Право на здоровье
06.05.202511:10
🖥 Рынок телемедицины в России продолжает расти. По данным «СберЗдоровья», за последние четыре года количество онлайн-консультаций с врачами увеличилось почти в 7,5 раза
Согласно аналитике компании, по итогам 2024 года телемедицинских консультаций в общей структуре спроса на услуги оказалось уже больше, чем записей на очные приемы.
➡️ Наиболее востребованы терапевты, педиатры, психологи, дерматологи и неврологи, утверждают в «СберЗдоровье». Что касается других специалистов, у урологов число онлайн-консультаций увеличилось более чем в 11 раз, у гинекологов — более чем в 15 раз, у отоларингологов — почти в 19 раз, у кардиологов — почти в 20 раз, у травматологов — в 25 раз, у врачей ЛФК — в 150 раз. Пациенты чаще выбирают специалиста телемедицины в качестве ведущего врача.
➡️ Наиболее востребованы телемедицинские консультации в Москве, Петербурге, Свердловской, Московской, Новосибирской, Челябинской, Самарской областях, Краснодарском крае, Башкортостане и Татарстане.
🌟По оценкам экспертов, на сегодняшний день 85% крупных клиник в России используют онлайн-консультации. Основные направления роста — удаленный мониторинг, внедрение ИИ для анализа рентгеновских снимков, использование носимых устройств и упрощенный обмен данными между клиниками и специалистами.
🌟По последним данным Минздрава, в 2023 году специалисты подведомственных ему клиник провели более 8 млн дистанционных приемов, включая врачебные консилиумы. С 2019 года, утверждали в министерстве, объем телемедицинских услуг в этих больницах увеличился в 11 раз.
Согласно аналитике компании, по итогам 2024 года телемедицинских консультаций в общей структуре спроса на услуги оказалось уже больше, чем записей на очные приемы.
➡️ Наиболее востребованы терапевты, педиатры, психологи, дерматологи и неврологи, утверждают в «СберЗдоровье». Что касается других специалистов, у урологов число онлайн-консультаций увеличилось более чем в 11 раз, у гинекологов — более чем в 15 раз, у отоларингологов — почти в 19 раз, у кардиологов — почти в 20 раз, у травматологов — в 25 раз, у врачей ЛФК — в 150 раз. Пациенты чаще выбирают специалиста телемедицины в качестве ведущего врача.
➡️ Наиболее востребованы телемедицинские консультации в Москве, Петербурге, Свердловской, Московской, Новосибирской, Челябинской, Самарской областях, Краснодарском крае, Башкортостане и Татарстане.
🌟По оценкам экспертов, на сегодняшний день 85% крупных клиник в России используют онлайн-консультации. Основные направления роста — удаленный мониторинг, внедрение ИИ для анализа рентгеновских снимков, использование носимых устройств и упрощенный обмен данными между клиниками и специалистами.
🌟По последним данным Минздрава, в 2023 году специалисты подведомственных ему клиник провели более 8 млн дистанционных приемов, включая врачебные консилиумы. С 2019 года, утверждали в министерстве, объем телемедицинских услуг в этих больницах увеличился в 11 раз.
04.04.202515:01
✍️ В Ассоциации международных фармпроизводителей прокомментировали отказ Минпромторга от критерия включения препарата в перечень СЗЛС в виде требования, чтобы доля такого ЛС в общем объеме потребления не превышала 50% в натуральном выражении. О том, что ведомство решило вычеркнуть этот критерий, мы писали здесь. В АМФП также обрисовали, на какой стадии находится дискуссия о перечне СЗЛС и «втором лишнем» — ее участники предлагают выделить в перечне два раздела, и к одному применять правило «второй лишний», а ко второму — ценовую преференцию
«Праву на здоровье» в АМФП заявили, что по итогам серии совещаний с участием Минпромторга, Минздрава и индустрии «стало очевидно, что на первый план во время дискуссии выходят критерии, отражающие потребности системы здравоохранения, и эти критерии имеют больший приоритет, чем производственные».
«Решение отказаться от критерия 50%-ой доли в общем потреблении было принято коллегиально, и одной из основных причин стало опасение, что введение подобного критерия может быть использовано отдельными недобросовестными участниками рынка для манипулятивных действий, связанных с искусственной коррекцией такой доли», — подчеркнули в ассоциации.
➡️ О двух разделах в перечне СЗЛС:
«В целом, на последнем совещании большинством участников была поддержана идея в перечне СЗЛС выделить два раздела. В первый раздел внести препараты, для которых использование только локальных субстанций объективно необходимо, т. к. их особая значимость не вызывает ни у кого сомнений, а критерии выбора таких препаратов абсолютно однозначно трактуются всеми (вакцины, препараты крови, наркотические, антибиотики, анатоксины, сыворотки). И только для этого раздела применять правило «второй лишний».
Во второй раздел — внести остальные лекарственные препараты, попадающие под предлагаемые критерии СЗЛС, и далее применять к ним ценовую преференцию, а не правило «второй лишний». Подобный подход позволит более взвешенно подойти к регулированию рынка и избежать рисков массового вынужденного ухода с рынка отечественных производителей ГЛФ», — рассказали в АМФП.
«Праву на здоровье» в АМФП заявили, что по итогам серии совещаний с участием Минпромторга, Минздрава и индустрии «стало очевидно, что на первый план во время дискуссии выходят критерии, отражающие потребности системы здравоохранения, и эти критерии имеют больший приоритет, чем производственные».
«Решение отказаться от критерия 50%-ой доли в общем потреблении было принято коллегиально, и одной из основных причин стало опасение, что введение подобного критерия может быть использовано отдельными недобросовестными участниками рынка для манипулятивных действий, связанных с искусственной коррекцией такой доли», — подчеркнули в ассоциации.
➡️ О двух разделах в перечне СЗЛС:
«В целом, на последнем совещании большинством участников была поддержана идея в перечне СЗЛС выделить два раздела. В первый раздел внести препараты, для которых использование только локальных субстанций объективно необходимо, т. к. их особая значимость не вызывает ни у кого сомнений, а критерии выбора таких препаратов абсолютно однозначно трактуются всеми (вакцины, препараты крови, наркотические, антибиотики, анатоксины, сыворотки). И только для этого раздела применять правило «второй лишний».
Во второй раздел — внести остальные лекарственные препараты, попадающие под предлагаемые критерии СЗЛС, и далее применять к ним ценовую преференцию, а не правило «второй лишний». Подобный подход позволит более взвешенно подойти к регулированию рынка и избежать рисков массового вынужденного ухода с рынка отечественных производителей ГЛФ», — рассказали в АМФП.
02.04.202508:10
💊 ФАС согласовала предельные отпускные цены на сверхбыстрый инсулин лизпро от «Герофарма» — препарат «РинЛиз Рапид» для лечения диабета I и II типов
Об этом рассказали в самой компании. Решение опубликовано в базе решений ФАС.
Согласно записи, зарегистрировано две цены. Раствор для внутривенного и подкожного введения в дозировке 100 МЕ/мл по 3 мл со шприц-ручками Geropharm Pen будет стоить 2200,00 рублей, дозировка 200 МЕ/мл — 4400,00 рублей.
🌟Минздрав выдал регудостоверение «Герофарму» в конце 2024 года. Это биоаналог оригинального препарата «Люмжев» компании Eli Lilly. Как отмечали в «Герофарме», его поставки в Россию так и не были осуществлены. Лекарство при этом имеет регистрацию в РФ. Модифицированный состав инсулина лизпро обеспечивает самое быстрое усвоение среди существующих коротких инсулинов, за счет повышения проницаемости и расширения сосудов, рассказывали в отечественной компании.
Одно из ключевых преимуществ сверхбыстрого инсулина — возможность его введения непосредственно перед или в течение 20 минут после приема пищи.
«РинЛиз Рапид» будет выпускаться на территории России по полному циклу. Производство организуют на заводах компании в Санкт-Петербурге и Московской области. В «Герофарме» утверждали, что лекарство поступит в гражданский оборот во втором квартале 2025 года.
Об этом рассказали в самой компании. Решение опубликовано в базе решений ФАС.
Согласно записи, зарегистрировано две цены. Раствор для внутривенного и подкожного введения в дозировке 100 МЕ/мл по 3 мл со шприц-ручками Geropharm Pen будет стоить 2200,00 рублей, дозировка 200 МЕ/мл — 4400,00 рублей.
🌟Минздрав выдал регудостоверение «Герофарму» в конце 2024 года. Это биоаналог оригинального препарата «Люмжев» компании Eli Lilly. Как отмечали в «Герофарме», его поставки в Россию так и не были осуществлены. Лекарство при этом имеет регистрацию в РФ. Модифицированный состав инсулина лизпро обеспечивает самое быстрое усвоение среди существующих коротких инсулинов, за счет повышения проницаемости и расширения сосудов, рассказывали в отечественной компании.
Одно из ключевых преимуществ сверхбыстрого инсулина — возможность его введения непосредственно перед или в течение 20 минут после приема пищи.
