنتیک سرطان
👤دکتر میر داود عمرانی
⏺استاد تمام ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
⏺رئیس مرکز تحقیقات سلول‌های بنیادی در مجاری ادراری تناسلی
👥مخاطبین:
⏺انکولوژیست‌ها
⏺دانشجویان و فارغ‌التحصیلان فیزیک پزشکی
⏺پژوهشگران سرطان
⏺دانشجویان و متخصصان در حیطه‌ی انکولوژی و بیولوژی سلولی مولکولی و رادیوبیولوژی
⏺تمامی علاقه‌مندان به دنیای سرطان‌ها
💻در ۱۳ جلسه به صورت مجازی در بستر اسکای‌روم
📝همراه با اعطای گواهی از شبکه نخبگان ایران به زبان انگلیسی
🔗لینک ثبت‌نام
ارتباط با ادمین:👇
🆔 @radio_oncologist
🎗در کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران با ما همراه باشید...
| @Oncology_Association |
04.05.202509:53
📃 #تازه‌ها ESMO breast cancer درسال 2025
📎ترایال ها به زودی در کانال بحث میشود
🎗
با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران همراه باشید
| @oncology_association |
📎ترایال ها به زودی در کانال بحث میشود
🎗
با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران همراه باشید
| @oncology_association |
27.04.202507:11
📚#کتاب جدید و کاربردی:
Pocket RADIATION ONCOLOGY
🖊نویسندگان
CHAD TANG
AHSAN FAROOQI
📇ویرایش:
Second
📆سال انتشار:
2025
🎗
با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران همراه باشید
| @oncology_association |
Pocket RADIATION ONCOLOGY
🖊نویسندگان
CHAD TANG
AHSAN FAROOQI
📇ویرایش:
Second
📆سال انتشار:
2025
🎗
با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران همراه باشید
| @oncology_association |
20.04.202514:37
📌Incidence and Risk Factors of Interval and Screen-Detected Breast Cancer📌
Published online March 27, 2025
📚پیش زمینه
غربالگری ماموگرافی تنها روش اثبات‌شده برای تشخیص زودهنگام و کاهش مرگ‌ومیر ناشی از سرطان پستان (BC) است. با این حال، بسیاری از بیماران در غربالگری‌های قبلی شناسایی نمی‌شوند و در فاصله بین دوره‌های غربالگری تشخیص داده می‌شوند که به آن «سرطان بین‌دوره‌ای» (IntCa) می‌گویند. برخی از این سرطان ها رشد سریعی دارند. همچنین شواهدی مبنی بر وجود ارتباط قوی میان IntCa و برخی ژن‌های BC نسبت به ScrCa وجود دارد.
با این حال، ارتباط بین سابقه خانوادگی سرطان‌های غیر از پستان، مانند گروهی از سرطان‌های ارثی پستان و تخمدان (HBOCs) که گفته میشود دارای ویژگی‌های ژنتیکی مشابهی هستند، با IntCa هنوز بررسی نشده است.
🖌هدف
بررسی بروز و نسبت سرطان بین‌دوره‌ای (IntCa) و سرطان شناسایی‌شده در غربالگری (ScrCa) و شناسایی فاکتورهای مرتبط با IntCa.
🔎متود
این مطالعه ی کوهورت از ژانویه ۱۹۸۹ تا مارس ۲۰۲۰، با فالوآپ تا سال ۲۰۲۰ و میانگین فالوآپ ۱۳ سال، اجرا شد. آنالیز آماری از فوریه ۲۰۲۳ تا ژوئن ۲۰۲۴ انجام شد. جامعه ی آماری شامل زنان ۴۰ تا ۷۴ سال بدون سرطان (۵۲۷۱۴۴ نفر) در استکهلم سوئد بود که برای ماموگرافی در فواصل ۱۸ تا ۲۴ ماهه بین سال‌های ۱۹۸۹ تا ۲۰۲۰ دعوت شده بودند. گروه دیگری از زنانی که در پروژه ماموگرافی کارولینسکا برای پیش‌بینی خطر سرطان پستان شرکت کردند، وارد شدند.
🖇مواجهه‌ها
۱. سابقه خانوادگی سرطان (توسط ثبت سرطان سوئد و Swedish Multi-Generation Register)
۲.تراکم ماموگرافی
۳.سایر فاکتورها: عوامل جمعیتی، باروری، ...
📊یافته ها
از مجموع ۲۹۰۴۹ زن (۵.۵٪) که تشخیص سرطان پستان گرفتند، ۱۰۶۳۱ نفر (۲.۰٪) ScrCa و ۴۳۶۹ نفر (۰.۸٪) IntCa داشتند. IntCa سرطانی مهاجم تر، با تومور بزرگتر، درگیری غدد لنفاوی، گرید بالاتر، شاخص تکثیر Ki-67 بالاتر، ER منفی، PR منفی، و ERBB2 (HER2 سابق)-مثبت نشان داده شد.
میزان هر دو نوع سرطان در طول زمان افزایش یافت.
🔺نسبت IntCa در میان بیماران دارای سرطان حدود ۳۰٪ بود که با افزایش سن کاهش می‌یافت.
🔺عوامل مرتبط با افزایش خطر IntCa:
1⃣سن بالاتر در زمان زایمان اول
2⃣سطح تحصیلات بالا
3⃣درمان جایگزین هورمونی
4⃣تراکم بالای پستان در ماموگرافی
🔺برآوردهای ریسک سابقه ی سرطان خانوادگی بر روی IntCa شامل سابقه ی خانوادگی سرطان پستان (BC) با نسبت خطر (HR) 1.85، سابقه ی خانوادگی IntCa با HR 2.92 و سرطان‌های ارثی پستان و تخمدان(HBOC) با HR 1.45 بود. این ریسک با افزایش تعداد خویشاوندانی که در سنین کمتر از میانگین سن تشخیص دچار بیماری شده‌اند، افزایش می‌یافت.
🔺زنان مبتلا به IntCa، نسبت به زنان ScrCa، اکثرا سرطان با گیرنده استروژن (ER) منفی داشتند (22% در مقابل 11%).
📈نتیجه‌گیری
نتایج این مطالعه نشان میدهد که میزان IntCa با غربالگری مبتنی بر سن کاهش نیافته است. بنابراین برای بهبود نتایج، اجرای غربالگری مبتنی بر ریسک، که عوامل خطر خاص IntCa را در نظر بگیرد، ضروری است.
👩💻ترجمه و تلخیص: میترا شریعت
📎فایل مقاله در کامنت ها ضمیمه شد
#مقاله
#برست
🎗️
با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران همراه باشید
| @oncology_association |
Published online March 27, 2025
📚پیش زمینه
غربالگری ماموگرافی تنها روش اثبات‌شده برای تشخیص زودهنگام و کاهش مرگ‌ومیر ناشی از سرطان پستان (BC) است. با این حال، بسیاری از بیماران در غربالگری‌های قبلی شناسایی نمی‌شوند و در فاصله بین دوره‌های غربالگری تشخیص داده می‌شوند که به آن «سرطان بین‌دوره‌ای» (IntCa) می‌گویند. برخی از این سرطان ها رشد سریعی دارند. همچنین شواهدی مبنی بر وجود ارتباط قوی میان IntCa و برخی ژن‌های BC نسبت به ScrCa وجود دارد.
با این حال، ارتباط بین سابقه خانوادگی سرطان‌های غیر از پستان، مانند گروهی از سرطان‌های ارثی پستان و تخمدان (HBOCs) که گفته میشود دارای ویژگی‌های ژنتیکی مشابهی هستند، با IntCa هنوز بررسی نشده است.
🖌هدف
بررسی بروز و نسبت سرطان بین‌دوره‌ای (IntCa) و سرطان شناسایی‌شده در غربالگری (ScrCa) و شناسایی فاکتورهای مرتبط با IntCa.
🔎متود
این مطالعه ی کوهورت از ژانویه ۱۹۸۹ تا مارس ۲۰۲۰، با فالوآپ تا سال ۲۰۲۰ و میانگین فالوآپ ۱۳ سال، اجرا شد. آنالیز آماری از فوریه ۲۰۲۳ تا ژوئن ۲۰۲۴ انجام شد. جامعه ی آماری شامل زنان ۴۰ تا ۷۴ سال بدون سرطان (۵۲۷۱۴۴ نفر) در استکهلم سوئد بود که برای ماموگرافی در فواصل ۱۸ تا ۲۴ ماهه بین سال‌های ۱۹۸۹ تا ۲۰۲۰ دعوت شده بودند. گروه دیگری از زنانی که در پروژه ماموگرافی کارولینسکا برای پیش‌بینی خطر سرطان پستان شرکت کردند، وارد شدند.
🖇مواجهه‌ها
۱. سابقه خانوادگی سرطان (توسط ثبت سرطان سوئد و Swedish Multi-Generation Register)
۲.تراکم ماموگرافی
۳.سایر فاکتورها: عوامل جمعیتی، باروری، ...
📊یافته ها
از مجموع ۲۹۰۴۹ زن (۵.۵٪) که تشخیص سرطان پستان گرفتند، ۱۰۶۳۱ نفر (۲.۰٪) ScrCa و ۴۳۶۹ نفر (۰.۸٪) IntCa داشتند. IntCa سرطانی مهاجم تر، با تومور بزرگتر، درگیری غدد لنفاوی، گرید بالاتر، شاخص تکثیر Ki-67 بالاتر، ER منفی، PR منفی، و ERBB2 (HER2 سابق)-مثبت نشان داده شد.
میزان هر دو نوع سرطان در طول زمان افزایش یافت.
🔺نسبت IntCa در میان بیماران دارای سرطان حدود ۳۰٪ بود که با افزایش سن کاهش می‌یافت.
🔺عوامل مرتبط با افزایش خطر IntCa:
1⃣سن بالاتر در زمان زایمان اول
2⃣سطح تحصیلات بالا
3⃣درمان جایگزین هورمونی
4⃣تراکم بالای پستان در ماموگرافی
🔺برآوردهای ریسک سابقه ی سرطان خانوادگی بر روی IntCa شامل سابقه ی خانوادگی سرطان پستان (BC) با نسبت خطر (HR) 1.85، سابقه ی خانوادگی IntCa با HR 2.92 و سرطان‌های ارثی پستان و تخمدان(HBOC) با HR 1.45 بود. این ریسک با افزایش تعداد خویشاوندانی که در سنین کمتر از میانگین سن تشخیص دچار بیماری شده‌اند، افزایش می‌یافت.
