Notcoin Community
Notcoin Community
Proxy MTProto | پروکسی
Proxy MTProto | پروکسی
Proxy MTProto | پروکسی
Proxy MTProto | پروکسی
iRo Proxy | پروکسی
iRo Proxy | پروکسی
انجمن علمی بیوتکنولوژی پزشکی avatar
انجمن علمی بیوتکنولوژی پزشکی
انجمن علمی بیوتکنولوژی پزشکی avatar
انجمن علمی بیوتکنولوژی پزشکی
☕️از دمنوش گیاهی تا هیدروژل پیشرفته: دستاوردی ارزشمند در حوزه بیومتریال!

🫥در ترکیبی شگفت‌انگیز از طب سنتی و علوم مدرن، پژوهشگران دانشکده مهندسی مولکولی در دانشگاه شیکاگو آمریکا، مغز میوه Scaphium affine (که به‌طور معمول در دمنوش‌های گیاهی استفاده می‌شود) را به یک هیدروژل چندکاره با کاربردهای مهم پزشکی تبدیل کرده‌اند! این ماده نوآورانه نه‌تنها از برچسب‌های الکتروکاردیوگرام (ECG) تجاری عملکرد بهتری دارد، بلکه می‌تواند انقلابی در مراقبت از زخم ایجاد کند و در عین حال هزینه تولید پایینی دارد.

🇨🇳مغز میوه Scaphium affine که در طب سنتی چین به نام Pangdahai شناخته می‌شود، معمولاً برای تسکین گلودرد استفاده می‌شود و هنگامی که در آب داغ قرار می‌گیرد، به‌طور چشمگیری متورم شده و وزن آن تا بیست برابر افزایش می‌یابد. این ویژگی منحصر‌به‌فرد توجه دانشجوی دکتری حاضر در این تیم را به خود جلب کرد و او در این پدیده چیزی فراتر از یک کاربرد سنتی دید.

🔬با درک پتانسیل این ماده در کاربردهای پزشکی، اعضای این تیم تلاش کردند تا از مغز این میوه یک هیدروژل جدید بسازند. هیدروژل‌ها به دلیل داشتن بافتی شبیه به بافت زنده در علوم پزشکی بسیار ارزشمند هستند و برای مواردی مانند پانسمان زخم و تجهیزات بیوالکترونیکی کاشتنی ایده‌آل محسوب می‌شوند. فرآیند تیم تحقیقاتی شامل استخراج پلی‌ساکاریدهای نرم از مغز میوه، حذف ترکیبات سخت (lignins) و خشک‌کردن انجمادی آن برای ایجاد یک داربست کم‌آب بود. این داربست پس از هیدراته شدن، به ژلی با قابلیت استفاده در پزشکی تبدیل می‌شود. آزمایش‌ها نشان دادند که این هیدروژل نه‌تنها به خوبی کار می‌کند، بلکه از برچسب‌های ECG موجود نیز عملکرد بهتری دارد و سیگنال‌های زیستی را با دقت و دوام بیشتری ثبت می‌کند. توانایی این ماده در بهبود زخم نیز نشان‌دهنده قابلیت‌های گسترده آن است.

🌎از آنجا که این مغز میوه به وفور در جنوب شرق آسیا یافت می‌شود، می‌تواند به تولید مواد پزشکی مقرون‌به‌صرفه و زیست‌تخریب‌پذیر در مناطقی که منابع درمانی محدودی دارند، کمک کند. به گفته محقق اصلی این پروژه، این میوه به‌عنوان یک ماده بومی و طبیعی می‌تواند به راهکارهای ارزشمند مراقبت‌های بهداشتی تبدیل شود و در عین حال، به ایجاد ثبات اقتصادی در این مناطق محروم کمک کند.

در کانال انجمن علمی بیــوتکنـولــوژی پزشـکی با ما همراه باشید💊
|
@MedBiotech_Association |
‼️برای اولین‌بار: درمان موفق اختلال ژنتیکی نادر، پیش از تولد و در رحم مادر!

🤰در یک دستاورد تاریخی در دوران جنینی، پزشکان برای نخستین بار موفق به درمان آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) پیش از تولد شدند. نتیجه این درمان، تولد دختری است که اکنون دو سال دارد و هیچ نشانه‌ای از این بیماری ژنتیکی را نشان نمی‌دهد! این موفقیت، گامی بزرگ در درمان بیماری‌های عصبی-عضلانی ارثی محسوب می‌شود و می‌تواند راه را برای درمان‌های داخل رحمی سایر بیماری‌های ژنتیکی هموار کند.