«РинЛиз Рапид» будет выпускаться на территории России по полному циклу. Производство организуют на заводах компании в Санкт-Петербурге и Московской области. В «Герофарме» утверждали, что лекарство поступит в гражданский оборот во втором квартале 2025 года.
01.04.202506:48
🩸Дорогие коллеги, рады объявить еще одного спикера нашего форума «Гематологическая служба в контексте приоритетов национального здравоохранения: открытый диалог» — на пленарной сессии вас будет ждать выступление главного внештатного специалиста онколога и главного внештатного специалиста по гематологии Ленинградской области Сергея Алексеева!
Вместе с экспертом мы обсудим работу гематологической службы как драйвера внутренней медицины в России — ее роль, задачи в контексте новых национальных проектов «Продолжительная и активная жизнь» и «Семья», а также взаимодействие с другими службами, задействованными в системе оказания помощи пациентам с социально значимыми заболеваниями, в том числе онкологическими.
➡️➡️Сергей Алексеев — главный врач Ленинградской областной клинической больницы и главный внештатный специалист области одновременно в сфере онкологических и гематологических заболеваний. Корректное выстраивание работы онкологической и гематологической служб — одна из главных задач организации здравоохранения в этих областях, эксперт поделится своим видением темы. Мы обсудим актуальные проблемы и эффективные решения, которые внедряются на уровне больниц.
Очень ждем его выступления!
📌 Программу мероприятия можно найти здесь. Вход по регистрации, количество мест ограничено. Зарегистрироваться можно на сайте: https://right-to-health.com/events/18_april_2025/
📍 Когда и где: 18 апреля, Москва, Цифровое деловое пространство (ул. Покровка, 47)
📌 По вопросам программы, участия и регистрации:
Ольга Макаркина: olga.makarkina@right-to-health.com; +79168204483
Ольга Гончарова: olga.goncharova@right-to-health.com; +79851774948
#мероприятия
Вместе с экспертом мы обсудим работу гематологической службы как драйвера внутренней медицины в России — ее роль, задачи в контексте новых национальных проектов «Продолжительная и активная жизнь» и «Семья», а также взаимодействие с другими службами, задействованными в системе оказания помощи пациентам с социально значимыми заболеваниями, в том числе онкологическими.
➡️➡️Сергей Алексеев — главный врач Ленинградской областной клинической больницы и главный внештатный специалист области одновременно в сфере онкологических и гематологических заболеваний. Корректное выстраивание работы онкологической и гематологической служб — одна из главных задач организации здравоохранения в этих областях, эксперт поделится своим видением темы. Мы обсудим актуальные проблемы и эффективные решения, которые внедряются на уровне больниц.
Очень ждем его выступления!
📌 Программу мероприятия можно найти здесь. Вход по регистрации, количество мест ограничено. Зарегистрироваться можно на сайте: https://right-to-health.com/events/18_april_2025/
📍 Когда и где: 18 апреля, Москва, Цифровое деловое пространство (ул. Покровка, 47)
📌 По вопросам программы, участия и регистрации:
Ольга Макаркина: olga.makarkina@right-to-health.com; +79168204483
Ольга Гончарова: olga.goncharova@right-to-health.com; +79851774948
#мероприятия
31.03.202508:05
💉 «Нанолек» получил регистрационное удостоверение на первую отечественную вакцину от ВПЧ
Речь о четырехвалентной (рекомбинантной, адсорбированной) вакцине против вируса папилломы человека (типов 6, 11, 16, 18) вакцине «Цегардекс». Запись о регистрации доступна в госреестре, на нее обратил внимание Forbes. Вакцина — разработка фармкомпаний «Нанолек» и НПК «Комбиотех».
«Цегардекс» защищает от тех же типов ВПЧ, что и вакцина «Гардасил» от американской MSD. В марте 2024 года «Нанолек» сообщал, что клинические испытания вышли на завершающий этап — разработчик тогда получил разрешение от Минздрава на КИ на детях и подростках от 9 до 17 лет.
🟣Сейчас «Цегардекс» предназначена только для применения у взрослых, однако в компании уверяют, что в течение нескольких лет на рынке должна появиться и детская версия. Ожидается, что соответствующие показания будут внесены в РУ на вакцину в 2026 году.
В Минздраве ранее сообщали, что вакцинацию от вируса папилломы человека планируется включить в нацкалендарь профилактических прививок в 2026 году.
🟣По данным Alpha RM, с начала 2025 года на госторгах было закуплено 30 800 упаковок «Гардасила» на 262 млн рублей. За 2024 год на закупку препарата было потрачено 1,7 млрд рублей (212 500 упаковок), за 2023-й — 2 млрд рублей (255 300 упаковок). По данным DSM Group, в рознице в 2024 году было куплено 13 500 упаковок «Гардасила» на 123,3 млн рублей, в 2023-м — 9100 упаковок на 81,4 млн рублей. На российским рынке есть также вакцина «Церварикс» от GSK — в 2024 году объем его закупок составил 38,5 млн рублей, из которых 36,2 млн — доля розничных продаж, остальное — госзакупки.
Речь о четырехвалентной (рекомбинантной, адсорбированной) вакцине против вируса папилломы человека (типов 6, 11, 16, 18) вакцине «Цегардекс». Запись о регистрации доступна в госреестре, на нее обратил внимание Forbes. Вакцина — разработка фармкомпаний «Нанолек» и НПК «Комбиотех».
«Цегардекс» защищает от тех же типов ВПЧ, что и вакцина «Гардасил» от американской MSD. В марте 2024 года «Нанолек» сообщал, что клинические испытания вышли на завершающий этап — разработчик тогда получил разрешение от Минздрава на КИ на детях и подростках от 9 до 17 лет.
🟣Сейчас «Цегардекс» предназначена только для применения у взрослых, однако в компании уверяют, что в течение нескольких лет на рынке должна появиться и детская версия. Ожидается, что соответствующие показания будут внесены в РУ на вакцину в 2026 году.
В Минздраве ранее сообщали, что вакцинацию от вируса папилломы человека планируется включить в нацкалендарь профилактических прививок в 2026 году.
🟣По данным Alpha RM, с начала 2025 года на госторгах было закуплено 30 800 упаковок «Гардасила» на 262 млн рублей. За 2024 год на закупку препарата было потрачено 1,7 млрд рублей (212 500 упаковок), за 2023-й — 2 млрд рублей (255 300 упаковок). По данным DSM Group, в рознице в 2024 году было куплено 13 500 упаковок «Гардасила» на 123,3 млн рублей, в 2023-м — 9100 упаковок на 81,4 млн рублей. На российским рынке есть также вакцина «Церварикс» от GSK — в 2024 году объем его закупок составил 38,5 млн рублей, из которых 36,2 млн — доля розничных продаж, остальное — госзакупки.
25.03.202507:54
💊 «Герофарм» добивается принудительной лицензии на препарат от гепатита С «Зепатир» от MSD, который находится под патентной защитой
Исковое заявление от «Герофарма» «о предоставлении простой (неисключительной) лицензии на использование на территории РФ изобретений по евразийским патентам № 020898 и 019327 (принудительная лицензия)» к американской Merck Sharp & Dohme LLC и итальянской MSD Italia Арбитражный суд Москвы принял 11 марта. Ответчиком также выступает Роспатент.
С 2024 года «Герофарм» проводит клинические исследования своего аналога «Зепатира».
🌟В середине 2023 года американская MSD заявила, что прекратит поставлять в Россию «Зепатир». По правилам, компании должны сообщать об этом как минимум за год до фактической остановки импорта. «Зепатир» при этом является одним из самых востребованных и доступных препаратов от гепатита С. На него приходилось почти 20% госзакупок препаратов для лечения этого заболевания.
Тем не менее, по информации Alpha RM, закупки «Зепатира» пока не прекратились. С начала 2025 года его закупили на 1,4 млн рублей (18 упаковок), а до этого, в 2024 году, федеральный и региональный бюджет потратил на поставку порядка 40 000 упаковок 3 млрд рублей, что больше, чем в 2023-м (924,3 млн рублей за 11 300 упаковок) и 2022-м (1,1 млрд за 12 900 упаковок).
🌟В Арбитражный суд Москвы от «Герофарма» поступило еще два иска — ответчиками, помимо Роспатента, выступают PTC Therapeutics, Roche и Gilead Sciences, однако информации, о каких препаратах и патентах идет речь, в открытом доступе еще не появилось.
Исковое заявление от «Герофарма» «о предоставлении простой (неисключительной) лицензии на использование на территории РФ изобретений по евразийским патентам № 020898 и 019327 (принудительная лицензия)» к американской Merck Sharp & Dohme LLC и итальянской MSD Italia Арбитражный суд Москвы принял 11 марта. Ответчиком также выступает Роспатент.
С 2024 года «Герофарм» проводит клинические исследования своего аналога «Зепатира».
🌟В середине 2023 года американская MSD заявила, что прекратит поставлять в Россию «Зепатир». По правилам, компании должны сообщать об этом как минимум за год до фактической остановки импорта. «Зепатир» при этом является одним из самых востребованных и доступных препаратов от гепатита С. На него приходилось почти 20% госзакупок препаратов для лечения этого заболевания.