🔺زنان مبتلا به IntCa، نسبت به زنان ScrCa، اکثرا سرطان با گیرنده استروژن (ER) منفی داشتند (22% در مقابل 11%).
📈نتیجه‌گیری
نتایج این مطالعه نشان میدهد که میزان IntCa با غربالگری مبتنی بر سن کاهش نیافته است. بنابراین برای بهبود نتایج، اجرای غربالگری مبتنی بر ریسک، که عوامل خطر خاص IntCa را در نظر بگیرد، ضروری است.
👩💻ترجمه و تلخیص: میترا شریعت
📎فایل مقاله در کامنت ها ضمیمه شد
#مقاله
#برست
🎗️
با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران همراه باشید
| @oncology_association |
06.04.202512:59
💉💉ADT with SBRT versus SBRT alone for hormone-sensitive oligorecurrent prostate cancer (RADIOSA): a randomised, open-label, phase 2 clinical trial
⬛️ Metastasis-directed therapy (MDT): local therapy that is intended to eradicate metastatic lesions
⬛️ Oligometastatic disease: most recent clinical trials and clinical reviews have used ≤3-5 metastatic lesions. This disease state can be seen either at the time of initial diagnosis (with synchronous metastases), at which point it is considered de novo oligometastatic disease, or in the recurrent setting (with metachronous metastases), which is considered oligorecurrent disease (ORD).
🔴ضمیمه :
درمان هدایت شده به متاستاز (MDT) توسط رادیوتراپی استریوتاکتیک (SBRT) می تواند نتایج بالینی را در زمینه سرطان پروستات الیگومتاستاتیک (Oligometastatic) بهبود بخشد.
🔴اهداف:
هدف ما بررسی این بود که آیا یک دوره کوتاه درمان محرومیت از آندروژن (ADT) به همراه SBRT در همه مکان های الیگومتاستاتیک در مقابل SBRT به تنهایی می تواند باعث بهبود بقای بدون پیشرفت بالینی (clinical progression-free survival)
در مردان مبتلا به سرطان پروستات metachronous ,oligorecurrent, hormone-sensitive شود.
🔴روش:
مطالعه RADIOSA یک کارآزمایی تک مرکزی، تصادفی، کنترل شده فاز 2 بود که در موسسه IRCCS انجام شد.
🏷معیارهای اصلی واجد شرایط بودن:
🔻تشخیص قطعی آدنوکارسینوم پروستات از نظر بافت شناسی
🔻پیشرفت بیوشیمیایی (biochemical progression) پس از درمان رادیکال موضعی پروستات
🔻عود لنف نود در لگن یا عود لنف نود خارج از لگن
🔻 متاستازهای استخوانی در تصویربرداری نسل بعدی با حداکثر سه ضایعه
🔻وضعیت ECOG صفر یا یک
🔻سن 18 سال یا بیشتر.
شرکت کنندگان بر اساس زمان دو برابر شدن PSA (کمتر-مساوی 3 ماه در مقابل بیشتر از 3 ماه)، محل متاستازها(گره لنفاوی در مقابل استخوان) و نوع تصویربرداری تشخیصی (PET در مقابل MRI) طبقه بندی (stratify) شدند و سپس به طور تصادفی به دو گروه SBRT به تنهایی در مقابل SBRT در ترکیب با ADT به نسبت (1:1) تخصیص داده شدند.
📋برای درمان SBRT، یک برنامه 30 Gy در سه جلسه یک روز در میان یا رژیم های مشابه بسته به محل بیماری، تجویز شد.
درمان ADT شامل 6 ماه مصرف انالوگ هورمون GnRH بود که در بازه یک هفته قبل از شروع SBRT شروع می شد.
🔴یافته‌ها:
بین 2019 تا 2023، 218 بیمار از نظر واجد شرایط بودن ارزیابی شدند، 113 بیمار حذف شدند و 105 نفر
وارد مطالعه شدند و به طور تصادفی به یک مداخله اختصاص داده شدند (52 نفر به SBRT و 53 نفر به SBRT با ADT).
سه بیمار برای فالوآپ از دست رفتند و 51 بیمار در هر گروه از نظر پیامد اولیه مورد ارزیابی قرار گرفتند.
میانگین سنی هنگام شروع مطالعه 70 سال بود (IQR= 65-75).
میانه فالوآپ برای هر دو گروه 31 ماه (IQR=16-36) بود.
میانه بقای بدون پیشرفت بالینی برای گروه SBRT حدود 15.1 ماه(95% CI 12·4–22·8) و برای گروه درمان ترکیبی 32.2 ماه بود. (p=0·0010 ،HR=0.43)
🔴تفسیر:
👈طبق دانش ما، کارآزمایی RADIOSA اولین کارآزمایی تصادفی شده در سرطان پروستات metachronous oligorecurrent, hormone-sensitive است که بهبود بقای بدون پیشرفت بالینی برای ترکیب SBRT با یک دوره کوتاه ADT نشان داده است.
👈البته هنوز گروهی خاصی از بیماران از SBRT به تنهایی سود می برند.
‼️کارآزمایی RADIOSA با نشان دادن بهبود بقای بدون پیشرفت بالینی برای گروه SBRT با ADT، نقش MDT را در به تعویق انداختن درمان سیستمیک تقویت می کند.
همچنین، این مطالعه اهمیت پژوهش بیشتر برای تعیین مدت زمان بهینه ADT و شناسایی بیومارکرهای پیش بینی کننده پاسخ به SBRT را مشخص می کند.
✏️ ترجمه و تلخیص: عباس نیکپور
📎فایل مقاله در کامنت ها ضمیمه شده است
🎗️ همراه شوید با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران
| @oncology_association |
⬛️ Metastasis-directed therapy (MDT): local therapy that is intended to eradicate metastatic lesions
⬛️ Oligometastatic disease: most recent clinical trials and clinical reviews have used ≤3-5 metastatic lesions. This disease state can be seen either at the time of initial diagnosis (with synchronous metastases), at which point it is considered de novo oligometastatic disease, or in the recurrent setting (with metachronous metastases), which is considered oligorecurrent disease (ORD).
🔴ضمیمه :
درمان هدایت شده به متاستاز (MDT) توسط رادیوتراپی استریوتاکتیک (SBRT) می تواند نتایج بالینی را در زمینه سرطان پروستات الیگومتاستاتیک (Oligometastatic) بهبود بخشد.
🔴اهداف:
هدف ما بررسی این بود که آیا یک دوره کوتاه درمان محرومیت از آندروژن (ADT) به همراه SBRT در همه مکان های الیگومتاستاتیک در مقابل SBRT به تنهایی می تواند باعث بهبود بقای بدون پیشرفت بالینی (clinical progression-free survival)
در مردان مبتلا به سرطان پروستات metachronous ,oligorecurrent, hormone-sensitive شود.
🔴روش:
مطالعه RADIOSA یک کارآزمایی تک مرکزی، تصادفی، کنترل شده فاز 2 بود که در موسسه IRCCS انجام شد.
🏷معیارهای اصلی واجد شرایط بودن:
🔻تشخیص قطعی آدنوکارسینوم پروستات از نظر بافت شناسی
🔻پیشرفت بیوشیمیایی (biochemical progression) پس از درمان رادیکال موضعی پروستات
🔻عود لنف نود در لگن یا عود لنف نود خارج از لگن
🔻 متاستازهای استخوانی در تصویربرداری نسل بعدی با حداکثر سه ضایعه
🔻وضعیت ECOG صفر یا یک
🔻سن 18 سال یا بیشتر.
شرکت کنندگان بر اساس زمان دو برابر شدن PSA (کمتر-مساوی 3 ماه در مقابل بیشتر از 3 ماه)، محل متاستازها(گره لنفاوی در مقابل استخوان) و نوع تصویربرداری تشخیصی (PET در مقابل MRI) طبقه بندی (stratify) شدند و سپس به طور تصادفی به دو گروه SBRT به تنهایی در مقابل SBRT در ترکیب با ADT به نسبت (1:1) تخصیص داده شدند.
📋برای درمان SBRT، یک برنامه 30 Gy در سه جلسه یک روز در میان یا رژیم های مشابه بسته به محل بیماری، تجویز شد.
درمان ADT شامل 6 ماه مصرف انالوگ هورمون GnRH بود که در بازه یک هفته قبل از شروع SBRT شروع می شد.
🔴یافته‌ها:
بین 2019 تا 2023، 218 بیمار از نظر واجد شرایط بودن ارزیابی شدند، 113 بیمار حذف شدند و 105 نفر
وارد مطالعه شدند و به طور تصادفی به یک مداخله اختصاص داده شدند (52 نفر به SBRT و 53 نفر به SBRT با ADT).
سه بیمار برای فالوآپ از دست رفتند و 51 بیمار در هر گروه از نظر پیامد اولیه مورد ارزیابی قرار گرفتند.
میانگین سنی هنگام شروع مطالعه 70 سال بود (IQR= 65-75).
میانه فالوآپ برای هر دو گروه 31 ماه (IQR=16-36) بود.
میانه بقای بدون پیشرفت بالینی برای گروه SBRT حدود 15.1 ماه(95% CI 12·4–22·8) و برای گروه درمان ترکیبی 32.2 ماه بود. (p=0·0010 ،HR=0.43)
🔴تفسیر:
👈طبق دانش ما، کارآزمایی RADIOSA اولین کارآزمایی تصادفی شده در سرطان پروستات metachronous oligorecurrent, hormone-sensitive است که بهبود بقای بدون پیشرفت بالینی برای ترکیب SBRT با یک دوره کوتاه ADT نشان داده است.
👈البته هنوز گروهی خاصی از بیماران از SBRT به تنهایی سود می برند.
‼️کارآزمایی RADIOSA با نشان دادن بهبود بقای بدون پیشرفت بالینی برای گروه SBRT با ADT، نقش MDT را در به تعویق انداختن درمان سیستمیک تقویت می کند.
همچنین، این مطالعه اهمیت پژوهش بیشتر برای تعیین مدت زمان بهینه ADT و شناسایی بیومارکرهای پیش بینی کننده پاسخ به SBRT را مشخص می کند.
