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Conseil Scientifique Indépendant public
11.02.202520:35
Jeudi 13 février 2025
Le CSI numéro 160

Sujet : Etat des connaissances sur les adjuvants vaccinaux à base d'aluminium : entre anciens dogmes et données actuelles

Invitée : Guillemette CRÉPEAUX - Enseignante chercheur à l’INSERM et École vétérinaire Maisons-Alfort

Discutante : Hélène BANOUN - Pharmacienne et ancienne Chargée de recherches INSERM

à 20h45
CrowdBunker :
https://crowdbunker.com/v/HmUJfpoS
Odysee :
https://odysee.com/@CScientifique.independant.fr:c/160e:8

Facebook :
https://facebook.com/CSIndep
X (Twitter):
https://x.com/ConseilCsi
Telegram :
https://t.me/CSIofficiel

Et sur :
https://www.conseil-scientifique-independant.org/
https://essentiel.news/csi/

Podcasts
https://podcasters.spotify.com/pod/show/csi-fr

A 20h30, le teaser
https://www.youtube.com/live/da3fuFmOQbg
23.01.202512:49
21/01/2025
Nouvel article du CSI
https://www.conseil-scientifique-independant.org/beyfortus-acceptable/
Beyfortus : Acceptable ?
A 14h10
17.01.202515:28
La Newsletter du CSI de janvier est parue, à consulter ici : https://sh1.sendinblue.com/3gvudtwwpz9pfe.html
10.02.202516:59
Grippe aviaire
On n'est pas sortis des ronces!

Le nouveau responsable de la préparation aux pandémies, Gerald W Parker, nommé par le Président Trump est un covidiste convaincu, défenseur des vaccins
Il publie avec une préface de Peter Hotez (un ayatollah des vaccins) un livre qui défend la réponse à la Covid, l'opération Warp Speed et ne semble pas mettre en cause l'hypothèse frauduleuse de l'origine naturelle du virus de la Covid
https://www.amazon.com/Consequences-COVID-19-Approach-Responses-Challenges/dp/1648430309
De façon inhabituelle Children's Health Defense créé par R F Kennedy Jr publie une revue de presse sur la prochaine pandémie de grippe aviaire sans critiquer les avis officiels
https://childrenshealthdefense.org/defender/af-gerald-parker-new-head-pandemic-office-bird-flu/?utm_source=luminate&utm_medium=email&utm_campaign=defender&utm_id=20250207

Est-ce l'annonce d'une prochaine pandémie de grippe aviaire qui sera gérée de façon aussi catastrophique que la Covid avec des vaccins toxiques et infefficaces?
https://www.aimsib.org/2024/07/21/a-propos-de-la-grippe-aviaire-et-de-la-pandemie-annoncee-gains-de-fonction-vaccins/
À propos de la grippe aviaire et de la pandémie annoncée : gains de fonction, vaccins

https://childrenshealthdefense.org/defender/af-gerald-parker-new-head-pandemic-office-bird-flu/?utm_source=luminate&utm_medium=email&utm_campaign=defender&utm_id=20250207
24.01.202510:58
23.01.202512:03
Jeudi 23 janvier 2025
Le CSI numéro 159

Sujet : La Phytothérapie

Invité : Dr Jean-Michel MOREL - Médecin généraliste, spécialisé en phyto-aromathérapie

Discutant : Dr Éric Ménat - Médecin Généraliste, diplômé en homéopathie/nutrition

à 20h45
CrowdBunker :
https://crowdbunker.com/v/9aS8kLQF
Odysee :
https://odysee.com/@CScientifique.independant.fr:c/159e:1

Facebook :
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X (Twitter):
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Telegram :
https://t.me/CSIofficiel

Et sur :
https://www.conseil-scientifique-independant.org/
https://essentiel.news/csi/

Podcasts
https://podcasters.spotify.com/pod/show/csi-fr

A 20h30, le teaser
https://www.youtube.com/live/v6TUuS1Fvc4
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Hélène Banoun avatar
Hélène Banoun
10.02.202516:58
Essai clinique du vaccin Chikungunya approuvé par l'UE et que réclament à grands cris une association à La Réunion
(ce vaccin coûte entre 150 et 180€) et n'est pas remboursé)
Chikungunya : l’association VMTS plaide pour le remboursement du vaccin
par  Yves Mont-Rouge, 7 février 2025
https://freedom.fr/chikungunya-lassociation-vmts-plaide-pour-le-remboursement-du-vaccin/