Тем не менее, по информации Alpha RM, закупки «Зепатира» пока не прекратились. С начала 2025 года его закупили на 1,4 млн рублей (18 упаковок), а до этого, в 2024 году, федеральный и региональный бюджет потратил на поставку порядка 40 000 упаковок 3 млрд рублей, что больше, чем в 2023-м (924,3 млн рублей за 11 300 упаковок) и 2022-м (1,1 млрд за 12 900 упаковок).
🌟В Арбитражный суд Москвы от «Герофарма» поступило еще два иска — ответчиками, помимо Роспатента, выступают PTC Therapeutics, Roche и Gilead Sciences, однако информации, о каких препаратах и патентах идет речь, в открытом доступе еще не появилось.
29.04.202513:29
✍️ Некоммерческие организации хотят привлечь к реализации национальных целей развития России. Эксперты считают, что нужно отслеживать их исполнение и закрепить понятие соцпартнерства в этой сфере
Заседание на эту тему состоялось в Совете по правам человека (СПЧ). Общественники хотят, чтобы НКО полноценно участвовали в реализации новых наццелей. Однако сейчас этому мешает то обстоятельство, что у таких организаций по большей части короткий горизонт планирования.
➡️ Примером мог бы выступить фонд «Круг добра», считают общественники. Организация привлекает к работе научные организации для исследования заболеваний, а отечественный фармбизнес «получает надежного покупателя» препаратов. Фонд, таким образом, распределяет ресурсы в рамках важнейшего приоритета госполитики — здоровье детей.
➡️ Эксперты считают, что полноценному участию в достижении наццелей НКО также мешают организационные и нормативные барьеры. Для НКО предложили создать регуляторные песочницы — особый правовой режим для внедрения технологий.
Помимо этого, предлагается создать открытую информационную платформу, где любая организация могла бы заявить, что участвует в реализации определенной национальной цели развития. Параллельно с этим можно было бы внедрить реестр результатов их исполнения.
Заседание на эту тему состоялось в Совете по правам человека (СПЧ). Общественники хотят, чтобы НКО полноценно участвовали в реализации новых наццелей. Однако сейчас этому мешает то обстоятельство, что у таких организаций по большей части короткий горизонт планирования.
➡️ Примером мог бы выступить фонд «Круг добра», считают общественники. Организация привлекает к работе научные организации для исследования заболеваний, а отечественный фармбизнес «получает надежного покупателя» препаратов. Фонд, таким образом, распределяет ресурсы в рамках важнейшего приоритета госполитики — здоровье детей.
➡️ Эксперты считают, что полноценному участию в достижении наццелей НКО также мешают организационные и нормативные барьеры. Для НКО предложили создать регуляторные песочницы — особый правовой режим для внедрения технологий.
Помимо этого, предлагается создать открытую информационную платформу, где любая организация могла бы заявить, что участвует в реализации определенной национальной цели развития. Параллельно с этим можно было бы внедрить реестр результатов их исполнения.
03.04.202506:34
🩸Дорогие коллеги, рады представить вам модератора первой сессии нашего форума «Гематологическая служба в контексте приоритетов национального здравоохранения: открытый диалог», который пройдет 18 апреля — главного редактора телеканала «Доктор» Эвелину Закамскую! И приглашаем вам регистрироваться — регистрация на мероприятие уже открыта!
Эвелина Закамская будет модерировать сессию «Итоги 100-летия гематологической службы: ключевые достижения и вызовы».
Что обсудим?
🔴ключевые достижения гематологической службы России;
🔴стратегические векторы организации оказания медицинской помощи при заболеваниях системы крови;
🔴значимые вопросы нормативно-правового регулирования, а также преемственности финансирования мероприятий;
🔴актуальное состояние системы оказания медицинской помощи пациентам с болезнями системы крови: кадры, маршрутизация и так далее.
🩸Эвелина Закамская — журналист, главный редактор телеканала «Доктор». Автор и ведущая общественно-политического ток-шоу «Мнение» и цикла научно-популярных фильмов «Идеи, меняющие мир». Член телевизионной академии «ТЭФИ».
📌 Программу мероприятия можно найти здесь. Вход по регистрации, количество мест ограничено. Зарегистрироваться можно на сайте: https://right-to-health.com/events/18_april_2025/
📍 Когда и где: 18 апреля, Москва, Цифровое деловое пространство (ул. Покровка, 47)
📌 По вопросам программы, участия и регистрации:
Ольга Макаркина: olga.makarkina@right-to-health.com; +79168204483
Ольга Гончарова: olga.goncharova@right-to-health.com; +79851774948
#мероприятия
Эвелина Закамская будет модерировать сессию «Итоги 100-летия гематологической службы: ключевые достижения и вызовы».
Что обсудим?
🔴ключевые достижения гематологической службы России;
🔴стратегические векторы организации оказания медицинской помощи при заболеваниях системы крови;
🔴значимые вопросы нормативно-правового регулирования, а также преемственности финансирования мероприятий;
🔴актуальное состояние системы оказания медицинской помощи пациентам с болезнями системы крови: кадры, маршрутизация и так далее.
🩸Эвелина Закамская — журналист, главный редактор телеканала «Доктор». Автор и ведущая общественно-политического ток-шоу «Мнение» и цикла научно-популярных фильмов «Идеи, меняющие мир». Член телевизионной академии «ТЭФИ».
📌 Программу мероприятия можно найти здесь. Вход по регистрации, количество мест ограничено. Зарегистрироваться можно на сайте: https://right-to-health.com/events/18_april_2025/
📍 Когда и где: 18 апреля, Москва, Цифровое деловое пространство (ул. Покровка, 47)
📌 По вопросам программы, участия и регистрации:
Ольга Макаркина: olga.makarkina@right-to-health.com; +79168204483
Ольга Гончарова: olga.goncharova@right-to-health.com; +79851774948
#мероприятия
01.04.202515:51
✍️ «Круг добра» скорректировал и расширил критерии обеспечения препаратом от спинальной мышечной атрофии «Золгенсма»
Как сообщили в фонде, экспертный совет на последнем заседании пересмотрел и утвердил перечень категорий детей, которым показано назначение трех лекарственных препаратов. В их числе онасемноген абепарвовек — «Золгенсма») от Novartis.
➡️ В фонде рассказали, что Минздрав счел клинические данные о безопасности и эффективности лечения препаратом пациентов с 4 и более копиями резервного гена SMN2 (он нужен для производства белка SMN, который сохраняет клетки двигательных нейронов по всему организму) убедительными.
Ведомство зарегистрировало в госреестре новую инструкцию, которая теперь исключает ограничение по количеству копий резервного гена: «Данные свидетельствуют о развитии заболевания как минимум у 95% таких пациентов в детском возрасте. Таким образом, заболевание может проявиться не сразу, но всё равно проявится».
В «Круге добра» также отметили, что в США, Японии, Аргентине и Израиле «Золгенсма» была зарегистрирована с показаниями без ограничений по количеству копий гена SMN2, а в Евросоюзе такое ограничение ещё сохраняется.
Скорректированные утвержденные критерии для назначения препарата онасемноген абепарвовек фонд выложил на сайте.
Как отмечал ранее главный врач Медико-генетического научного центра имени Н. П. Бочкова Сергей Воронин, у большинства пациентов с диагнозом спинальная мышечная атрофия присутствуют две-три копии резервного гена SMN2, и для них было показано введение препарата «Золгенсма». Для 25-30% детей такое лечение не было показано из-за бОльшего количества копий SMN2.
🌟На заседании также изменили категорий детей, которым показан идебенон (препарат «Раксон» для лечения пациентов с наследственной атрофией зрительного нерва Лебера). Были расширены возраст детей, острота зрения, а также фазы заболевания.
Как сообщили в фонде, экспертный совет на последнем заседании пересмотрел и утвердил перечень категорий детей, которым показано назначение трех лекарственных препаратов. В их числе онасемноген абепарвовек — «Золгенсма») от Novartis.
➡️ В фонде рассказали, что Минздрав счел клинические данные о безопасности и эффективности лечения препаратом пациентов с 4 и более копиями резервного гена SMN2 (он нужен для производства белка SMN, который сохраняет клетки двигательных нейронов по всему организму) убедительными.
Ведомство зарегистрировало в госреестре новую инструкцию, которая теперь исключает ограничение по количеству копий резервного гена: «Данные свидетельствуют о развитии заболевания как минимум у 95% таких пациентов в детском возрасте. Таким образом, заболевание может проявиться не сразу, но всё равно проявится».
В «Круге добра» также отметили, что в США, Японии, Аргентине и Израиле «Золгенсма» была зарегистрирована с показаниями без ограничений по количеству копий гена SMN2, а в Евросоюзе такое ограничение ещё сохраняется.
Скорректированные утвержденные критерии для назначения препарата онасемноген абепарвовек фонд выложил на сайте.