✏️ ترجمه و تلخیص: عباس نیکپور
📎فایل مقاله در کامنت ها ضمیمه شده است
🎗️ همراه شوید با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران
| @oncology_association |
Өчүрүлгөн30.03.202502:48
17.03.202514:07
⏺لطفا پس از ثبت‌نام در مدرسه سرطان‌شناسی، برای عضویت در کانال تلگرامی دوره به آی‌دی زیر پیام بدهید:👇
🆔 @radio_oncologist
🔗لینک ثبت‌نام
🎗در کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران با ما همراه باشید...
| @Oncology_Association |
🆔 @radio_oncologist
🔗لینک ثبت‌نام
🎗در کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران با ما همراه باشید...
| @Oncology_Association |
09.03.202518:10
📋 Stereotactic Body Radiotherapy vs Sorafenib Alone in Hepatocellular Carcinoma: The NRG Oncology/RTOG 1112 Phase 3 Randomized Clinical Trial
🎯 هدف:
هدف از تحقیق بررسی تأثیر افزودن SBRT به Sorafenib بر افزایش بقا و کنترل تومور در بیماران مبتلا به سرطان کبد با ویژگی‌های پیشرفته موضعی است.
🔬 روش تحقیق:
- نوع مطالعه: کارآزمایی بالینی تصادفی فاز 3، یعنی پژوهشی که بیماران به‌طور تصادفی در دو گروه درمانی مختلف تقسیم می‌شوند تا بتوانند اثرات روش‌های درمانی را به‌صورت مقایسه‌ای بررسی کنند.
- مکان: 23 مرکز تخصصی درمان سرطان در کشورهای مختلف شامل ایالات متحده، کانادا، استرالیا و هنگ کنگ.
- جمعیت نمونه: کل پژوهش شامل 193 بیمار بوده که در نهایت 177 بیمار واجد شرایط تحلیلی بودند؛ این اعداد نشان‌دهنده تعداد بیمارانی است که نتایج آنها در مطالعه لحاظ شده است.
- نوع داده‌ها: اطلاعات جمع‌آوری‌شده بین April 2013 تا March 2021، شامل دادههای مربوط به بقا، تغییرات توموری و عوارض جانبی.
- معیار ارزیابی:
- Overall Survival (OS)
- Progression-Free Survival (PFS)
📊 یافته‌ها:
- تعداد بیماران: 177 بیمار، شامل 150 مرد و 27 زن.
- بقای کلی(OS):
- گروه دریافت فقط Sorafenib: میانه OS برابر با 12.3 ماه.
- گروه دریافت ترکیبی SBRT + Sorafenib: میانه OS برابر با 15.8 ماه.
این افزایش نشان میدهد که اضافه کردن SBRT ممکن است توانایی افزایش مدت زمان زنده ماندن بیماران را داشته باشد.
ـ بقای بدون پیشرفت بیماری(PFS):
- در گروه Sorafenib: مدیانه PFS برابر با 5.5 ماه
- در گروه SBRT+sorafenib: مدیانه PFS برابر با 9.2 ماه
این آمار نشان‌دهنده بهبود کنترل بیماری در گروه ترکیبی است.
ـ نسبت خطر Hazard Ratio (HR) برای OS:
- نسبت خطر برابر با 0.77 با مقدار sided p= 1_0.06 که نشان می دهد خطر فوت در گروه ترکبیی حدود 23% کمتر از گروه تنها دارویی است،اگر چه از نظر آماری به سطح قطع نرسیده( نزدیک به آستانه معنی دار).
🏁 نتیجه‌گیری:
ـ SBRT در کنار Sorafenib باعث بهبود قابل توجه در OS شد؛ یعنی بیماران در گروه ترکیبی به طور میانگین مدت زمان زنده ماندن بیشتری داشتند.
- در همین راستا SBRT میتواند به عنوان یک گزینه درمانی استاندارد برای بیماران انتخابی مبتلا به HCC پیشرفته مدنظر قرار گیرد.
- این بهبود در OS و همچنین افزایش PFS بدون بروز عوارض سمی نگران‌کننده، نشان از مزیت برنامه درمانی ترکیبی دارد.
⚠️ محدودیت‌ها:
- تنوع در نوع و حجم HCC
- تفاوت در زمانبندی ارزیابی: زمان‌های مختلف ارزیابی نتیجه درمان ممکن است در تفسیر نتایج ایجاد ابهام کند.
- نبود گروه کنترل: چون گروهی از بیماران که فقط جراحی یا روش درمانی دیگر دریافت کرده‌اند وجود ندارد، مقایسه‌ی مستقیم نتایج کمتر دقیق است.
---
🧬 توضیحات اصطلاحات (Glossary):
- SBRT (Stereotactic Body Radiotherapy):
نوعی پرتودرمانی که از فناوری‌های پیشرفته برای تحویل دوزهای بسیار بالا از اشعه به صورت دقیق به ناحیه توموری استفاده میکند. این روش به کاهش آسیب به بافت‌های سالم اطراف کمک میکند.
- Overall Survival (OS):
معیاری که مدت زمانی که بیمار پس از شروع درمان زنده می‌ماند را اندازه‌گیری میکند؛ به عبارت ساده‌تر، نشان‌دهنده اثربخشی درمان در طولانی‌مدت است.
- Progression-Free Survival (PFS):
معیاری که نشان‌دهنده طول مدتی است که بیماری پیشرفت نمی‌کند. با افزایش این دوره، می‌توان نتیجه گرفت که درمان توانسته تا مدتی از پیشرفت سرطان جلوگیری کند.
- Hazard Ratio (HR):
نشان‌دهنده میزان خطر (مانند خطر فوت) بین دو گروه مختلف درمانی است؛ در این مطالعه HR=0.77 به این معناست که خطر فوت در گروه ترکیبی 23٪ کمتر از گروه تنها دارویی بوده است.
✏️ ترجمه و تلخیص: فاطمه گودرزی
📎فایل مقاله در کامنت ها ضمیمه شد
🎗️ همراه شوید با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران
| @oncology_association |
🎯 هدف:
هدف از تحقیق بررسی تأثیر افزودن SBRT به Sorafenib بر افزایش بقا و کنترل تومور در بیماران مبتلا به سرطان کبد با ویژگی‌های پیشرفته موضعی است.
🔬 روش تحقیق:
- نوع مطالعه: کارآزمایی بالینی تصادفی فاز 3، یعنی پژوهشی که بیماران به‌طور تصادفی در دو گروه درمانی مختلف تقسیم می‌شوند تا بتوانند اثرات روش‌های درمانی را به‌صورت مقایسه‌ای بررسی کنند.
- مکان: 23 مرکز تخصصی درمان سرطان در کشورهای مختلف شامل ایالات متحده، کانادا، استرالیا و هنگ کنگ.
- جمعیت نمونه: کل پژوهش شامل 193 بیمار بوده که در نهایت 177 بیمار واجد شرایط تحلیلی بودند؛ این اعداد نشان‌دهنده تعداد بیمارانی است که نتایج آنها در مطالعه لحاظ شده است.
- نوع داده‌ها: اطلاعات جمع‌آوری‌شده بین April 2013 تا March 2021، شامل دادههای مربوط به بقا، تغییرات توموری و عوارض جانبی.
- معیار ارزیابی:
- Overall Survival (OS)
- Progression-Free Survival (PFS)
📊 یافته‌ها:
- تعداد بیماران: 177 بیمار، شامل 150 مرد و 27 زن.
- بقای کلی(OS):
- گروه دریافت فقط Sorafenib: میانه OS برابر با 12.3 ماه.
- گروه دریافت ترکیبی SBRT + Sorafenib: میانه OS برابر با 15.8 ماه.
این افزایش نشان میدهد که اضافه کردن SBRT ممکن است توانایی افزایش مدت زمان زنده ماندن بیماران را داشته باشد.
ـ بقای بدون پیشرفت بیماری(PFS):
- در گروه Sorafenib: مدیانه PFS برابر با 5.5 ماه
- در گروه SBRT+sorafenib: مدیانه PFS برابر با 9.2 ماه
این آمار نشان‌دهنده بهبود کنترل بیماری در گروه ترکیبی است.
ـ نسبت خطر Hazard Ratio (HR) برای OS:
- نسبت خطر برابر با 0.77 با مقدار sided p= 1_0.06 که نشان می دهد خطر فوت در گروه ترکبیی حدود 23% کمتر از گروه تنها دارویی است،اگر چه از نظر آماری به سطح قطع نرسیده( نزدیک به آستانه معنی دار).
🏁 نتیجه‌گیری:
ـ SBRT در کنار Sorafenib باعث بهبود قابل توجه در OS شد؛ یعنی بیماران در گروه ترکیبی به طور میانگین مدت زمان زنده ماندن بیشتری داشتند.
- در همین راستا SBRT میتواند به عنوان یک گزینه درمانی استاندارد برای بیماران انتخابی مبتلا به HCC پیشرفته مدنظر قرار گیرد.
- این بهبود در OS و همچنین افزایش PFS بدون بروز عوارض سمی نگران‌کننده، نشان از مزیت برنامه درمانی ترکیبی دارد.
⚠️ محدودیت‌ها:
- تنوع در نوع و حجم HCC
- تفاوت در زمانبندی ارزیابی: زمان‌های مختلف ارزیابی نتیجه درمان ممکن است در تفسیر نتایج ایجاد ابهام کند.
- نبود گروه کنترل: چون گروهی از بیماران که فقط جراحی یا روش درمانی دیگر دریافت کرده‌اند وجود ندارد، مقایسه‌ی مستقیم نتایج کمتر دقیق است.
---
🧬 توضیحات اصطلاحات (Glossary):
- SBRT (Stereotactic Body Radiotherapy):
نوعی پرتودرمانی که از فناوری‌های پیشرفته برای تحویل دوزهای بسیار بالا از اشعه به صورت دقیق به ناحیه توموری استفاده میکند. این روش به کاهش آسیب به بافت‌های سالم اطراف کمک میکند.
- Overall Survival (OS):
معیاری که مدت زمانی که بیمار پس از شروع درمان زنده می‌ماند را اندازه‌گیری میکند؛ به عبارت ساده‌تر، نشان‌دهنده اثربخشی درمان در طولانی‌مدت است.
- Progression-Free Survival (PFS):
معیاری که نشان‌دهنده طول مدتی است که بیماری پیشرفت نمی‌کند. با افزایش این دوره، می‌توان نتیجه گرفت که درمان توانسته تا مدتی از پیشرفت سرطان جلوگیری کند.