🔎آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) چیست؟
آتروفی عضلانی نخاعی (Spinal Muscular Atrophy) یک بیماری ژنتیکی عصبی-عضلانی است که نورون‌های حرکتی در نخاع را تحت تأثیر قرار می‌دهد. این بیماری باعث ضعف و تحلیل تدریجی عضلات می‌شود، زیرا سلول‌های عصبی که حرکات ارادی را کنترل می‌کنند، تخریب شده و از بین می‌روند. این بیماری به دلیل جهش در ژن SMN1 ایجاد می‌شود و این جهش باعث کمبود پروتئین SMN می‌شود که برای زنده ماندن نورون‌های حرکتی حیاتی است. در نتیجه، نورون‌های حرکتی از بین می‌روند و از بین رفتن این نورون‌ها باعث ضعف پیش‌رونده عضلانی، مشکلات تنفسی و در موارد شدید، مرگ در دو سال اول زندگی می‌شود. SMA نوع ۱ به‌عنوان شدیدترین نوع این بیماری، معمولاً در شش ماه اول زندگی ظاهر شده و در صورت عدم درمان، کشنده است.


🧬رویکرد درمانی نوآورانه و جدید
برای نخستین بار، پزشکان از داروی Risdiplam که توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای درمان SMA تأیید شده است، در شش هفته پایانی بارداری به مادر تجویز کردند. این دارو عملکردی مشابه یک اصلاح‌کننده اسپلایسینگ SMN2 دارد و تولید پروتئین SMN را افزایش می‌دهد تا اثرات ناشی از نقص ژن SMN1 را جبران کند. درمان‌های قبلی SMA مانند ژن‌درمانی و تزریق Nusinersen عمدتاً پس از تولد انجام می‌شدند اما این مورد نشان می‌دهد که درمان SMA در رحم ممکن است از آسیب‌های جبران‌ناپذیر به نورون‌های حرکتی جلوگیری کند و به نوزادان فرصت یک زندگی سالم‌تر بدهد.

🫥نتایج امیدوارکننده و پیامدهای آینده
این کودک از بدو تولد رشد طبیعی داشته و هیچ علامتی از SMA نشان نداده است. این یافته نشان می‌دهد که درمان جنینی می‌تواند مسیر بیماری را تغییر داده و به جای کاهش سرعت پیشرفت آن، از بروز علائم جلوگیری کند. این موفقیت، امید تازه‌ای را برای توسعه درمان‌های داخل رحمی برای سایر بیماری‌های Neurodegenerative و ژنتیکی ایجاد کرده است. در آینده، این روش ممکن است برای درمان زودهنگام بیماری‌هایی مانند دیستروفی عضلانی دوشن، فیبروز سیستیک و سایر بیماری‌های متابولیکی ارثی به کار رود. این مطالعه، نقطه عطفی در مسیر پزشکی دقیق و درمان‌های دوران جنینی محسوب می‌شود.

در کانال انجمن علمی بیــوتکنـولــوژی پزشـکی با ما همراه باشید💊
|
@MedBiotech_Association |
آغاز فعالیت انجمن علمی بیــوتکنـولــوژی پزشـکی

✅انجمن علمی بیــوتکنـولــوژی پزشـکی، به عنوان مرجع فعالیت‌های دانشجویی آموزشی، پژوهشی و استارتاپی در این حوزه آغاز به کار کرد.

این انجمن در زمینه برگزاری کارگاه‌های پژوهشی و آموزشی در حوزه بیــوتکنولوژی، اجرای طرح‌های پژوهشی زیر نظر اعضای برجسته هیئت علمی دانشگاه‌ها، حمایت از پایان‌نامه‌های دانشجویی، انتشار محتواهای آموزشی، فعالیت‌های استارتاپی، تولید محصولات دانش‌بنیان، توسعه دانش در این حوزه و... فعالیت خواهد کرد.

در کانال انجمن علمی بیــوتکنـولــوژی پزشـکی با ما همراه باشید💊
|
@MedBiotech_Association |
Паказана 1 - 3 з 3
Увайдзіце, каб разблакаваць больш функцый.