Как отмечал ранее главный врач Медико-генетического научного центра имени Н. П. Бочкова Сергей Воронин, у большинства пациентов с диагнозом спинальная мышечная атрофия присутствуют две-три копии резервного гена SMN2, и для них было показано введение препарата «Золгенсма». Для 25-30% детей такое лечение не было показано из-за бОльшего количества копий SMN2.
🌟На заседании также изменили категорий детей, которым показан идебенон (препарат «Раксон» для лечения пациентов с наследственной атрофией зрительного нерва Лебера). Были расширены возраст детей, острота зрения, а также фазы заболевания.
31.03.202514:56
🖊️ Возраст пациентов, которые получают помощь от фонда «Круг добра», предлагают увеличить минимум до 21 года. Инициативу выдвинули в ВСП
Такое мнение озвучил сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулёв в Общественной палате в ходе круглого стола, посвященного доступности инновационной терапии в России:
🟣«Необходимо в ближайшее время повышение возраста, хотя бы до 21 года, пациентов фонда "Круг добра". Возможно полноценное решение — снятие предельного возраста для пациентов, которые начали обеспечиваться фондом в возрасте до 18 лет, и перевести их на пожизненное обеспечение».
Предложение поддержал первый заместитель председателя комиссии ОП по здравоохранению Николай Дайхес: мера позволит «не потерять» этих пациентов: «В свое время было принято решение об увеличении возраста до 18 лет. Сегодня мы понимаем, что система должна работать так, чтобы мы не потеряли не только жизни, но и здоровье пациентов, которые прошли через "Круг добра". 21 год это будет или больше — [возраст надо повышать]».
Предложение войдет в рекомендации — их направят в профильные министерства и ведомства.
*️⃣Ранее депутат Алексей Куринный предложил «Кругу добра» взять на себя лекобеспечение «всех орфанных больных» в стране в связи с существенным резервом бюджета.
Такое мнение озвучил сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулёв в Общественной палате в ходе круглого стола, посвященного доступности инновационной терапии в России:
🟣«Необходимо в ближайшее время повышение возраста, хотя бы до 21 года, пациентов фонда "Круг добра". Возможно полноценное решение — снятие предельного возраста для пациентов, которые начали обеспечиваться фондом в возрасте до 18 лет, и перевести их на пожизненное обеспечение».
Предложение поддержал первый заместитель председателя комиссии ОП по здравоохранению Николай Дайхес: мера позволит «не потерять» этих пациентов: «В свое время было принято решение об увеличении возраста до 18 лет. Сегодня мы понимаем, что система должна работать так, чтобы мы не потеряли не только жизни, но и здоровье пациентов, которые прошли через "Круг добра". 21 год это будет или больше — [возраст надо повышать]».
Предложение войдет в рекомендации — их направят в профильные министерства и ведомства.
*️⃣Ранее депутат Алексей Куринный предложил «Кругу добра» взять на себя лекобеспечение «всех орфанных больных» в стране в связи с существенным резервом бюджета.
28.03.202513:37
🤔 Во Всероссийском союзе пациентов предложили усилить контроль за оборотом пероральных контрацептивов
Предложение выдвинул сопредседатель союза Ян Власов.
Он отметил, что ужесточение оборота противозачаточных необходимо, поскольку люди покупают и пьют их самостоятельно, без назначения врача: «То, что сейчас происходит, — это выход за пределы понимания: ни рецептов, ни обследования. Люди берут их, принимают».
Поэтому, по его мнению, стоит вопрос о приведении клинических рекомендаций в соответствие с показаниями для приема этих контрацептивов, поскольку не во всех клинических рекомендациях это правильно отражено.
Также, по словам Власова, нужно разобраться, почему врачебные комиссии при возможности назначения других препаратов выписывают именно контрацепты: «Иногда бывают довольно странные ситуации».
🟣Ещё одно предложение — для увеличения охвата репродуктивной диспансеризацией ввести ответственность губернаторов за ее результаты: «Включить это в их рейтинг не включить — это надо как раз решить, потому что вопрос, связанный с призывами к обществу о том, что это нужно, во-первых, проходит не на всех уровнях, во-вторых, есть молодежный нигилизм, в-третьих, у нас есть неисполнение нормативных актов регионального и федерального уровня. Поэтому — вплоть до штрафов, проведения контрольных мероприятий лечебных учреждений, к которым прикреплены люди, введения мер воздействия на работодателей со стороны губернаторов».
Предложение выдвинул сопредседатель союза Ян Власов.
Он отметил, что ужесточение оборота противозачаточных необходимо, поскольку люди покупают и пьют их самостоятельно, без назначения врача: «То, что сейчас происходит, — это выход за пределы понимания: ни рецептов, ни обследования. Люди берут их, принимают».
Поэтому, по его мнению, стоит вопрос о приведении клинических рекомендаций в соответствие с показаниями для приема этих контрацептивов, поскольку не во всех клинических рекомендациях это правильно отражено.
Также, по словам Власова, нужно разобраться, почему врачебные комиссии при возможности назначения других препаратов выписывают именно контрацепты: «Иногда бывают довольно странные ситуации».
🟣Ещё одно предложение — для увеличения охвата репродуктивной диспансеризацией ввести ответственность губернаторов за ее результаты: «Включить это в их рейтинг не включить — это надо как раз решить, потому что вопрос, связанный с призывами к обществу о том, что это нужно, во-первых, проходит не на всех уровнях, во-вторых, есть молодежный нигилизм, в-третьих, у нас есть неисполнение нормативных актов регионального и федерального уровня. Поэтому — вплоть до штрафов, проведения контрольных мероприятий лечебных учреждений, к которым прикреплены люди, введения мер воздействия на работодателей со стороны губернаторов».
25.03.202506:00
🩸Дорогие коллеги и подписчики, публикуем программу нашего форума «Гематологическая служба в контексте приоритетов национального здравоохранения: открытый диалог», который пройдет 18 апреля. Регистрация на мероприятие уже открыта!
Форум проводится в преддверие 100-летнего юбилея НМИЦ гематологии Минздрава России и работы гематологической службы в России. Главные профильные эксперты обсудят ключевые проблемы и направления развития службы — важнейшей отрасли внутренней медицины, которая предлагает образцовую модель организации медпомощи в этой сфере.
➡️➡️Вас ждут сессии:
🔴Итоги 100-летия гематологической службы: ключевые достижения и вызовы.
🔴Гематологическая служба как драйвер внутренней медицины в России.
🔴Актуальные возможности и барьеры организации лекарственного обеспечения пациентов с гематологическими заболеваниями.
🔴Диагностика заболеваний системы крови как основа организации внутренней медицины.
🔴Гематология и беременность.
📍 Когда и где: 18 апреля, Москва, Цифровое деловое пространство (ул. Покровка, 47)
📌 Мероприятие бесплатное, по регистрации. Зарегистрироваться можно на сайте: https://right-to-health.com/events/18_april_2025/
📌 По вопросам программы, участия и регистрации:
Ольга Макаркина: olga.makarkina@right-to-health.com; +79168204483
Ольга Гончарова: olga.goncharova@right-to-health.com; +79851774948
#мероприятия
Форум проводится в преддверие 100-летнего юбилея НМИЦ гематологии Минздрава России и работы гематологической службы в России. Главные профильные эксперты обсудят ключевые проблемы и направления развития службы — важнейшей отрасли внутренней медицины, которая предлагает образцовую модель организации медпомощи в этой сфере.
➡️➡️Вас ждут сессии:
🔴Итоги 100-летия гематологической службы: ключевые достижения и вызовы.
🔴Гематологическая служба как драйвер внутренней медицины в России.
🔴Актуальные возможности и барьеры организации лекарственного обеспечения пациентов с гематологическими заболеваниями.
🔴Диагностика заболеваний системы крови как основа организации внутренней медицины.
🔴Гематология и беременность.
📍 Когда и где: 18 апреля, Москва, Цифровое деловое пространство (ул. Покровка, 47)
📌 Мероприятие бесплатное, по регистрации. Зарегистрироваться можно на сайте: https://right-to-health.com/events/18_april_2025/
📌 По вопросам программы, участия и регистрации:
Ольга Макаркина: olga.makarkina@right-to-health.com; +79168204483
Ольга Гончарова: olga.goncharova@right-to-health.com; +79851774948
#мероприятия
29.04.202511:17
💰Российский рынок искусственного интеллекта в здравоохранении к 2030 году может показать существенный рост, уверены эксперты. Уровень продаж цифровых технологий в медицине к этому времени может увеличиться в 6 раз — до 78 млрд рублей
Такая оценка содержится в исследовании консалтинговой компании «Яков и Партнеры» и «Медси», пишет «Медвестник». В 2024 году этот уровень составлял 12 млрд рублей. Тренд идет в русле с глобальными тенденциями — роль ИИ быстро растет в мировом здравоохранении.