- Hazard Ratio (HR):
نشان‌دهنده میزان خطر (مانند خطر فوت) بین دو گروه مختلف درمانی است؛ در این مطالعه HR=0.77 به این معناست که خطر فوت در گروه ترکیبی 23٪ کمتر از گروه تنها دارویی بوده است.
✏️ ترجمه و تلخیص: فاطمه گودرزی
📎فایل مقاله در کامنت ها ضمیمه شد
🎗️ همراه شوید با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران
| @oncology_association |
02.05.202509:06
🎙تبدیل مقاله به پادکست تحلیلی با کمک هوش مصنوعی
📝فایل مقاله پست قبلی که در اختیار یک سیستم هوش مصنوعی قرار گرفت، به پادکستی تحلیلی و دقیق تبدیل شد. این پادکست به‌حدی جامع و حرفه‌ای است که گویی توسط یک متخصص نوشته شده و توسط گویندگان باتجربه اجرا شده است.
❓مراحل تولید پادکست فارسی با استفاده از هوش مصنوعی
1️⃣ورود به پلتفرم NotebookLM
- به وب‌سایت زیر مراجعه کنید:
https://notebooklm.google.com
- با حساب Google خود وارد شوید.
2️⃣تنظیم زبان خروجی به فارسی
- از بخش Settings، گزینه Output Language را انتخاب کنید.
- زبان فارسی را به عنوان زبان اصلی تنظیم و تغییرات را ذخیره کنید (Save).
3️⃣آپلود منابع و تولید محتوا
- در صفحه اصلی، روی Create New Notebook کلیک کنید.
- متن یا فایل‌های موردنظر خود را آپلود نمایید.
- نکته قابل توجه این است که می‌توانید چندین مقاله یا سند را همزمان وارد کنید و سیستم با تحلیل همه‌ی آنها، یک جمع‌بندی دقیق و حرفه‌ای ارائه میدهد.
⌛این فناوری، امکان تبدیل سریع و آسان محتوای متنی به پادکست‌های باکیفیت را فراهم میکند و ابزاری ارزشمند برای تولید محتوای آکادمیک و تخصصی محسوب میشود.
#انکوکست
🎗با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران همراه باشید
| @Oncology_Association |
📝فایل مقاله پست قبلی که در اختیار یک سیستم هوش مصنوعی قرار گرفت، به پادکستی تحلیلی و دقیق تبدیل شد. این پادکست به‌حدی جامع و حرفه‌ای است که گویی توسط یک متخصص نوشته شده و توسط گویندگان باتجربه اجرا شده است.
❓مراحل تولید پادکست فارسی با استفاده از هوش مصنوعی
1️⃣ورود به پلتفرم NotebookLM
- به وب‌سایت زیر مراجعه کنید:
https://notebooklm.google.com
- با حساب Google خود وارد شوید.
2️⃣تنظیم زبان خروجی به فارسی
- از بخش Settings، گزینه Output Language را انتخاب کنید.
- زبان فارسی را به عنوان زبان اصلی تنظیم و تغییرات را ذخیره کنید (Save).
3️⃣آپلود منابع و تولید محتوا
- در صفحه اصلی، روی Create New Notebook کلیک کنید.
- متن یا فایل‌های موردنظر خود را آپلود نمایید.
- نکته قابل توجه این است که می‌توانید چندین مقاله یا سند را همزمان وارد کنید و سیستم با تحلیل همه‌ی آنها، یک جمع‌بندی دقیق و حرفه‌ای ارائه میدهد.
⌛این فناوری، امکان تبدیل سریع و آسان محتوای متنی به پادکست‌های باکیفیت را فراهم میکند و ابزاری ارزشمند برای تولید محتوای آکادمیک و تخصصی محسوب میشود.
#انکوکست
🎗با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران همراه باشید
| @Oncology_Association |
26.04.202506:09
🆕هوش مصنوعي با بررسي پيامك بيماران موضوع پژوهشي اولويت دار توليد مي كند!
📃این مطالعه كه در جاما آنكولوژي منتشر شده است با استفاده از هوش مصنوعی و پردازش زبان طبیعی، پیامهای بیماران مبتلا به سرطان سینه و پوست را بررسی کرده تا دغدغه های آنها را شناسایی و موضوعات پژوهشی مرتبط تولید کند.
📊دادههای پیامهای بیش از ۲۵ هزار بیمار (۱۰۶۶۵ سرطان سینه و ۱۴۸۸۴ سرطان پوست) از پورتال بیمار در استنفورد و مراکز وابسته، بین جولای ۲۰۱۳ تا آوریل ۲۰۲۴، تجزیه و تحلیل شدند.
💻با استفاده از ChatGPT-4o و مهندسی دقیق دستورات، مراحل مختلفی مانند تفسیر و خلاصه سازی موضوعات، تولید ایدههای پژوهشی، بازبینی و اصلاح ایدهها، و تأیید نهایی آنها انجام شد.
🔍متخصصان سرطان سینه و پوست، معناداری و نوآوری موضوعات پژوهشی تولید شده توسط هوش مصنوعی را ارزیابی کردند.
📝یک سوم موضوعات پژوهشی پیشنهادی هوش مصنوعی در هر دو حوزه، از نظر معناداری و نوآوری، امتیاز بالایی کسب کردند (۵ از ۱۵ برای سرطان سینه و ۶ از ۱۵ برای سرطان پوست).
دو سوم موضوعات پیشنهادی هوش مصنوعی، نوآورانه بودند (۱۰ از ۱۵ برای سرطان سینه و ۱۱ از ۱۵ برای سرطان پوست).
⭕️این مطالعه نشان میدهد که تحلیل مبتنی بر هوش مصنوعی و پردازش زبان طبیعی از حجم زیادی از پیامهای بیماران، میتواند موضوعات پژوهشی باکیفیتی در مراقبت از سرطان تولید کند که منعکس کننده دیدگاههای بیماران است و راهنمای ارزشمندی برای تحقیقات سلامت بیمار محور در آینده فراهم میکند.
🖊 ترجمه و تلخیص: دکتر مجید اکرمی
📎فایل مقاله در کامنت ها ضمیمه شد
#هوش_مصنوعی
🎗
با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران همراه باشید
| @oncology_association |
📃این مطالعه كه در جاما آنكولوژي منتشر شده است با استفاده از هوش مصنوعی و پردازش زبان طبیعی، پیامهای بیماران مبتلا به سرطان سینه و پوست را بررسی کرده تا دغدغه های آنها را شناسایی و موضوعات پژوهشی مرتبط تولید کند.
📊دادههای پیامهای بیش از ۲۵ هزار بیمار (۱۰۶۶۵ سرطان سینه و ۱۴۸۸۴ سرطان پوست) از پورتال بیمار در استنفورد و مراکز وابسته، بین جولای ۲۰۱۳ تا آوریل ۲۰۲۴، تجزیه و تحلیل شدند.
💻با استفاده از ChatGPT-4o و مهندسی دقیق دستورات، مراحل مختلفی مانند تفسیر و خلاصه سازی موضوعات، تولید ایدههای پژوهشی، بازبینی و اصلاح ایدهها، و تأیید نهایی آنها انجام شد.
🔍متخصصان سرطان سینه و پوست، معناداری و نوآوری موضوعات پژوهشی تولید شده توسط هوش مصنوعی را ارزیابی کردند.
📝یک سوم موضوعات پژوهشی پیشنهادی هوش مصنوعی در هر دو حوزه، از نظر معناداری و نوآوری، امتیاز بالایی کسب کردند (۵ از ۱۵ برای سرطان سینه و ۶ از ۱۵ برای سرطان پوست).
دو سوم موضوعات پیشنهادی هوش مصنوعی، نوآورانه بودند (۱۰ از ۱۵ برای سرطان سینه و ۱۱ از ۱۵ برای سرطان پوست).
⭕️این مطالعه نشان میدهد که تحلیل مبتنی بر هوش مصنوعی و پردازش زبان طبیعی از حجم زیادی از پیامهای بیماران، میتواند موضوعات پژوهشی باکیفیتی در مراقبت از سرطان تولید کند که منعکس کننده دیدگاههای بیماران است و راهنمای ارزشمندی برای تحقیقات سلامت بیمار محور در آینده فراهم میکند.
🖊 ترجمه و تلخیص: دکتر مجید اکرمی
📎فایل مقاله در کامنت ها ضمیمه شد
#هوش_مصنوعی
🎗
با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران همراه باشید
| @oncology_association |
17.04.202513:41
📽 Local Advances in Breast Cancer Care
📆 Publication date: 2025
⏳️ Timing
1️⃣ Local-regional Management Abstracts
00:00–Introduction
01:14–De-escalation of LR treatment in older women with small, ER+ tumors treated with BCS followed by ET or RT
13:50–"Low-risk DCIS" what is the actual benefit of doing ET alone?
21:16–Is PMRT needed for patients with all node+ patients after mastectomy in the setting of contemporary systemic therapy?
29:05–Axillary surgery De-escalation for small luminal A tumors: Do all patients need SNLB?
2️⃣ Advances in Breast Cancer Reconstructive Oncology
33:28–Introduction
🔸️ Breast reconstruction
34:32–Aesthetic flat closure
34:58–Oncoplastic reconstruction
37:24–lmplant-based reconstruction
45:16–Autologous tissue reconstruction
48:38–implant plus autologous tissue
49:43 – Nipple-areola
#cancer
#breast_cancer
#lecture
🎗
با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران همراه باشید
| @oncology_association |
📆 Publication date: 2025
⏳️ Timing
1️⃣ Local-regional Management Abstracts
00:00–Introduction
01:14–De-escalation of LR treatment in older women with small, ER+ tumors treated with BCS followed by ET or RT
13:50–"Low-risk DCIS" what is the actual benefit of doing ET alone?
21:16–Is PMRT needed for patients with all node+ patients after mastectomy in the setting of contemporary systemic therapy?
29:05–Axillary surgery De-escalation for small luminal A tumors: Do all patients need SNLB?
2️⃣ Advances in Breast Cancer Reconstructive Oncology
33:28–Introduction
🔸️ Breast reconstruction
34:32–Aesthetic flat closure
34:58–Oncoplastic reconstruction
37:24–lmplant-based reconstruction
45:16–Autologous tissue reconstruction
48:38–implant plus autologous tissue
49:43 – Nipple-areola
#cancer
#breast_cancer
#lecture
🎗
با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران همراه باشید
| @oncology_association |
01.04.202512:44
⏺تنها ۱ روز برای ثبت‌نام در مدرسه سرطان‌شناسی با تدریس اساتید برجسته کشور فرصت باقی‌ست...