Le vaccin est fabriqué par Valneva et tous les auteurs de l'article sont employés de Valneva qui finance l'étude.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10314240/
Schneider et al.. Safety and immunogenicity of a single-shot live-attenuated chikungunya vaccine: a double-blind, multicentre, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2023 Jun 24;401(10394):2138-2147. doi: 10.1016/S0140-6736(23)00641-4. Epub 2023 Jun 12. PMID: 37321235; PMCID: PMC10314240.
Dans l'essai du vaccin ont été exclus les personnes qui avaient déjà contacté le Chikungunya ou qui présentaient des troubles articulaires d'origine immunologique (des “rhumatismes”)
Le vaccin est à virus vivant atténué capable de se réactiver théoriquement en virus pathogène et capable de se recombiner avec des virus sauvages circulants.
Dans l'essai clinique l'efficacité du vaccin a été évaluée seulement en mesurant le taux d'anticorps et pas l'efficacité à protéger de la maladie. 358 sur 093 participants vaccinés n'ont pas été étudiés pour diverses raisons, dont 8 décisions médicales, 2 décès, un effet indésirable. 11 participants du groupe vacciné ont été exclus de l'étude de toxicité du vaccin.
Des effets indésirables graves ont été observés chez 1,5% des participants dont 2 ont été attribués au vaccin  : une myalgie et une sécrétion excédentaire d'hormone anti-diurétique.
Des effets indésirables non attendus ont été observés chez 30% des participants vaccinés contre 24% du placebo dans les 3 mois suivant l'injection et 9,8% de ces effets indésirables ont été attribués au vaccin.
Parmi les effets indésirables de fréquence supérieure à 0,2%, sont répertoriés  : infections, empoisonnement, désordres psychiatriques et désordres cardiaques

Il faut rappeler que les anticorps anti-chikungunya à taux insuffisants sont capables, comme pour la dengue de faciliter et aggraver une infection par le virus de la Chikungunya  ; la co-infection par le virus de la dengue peut aggraver la maladie.
Taraphdar et al., Comodulation of Dengue and Chikungunya Virus Infection During a Coinfection Scenario in Human Cell Lines. Front Cell Infect Microbiol. 2022 Apr 28;12:821061. doi: 10.3389/fcimb.2022.821061. PMID: 35573775; PMCID: PMC9097606. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35573775/

Il faut rappeler également que le vaccin contre la dengue a provoqué des décès justement par ce processus d'ADE (facilitation/aggravation de l'infection par les anticorps)
Facilitation par les anticorps  : la Dengue et le Dengvaxia, par  Hélène Banoun
https://www.aimsib.org/2021/08/27/facilitation-par-les-anticorps-la-dengue-et-le-dengvaxia/
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Hélène Banoun avatar
Hélène Banoun
25.01.202518:53
C'est une blague??
Elle récidive avec Moderna?
https://www.laprovence.com/article/sante/3319517561803415/lue-signe-un-contrat-de-4-ans-avec-le-groupe-moderna-pour-lachat-en-commun-de-vaccins-contre-le-covid-19

La Commission européenne a annoncé vendredi 24 janvier 2025 la signature d'un contrat avec le groupe pharmaceutique Moderna pour l'achat en commun de vaccins contre le Covid-19 à 15 États membres, dont la France et l'Espagne.

La Commission européenne a annoncé vendredi la signature d'un contrat auprès du groupe pharmaceutique américain Moderna permettant l'achat en commun de vaccins contre le Covid-19 à 15 États membres, dont la France et l'Espagne. Les pays qui ont participé à cette passation conjointe de marché pourront commander pendant quatre ans jusqu'à 146 millions de doses de vaccins ARN messager, en fonction des besoins, sans qu'aucune quantité minimale ne soit fixée.

Selon la Commission, ce contrat "garantit la sécurité de l'approvisionnement et améliore la préparation des pays participants face aux crises sanitaires, comme cela a été le cas pendant la pandémie". Bruxelles a passé ce marché conjoint pour 17 États : 15 de l'Union européenne (Belgique, Chypre, Croatie, Danemark, Espagne, Estonie, Finlande, France, Grèce, Irlande, Luxembourg, Pays-Bas, Pologne, Suède, Slovénie) et deux non-membres, la Macédoine du Nord et la Norvège.

Un manque de transparence
Au cœur de la crise Covid, la Commission avait déjà réalisé des achats groupés de vaccins en grande quantité en 2020 et 2021. Des plaintes avaient été déposées pour un manque de transparence dans la passation de ces marchés à l'époque.

Parallèlement à divers recours devant la justice de l'UE, le parquet européen, chargé de lutter contre la fraude aux fonds de l'Union, a ouvert une enquête en octobre 2022. Les investigations se poursuivent. Un an plus tôt, une vive polémique avait éclaté après la révélation par le New York Times d'un échange de SMS entre la présidente de la Commission européenne Ursula von der Leyen et le PDG de Pfizer Albert Bourla.

Face au refus opposé par les services de la Commission à un journaliste qui demandait à connaître la teneur de ces textos, la médiatrice de l'Union européenne avait émis de vives critiques à l'égard de l'exécutif bruxellois. La justice belge vient de déclarer irrecevables des plaintes visant Ursula von der Leyen pour ses échanges de SMS avec Pfizer, en estimant que le plaignant, le lobbyiste belge Frédéric Baldan, n'avait pas pu prouver le préjudice personnel subi.
24.01.202507:07
S'il vous plait, partagez et déposez partout les flyers des punchlines du CSI. Vous êtes ceux qui peuvent faire la différence !
Retrouvez toutes les flyers de punchlines ici:
https://www.conseil-scientifique-independant.org/rki-files/
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Hélène Banoun
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Plainte contre von der Leyen jugée irrecevable. Alors qu’Ursula von der Leyen se rend à Davos, la Chambre des Mises en Accusation de Liège vient de déclarer irrecevable la constitution de partie civile initiale de M. Frédéric Baldan à l’encontre de la présidente de la Commission, entraînant l’irrecevabilité de celle de Notre Bon Droit. Article du média indépendant belge BAM! essentiel.news/plainte-contre-von-der-leyen-jugee-irrecevable/
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