Эксперты оценили более 80 практических решений на базе ИИ, ориентированных на применение в медицинской сфере, и выделили четыре приоритетных направления с наибольшим потенциалом внедрения в больницах в России:
🔴цифровые ассистенты
🔴клиническая сводка
🔴помощник врача
🔴экспертный контроль
Оптимистичный сценарий развития этой сферы в России возможен, если на рынке появятся новые компании, которые смогут адаптировать ИИ-продукты под нужды медучреждений и интегрировать их в клинические процессы. Тогда инвестиции могут вырасти до $20–30 млн (порядка 1,8–2,7 млрд рублей) — будет побит показатель 2023 года.
Отдельно эксперты выделили два конкретных перспективных продукта:
🔴сервис автоматической суммаризации истории болезни, который будет интегрирован в медицинскую информационную систему (МИС). Врач сможет получить за несколько минут от ИИ сжатую картину состояния пациента: ключевые эпизоды болезни, отклонения в лабораторных показателях, выявленные патологии. Время приема может таким образом сократится на 10%.
🔴мобильное приложение «Психологический помощник» для управления эмоциями. Пациентам будет доступен чат с ИИ-психологом, а также упражнения и техники — например, по работе с тревожностью.
✍️ При этом в правительстве сейчас разрабатывают проект, который ужесточит госрегулирование систем ИИ — в том числе в области здравоохранения. Планируется, что системы ИИ в России будут маркироваться и классифицироваться по уровню потенциального риска. ИИ-системы в здравоохранении будут относится к высокому уровню риска — для них введут обязательную госрегистрацию и сертификацию.
Такая оценка содержится в исследовании консалтинговой компании «Яков и Партнеры» и «Медси», пишет «Медвестник». В 2024 году этот уровень составлял 12 млрд рублей. Тренд идет в русле с глобальными тенденциями — роль ИИ быстро растет в мировом здравоохранении.
Эксперты оценили более 80 практических решений на базе ИИ, ориентированных на применение в медицинской сфере, и выделили четыре приоритетных направления с наибольшим потенциалом внедрения в больницах в России:
🔴цифровые ассистенты
🔴клиническая сводка
🔴помощник врача
🔴экспертный контроль
Оптимистичный сценарий развития этой сферы в России возможен, если на рынке появятся новые компании, которые смогут адаптировать ИИ-продукты под нужды медучреждений и интегрировать их в клинические процессы. Тогда инвестиции могут вырасти до $20–30 млн (порядка 1,8–2,7 млрд рублей) — будет побит показатель 2023 года.
Отдельно эксперты выделили два конкретных перспективных продукта:
🔴сервис автоматической суммаризации истории болезни, который будет интегрирован в медицинскую информационную систему (МИС). Врач сможет получить за несколько минут от ИИ сжатую картину состояния пациента: ключевые эпизоды болезни, отклонения в лабораторных показателях, выявленные патологии. Время приема может таким образом сократится на 10%.
🔴мобильное приложение «Психологический помощник» для управления эмоциями. Пациентам будет доступен чат с ИИ-психологом, а также упражнения и техники — например, по работе с тревожностью.
✍️ При этом в правительстве сейчас разрабатывают проект, который ужесточит госрегулирование систем ИИ — в том числе в области здравоохранения. Планируется, что системы ИИ в России будут маркироваться и классифицироваться по уровню потенциального риска. ИИ-системы в здравоохранении будут относится к высокому уровню риска — для них введут обязательную госрегистрацию и сертификацию.
02.04.202514:15
🧐 Депутаты предложили закрепить в законе возможность для медорганизаций отступать от клинических рекомендаций в лечении при наличии особенностей организма пациента или сопутствующих заболеваний
Законопроект зарегистрирован в электронной базе ГД — поправки предлагается внести в статью 37 №323-ФЗ от 21 ноября 2011 года «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Этой статьей описывается организация оказания медицинской помощи и место в ней клинических рекомендаций и стандартов. Разработчиками значатся зампредседателя комитета ГД по охране здоровья Федот Тумусов и зампредседателя комитета по транспорту Юрий Григорьев.
➡️ Пункт 14 статьи 37 предлагается дополнить подпунктом 14.2:
«Медицинская организация имеет право принять решение о персонализированной тактике лечения исходя из сопутствующих заболеваний пациента (учет коморбидности и полиморбидности), особенностей протекания заболевания, аномальной (дизергической) реактивности организма, лекарственной непереносимости, жизненных показаний, на основе имеющегося у врачей организации уровня квалификации, подтвержденного квалификационными документами.
При этом допускается методически обоснованное оказание включенных медицинских услуг, не включенных в Номенклатуру, назначение зарегистрированных лекарственных средств и биологически активных добавок, не указанных в порядках оказания медицинской помощи, стандартах медицинской помощи, клинических рекомендациях, протоколах лечения, при условии их включения в информированное согласие и медицинскую документацию».
➡️ В пояснительной записке указывается, что проект направлен на развитие персонализированной медицины как одного из направлений научно-технологического развития и урегулирование ситуации, сложившейся в связи с обсуждением правового статуса клинических рекомендаций (они стали обязательны с 2025 года).
«С одной стороны, нужны четкие критерии оценки правильности тактики врача и имеется экономическая целесообразность таких рекомендаций. С другой — каждый человек имеет свои особенности организма: разная скорость метаболизма, разный состав бактерий кишечника (микробиом), разная активность ферментов кишечника, наличие непереносимости тех или иных продуктов (например, лактозы), разная скорость и способность утилизации компонентов лекарств, порой токсичных, непереносимость ряда лекарств и, наконец, разная комбинация функциональных нарушений деятельности органов и наличие различных хронических заболеваний.
В существующей редакции статьи 37 323-ФЗ, клинические рекомендации — это утвержденная типовая тактика лечения без учета вышеперечисленных особенностей, которые есть практически у каждого. Клинические рекомендации направлены на тактику лечения каждого конкретного заболевания без учета индивидуальных особенностей человека и наличия сопутствующих заболеваний», — говорится в документе.
Клинреки нужны, чтобы фиксировать правильную тактику лечения основного заболевания, говорят депутаты, но лечение основного заболеваний без учета других имеющихся может привести к обострению последних.
«Предлагаемый законопроект предоставляет возможность медицинской организации в таких случаях в интересах пациента учитывать индивидуальные особенности организма, сопутствующие заболевания, лекарственную непереносимость и т.п. и, таким образом обоснованно принимать решение об отступлении от клинических рекомендаций и о назначении иных лекарственных препаратов и методов лечения. При этом препараты должны быть зарегистрированными и включенными в госреестр, а медизделия должны быть включенными в реестр МИ на сайте Росздравнадзора, врачи могут применять только те методы, которым их обучили в образовательном учреждении медицинского образования, а пациентам применяется такое лечение после подписания информированного согласия», — поясняют депутаты.
Законопроект зарегистрирован в электронной базе ГД — поправки предлагается внести в статью 37 №323-ФЗ от 21 ноября 2011 года «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Этой статьей описывается организация оказания медицинской помощи и место в ней клинических рекомендаций и стандартов. Разработчиками значатся зампредседателя комитета ГД по охране здоровья Федот Тумусов и зампредседателя комитета по транспорту Юрий Григорьев.
➡️ Пункт 14 статьи 37 предлагается дополнить подпунктом 14.2:
«Медицинская организация имеет право принять решение о персонализированной тактике лечения исходя из сопутствующих заболеваний пациента (учет коморбидности и полиморбидности), особенностей протекания заболевания, аномальной (дизергической) реактивности организма, лекарственной непереносимости, жизненных показаний, на основе имеющегося у врачей организации уровня квалификации, подтвержденного квалификационными документами.
При этом допускается методически обоснованное оказание включенных медицинских услуг, не включенных в Номенклатуру, назначение зарегистрированных лекарственных средств и биологически активных добавок, не указанных в порядках оказания медицинской помощи, стандартах медицинской помощи, клинических рекомендациях, протоколах лечения, при условии их включения в информированное согласие и медицинскую документацию».
➡️ В пояснительной записке указывается, что проект направлен на развитие персонализированной медицины как одного из направлений научно-технологического развития и урегулирование ситуации, сложившейся в связи с обсуждением правового статуса клинических рекомендаций (они стали обязательны с 2025 года).
«С одной стороны, нужны четкие критерии оценки правильности тактики врача и имеется экономическая целесообразность таких рекомендаций. С другой — каждый человек имеет свои особенности организма: разная скорость метаболизма, разный состав бактерий кишечника (микробиом), разная активность ферментов кишечника, наличие непереносимости тех или иных продуктов (например, лактозы), разная скорость и способность утилизации компонентов лекарств, порой токсичных, непереносимость ряда лекарств и, наконец, разная комбинация функциональных нарушений деятельности органов и наличие различных хронических заболеваний.
В существующей редакции статьи 37 323-ФЗ, клинические рекомендации — это утвержденная типовая тактика лечения без учета вышеперечисленных особенностей, которые есть практически у каждого. Клинические рекомендации направлены на тактику лечения каждого конкретного заболевания без учета индивидуальных особенностей человека и наличия сопутствующих заболеваний», — говорится в документе.
Клинреки нужны, чтобы фиксировать правильную тактику лечения основного заболевания, говорят депутаты, но лечение основного заболеваний без учета других имеющихся может привести к обострению последних.