🔗لینک ثبت‌نام
ارتباط با ادمین:👇
🆔 @radio_oncologist
| @Oncology_Association |
🔗لینک ثبت‌نام
ارتباط با ادمین:👇
🆔 @radio_oncologist
| @Oncology_Association |
16.03.202514:35
🎗مدرسه سرطان شناسی
❓سوالات متداول مخاطبین:
📆زمان برگزاری و پایان دوره چه تاریخی می‌باشد؟
⏺دوره از تاریخ ۱۶ فروردین ۱۴۰۴ شروع میشود و تا تاریخ ۳۰ اردیبهشت ۱۴۰۴ ادامه دارد.
⏰کلاس ها در چه روز و چه ساعتی برگزار میشود؟
⏺با توجه به دعوت از اساتید مطرح ایرانی از کشورهای اروپایی و اختلاف ساعت، ساعات برگزاری جلسات متغیر است اما عموم کلاس‌ها ساعت ۱۸ برگزار میشود.
💰هزینه دوره چقدر هست؟
⏺مبلغ دوره برای فارغ التحصیلان و متخصصان مبلغ ۹۸۰ هزار تومان
(با ۵۰ درصد تخفیف برای دانشجویان و رزیدنت ها با ارائه کارت دانشجویی ۴۹۰ هزار تومان) می‌باشد.
🎓آیا مدرک دوره هم در اختیار شرکت کننده ها قرار میگیرد و به چه زبانی است؟
⏺مدرک دوره از طرف شبکه نخبگان ایران به زبان انگلیسی صادر شده و قابل ارائه در رزومه شخصی شما می‌باشد.
⏳مدرک پایان دوره تا چه تاریخی صادر میشود؟
⏺ظرف یک هفته پس از پایان دوره، در اختیار شرکت کننده‌ها قرار میگیرد.
🎬آیا فیلم جلسات در اختیار شرکت کنندگان قرار خواهد گرفت؟
⏺بله، تمامی جلسات با کیفیت بالا ضبط و بلافاصله پس از هر جلسه در کانال اختصاصی دوره قرار خواهد گرفت.
🔖سایر مزایای دوره:
📌پشتیبانی دائمی از دوره
📌دسترسی مادام‌العمر به محتوای جلسات
📌دسترسی به جزوات ارائه شده و فایل‌های اساتید
📌امکان مشارکت در طرح‌های تحقیقاتی اساتید
📌فرصت نگارش کتاب به عنوان نویسنده در همراهی با انجمن
📌امکان ورود به تیم تولید محتوا و هسته‌ی مرکزی انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی
📌فرصت شرکت در طرح‌های اجرایی انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی
🥇آینده‌‌ی انکولوژی را با داشتن اطلاعات صحیح و‌جامع از بیولوژی آن و تاثیر پرتو بر بیولوژی، روشن‌تر کنیم.
🔗لینک ثبت نام
ارتباط با ادمین:👇
🆔 @radio_oncologist
🎗در کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران با ما همراه باشید...
| @Oncology_Association |
❓سوالات متداول مخاطبین:
📆زمان برگزاری و پایان دوره چه تاریخی می‌باشد؟
⏺دوره از تاریخ ۱۶ فروردین ۱۴۰۴ شروع میشود و تا تاریخ ۳۰ اردیبهشت ۱۴۰۴ ادامه دارد.
⏰کلاس ها در چه روز و چه ساعتی برگزار میشود؟
⏺با توجه به دعوت از اساتید مطرح ایرانی از کشورهای اروپایی و اختلاف ساعت، ساعات برگزاری جلسات متغیر است اما عموم کلاس‌ها ساعت ۱۸ برگزار میشود.
💰هزینه دوره چقدر هست؟
⏺مبلغ دوره برای فارغ التحصیلان و متخصصان مبلغ ۹۸۰ هزار تومان
(با ۵۰ درصد تخفیف برای دانشجویان و رزیدنت ها با ارائه کارت دانشجویی ۴۹۰ هزار تومان) می‌باشد.
🎓آیا مدرک دوره هم در اختیار شرکت کننده ها قرار میگیرد و به چه زبانی است؟
⏺مدرک دوره از طرف شبکه نخبگان ایران به زبان انگلیسی صادر شده و قابل ارائه در رزومه شخصی شما می‌باشد.
⏳مدرک پایان دوره تا چه تاریخی صادر میشود؟
⏺ظرف یک هفته پس از پایان دوره، در اختیار شرکت کننده‌ها قرار میگیرد.
🎬آیا فیلم جلسات در اختیار شرکت کنندگان قرار خواهد گرفت؟
⏺بله، تمامی جلسات با کیفیت بالا ضبط و بلافاصله پس از هر جلسه در کانال اختصاصی دوره قرار خواهد گرفت.
🔖سایر مزایای دوره:
📌پشتیبانی دائمی از دوره
📌دسترسی مادام‌العمر به محتوای جلسات
📌دسترسی به جزوات ارائه شده و فایل‌های اساتید
📌امکان مشارکت در طرح‌های تحقیقاتی اساتید
📌فرصت نگارش کتاب به عنوان نویسنده در همراهی با انجمن
📌امکان ورود به تیم تولید محتوا و هسته‌ی مرکزی انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی
📌فرصت شرکت در طرح‌های اجرایی انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی
🥇آینده‌‌ی انکولوژی را با داشتن اطلاعات صحیح و‌جامع از بیولوژی آن و تاثیر پرتو بر بیولوژی، روشن‌تر کنیم.
🔗لینک ثبت نام
ارتباط با ادمین:👇
🆔 @radio_oncologist
🎗در کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران با ما همراه باشید...
| @Oncology_Association |
06.03.202507:10
✒️Revolutionizing radiation therapy: the role of AI in clinical practice
🖋انقلاب در پرتو درمانی: نقش هوش مصنوعی در کاربرد بالینی
🗓 سال انتشار: 2024
📚 چکیده:
این مقاله کاربردهای هوش مصنوعی (AI) در پرتو درمانی را از دیدگاه متخصص پرتودرمانی بررسی میکند. پیشرفتهای تصویربرداری تشخیصی در سال‌های اخیر، کارایی پرتودرمانی را افزایش داده و AI با بهینه‌سازی بخش‌بندی تومورها و اندام‌های در معرض خطر، تسریع زمان برنامه‌ریزی، کنترل کیفیت و پیش‌بینی نتایج درمان، تحولی در پرتودرمانی ايجاد کرده است.
🩻 پیشرفت رادیوتراپی با تصویربرداری تشخیصی: ورود CT Scan باعث تحول رادیوتراپی از حالت دوبعدی به سه‌بعدی شد و امکان نمایش دقیق‌تر مرزهای تومور را فراهم کرد. این تغییر همراه با توسعه Intensity-Modulated Radiation Therapy(IMRT) منجر به دوزدهی دقیق‌تر به تومور و کاهش آسیب به بافت‌های سالم شد. همچنین، با بهبود دقت مکانی و توانایی ثبت حرکت تومور Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) امکان درمان تومورهای کوچک و حتی متاستاتیک را فراهم کرد.
🧩 بخش‌بندی خودکار و ثبت تصاویر تغییرپذیر (DIR): بخش‌بندی هدف و اندام‌های در معرض خطر(OARs) از مهم‌ترین و زمان‌برترین مراحل برنامه‌ریزی رادیوتراپی است. روش‌های سنتی مبتنی بر آستانه شدت محدودیت‌های زیادی داشتند، اما با ظهور تکنیک DIR و بخش‌بندی مبتنی بر اطلس، امکان تطبیق تصاویر با تغییرات آناتومیکی فراهم شد. این پیشرفت در مواردی مانند سرطان پروستات که اندام‌هایی مثل مثانه و رکتوم دچار تغییر حجم مداوم می‌شوند، بسیار ارزشمند است؛ اما تغییر وضعیت این اندام‌ها همچنان چالش‌برانگیز است و نیاز به دقت بالایی در ثبت تصاویر و بخش‌بندی خودکار دارد.
🤖 نقش هوش مصنوعی در بهینه‌سازی فرآیندهای رادیوتراپی: AI توانسته است در سه مرحله اصلی رادیوتراپی — آماده‌سازی، تحویل و ارزیابی — تحول ایجاد کند:
🔶️ بخش‌بندی خودکار: مدل‌های Deep Learning مانند U-Net و RefineNet Plus 3D می‌توانند اندام‌ها و تومورها را با Dice Similarity Coefficient (DSC) بالای 0.95 در چند ثانیه بخش‌بندی کنند؛ در حالی که این کار به صورت دستی 90 تا 120 دقیقه زمان می‌برد. اما هنوز در بخش‌بندی Duodenum (DSC < 0.7) نتایج رضایت بخشی حاصل نشده است.
🔶️ برنامه‌ریزی و بهینه‌سازی: AI میتواند فرآیند برنامه‌ریزی دوز را که
🔶️ کنترل کیفیت(QC) و تضمین کیفیت(QA): در برنامه‌ریزی درمان IMRT، استفاده از یادگیری ماشین برای تحلیل نتایج گاما، به جای تأیید دوز از طریق اندازه‌گیری‌های واقعی، میتواند زمان QA را کاهش دهد.
🔄 رادیوتراپی تطبیقی زمان واقعی (Real-Time Adaptive Radiotherapy): این تکنیک یکی از نوآوری‌های کلیدی در مدیریت تومورهای متحرک است. سیستم‌هایی مثل MR-Linac قادرند تصاویر لحظه‌ای از بیمار ثبت کرده و دوز تابش را در زمان واقعی بر اساس تغییرات آناتومیکی تطبیق دهند. برای مثال، در سرطان پروستات، تغییر حجم مثانه یا وضعیت رکتوم در هر جلسه میتواند بلافاصله شناسایی شده و برنامه درمان به‌طور خودکار تنظیم شود.