«Предлагаемый законопроект предоставляет возможность медицинской организации в таких случаях в интересах пациента учитывать индивидуальные особенности организма, сопутствующие заболевания, лекарственную непереносимость и т.п. и, таким образом обоснованно принимать решение об отступлении от клинических рекомендаций и о назначении иных лекарственных препаратов и методов лечения. При этом препараты должны быть зарегистрированными и включенными в госреестр, а медизделия должны быть включенными в реестр МИ на сайте Росздравнадзора, врачи могут применять только те методы, которым их обучили в образовательном учреждении медицинского образования, а пациентам применяется такое лечение после подписания информированного согласия», — поясняют депутаты.
01.04.202512:42
📈 Свежая статистика от Минздрава: сахарным диабетом в России страдают около 6 млн человек, из них почти 67 000 — дети
Данные озвучила директор департамента организации медпомощи и санаторно-курортного дела Минздрава Екатерина Каракулина:
🟣«У нас на сегодняшний день в Российской Федерации страдает сахарным диабетом почти 6 млн граждан, из них детей — почти 67 000. И в 2024 году было впервые выявлено более 465 000 взрослых, больных сахарным диабетом, и более 8,5 тысячи детей».
🌟Согласно данным, которые озвучивала в конце прошлого года директор Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Минздрава Наталья Мокрышева, за последние 20 лет число пациентов с диагнозом сахарный диабет в России выросло более чем в 2 раза.
По подсчетам The Lancet, число диабетиков в мире уже превысило 800 миллионов человек, что вчетверо выше аналогичного показателя для 1990 года. В России, по оценкам исследователей, доля диабетиков является средней как для мужчин, так и для женщин, и составляет порядка 7,6-8,3%. В этом отношении страну сравнивают с Великобританией, Южной Кореей, Эфиопией, Китаем, Италией.
Данные озвучила директор департамента организации медпомощи и санаторно-курортного дела Минздрава Екатерина Каракулина:
🟣«У нас на сегодняшний день в Российской Федерации страдает сахарным диабетом почти 6 млн граждан, из них детей — почти 67 000. И в 2024 году было впервые выявлено более 465 000 взрослых, больных сахарным диабетом, и более 8,5 тысячи детей».
🌟Согласно данным, которые озвучивала в конце прошлого года директор Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Минздрава Наталья Мокрышева, за последние 20 лет число пациентов с диагнозом сахарный диабет в России выросло более чем в 2 раза.
По подсчетам The Lancet, число диабетиков в мире уже превысило 800 миллионов человек, что вчетверо выше аналогичного показателя для 1990 года. В России, по оценкам исследователей, доля диабетиков является средней как для мужчин, так и для женщин, и составляет порядка 7,6-8,3%. В этом отношении страну сравнивают с Великобританией, Южной Кореей, Эфиопией, Китаем, Италией.
31.03.202512:41
💉 К 2030 году уровень обеспечения животноводства отечественными ветеринарными препаратами должен достичь 70%, а уровень обеспеченности отрасли российскими вакцинами должен составить 61%. Такие целевые показатели обозначили в кабмине
Мишустин на совещании с вице-премьерами заявил, что правительство подготовило корректировки в Федеральную научно-техническую программу развития сельского хозяйства — ее состав расширили по двум направлениям. Речь идет об импортозамещении техники и оборудования для агропромышленного комплекса и увеличении выпуска лекарств для ветеринарного применения российского производства.
➡️ Подпрограмма «Развитие технологий производства лекарственных препаратов для ветеринарного применения», согласно плану властей, должна позволит к 2030 году достичь 70%-го уровня обеспечения животноводства отечественными ветпрепаратами, к этому же сроку уровень обеспеченности российскими вакцинами должен достичь 61%.
💰Объем госфинансирования составит более 4,5 млрд рублей, и еще более 12 млрд рублей планируется привлечь из внебюджетных источников.
Вице-премьер Дмитрий Патрушев уверяет, что сейчас страна «полноценно обеспечивает себя вакцинами от наиболее опасных болезней», но в целом доля зарубежных препаратов на этом рынке составляет примерно треть. «Первые результаты» по подпрограмме он ожидает в 2027 году.
Мишустин на совещании с вице-премьерами заявил, что правительство подготовило корректировки в Федеральную научно-техническую программу развития сельского хозяйства — ее состав расширили по двум направлениям. Речь идет об импортозамещении техники и оборудования для агропромышленного комплекса и увеличении выпуска лекарств для ветеринарного применения российского производства.
➡️ Подпрограмма «Развитие технологий производства лекарственных препаратов для ветеринарного применения», согласно плану властей, должна позволит к 2030 году достичь 70%-го уровня обеспечения животноводства отечественными ветпрепаратами, к этому же сроку уровень обеспеченности российскими вакцинами должен достичь 61%.
💰Объем госфинансирования составит более 4,5 млрд рублей, и еще более 12 млрд рублей планируется привлечь из внебюджетных источников.
Вице-премьер Дмитрий Патрушев уверяет, что сейчас страна «полноценно обеспечивает себя вакцинами от наиболее опасных болезней», но в целом доля зарубежных препаратов на этом рынке составляет примерно треть. «Первые результаты» по подпрограмме он ожидает в 2027 году.
26.03.202514:53
💰Депутаты предлагают предоставлять субсидии на покупку лекарств малоимущим гражданам
Законопроект подготовили во фракции «Справедливая Россия — За правду».
Предлагается установить, что субсидии на оплату препаратов из перечня ЖНВЛП будут предоставляться в случае, если расходы пациента на оплату лекарств из этого перечня превышают 10% его совокупного дохода от трудовой, предпринимательской и иной деятельности. Исключение — случаи, когда среднедушевой доход его семьи или его совокупный доход от трудовой, предпринимательской и иной деятельности превышает втрое величину прожиточного минимума, установленного в субъекте.
Законопроект также устанавливает повышенные гарантии для пациентов, чей доход не превышает прожиточный минимум. Дня них максимально допустимая доля расходов уменьшается пропорционально в соответствии с поправочным коэффициентом, равным отношению его дохода к прожиточному минимуму. Это, по замыслу депутатов, должно «обеспечить справедливое, соразмерное уменьшение максимальной доли расходов для наименее обеспеченных».
Субсидию можно будет использовать до покупки препарата, назначенного врачом или фельдшером, или после как компенсацию. Порядок заявление должно будет утвердить правительство.
➡️ В пояснительной записке говорится, что ситуация с лекобеспечением из-за «тяжелейшего материального положения подавляющего большинства населения страны, небывалой социальной стратификации, когда, согласно официальным данным, за чертой бедности находится более 12 миллионов человек, является критической»:
«Экономическая ситуация в целом, так и финансирование здравоохранения в нашей стране согласно прогнозам финансово- экономического и социального блоков правительства не ждет развитие в ближайшие годы. Цены на ЛС за 2024 год выросли на 12%, что выше годовой инфляции на 2 декабря 2024 год в 9,07%. Причин для снижения темпов роста инфляции и как следствие роста цен лекарств в среднем на 2% пункта не наблюдается.
Схожая ситуация и в других сферах жизни наших граждан, расходы которых за последние годы в связи с ухудшением экономической ситуации выросли в разы: перманентно увеличиваются тарифы ЖКХ, цены на продовольственные товары, тарифы на транспорте и т. д.».
Законопроект подготовили во фракции «Справедливая Россия — За правду».
Предлагается установить, что субсидии на оплату препаратов из перечня ЖНВЛП будут предоставляться в случае, если расходы пациента на оплату лекарств из этого перечня превышают 10% его совокупного дохода от трудовой, предпринимательской и иной деятельности. Исключение — случаи, когда среднедушевой доход его семьи или его совокупный доход от трудовой, предпринимательской и иной деятельности превышает втрое величину прожиточного минимума, установленного в субъекте.
Законопроект также устанавливает повышенные гарантии для пациентов, чей доход не превышает прожиточный минимум. Дня них максимально допустимая доля расходов уменьшается пропорционально в соответствии с поправочным коэффициентом, равным отношению его дохода к прожиточному минимуму. Это, по замыслу депутатов, должно «обеспечить справедливое, соразмерное уменьшение максимальной доли расходов для наименее обеспеченных».
Субсидию можно будет использовать до покупки препарата, назначенного врачом или фельдшером, или после как компенсацию. Порядок заявление должно будет утвердить правительство.
➡️ В пояснительной записке говорится, что ситуация с лекобеспечением из-за «тяжелейшего материального положения подавляющего большинства населения страны, небывалой социальной стратификации, когда, согласно официальным данным, за чертой бедности находится более 12 миллионов человек, является критической»:
«Экономическая ситуация в целом, так и финансирование здравоохранения в нашей стране согласно прогнозам финансово- экономического и социального блоков правительства не ждет развитие в ближайшие годы. Цены на ЛС за 2024 год выросли на 12%, что выше годовой инфляции на 2 декабря 2024 год в 9,07%. Причин для снижения темпов роста инфляции и как следствие роста цен лекарств в среднем на 2% пункта не наблюдается.
Схожая ситуация и в других сферах жизни наших граждан, расходы которых за последние годы в связи с ухудшением экономической ситуации выросли в разы: перманентно увеличиваются тарифы ЖКХ, цены на продовольственные товары, тарифы на транспорте и т. д.».
24.03.202515:13
✍ Новости ветеринарного рынка. В странах ЕАЭС появится единая база данных по ветпрепаратам
Решение приняла коллегия Евразийской экономической комиссии (ЕЭК).
В рамках общего процесса на территории стран будет формироваться, вестись и использоваться единая база данных по ветпрепаратам с информацией:
🟣о качественных и недоброкачественных ветеринарных лекарственных препаратах
🟢фальсифицированных и (или) контрафактных ветеринарных лекарственных препаратов, выявленных в рамках государственного контроля и надзора
Новые участники присоединяются к этому процессу по процедуре, утвержденной решением коллегии №69 от 30 мая 2023 года.
В силу решение вступит с 12 апреля.
Решение приняла коллегия Евразийской экономической комиссии (ЕЭК).
В рамках общего процесса на территории стран будет формироваться, вестись и использоваться единая база данных по ветпрепаратам с информацией:
🟣о качественных и недоброкачественных ветеринарных лекарственных препаратах
🟢фальсифицированных и (или) контрафактных ветеринарных лекарственных препаратов, выявленных в рамках государственного контроля и надзора
Новые участники присоединяются к этому процессу по процедуре, утвержденной решением коллегии №69 от 30 мая 2023 года.
В силу решение вступит с 12 апреля.
10.04.202515:11
✍️ Коллегия Евразийской экономической комиссии хочет продлить до конца 2027 года действие временных мер по обращению лекарств при чрезвычайных ситуациях или дефектуре
Об этом говорится в проекте решения Совета ЕЭК от 8 апреля.
Изменения вносятся в п. 1 решения Совета ЕЭК №96 от 10.06.2022 «О временных мерах по установлению особенностей обращения лекарственных средств для медицинского применения».
В нем говорится, что уполномоченные органы государств-членов в сфере обращения лекарств могут устанавливать временный порядок обращения ЛС (включая регистрацию и внесение изменений в регистрационное досье), сохранив возможность регистрации ЛП в соответствии с правилами регистрации и экспертизы, утвержденными решением Совета ЕЭК от 3 ноября 2016 г. №78, и что действует этот порядок до 31 декабря 2024 года.
➡️ Новым документом предлагается продлить этот срок до 31 декабря 2027 года.
Об этом говорится в проекте решения Совета ЕЭК от 8 апреля.
Изменения вносятся в п. 1 решения Совета ЕЭК №96 от 10.06.2022 «О временных мерах по установлению особенностей обращения лекарственных средств для медицинского применения».
В нем говорится, что уполномоченные органы государств-членов в сфере обращения лекарств могут устанавливать временный порядок обращения ЛС (включая регистрацию и внесение изменений в регистрационное досье), сохранив возможность регистрации ЛП в соответствии с правилами регистрации и экспертизы, утвержденными решением Совета ЕЭК от 3 ноября 2016 г. №78, и что действует этот порядок до 31 декабря 2024 года.
➡️ Новым документом предлагается продлить этот срок до 31 декабря 2027 года.
02.04.202512:36
✍️ Путин дал ряд поручений по повышению приверженности диспансеризации и ее удобства для пациентов
Поручения по итогам совещания с кабмином были опубликованы на сайте Кремля.
🟣 Правительству совместно с исполнительными органами субъектов нужно принять меры по повышению информированности граждан о важности диспансеризации и ее роли в сохранении здоровья и увеличении продолжительности жизни.
Срок — 1 июня.
🟣Регионам нужно принять дополнительные меры для обеспечения исполнения порядка диспансеризации — чтобы сделать ее более удобной, в том числе для работающих граждан.
Доклад — до 1 июня.
🟣Правительству совместно с комиссией Госсовета по направлению «Продолжительная и активная жизнь» нужно сформулировать предложения по повышению дисциплины работодателей — в части их гарантий работникам при прохождении диспансеризации.
Срок — 1 июня.
🟣Кабмину надо также рассмотреть вопрос о госпитализации маломобильных граждан в стационары на срок до 3 дней для прохождения диспансеризации и о целесообразности дистанционного анкетирования и получения ими маршрутного листа для диспансеризации.
Доклад — до 1 мая.
🟣Наконец, Народному фронту нужно сделать мониторинг проблем, с которыми сталкиваются россияне при диспансеризации в 2024–2025 годах, о наиболее серьезных нужно будет доложить в кабмин.
Доклад — до 20 февраля 2026 года.
Поручения по итогам совещания с кабмином были опубликованы на сайте Кремля.
🟣 Правительству совместно с исполнительными органами субъектов нужно принять меры по повышению информированности граждан о важности диспансеризации и ее роли в сохранении здоровья и увеличении продолжительности жизни.
Срок — 1 июня.
🟣Регионам нужно принять дополнительные меры для обеспечения исполнения порядка диспансеризации — чтобы сделать ее более удобной, в том числе для работающих граждан.
Доклад — до 1 июня.
🟣Правительству совместно с комиссией Госсовета по направлению «Продолжительная и активная жизнь» нужно сформулировать предложения по повышению дисциплины работодателей — в части их гарантий работникам при прохождении диспансеризации.
Срок — 1 июня.
🟣Кабмину надо также рассмотреть вопрос о госпитализации маломобильных граждан в стационары на срок до 3 дней для прохождения диспансеризации и о целесообразности дистанционного анкетирования и получения ими маршрутного листа для диспансеризации.
Доклад — до 1 мая.
🟣Наконец, Народному фронту нужно сделать мониторинг проблем, с которыми сталкиваются россияне при диспансеризации в 2024–2025 годах, о наиболее серьезных нужно будет доложить в кабмин.
Доклад — до 20 февраля 2026 года.
01.04.202508:44
🍔 Всероссийский союз пациентов просит кабмин принять дополнительные меры для поддержки пациентов, страдающих ожирением. В особенности речь о женщинах с избыточной массой тела репродуктивного возраста
Предложения организация направила Татьяне Голиковой.
По оценкам Минздрава на 2024 год, в России 40 млн человек, страдающих ожирением (27% населения), поэтому ВСП просит проработать на национальном уровне комплекс дополнительных мер по борьбе с этим заболеванием.
➡️ В частности, необходимо внедрить «персонализированный подход» к лечению: системно наблюдать пациентов с нарушением метаболического здоровья и в процессе корректировать как их лечение, так поведение и питание.
➡️ Отдельный пункт — помощь женщинам репродуктивного возраста с избыточной массой тела. Эта категория пациенток должна быть в приоритете, считают в ВСП, — для повышения рождаемости: «Ожирение у женщин детородного возраста оказывает критическое влияние на снижение репродуктивной функции, сопровождаясь высокой частотой ановуляции, синдромом гиперандрогении, нарушениями менструального цикла. Режим питания беременных женщин оказывает непосредственное влияние на состояние здоровья будущего ребенка».
Для женщин, планирующих беременность, нужны препараты для снижения массы тела, а также более доступные бариатрические вмешательства (операции по уменьшению желудка), считают в союзе.
➡️ Еще одно предложение — включить в нацпроект «Продолжительная и активная жизнь» целевые показатели, характеризующие распространенность ожирения. Например, обозначить, какова должна быть доля взрослого населения с индексом массы тела выше 30.
🌟В Минздраве на это заявили, что предложения уже прорабатываются. И отметили, что по нацпроекту предусмотрено расширение сети центров здоровья для взрослых при поликлиниках. По задумке, там можно провести экспресс-диагностику и выявить различные патологии на ранних этапах: «В таких центрах будет впервые внедрено диспансерное наблюдение пациентов с факторами риска, в том числе с избыточной массой тела и ожирением 1–2 степени. Специалисты будут разрабатывать индивидуальные программы по ведению здорового образа жизни, рекомендовать индивидуальные программы здорового питания по итогам углубленного профилактического консультирования».
Предложения организация направила Татьяне Голиковой.
По оценкам Минздрава на 2024 год, в России 40 млн человек, страдающих ожирением (27% населения), поэтому ВСП просит проработать на национальном уровне комплекс дополнительных мер по борьбе с этим заболеванием.
➡️ В частности, необходимо внедрить «персонализированный подход» к лечению: системно наблюдать пациентов с нарушением метаболического здоровья и в процессе корректировать как их лечение, так поведение и питание.
➡️ Отдельный пункт — помощь женщинам репродуктивного возраста с избыточной массой тела. Эта категория пациенток должна быть в приоритете, считают в ВСП, — для повышения рождаемости: «Ожирение у женщин детородного возраста оказывает критическое влияние на снижение репродуктивной функции, сопровождаясь высокой частотой ановуляции, синдромом гиперандрогении, нарушениями менструального цикла. Режим питания беременных женщин оказывает непосредственное влияние на состояние здоровья будущего ребенка».
Для женщин, планирующих беременность, нужны препараты для снижения массы тела, а также более доступные бариатрические вмешательства (операции по уменьшению желудка), считают в союзе.