📊 رادیومیکس و پیش‌بینی پاسخ به درمان: تحلیل ویژگی‌های بافتی تصاویر پزشکی با استفاده از رادیومیکس و مدل‌های AI پتانسیل زیادی برای پیش‌بینی پاسخ بیمار به درمان دارد. برای مثال، در سرطان رکتوم، AI میتواند با تحلیل تصاویر MRI قبل و بعد از رادیوتراپی، احتمال پاسخ کامل پاتولوژیک (pCR) را پیش‌بینی کند. این رویکرد میتواند از جراحی غیرضروری در بیمارانی که به درمان
👀 استانداردسازی و کاهش اختلاف بین مشاهده‌گران: برنامه‌ریزی رادیوتراپی اغلب تحت تأثیر سبک و تجربه برنامه‌ریزان قرار دارد. با این حال، AI میتواند با استانداردسازی بخش‌بندی و برنامه‌ریزی، اختلاف‌های بین مشاهده‌گران را کاهش دهد. مطالعات نشان داده‌اند که استفاده از AI باعث %65 کاهش زمان بخش‌بندی و %32 کاهش تغییرپذیری بین مشاهده‌گران میشود.
📝 نتیجه‌گیری: با وجود چالش‌های باقی‌مانده در استفاده از AI در رادیوتراپی، ورود این فناوری به فرآیند درمان، باعث بهبود عظیمی در کیفیت درمان، کاهش زمان آماده‌سازی، افزایش دقت بخش‌بندی و تسهیل درمان‌های شخصی‌سازی‌شده است.
📎 فایل مقاله در کامنت ها ضمیمه شد
#رادیوتراپی
#درمان_سرطان
#هوش_مصنوعی
#سرطان
🎗
با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران همراه باشید
| @oncology_association |
🖋انقلاب در پرتو درمانی: نقش هوش مصنوعی در کاربرد بالینی
🗓 سال انتشار: 2024
📚 چکیده:
این مقاله کاربردهای هوش مصنوعی (AI) در پرتو درمانی را از دیدگاه متخصص پرتودرمانی بررسی میکند. پیشرفتهای تصویربرداری تشخیصی در سال‌های اخیر، کارایی پرتودرمانی را افزایش داده و AI با بهینه‌سازی بخش‌بندی تومورها و اندام‌های در معرض خطر، تسریع زمان برنامه‌ریزی، کنترل کیفیت و پیش‌بینی نتایج درمان، تحولی در پرتودرمانی ايجاد کرده است.
🩻 پیشرفت رادیوتراپی با تصویربرداری تشخیصی: ورود CT Scan باعث تحول رادیوتراپی از حالت دوبعدی به سه‌بعدی شد و امکان نمایش دقیق‌تر مرزهای تومور را فراهم کرد. این تغییر همراه با توسعه Intensity-Modulated Radiation Therapy(IMRT) منجر به دوزدهی دقیق‌تر به تومور و کاهش آسیب به بافت‌های سالم شد. همچنین، با بهبود دقت مکانی و توانایی ثبت حرکت تومور Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) امکان درمان تومورهای کوچک و حتی متاستاتیک را فراهم کرد.
🧩 بخش‌بندی خودکار و ثبت تصاویر تغییرپذیر (DIR): بخش‌بندی هدف و اندام‌های در معرض خطر(OARs) از مهم‌ترین و زمان‌برترین مراحل برنامه‌ریزی رادیوتراپی است. روش‌های سنتی مبتنی بر آستانه شدت محدودیت‌های زیادی داشتند، اما با ظهور تکنیک DIR و بخش‌بندی مبتنی بر اطلس، امکان تطبیق تصاویر با تغییرات آناتومیکی فراهم شد. این پیشرفت در مواردی مانند سرطان پروستات که اندام‌هایی مثل مثانه و رکتوم دچار تغییر حجم مداوم می‌شوند، بسیار ارزشمند است؛ اما تغییر وضعیت این اندام‌ها همچنان چالش‌برانگیز است و نیاز به دقت بالایی در ثبت تصاویر و بخش‌بندی خودکار دارد.
🤖 نقش هوش مصنوعی در بهینه‌سازی فرآیندهای رادیوتراپی: AI توانسته است در سه مرحله اصلی رادیوتراپی — آماده‌سازی، تحویل و ارزیابی — تحول ایجاد کند:
🔶️ بخش‌بندی خودکار: مدل‌های Deep Learning مانند U-Net و RefineNet Plus 3D می‌توانند اندام‌ها و تومورها را با Dice Similarity Coefficient (DSC) بالای 0.95 در چند ثانیه بخش‌بندی کنند؛ در حالی که این کار به صورت دستی 90 تا 120 دقیقه زمان می‌برد. اما هنوز در بخش‌بندی Duodenum (DSC < 0.7) نتایج رضایت بخشی حاصل نشده است.
🔶️ برنامه‌ریزی و بهینه‌سازی: AI میتواند فرآیند برنامه‌ریزی دوز را که
قبلاً ساعت‌ها طول می‌کشید، به چند دقیقه یا حتی ثانیه کاهش دهد. سیستم‌های مبتنی بر یادگیری ماشین قادرند الگوهای دوزدهی را از دادههای گذشته یاد بگیرند و طرح‌های درمانی باکیفیت و استاندارد ارائه دهند.🔶️ کنترل کیفیت(QC) و تضمین کیفیت(QA): در برنامه‌ریزی درمان IMRT، استفاده از یادگیری ماشین برای تحلیل نتایج گاما، به جای تأیید دوز از طریق اندازه‌گیری‌های واقعی، میتواند زمان QA را کاهش دهد.
🔄 رادیوتراپی تطبیقی زمان واقعی (Real-Time Adaptive Radiotherapy): این تکنیک یکی از نوآوری‌های کلیدی در مدیریت تومورهای متحرک است. سیستم‌هایی مثل MR-Linac قادرند تصاویر لحظه‌ای از بیمار ثبت کرده و دوز تابش را در زمان واقعی بر اساس تغییرات آناتومیکی تطبیق دهند. برای مثال، در سرطان پروستات، تغییر حجم مثانه یا وضعیت رکتوم در هر جلسه میتواند بلافاصله شناسایی شده و برنامه درمان به‌طور خودکار تنظیم شود.
📊 رادیومیکس و پیش‌بینی پاسخ به درمان: تحلیل ویژگی‌های بافتی تصاویر پزشکی با استفاده از رادیومیکس و مدل‌های AI پتانسیل زیادی برای پیش‌بینی پاسخ بیمار به درمان دارد. برای مثال، در سرطان رکتوم، AI میتواند با تحلیل تصاویر MRI قبل و بعد از رادیوتراپی، احتمال پاسخ کامل پاتولوژیک (pCR) را پیش‌بینی کند. این رویکرد میتواند از جراحی غیرضروری در بیمارانی که به درمان
کاملاً پاسخ داده‌اند، جلوگیری کند.👀 استانداردسازی و کاهش اختلاف بین مشاهده‌گران: برنامه‌ریزی رادیوتراپی اغلب تحت تأثیر سبک و تجربه برنامه‌ریزان قرار دارد. با این حال، AI میتواند با استانداردسازی بخش‌بندی و برنامه‌ریزی، اختلاف‌های بین مشاهده‌گران را کاهش دهد. مطالعات نشان داده‌اند که استفاده از AI باعث %65 کاهش زمان بخش‌بندی و %32 کاهش تغییرپذیری بین مشاهده‌گران میشود.
📝 نتیجه‌گیری: با وجود چالش‌های باقی‌مانده در استفاده از AI در رادیوتراپی، ورود این فناوری به فرآیند درمان، باعث بهبود عظیمی در کیفیت درمان، کاهش زمان آماده‌سازی، افزایش دقت بخش‌بندی و تسهیل درمان‌های شخصی‌سازی‌شده است.
📎 فایل مقاله در کامنت ها ضمیمه شد
#رادیوتراپی
#درمان_سرطان
#هوش_مصنوعی
#سرطان
🎗
با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران همراه باشید
| @oncology_association |
01.05.202508:09
📋 Overall Survival Analysis of the Phase III CodeBreak 300 Study: Sotorasib Plus Panitumumab vs. Investigator’s Choice in Chemorefractory KRAS G12C-Mutated Metastatic Colorectal Cancer
🎯 هدف:
بررسی اثربخشی و ایمنی ترکیب Sotorasib (960 mg و 240 mg) و Panitumumab (مهارکننده EGFR) در مقایسه با درمان‌های استاندارد (Trifluridine/Tipiracil یا Regorafenib) در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال متاستاتیک مقاوم به شیمی‌درمانی با جهش KRAS G12C.
🔬 روش تحقیق:
- نوع مطالعه: کارآزمایی بالینی تصادفی‌سازی‌شده فاز III (سه گروه درمانی، به‌صورت ۱:۱:۱).
- شرکت‌کنندگان:
- گروه ۱: Sotorasib 960 mg + Panitumumab (53 بیمار).
- گروه ۲: Sotorasib 240 mg + Panitumumab (53 بیمار).
- گروه کنترل: Investigator’s Choice (54 بیمار؛ شامل Trifluridine/Tipiracil یا Regorafenib).
- مدت پیگیری: میانه 13.6 ماه.
- معیارهای ارزیابی:
- معیار Overall Survival (OS): مدت زمان زنده ماندن از شروع درمان تا مرگ به هر دلیل.
- معیار Objective Response Rate (ORR): درصد بیماران با پاسخ عینی کامل یا نسبی (طبق معیارهای RECIST v1.1).
- ایمنی: ثبت عوارض جانبی مرتبط با درمان.
📊 یافته‌های کلیدی:
1. بقای کلی (OS):
- در گروه Sotorasib 960 mg + Panitumumab: میانه OS تعیین نشده (NE) در مقابل 10.3 ماه در گروه کنترل.
- در گروه Sotorasib 240 mg + Panitumumab: میانه OS = 11.9 ماه (HR: 0.83؛ *P*=0.50).
2. نرخ پاسخ عینی (ORR):
- در گروه Sotorasib 960 mg + Panitumumab: 30.2% (95% Cl 18.3–44.3).
- گروه کنترل: 1.9% (95% CI: 0.0–9.9).
3. ایمنی:
- عوارض درجه ≥۳:
- Sotorasib 960 mg + Panitumumab: 45.3%.
- Sotorasib 240 mg + Panitumumab: 34.0%.
- گروه کنترل: 45.1%.
- شایع‌ترین عوارض:
- التهاب پوستی شبیه آکنه (درماتیت آکنه‌ای).
- کاهش منیزیم خون (هیپومنیزیمی).
- راش‌های پوستی.
- یافته اضافی: هیچ عارضه جدیدی گزارش نشد.
🏁 نتیجه‌گیری:
- ترکیب Sotorasib 960 mg + Panitumumab بهبود قابل‌توجهی در Progression-Free Survival (PFS) (میانه 5.7 ماه در مقابل 2.0 ماه) و ORR نشان داد.