➡️ Еще одно предложение — включить в нацпроект «Продолжительная и активная жизнь» целевые показатели, характеризующие распространенность ожирения. Например, обозначить, какова должна быть доля взрослого населения с индексом массы тела выше 30.
🌟В Минздраве на это заявили, что предложения уже прорабатываются. И отметили, что по нацпроекту предусмотрено расширение сети центров здоровья для взрослых при поликлиниках. По задумке, там можно провести экспресс-диагностику и выявить различные патологии на ранних этапах: «В таких центрах будет впервые внедрено диспансерное наблюдение пациентов с факторами риска, в том числе с избыточной массой тела и ожирением 1–2 степени. Специалисты будут разрабатывать индивидуальные программы по ведению здорового образа жизни, рекомендовать индивидуальные программы здорового питания по итогам углубленного профилактического консультирования».
31.03.202510:18
💊 Всероссийский союз пациентов просит Голикову оперативно включить в программу госгарантий на текущий год препараты, вошедшие в перечень ЖНВЛП в начале 2025 года. В союзе не раз обращали внимание на то, что сроки утверждения обновленной версии перечня ЖНВЛП и сроки формирования программы госгарантий не синхронизированы
Письмо вице-премьеру организация направила 24 февраля. Там отмечают, что мера позволит сделать доступным лечение указанными лекарствами по полису ОМС в этом году, а не через год.
➡️ В схемы терапии по программе госгарантий нужно включить 7 МНН онкологических и онкогематологических препаратов и 3 МНН группы генно-инженерных биологических лекарственных препаратов (ГИБП), говорится в письме. Эти лекарства применяются при оказании амбулаторно-поликлинической и специализированной медицинской помощи.
Как подчеркивают в ВСП, в 70% случаев именно за счет ОМС в рамках КСГ проводится лечение среднетяжелых и тяжелых форм хронических неинфекционных заболеваний с использованием ГИБП. Еще один аргумент — готовность ФОМС включить отдельные препараты в модель КСГ на 2025 год после их внесения в перечень ЖНВЛП. Это говорится в письме председателя ФОМС Ильи Баланина в адрес ВСП от 10 октября 2024 года.
🌟О рассинхронизации сроков принятия постановления правительства о включении новых лекарств в перечни ЖНВЛП и ВЗН и формирования программы госгарантий эксперты говорят не раз. Так, в конце декабря была утверждена программа госгарантий на 2025 год, а уже после — распоряжением от 15 января 2025 года — был обновлен перечень ЖНВЛП. В итоге одобренные препараты еще год не попадут в программу госгарантий.
Это означает, что пациенты все еще лишены доступа к жизненно необходимой терапии, а положительный эффект от снижения цен на лекарства при включении в перечень ЖНВЛП нивелируется, отмечают в ВСП.
Письмо вице-премьеру организация направила 24 февраля. Там отмечают, что мера позволит сделать доступным лечение указанными лекарствами по полису ОМС в этом году, а не через год.
➡️ В схемы терапии по программе госгарантий нужно включить 7 МНН онкологических и онкогематологических препаратов и 3 МНН группы генно-инженерных биологических лекарственных препаратов (ГИБП), говорится в письме. Эти лекарства применяются при оказании амбулаторно-поликлинической и специализированной медицинской помощи.
Как подчеркивают в ВСП, в 70% случаев именно за счет ОМС в рамках КСГ проводится лечение среднетяжелых и тяжелых форм хронических неинфекционных заболеваний с использованием ГИБП. Еще один аргумент — готовность ФОМС включить отдельные препараты в модель КСГ на 2025 год после их внесения в перечень ЖНВЛП. Это говорится в письме председателя ФОМС Ильи Баланина в адрес ВСП от 10 октября 2024 года.
🌟О рассинхронизации сроков принятия постановления правительства о включении новых лекарств в перечни ЖНВЛП и ВЗН и формирования программы госгарантий эксперты говорят не раз. Так, в конце декабря была утверждена программа госгарантий на 2025 год, а уже после — распоряжением от 15 января 2025 года — был обновлен перечень ЖНВЛП. В итоге одобренные препараты еще год не попадут в программу госгарантий.
Это означает, что пациенты все еще лишены доступа к жизненно необходимой терапии, а положительный эффект от снижения цен на лекарства при включении в перечень ЖНВЛП нивелируется, отмечают в ВСП.
25.03.202509:57
💊 Минздрав одобрил «Биокаду» клинические исследования нового препарата для терапии бронхиальной астмы. Общий объем инвестиций в разработку и КИ составит более 4 млрд рублей
Об этом «Праву на здоровье» рассказали в компании. BCD-272 представляет собой моноклональное антитело, которое, как ожидается, будет эффективно при тяжелом течении заболевания. Его механизм действия заключается в снижении активности воспаления дыхательных путей, характерного для бронхиальной астмы.
🔴Целью КИ I фазы станет оценка безопасности, фармакокинетики и иммуногенности BCD-272 при его однократном подкожном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам. В исследовании будут принимать участие здоровые мужчины в возрасте от 18 до 45 лет. В компании утверждают, что BCD-272 был изучен в рамках полного спектра доклинических исследований — доклиника показала способность препарата снижать аллергическое воспаление дыхательных путей у мышей. Согласно этим исследованиям, BCD-272 обладает низкой токсичностью и его применение не приводит к синдрому высвобождения цитокинов. КИ пройдут в Москве и Петербурге.
💰Работа над препаратом велась около 3 лет. Общий объем инвестиций в разработку — более 4 млрд рублей. В компании отмечают, что рассматривают перспективу вывода нового препарата на рынки стран Азии. В КИ примут участие представители азиатской популяции.
🌟Всего число пациентов с бронхиальной астмой в России может составлять порядка 10 млн человек. На диспансерном наблюдении, согласно официальным данным, находятся около 1,5 млн пациентов.
Об этом «Праву на здоровье» рассказали в компании. BCD-272 представляет собой моноклональное антитело, которое, как ожидается, будет эффективно при тяжелом течении заболевания. Его механизм действия заключается в снижении активности воспаления дыхательных путей, характерного для бронхиальной астмы.
🔴Целью КИ I фазы станет оценка безопасности, фармакокинетики и иммуногенности BCD-272 при его однократном подкожном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам. В исследовании будут принимать участие здоровые мужчины в возрасте от 18 до 45 лет. В компании утверждают, что BCD-272 был изучен в рамках полного спектра доклинических исследований — доклиника показала способность препарата снижать аллергическое воспаление дыхательных путей у мышей. Согласно этим исследованиям, BCD-272 обладает низкой токсичностью и его применение не приводит к синдрому высвобождения цитокинов. КИ пройдут в Москве и Петербурге.
💰Работа над препаратом велась около 3 лет. Общий объем инвестиций в разработку — более 4 млрд рублей. В компании отмечают, что рассматривают перспективу вывода нового препарата на рынки стран Азии. В КИ примут участие представители азиатской популяции.
🌟Всего число пациентов с бронхиальной астмой в России может составлять порядка 10 млн человек. На диспансерном наблюдении, согласно официальным данным, находятся около 1,5 млн пациентов.
24.03.202513:14
🖥 В Москве расширили использование сервисов искусственного интеллекта в здравоохранении по четырем новым клиническим направлениям
Как заявила вице-мэр Анастасия Ракова, теперь с помощью нейросетей будет осуществляться:
🟣поиск признаков пневмоторакса и изменения подмышечных лимфоузлов на компьютерной томограмме органов грудной клетки
🟣 поиск перелома тел позвонков на рентгенограмме опорно-двигательного аппарата
🟣 также будут автоматизированы рутинные измерения патологий головного мозга на магнитно-резонансной томограмме
Все это должно помочь рентгенологам быстрее обнаруживать патологии и повысить точность измерений на снимках, а значит ускорить описание исследования.
*️⃣Всего на компьютерной томограмме органов грудной клетки комплексные ИИ-сервисы теперь способны определять до 14 видов патологий — работают уже 11 таких сервисов. В целом нейросети могут определять на медицинских изображениях признаки патологий по 39 клиническим направлениям.
Как заявила вице-мэр Анастасия Ракова, теперь с помощью нейросетей будет осуществляться:
🟣поиск признаков пневмоторакса и изменения подмышечных лимфоузлов на компьютерной томограмме органов грудной клетки
🟣 поиск перелома тел позвонков на рентгенограмме опорно-двигательного аппарата
🟣 также будут автоматизированы рутинные измерения патологий головного мозга на магнитно-резонансной томограмме
Все это должно помочь рентгенологам быстрее обнаруживать патологии и повысить точность измерений на снимках, а значит ускорить описание исследования.
*️⃣Всего на компьютерной томограмме органов грудной клетки комплексные ИИ-сервисы теперь способны определять до 14 видов патологий — работают уже 11 таких сервисов. В целом нейросети могут определять на медицинских изображениях признаки патологий по 39 клиническим направлениям.
Shown 1 - 24 of 30
Log in to unlock more functionality.