- اگرچه نتایج Overall Survival (OS) از نظر آماری معنی‌دار نبود (به علت حجم نمونه کم و درمان‌های بعدی در گروه کنترل)، کاهش 30٪ خطر مرگ (HR=0.70) و پاسخ‌های مثبت درمانی، این ترکیب را به‌عنوان درمانی استاندارد برای بیماران با جهش KRAS G12C تایید میکند.
⚠️ محدودیت‌ها:
- حجم نمونه کوچک به دلیل نادر بودن جهش KRAS G12C.
- تأثیر درمان‌های بعدی: 27.8٪ بیماران گروه کنترل پس از مطالعه، KRAS G12C Inhibitors دریافت کردند.
- قدرت آماری ناکافی برای تحلیل دقیق OS.
🧬 واژه‌نامه:
- KRAS G12C: جهش خاص ژنی در سرطان کولورکتال.
- Sotorasib: بازدارنده خاص KRAS G12C.
- Panitumumab: پادتن مونوکلونال بازدارنده EGFR.
- HR (Hazard Ratio): نسبت خطر مرگ بین دو گروه درمانی.
- ORR (Objective Response Rate): درصد بیماران با کاهش حجم تومور.
📌 نکته نهایی: این مطالعه پیشرفت مهمی در استفاده از درمان‌های هدفمند مولکولی در سرطان‌های پیشرفته است. برای تایید نتایج، مطالعات بیشتری با جمعیت بزرگتر موردنیاز است.
✍ترجمه و تلخیص: فاطمه گودرزی
📎فایل مقاله در کامنت ها ضمیمه شد
#کولون
#کنسر
🎗
با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران همراه باشید
| @oncology_association |
🎯 هدف:
بررسی اثربخشی و ایمنی ترکیب Sotorasib (960 mg و 240 mg) و Panitumumab (مهارکننده EGFR) در مقایسه با درمان‌های استاندارد (Trifluridine/Tipiracil یا Regorafenib) در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال متاستاتیک مقاوم به شیمی‌درمانی با جهش KRAS G12C.
🔬 روش تحقیق:
- نوع مطالعه: کارآزمایی بالینی تصادفی‌سازی‌شده فاز III (سه گروه درمانی، به‌صورت ۱:۱:۱).
- شرکت‌کنندگان:
- گروه ۱: Sotorasib 960 mg + Panitumumab (53 بیمار).
- گروه ۲: Sotorasib 240 mg + Panitumumab (53 بیمار).
- گروه کنترل: Investigator’s Choice (54 بیمار؛ شامل Trifluridine/Tipiracil یا Regorafenib).
- مدت پیگیری: میانه 13.6 ماه.
- معیارهای ارزیابی:
- معیار Overall Survival (OS): مدت زمان زنده ماندن از شروع درمان تا مرگ به هر دلیل.
- معیار Objective Response Rate (ORR): درصد بیماران با پاسخ عینی کامل یا نسبی (طبق معیارهای RECIST v1.1).
- ایمنی: ثبت عوارض جانبی مرتبط با درمان.
📊 یافته‌های کلیدی:
1. بقای کلی (OS):
- در گروه Sotorasib 960 mg + Panitumumab: میانه OS تعیین نشده (NE) در مقابل 10.3 ماه در گروه کنترل.
- در گروه Sotorasib 240 mg + Panitumumab: میانه OS = 11.9 ماه (HR: 0.83؛ *P*=0.50).
2. نرخ پاسخ عینی (ORR):
- در گروه Sotorasib 960 mg + Panitumumab: 30.2% (95% Cl 18.3–44.3).
- گروه کنترل: 1.9% (95% CI: 0.0–9.9).
3. ایمنی:
- عوارض درجه ≥۳:
- Sotorasib 960 mg + Panitumumab: 45.3%.
- Sotorasib 240 mg + Panitumumab: 34.0%.
- گروه کنترل: 45.1%.
- شایع‌ترین عوارض:
- التهاب پوستی شبیه آکنه (درماتیت آکنه‌ای).
- کاهش منیزیم خون (هیپومنیزیمی).
- راش‌های پوستی.
- یافته اضافی: هیچ عارضه جدیدی گزارش نشد.
🏁 نتیجه‌گیری:
- ترکیب Sotorasib 960 mg + Panitumumab بهبود قابل‌توجهی در Progression-Free Survival (PFS) (میانه 5.7 ماه در مقابل 2.0 ماه) و ORR نشان داد.
- اگرچه نتایج Overall Survival (OS) از نظر آماری معنی‌دار نبود (به علت حجم نمونه کم و درمان‌های بعدی در گروه کنترل)، کاهش 30٪ خطر مرگ (HR=0.70) و پاسخ‌های مثبت درمانی، این ترکیب را به‌عنوان درمانی استاندارد برای بیماران با جهش KRAS G12C تایید میکند.
⚠️ محدودیت‌ها:
- حجم نمونه کوچک به دلیل نادر بودن جهش KRAS G12C.
- تأثیر درمان‌های بعدی: 27.8٪ بیماران گروه کنترل پس از مطالعه، KRAS G12C Inhibitors دریافت کردند.
- قدرت آماری ناکافی برای تحلیل دقیق OS.
🧬 واژه‌نامه:
- KRAS G12C: جهش خاص ژنی در سرطان کولورکتال.
- Sotorasib: بازدارنده خاص KRAS G12C.
- Panitumumab: پادتن مونوکلونال بازدارنده EGFR.
- HR (Hazard Ratio): نسبت خطر مرگ بین دو گروه درمانی.
- ORR (Objective Response Rate): درصد بیماران با کاهش حجم تومور.
📌 نکته نهایی: این مطالعه پیشرفت مهمی در استفاده از درمان‌های هدفمند مولکولی در سرطان‌های پیشرفته است. برای تایید نتایج، مطالعات بیشتری با جمعیت بزرگتر موردنیاز است.
✍ترجمه و تلخیص: فاطمه گودرزی
📎فایل مقاله در کامنت ها ضمیمه شد
#کولون
#کنسر
🎗
با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران همراه باشید
| @oncology_association |
25.04.202508:09
📽وبینار سازمان جهانی بهداشت: بررسی سرطان پروستات و تأثیر آن بر سلامت جنسی و باروری مردان
📆 2025
⏳️زمانبندی ویدئو:
0:00 –Samir Suri
کارشناس بخش ارتباطات WHO–معرفی اهداف وبینار، معرفی سخنرانان
1:06 –Dr. Bruce Aylward
معاون مدیرکل پوشش بهداشت جهانی WHO–اهمیت سلامت جنسی و باروری مردان
9:04 –Dr. Nancy Kidula
پزشک متخصص WHO–مقدمه‌ای بر سلامت جنسی و باروری مردان
16:07 –Dr. Andre Ilbawi
مدیر تیم انکولوژی WHO–زمینه برای اقدامات محلی و جهانی در حوزه سرطان پروستات
27:27 –Dr. Massimo Valerio
رئیس دپارتمان اورولوژی ژنو–روش‌های تشخیص و درمان در ژنو
Sonia
پرستار متخصص–حمایت‌های روانی و اجتماعی بیماران
38:54 –Sajay Acharya
فرد مبتلا به سرطان پروستات–روایت شخصی از تشخیص و درمان
53:39 –Oswaldo Montoya
عضو Men Engage Alliance–تأثیر هنجارهای مردسالارانه بر سلامت مردان
1:03:38 –پاسخ‌گویی به سؤالات شرکت‌کنندگان
1:23:49 –Dr. Pascale Allotey
مدیر دپارتمان سلامت جنسی WHO–جمع‌بندی و نتیجه‌گیری وبینار
#سرطان
#سرطان_پروستات
🎗
با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران همراه باشید
| @oncology_association |
📆 2025
⏳️زمانبندی ویدئو:
0:00 –Samir Suri
کارشناس بخش ارتباطات WHO–معرفی اهداف وبینار، معرفی سخنرانان
1:06 –Dr. Bruce Aylward
معاون مدیرکل پوشش بهداشت جهانی WHO–اهمیت سلامت جنسی و باروری مردان
9:04 –Dr. Nancy Kidula
پزشک متخصص WHO–مقدمه‌ای بر سلامت جنسی و باروری مردان
16:07 –Dr. Andre Ilbawi
مدیر تیم انکولوژی WHO–زمینه برای اقدامات محلی و جهانی در حوزه سرطان پروستات
27:27 –Dr. Massimo Valerio
رئیس دپارتمان اورولوژی ژنو–روش‌های تشخیص و درمان در ژنو
Sonia
پرستار متخصص–حمایت‌های روانی و اجتماعی بیماران
38:54 –Sajay Acharya
فرد مبتلا به سرطان پروستات–روایت شخصی از تشخیص و درمان
53:39 –Oswaldo Montoya
عضو Men Engage Alliance–تأثیر هنجارهای مردسالارانه بر سلامت مردان
1:03:38 –پاسخ‌گویی به سؤالات شرکت‌کنندگان
1:23:49 –Dr. Pascale Allotey
مدیر دپارتمان سلامت جنسی WHO–جمع‌بندی و نتیجه‌گیری وبینار
#سرطان
#سرطان_پروستات
🎗
با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران همراه باشید
| @oncology_association |
13.04.202515:43
⚡️Neoadjuvant Nivolumab Plus Chemotherapy Followed by Response-Stratified Chemoradiation Therapy in HPV-Negative Head and Neck CancerThe DEPEND Phase 2 Nonrandomized Clinical Trial
🔴شیمی درمانی نئوادجوانت نیوولوماب و به دنبال آن شیمی درمانی طبقه بندی شده با پاسخ، در سرطان های سر و گردن با HPV منفی
کارآزمایی بالینی غیرتصادفی فاز 2 وابسته
🗓تاریخ انتشار: 6 مارس 2025
📘مقدمه:
ایمونوتراپی نئوادجوانت در درمان کارسینوم سلول سنگفرشی سر و گردن لوکالیزه (HNSCC) بدون ویروس پاپیلومای انسانی (HPV_negative) نویدبخش است.
🗞خلاصه:
کارآزمایی DEPEND با هدف ارزیابی اثربخشی و تحمل نیولوماب نئوادجوانت به همراه شیمی‌درمانی و به دنبال آن درمان شیمی‌درمانی طبقه‌بندی‌شده با پاسخ (CRT) در بیماران مبتلا به مرحله HNSCC IVa/b و HPV_negative انجام شد.
🔧روش ها و نتایج:
در این کارآزمایی 36 بیمار که نیولوماب نئوادجوانت به همراه کربوپلاتین و پاکلیتاکسل دریافت کردند و سپس CRT طبقه بندی شده با پاسخ دریافت کردند.
نقطه پایانی اولیه نرخ پاسخ عمیق (DRR) بود که به عنوان کاهش 50٪ یا بیشتر در اندازه تومور تعریف می شود.
نتایج DRR 53% و نرخ پاسخ عینی 86% را نشان داد.
بیمارانی که به یک پاسخ عمیق دست یافتند، CRT کاهش یافته دریافت کردند که منجر به میزان کمتری از اثرات سمی حاد شد.
📥ویژگی های بیماران:
در مجموع 36 بیمار وارد شدند که 28 نفر (78%) مرد و میانگین سنی 58.9 سال بودند.
میانگین زمان پیگیری 20 ماه بود.
همه بیماران دارای بیماری مرحله IV بودند، به جز یک مورد با بیماری مرحله III.
مشخصات بیمار، از جمله ویژگی های بالینی پاتولوژیک، در جدول ارائه شده به تفصیل آمده است.
💉نتایج درمان:
نقطه پایانی اولیه نرخ پاسخ به بیماری (DRR) به دنبال نیولوماب/شیمی درمانی نئوادجوانت 53% بود (95% فاصله اطمینان (CI, 35-70).
نرخ پاسخ هدف 86٪ (95٪ فاصله اطمینان، 71-95) بود.
تخمین بقای 24 ماهه بدون پیشرفت (PFS) 66٪ (95٪ فاصله اطمینان (CI) 46-80) و برآورد بقای کلی 24 ماهه (OS) 73٪ (95٪ CI، 52-86) بود.
کنترل موضعی (LRC) در 24 ماه 89٪ (95٪ CI، 63-97) در بازوی de-escalated CRT و 93٪ (95٪ CI، 61-99) در بازوی CRT استاندارد بود.
🧪ایمنی و نشانگرهای زیستی:
شایع ترین عوارض جانبی در طول CRT شامل موکوزیت، درماتیت پرتویی و خشکی دهان بود.
بیان بالاتر PD-L1 با پاسخ های عمیق تر و گرایش به سمت بهبود PFS و OS همراه بود.
🔖نتیجه گیری:
کارآزمایی DEPEND نشان داد که نیولوماب نئوادجوانت به همراه شیمی درمانی و به دنبال آن CRT طبقه بندی شده با پاسخ ، در بیماران مبتلا به HNSCC و HPV_negative مرحله IVa/b موثر و قابل تحمل است.
این نتایج نشان می دهد که این رویکرد ممکن است کارایی درمان را بهبود بخشد و اثرات سمی مرتبط با درمان را در بیماران مبتلا به HNSCC HPV منفی کاهش دهد.
این کارآزمایی نشان داد که ایمونوشیمی درمانی نئوادجوانت به دنبال شیمی درمانی طبقه بندی شده با پاسخ (CRT) ممکن است بقا را بهبود بخشد در حالی که به طور انتخابی عوارض مربوط به درمان را در جمعیت بیماران مقاوم کاهش می دهد.
این مطالعه با بار بیماری و مکان‌های تومور اولیه متفاوت در هر بازوی درمان غیرتصادفی بود.
🧑💻ترجمه و تلخیص: محمدامین رضاوند
🖇فایل مقاله در کامنت ها ضمیمه شد
🎗
با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران همراه باشید
| @oncology_association |
🔴شیمی درمانی نئوادجوانت نیوولوماب و به دنبال آن شیمی درمانی طبقه بندی شده با پاسخ، در سرطان های سر و گردن با HPV منفی
کارآزمایی بالینی غیرتصادفی فاز 2 وابسته
🗓تاریخ انتشار: 6 مارس 2025
📘مقدمه:
ایمونوتراپی نئوادجوانت در درمان کارسینوم سلول سنگفرشی سر و گردن لوکالیزه (HNSCC) بدون ویروس پاپیلومای انسانی (HPV_negative) نویدبخش است.
🗞خلاصه:
کارآزمایی DEPEND با هدف ارزیابی اثربخشی و تحمل نیولوماب نئوادجوانت به همراه شیمی‌درمانی و به دنبال آن درمان شیمی‌درمانی طبقه‌بندی‌شده با پاسخ (CRT) در بیماران مبتلا به مرحله HNSCC IVa/b و HPV_negative انجام شد.
🔧روش ها و نتایج:
در این کارآزمایی 36 بیمار که نیولوماب نئوادجوانت به همراه کربوپلاتین و پاکلیتاکسل دریافت کردند و سپس CRT طبقه بندی شده با پاسخ دریافت کردند.
نقطه پایانی اولیه نرخ پاسخ عمیق (DRR) بود که به عنوان کاهش 50٪ یا بیشتر در اندازه تومور تعریف می شود.
نتایج DRR 53% و نرخ پاسخ عینی 86% را نشان داد.
بیمارانی که به یک پاسخ عمیق دست یافتند، CRT کاهش یافته دریافت کردند که منجر به میزان کمتری از اثرات سمی حاد شد.
📥ویژگی های بیماران:
در مجموع 36 بیمار وارد شدند که 28 نفر (78%) مرد و میانگین سنی 58.9 سال بودند.
میانگین زمان پیگیری 20 ماه بود.
همه بیماران دارای بیماری مرحله IV بودند، به جز یک مورد با بیماری مرحله III.
مشخصات بیمار، از جمله ویژگی های بالینی پاتولوژیک، در جدول ارائه شده به تفصیل آمده است.
💉نتایج درمان:
نقطه پایانی اولیه نرخ پاسخ به بیماری (DRR) به دنبال نیولوماب/شیمی درمانی نئوادجوانت 53% بود (95% فاصله اطمینان (CI, 35-70).
نرخ پاسخ هدف 86٪ (95٪ فاصله اطمینان، 71-95) بود.
تخمین بقای 24 ماهه بدون پیشرفت (PFS) 66٪ (95٪ فاصله اطمینان (CI) 46-80) و برآورد بقای کلی 24 ماهه (OS) 73٪ (95٪ CI، 52-86) بود.
کنترل موضعی (LRC) در 24 ماه 89٪ (95٪ CI، 63-97) در بازوی de-escalated CRT و 93٪ (95٪ CI، 61-99) در بازوی CRT استاندارد بود.
🧪ایمنی و نشانگرهای زیستی:
شایع ترین عوارض جانبی در طول CRT شامل موکوزیت، درماتیت پرتویی و خشکی دهان بود.
بیان بالاتر PD-L1 با پاسخ های عمیق تر و گرایش به سمت بهبود PFS و OS همراه بود.
🔖نتیجه گیری:
کارآزمایی DEPEND نشان داد که نیولوماب نئوادجوانت به همراه شیمی درمانی و به دنبال آن CRT طبقه بندی شده با پاسخ ، در بیماران مبتلا به HNSCC و HPV_negative مرحله IVa/b موثر و قابل تحمل است.
این نتایج نشان می دهد که این رویکرد ممکن است کارایی درمان را بهبود بخشد و اثرات سمی مرتبط با درمان را در بیماران مبتلا به HNSCC HPV منفی کاهش دهد.
این کارآزمایی نشان داد که ایمونوشیمی درمانی نئوادجوانت به دنبال شیمی درمانی طبقه بندی شده با پاسخ (CRT) ممکن است بقا را بهبود بخشد در حالی که به طور انتخابی عوارض مربوط به درمان را در جمعیت بیماران مقاوم کاهش می دهد.
این مطالعه با بار بیماری و مکان‌های تومور اولیه متفاوت در هر بازوی درمان غیرتصادفی بود.
🧑💻ترجمه و تلخیص: محمدامین رضاوند
🖇فایل مقاله در کامنت ها ضمیمه شد
🎗
با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران همراه باشید
| @oncology_association |
29.03.202505:47
📽 محاسبه دوز در رادیوتراپی
👁 همراه با زیرنویس فارسی
🎞 این ویدئو به بررسی مثال‌هایی از محاسبات دستی دوز در رادیوتراپی و تأثیر شرایط مختلف درمانی می‌پردازد.
#رادیوتراپی
#دوزیمتری
#درمان_سرطان
#فیزیک
🎗
با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران همراه باشید
| @oncology_association |
👁 همراه با زیرنویس فارسی
🎞 این ویدئو به بررسی مثال‌هایی از محاسبات دستی دوز در رادیوتراپی و تأثیر شرایط مختلف درمانی می‌پردازد.
#رادیوتراپی
#دوزیمتری
#درمان_سرطان
#فیزیک
🎗
با کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران همراه باشید
| @oncology_association |
15.03.202512:37
📚📚📚کتاب ارزشمند:
Diagnostic Imaging Oncology
by Akram M. Shaaban,Maryam Rezvani,Philip R. Chapman
📎 در این کتاب، تمام استیجینگ‌های کنسر، براساس ارگان، با شکل های جذاب به تصویر کشیده شده است.
#کتاب
در کانال انجمن علمی رادیواونکولوژی با ما همراه باشید 🌱
| @Oncology_Association |
Diagnostic Imaging Oncology
by Akram M. Shaaban,Maryam Rezvani,Philip R. Chapman
📎 در این کتاب، تمام استیجینگ‌های کنسر، براساس ارگان، با شکل های جذاب به تصویر کشیده شده است.
#کتاب
در کانال انجمن علمی رادیواونکولوژی با ما همراه باشید 🌱
| @Oncology_Association |
04.03.202511:59
☢️رادیوتراپی: مؤثر و نجات بخش در درمان سرطان
👤دکتر نیما موسوی
⏺متخصص رادیوانکولوژی
⏺عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران
🏛 برگزار شده توسط انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران
🎗در کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران با ما همراه باشید...
| @Oncology_Association |
👤دکتر نیما موسوی
⏺متخصص رادیوانکولوژی
⏺عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران
🏛 برگزار شده توسط انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران
🎗در کانال انجمن علمی دانشجویی رادیوانکولوژی شبکه نخبگان ایران با ما همراه باشید...
| @Oncology_Association |
Көрсөтүлдү 1 - 24 ичинде 31
Көбүрөөк функцияларды ачуу үчүн кириңиз.